太原实时发布空气质量指数AQI每小时发布一次
记者日前从太原市环保部门获悉，从4月17日凌晨起，太原市区空气质量实时发布系统进行全新改版，推出以小时浓度计算的“实时空气质量指数”。 “实时指数可以更直观地反映出当前空气质量的状况。市民可以通过空气宝宝喜怒哀乐表情变化，更直观地了解到当前空气质量变化情况。”太原市环境监测中心站站长温彦平说。 据太原市环保部门负责人介绍，经环境保护部认定的太原市空气质量监测点位(国控点)共9个。目前，太原市发布的PM2.5等指标的监测数据均采集自这些国控点。 据了解，实时空气质量指数的使用范围主要是实时发布，未来空气质量预报以及空气重污染预警工作仍主要基于颗粒物平均浓度，预测未来24小时或48小时空气质量等级，并以AQI作为预警启动的判定条件。......阅读全文
太原市质监局抓好特种设备安全监管工作
“2576台锅炉、14853部电梯、632.7千米压力管道、19万只气瓶、12890台起重机械……，全市特种设备数量23万台（套），占全省总量的1/4”。太原市特种设备专职监管人员5名，兼职人员25名，人员设备比为1：2000。安全监管任务艰巨，责任重大；太原市特种设备安全工作连续9年零事故、
煤都太原闯三关－减少燃煤四百万吨－产业转型成关键
2017年5月，中央环保督察组进驻山西，要求解决太原散煤污染问题；3个月后，禁煤令发布。半年过去，污染物排放总量减少多少？进行中的蓝天保卫战，采暖保障是否到位？调整产业结构、淘汰落后产能的后招，有没有考虑起来？记者进行了调查。 距离山西省委办公点不远的西山上，杜儿坪矿、官地矿、西铭矿……一个挨
环保部应标明地方空气质量造假数据并公之于众
有关如何处理空气质量数据造假问题的争论还在继续。11月23日，环保部宣教司巡视员刘友宾在环保部例行新闻发布会上，回应财新网此前发表的《独家|环保部放宽空气质量数据弄虚作假处罚措施 邯郸等城市或得利》一文，称环保部一方面没有放松处罚环保检测数据弄虚作假的力度，另一方面要科学、准确评估造假行为对数据
太原市将兴建国家级不锈钢产品检测中心
“我市将兴建一个国家级不锈钢产品检测中心，这将大力提高本市在这个领域的‘话语权’。”这是记者从昨日召开的太原市质监局政风行风听证对话会上获悉的。 据太原市质监局局长王中一介绍，在全国最大的不锈钢生产基地——太原不锈钢工业产业园区，市质监局等部门正联合筹建“国家不锈钢产品检测中心”。目前，该
中科院与山西省太原市举行合作交流座谈会
4月18日，中科院副院长李静海、阴和俊与山西省委常委、太原市委书记陈川平一行举行座谈会，双方就进一步深化合作、促进科技成果转化进行了深入交流。会议由高技术局局长王越超主持。 陈川平首先介绍了山西省国家资源型经济转型综合配套改革试验区和太榆科技城的建设情况，指出太原市委充分重视科技创新的重要
中国严重沙尘污染范围继续扩大
受今年以来最大范围沙尘过程影响，22日，中国沙尘严重污染的范围继续扩大。北京、天津，以及河北、山西、陕西、甘肃、内蒙古、新疆等省份的多个城市空气质量出现严重污染，其中北京、天津、兰州、西宁、银川等多个城市空气质量指数出现爆表。 21日开始，受蒙古国低压后部大风天气影响，在中东部沙源地出现大范围
实时荧光定量PCR仪
在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，就成了荧光定量PCR仪。其PCR扩增原理和普通PCR仪扩增原理相同，只是PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记，使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机
实时荧光定量PCR技术
通过实时荧光定量PCR技术实现对miRNA靶向物mRNAs的相对定量分析1 导言小RNA（miRNAs）是一种内源性非编码蛋白的小分子RNA，它们是许多基础的细胞过程中基因表达的主要调节因子，这些过程包括细胞增殖、细胞分化以及细胞凋亡等。miRNA在肿瘤生长过程中也发挥着重要作用。一般来说，miRN
核酸扩增—实时荧光PCR
实时荧光PCR，即在常规PCR扩增时加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时，探针结合在DNA任意一条单链上；PCR扩增时，Taq酶的5'-3'端外切
OneAttension软件实时分析
OneAttension软件 OneAttension软件将直观的用户界面和高水平的多功能化结合起来。它的一些主要特点包括： 一流的用户界面：OneAttension的核心就是最直观的用户界面。该软件易于学习，逻辑性的界面使得复杂的测试也可以简单地完成。 优越的分析精度: 使用工业标准的Young
实时－PCR－的参数实验
LUX 引物用 FAM(6-羧基荧光素）或 JOE(6-羧基-4'，5'-二氯-2'，7'-二甲氧基荧光素）标记。在没有特异模板的反应中，LUX 引物可以对 100 个拷贝或更少的目的基因进行定量，定量范围可以从不足 100 到 107 个拷贝。运用 FAM 和 JO
实时定量PCR仪概述
实时定量PCR仪是一种用于生物学、基础医学、临床医学领域的分析仪器，于2016年2月23日启用。 ViiA7TM系统实现了很好的可重复性，孔间差异、批间差异、不同仪器间差异降至最低。仪器可与标准96孔板，快速96孔板，384孔及TaqMan微流体芯片和各种试剂完全兼容，在任何规模的实验室均可实
实时－RTPCR－实验
试剂、试剂盒 RNA 模板 DNA 酶缓冲液 DNA 酶 I DEPC 处理的水 oligo(dT) MgCl2 dNT
实时－RTPCR－实验
本方法使用Superscription反转录系统合成cDNA。进行实时PCR时，FAM或JOE荧光基团既可以标记正向引物，也可以标记反向引物。可以用Trizol试剂提取RNA或按第10章描述的方法提取RNA。样品中的基因组DNA用DNaseI消化掉（参照第10章）。本实验来源于PCR实验指南（第二版
实时监控杜绝检测作假
为继续贯彻执行环保部批复的《区域性机动车云检测运营管理服务工程》第三方市场化试点，9月8日，“驾道CIC（云检测）车体检”技术应用研讨会在北京召开。 研讨会宣布，自9月8日起，云检测在北京、山东率先建设的50余家机动车“车体检”将面向公众开放，同时云检测将以市场第三方的立场，通过用互联网实时监
实时荧光定量PCR简介
荧光定量PCR检测技术从诞生到现在已经有 8 年了，但是其应用在近四年才迅猛增长。在 Medline 数据庫中，用“ Taqman” 或 ”real time PCR” 作为关键词检索，在1996 年仅有 19 篇，在 1997 年仅有 28 篇，在 98 、 99 、2000 年分别达到了
Science突破：实时追踪RNA
第一次，研究人员在单分子水平上实时观测了转录过程中的RNA折叠。他们是如何做到的?他们又从中获悉了什么? 在一个隔音、温度恒定、振动控制的地下实验室，斯坦福大学的研究人员实时观察了RNA的转录，注视着RNA新生单链变长――一个核苷酸一个核苷酸 ――并折叠形成一个调控核糖体开关(regu
实时定量PCR探针概述
实时定量PCR (qPCR)的优势•实时检测PCR反应过程•精确计算出每个循环的PCR产物量•扩增和检测同时进行•消除后续PCR的干扰在实时定量PCR反应中，杂交探针与插入染料如SYBR Green相比是更好的选择。荧光标记探针可以提高实时定量PCR结果的效率、灵敏度和特异性。而且定量PCR可以在一
实时荧光定量PCR原理
所谓实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法. 1.在荧光定量PCR技术中,有一个很重要的概念—— Ct值.C代表Cycle,t代表threshold,Ct值的含义是:每个反应管内的荧光信号到
实时荧光PCR检测技术
实时荧光PCR检测技术众所周知，PCR（聚合酶链反应）技术自从1985年问世以来，经过十几年的发展，已成为实验室的常规技术。它是现代分子生物学研究中不可缺少的手段，是一种极为敏感的放大系统。相比于传统的临床诊断方法，核酸诊断是分子水平上的诊断技术，可以弥补传统临床诊断方法的某些缺陷，比如，核酸诊断能
实时荧光定量PCR仪
在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，就成了荧光定量PCR仪。其PCR扩增原理和普通PCR仪扩增原理相同，只是PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记，使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析
实时－PCR－的参数实验
试剂、试剂盒 LUX引物 单链或双链的 DNA 或 cDNA Mg2+ dNTP 热启动酶
实时定量PCR技术简介
技术方法简介 所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。在实时荧光定量 PCR 反应中，引入了一种荧光化学物质，随着 PCR 反应的进行，PCR 反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循
动态实时的细胞分析
图1. E-plate底部的交叉微电极工作原理示意图。贴壁生长的哺乳动物细胞与微电极间的相互作用产生的阻抗与孔内的细胞数量、细胞形态以及细胞黏附质量相关；阻抗的大小用细胞指数（CI）进行衡量。生物学和细胞进程是动态变化的，而目前的细胞检测方法多采用传统的终点法，需要标记，并且会破坏细胞
实时－RTPCR－实验
试剂、试剂盒 RNA 模板DNA 酶缓冲液 DNA 酶 IDEPC 处理的水oligo(dT)MgCl2 dNTPEDTA实验步骤 —、材料1. 缓冲液、溶液和试剂①10ul 消化体系的组分。RNA 模板（最多 1ug/10ul) xul10X
实时的瞬态测试方法
很多机主都会遇到一个‘棘手’的现象，那就是挖掘机一切运行指标都在正常范围内，但是发动机消耗机油量却在节节攀升！毕竟发动机作为挖掘机的核心，无论故障大小都需要严阵以待，所以针对该情况很多机主也在担忧是不是发动机出现了问题！其实发动机消耗机油可以说是一个十分典型的问题，因为机油消耗特别善于‘欺骗’机主的
实时－PCR－的参数实验
试剂、试剂盒 LUX引物单链或双链的 DNA 或 cDNAMg2+dNTP热启动酶仪器、耗材 PCR 仪实验步骤 一、方法1. 引物实时 PCR 的引物必须具有基因的特异性，并能进行较短片段的扩增。a.LUX 引物设计软件（LuxDsigner) 缺省的参数已经被设定为可以扩增 75~200bp
实时荧光QPCR科普问答
问：什么是QPCR？ 答：QPCR的英文全名是Real-time Quantitative PCR Detecting System。即实时荧光定量核酸扩增检测系统，也叫实时定量基因扩增检测系统，也叫实时定量基因扩增荧光检测系统，简称QPCR。 问：QPCR的应用领域 答：QP
实时荧光定量－PCR－原理
实时荧光定量 PCR 技术,是指在 PCR 反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个 PCR 进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量的方法。实时定量 PCR 技术是在常规 PCR 基础上,添加了一条标记了两个荧光基团的探针。一个标记在探针的5'端,称为荧光报告基团(R);另一个
空气质量监测
一、概述 不同的监测目的有不同的监测设计方案。我们研究个地区或全国环境空气质量的长期变化趋势，检验我们采取的政策措施的效果，就需要在相应地区设立常规监测网，开展空气质量监测。为了作重点城市开展气质量报和预报，要保证监测数据的代表性和时效性，就必须建立空气质量自动监测系统，开展对PM3、SO2