陈义教授：质谱离子化新方法探索
中科院化学研究所、中科院活体分析化学重点实验室 陈义教授 2014年4月26日，首届全国质谱分析学术研讨会在北京西郊宾馆盛大开幕。来自中科院化学研究所、中科院活体分析化学重点实验室的陈义教授为大家带来题为《质谱离子化新方法探索》的报告。 在陈教授的报告中，利用酞菁将样品移位到质谱可检测范围，多种样品在试验中被成功测定。在此基础上，引入了金簇内标进行MS校正，提高了分辨率。在后续发展中，采用双喷雾离子化方法，具有同构、独立、可调的特点，工作时两喷雾头互不影响，只需调角无需改变喷雾条件和样品浓度，使测定更准确、调节简便、节省了时间和样品(双枪法)。在后续过程又发展了准双枪法、多枪法。将(准)双枪法用于植物激素检测非常实用。陈教授课题组还进一步发展了这种方法，使固体样品也可直接进行分析，用于爆炸物的分析。 ......阅读全文
Western－Blot－蛋白样品制备
一、单层贴壁细胞总蛋白的提取：1.倒掉培养液，并将瓶倒扣在吸水纸上使吸水纸吸干培养液（或将瓶直立放置一会儿使残余培养液流到瓶底然后再用移液器将其吸走）。2.每瓶细胞加 3 ml 4℃ 预冷的 PBS（0.01M pH7.2～7.3）。平放轻轻摇动 1 min 洗涤细胞，然后弃去洗液。重复以上操作两次
样品分散的基本方法
为使颗粒处于单体状态，在进行粒度测试前要对样品进行分散处理。分散的方法有润湿、搅拌、超声波振动、分散剂等，有时这些方法往往同时使用。
样品前处理相关知识
ICP样品前处理• 试样瓶的选用 酸性溶液或中性溶液保存在玻璃瓶中• Ag,Hg,Sn在玻璃瓶中更稳定 • 碱性溶液储存在聚乙烯或聚四氟乙烯的瓶子中 HF——聚四氟乙烯器皿清洗步骤• 5%的盐酸或者硝酸（难溶物质可选王水）浸泡-(一晚上）• 超声波震荡洗涤 • 去离子水冲洗风干 试剂和水的要求
表面污染样品的处理
对于表面有油等有机物污染的样品,在进入真空系统前,必须用油溶性溶剂,如环己烷,丙酮等清洗样品表面的油污,最后再用乙醇洗去有机溶剂。为了保证样品表面不被氧化,一般采用自然干燥。有些样品可以进行表面打磨等处理。
电镜与样品制备技术
电镜样品取材方法 1 动物及人体组织的取材 动物组织的取材，应在麻醉（1%戊巴比妥钠按5ml/kg体重腹腔注射）或断头急性处死，解剖出所需器官，用解剖剪刀剪取一小块组织，放在干净的纸板上，滴一滴冷却的固定液，用新的、无油污锋利的（双面）刀片将材料切成大约1㎜宽，2～3㎜长的小块，从中挑选损伤小的小条
Western－blotting样品准备－（一）
实验概要Preparation of lysis buffers, protease and phosphatase inhibitors, lysate from cell culture, lysate from tissues, protein concentration, samples
固体样品的制备（四）
工业硅中的成分测定 称取0.5000g的样品，置于250m聚四氟乙烯烧杯中，用少量纯水润湿，加入10ml氢氟酸，缓慢滴加硝酸(1+1)至试样基本溶解，置于电热板上加热15分钟后取下，加入5毫升高氯酸，继续加热至冒高氯酸白烟取下，用水冲洗杯壁，再加热蒸发至近干，取下。加入5毫升(1+1)硝酸，用少
薄层分析的样品展开
展开： (1)展开操作a.展开槽的密闭，目的是使展开槽被展开剂蒸气饱和并使展开剂组成不变。b.展开槽的饱和，为避免“边缘效应”，在薄层板用展开剂蒸气饱和有时是必要的。c.展开距离，常规薄层最长展距为20cm;高效薄层展距最长为10cm。 (2)水蒸气的影响，在吸附薄层色谱的展开过程中，空气
样品总RNA的提取
实验概要本实验介绍了样品总RNA的提取方法。完整RNA的提取和纯化，是进行RNA方面的研究工作，如Nothern杂交、mRNA分离、RT-PCR、定量PCR、cDNA合成及体外翻译等的前提。所有RNA的提取过程中都有五个关键点，即：样品细胞或组织的有效破碎；有效地使核蛋白复合体变性；对内源RNA酶的
SEM对样品的要求
对样品的要求1、不会被电子束分解2、在电子束扫描下热稳定性要好3、能提供导电和导热通道4、大小与厚度要适于样品台的安装5、观察面应该清洁，无污染物6、进行微区成分分析的表面应平整7、磁性试样要预先去磁，以免观察时电子束受到磁场的影响
测vsm要多少样品
适合振动样品磁强计测量的样品大小：块状样品最好做成直径3mm x 3mm的圆柱或薄片3mm x 3mm x1mm,以减少或方便确定退磁因子的影响，但也可以为任意形状，尺寸相当于上述圆柱或薄片，最好不要超过5mm；通常粉末样品应压成样块以获得最精确结果，若不能提供压块，应将其制成塑料小管等材料包裹的样
标本的样品预处理
标本的样品预处理是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！TDM工作中，除少数方法可直接应用收集的标本供测定外，大多需进行必要的预处理。预处理的目的是在不破坏欲测定药物的化学结构的前提下，用适当的方法尽量减少干扰组分
空气样品的采集方法
空气样品的采集方法可归纳为直接采样法和富集(浓缩)采样法两类。 1、直接采样法 当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足监测分析要求。 (1)注射器采样 常用100mL注射器采集有机蒸气样品。采样时，先用现场气体抽洗2-3次，然后抽取100m
什么是样品的制备
样品制备在透射电子显微分析技术中占有相当重要的位置．由透射电镜的工作原理可知，供透射电镜分析的样品必须对电子束是透明的，通常样品观察区域的厚度以控制在约100～200nm为宜．此外，所制得的样品还必须具有代表性以真实反映所分析材料的某些特征，因此，样品制备时不可影响这些特征，如已产生影响则必须知道影
固体样品的制备（一）
分析样品的采集、制备(分粹、缩分)是分析工作的第道工序，也是往往容易忽视而重要的一道工序。如果出现差错，则整个随后的分析工作是毫无意义了。不同类型的样品都有不同相应的样品加工规范。总而言之应该考虑到： 1、采样的代表性 2、样品加工 对原始样品进行粉粹，过滤，浓缩和混匀，防止过程中污染。
样品水分检测的分类
羧酸中的水分测定通常没有问题，强酸在滴定前必须先中和(如加入咪唑)，避免卡氏系统PH太低。醋酸、氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸和溴乙酸会发生酯化-生成水。这类酸用醛酮用容量法卡氏滴定。大部分有机酸可用容量法或库伦电量法测定-除了丙酸，在库仑法分析中会发生明显的酯化反应。碳链越长，酯化趋势越大。在室温下，
如何操作样品浓缩仪？
样品浓缩仪自带空气气源，体积小巧，携带方便， 配备数显表头，带温度设置功能和辅助加热功能，适合于任意环境下的的样品迅速浓缩。可用于批量样品的浓缩制备，代替常用的旋转蒸发仪对大批量的样品进行浓缩，使样品制备时间大为缩短。通常采用惰性气体对加热样品进行吹扫，使待处理样品迅速浓缩，快速分离、纯化从而达到样
食品样品采样基本程序
采样基本程序采样基本程序可参考图。
如何缓解样品的破坏
如何缓解样品的破坏 破坏变得可以察觉的速度根据材料而变化。有一些样品，可能根本察觉不到。如果样品破坏会干扰检测结果，可以通过以下建议来减缓破坏的过程： · 用导电（金）层涂覆样品以减缓降解。涂层越厚，效果越好。但是注意不要用（导电）金层来掩盖细节。· 降低束流和加速电压。· 在样品的非重要部分通过调
什么是样品的制备
样品制备在透射电子显微分析技术中占有相当重要的位置．由透射电镜的工作原理可知，供透射电镜分析的样品必须对电子束是透明的，通常样品观察区域的厚度以控制在约100～200 nm为宜．此外，所制得的样品还必须具有代表性以真实反映所分析材料的某些特征，因此，样品制备时不可影响这些特征，如已产生影响则必须知道
小剂量样品分析
一、介绍1、理论框架颗粒状材料和精细粉体在工业上有着广泛的应用，为了控制和优化加工方法，必须对这些材料进行精确表征。表征方法既与颗粒的性质（粒度、形态、化学成分等）有关，也与粉体的行为（流动性、密度、共混稳定性、静电性能等）有关。然而，关于散装粉体的物理性能，大多数在研发或质量控制实验室使用的技术是
AFM样品的预处理
样品的预处理：在显微镜下看样品表面是否干净，平整，如果有污染或不平整，务必重新制样。虽然针尖能测试的有效高度为6微米，水平范围100微米。但事实上，水平和高度方面任接近何一个极限，所测得的图象效果将很差，且针尖很容易破坏和磨损。
样品处理设备有哪些？
样品处理设备1、微波消解2、旋转蒸发仪3、固相萃取/固相微萃取4、快速溶剂萃取仪5、GPC凝胶渗透仪
样品前处理方法总结
完整的样品分析过程包括样品采集、样品前处理、分析测定、数据处理以及报告结果，而样品前处理可以说是其中最重要的环节。不仅是因为样品前处理占去了整个样品分析过程60%以上的时间，还因为这个环节最容易产生分析误差。下面我们就展开对于样品前处理的详细叙述。为什么要进行样品前处理？：复杂体系中将待测组分与基体
食品样品前处理进展
脂肪、油、含脂肪类的食品等复杂生物基质的样品以及环境样品中痕量和超痕量有机污染物质的分析是目前食品分析和环境分析工作者面临的重要而艰巨的任务，这些物质的分析需要大量而细致的分离净化和浓缩过程。要想在检测技术上达到发达国家的标准要求，除了运用气相色谱-质谱、液相色谱-质谱等高灵敏度和特异性的分析仪器外
ICPMS样品前处理方法
1.原子吸收光谱法2.原子荧光谱法3.X射线荧光光谱法
样品前处理分析讲解
样品的种类繁多，其组成、浓度、物理形态均是色谱分析测定的影响因素，样品处理技术就成为提高分析测定效率和改善、优化色谱分析的重要环节。其中，具有溶剂消耗量少，对样品污染少、预处理时间短等优点的固相萃取技术已广泛地应用于环境的监测与分析中，成为一种常规分析方法。样品前处理的重要性样品前处理在色谱分析过程
一般样品处理
ICP-AES中样品的分解、制备 ICP-AES的前期样品分解与处理、制备 ICP的方式有固、液、气三种，其中固体进样有电弧，电火花、激光等烧蚀生成气溶胶(比如：SSEA)，气体进样有氢化物发生器，现在广泛采用的是液体进样。ICP-AES的干扰及处理： 1、物理因素干扰：包括溶液的粘度、
样品浓缩仪使用步骤：
自带空气气源，体积小巧携带方便，配备数显表头，带温度功能和辅助加热功能，适合任意环境下样品的迅速浓缩。 使用步骤： 设置温度：按SET键入温度设置模式设置或查看设定值，按下SET键看到数字闪动表示在设置模式下，按向上钮增加设置值，向下钮减少设置值，直按着不放会直增加或减少到您需要的值，再按下下设置时
样品前处理方法汇总
样品前处理方法汇总消解湿式消解法 1.硝酸消解法（对于较清的水溶液样品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含难氧化有机物的样品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量过氧化氢）4.硫酸-磷酸消解法（有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰）5.硫酸-高锰酸钾消解法（常用于测定汞的水溶液样品）6.