流动注射石英管原子吸收法测定铅锭中痕量砷

摘要: 采用流动注射石英管原子吸收法测定铅锭中痕量砷。对仪器工作条件、测定体系酸度、共存离子干扰等作了试验。此方法线性相关系数大于0.999 0 , 检出限为0.065μg·L - 1 , RSD 为1.9%~5.4 % , 标准加入回收率在96 %~102 %之间。点击这里进入下载页面:进入下载页面......阅读全文

能用石墨炉原子吸收分光光度法测砷-汞

砷 汞 一般用的是氢化物 砷 汞 一般用的是氢化物发生器原子荧光测定或As可以用ICP发射光谱测定 砷在石墨炉上你用无极放电灯是可以测的,汞你就须配上氢化物发生器加石墨炉才可以测.

能用石墨炉原子吸收分光光度法测砷、汞

砷 汞 一般用的是氢化物发生器原子荧光测定或As可以用ICP发射光谱测定砷在石墨炉上你用无极放电灯是可以测的,汞你就须配上氢化物发生器加石墨炉才可以测.

石墨炉原子吸收光谱法测定不锈钢中砷锑锡铋铅

不锈钢中五害元素的存在会严重降低材料的机械性能,极易使不锈钢的持久强度及塑性降低,因此其含量必须严格控制。目前,文献报道的测定钢铁及其合金中的As、Sb、Sn、Bi、Pb的方法主要有可见分光光度法、原子吸收光谱法、电化学分析法、萃取-石墨炉原子吸收光谱法等。石墨炉原子吸收光谱法选择性好,绝对灵敏度极

原子吸收分光光度计检测丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜含量

随着中医药国际化进程的不断加快,中药的治疗作用和保健作用得到了全球人民越来越多的认同和推崇,但同时其不良反应也逐渐受到世界各国的高度重视。重金属含量超标是引起中药不良反应的重要因素之一,是导致中药材质量下降的重要原因,严重阻碍了我国中药材及其它农副产品进军国际市场的步伐。重金属在体内富集,当含量过高

原子吸收法测定饲料中的铅

   随着社会的需求和发展,畜禽业已经进入了规模化和机械化的养殖。饲料的使用量也越来越多,饲料中铅含量高低直接影响到家禽体内铅的蓄积,从而间接影响人的健康。因此测定饲料中的铅含量具有重要的实际意义。为此,笔者运用原子吸收法进行了饲料中铅含量的测定。 仪器准备一、名称4520A全自动火焰/石墨炉原子吸

原子吸收法测定饲料中的铅

   随着社会的需求和发展,畜禽业已经进入了规模化和机械化的养殖。饲料的使用量也越来越多,饲料中铅含量高低直接影响到家禽体内铅的蓄积,从而间接影响人的健康。因此测定饲料中的铅含量具有重要的实际意义。为此,笔者运用原子吸收法进行了饲料中铅含量的测定。 仪器准备一、名称4520A全自动火焰/石墨炉原子吸

铅-火焰原子吸收-标线不好的问题

液相干扰:主要是盐效应,影响雾化效率及提升量,进而影响灵敏度,如测定酱油中的铅,大量氯化钠引入,还造成强的背景吸收.此外,粘度大酸,如硫酸、磷酸等影响雾化效率及提升量.气相干扰:主要是钙在火焰中与磷酸根、铝酸根等生成磷酸钙及尖晶石的分子,在乙炔火焰中由于温度低无法分解,在笑气火焰中则不存在次干扰.干

火焰原子吸收法

1、浓度太高可能会超出其线性范围2、浓度太高会导致管路有记忆效应,存在残留。 分析测试百科网,分析行业的百度知道,祝你实验顺利,科研有成。原子吸收的灵敏度高,线性范围小,对样品浓度有比较严格的限制范围。需要稀释后进样从吸光度来说,最好最大吸光度不要超过0.25。也就是说,不管什么元素,最高浓度点的A

冷原子吸收法

测定汞含量的一种方法,1972年R.A.卡尔等已将此法用来测定海水中汞。该方法海水样品经硫酸-过硫酸钾消化, 将无机汞化合物和有机汞化合物转变成可溶性二价汞离子,然后于酸性介质中在还原剂作用下(SnCl2)将Hg2+还原为金属Hg。Hg2++Sn2+→Hg0+Sn4+ 用净化空气做载气,将它带入光吸

氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定微量铅

铅是常见的重金属污染物,广泛存在于大气,土壤,水和食物中,易通过消化道,呼吸道而被人体吸收。铅在人体内具有蓄积性,当摄入过量时,会对神经系统,消化系统和造血系统造成危害。铅污染已成为当前危害健康的重要原因之一。目前测定食品中铅常用的方法有:石墨炉原子吸收光谱法,火焰原子吸收光谱法,二硫腙比色法,单扫

塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定乳汁铅

探讨塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定乳汁铅的方法。[方法]样品不用前处理,采用标准曲线法,用基体改进剂以1:4稀释后直接进样测定,并进行了质量控制分析。[结果]方法的线性范围为(0-150)μg/L.批内精度(RSD%)在2.1-6.0之间,批间精度(tLSD%)在5.8-8.1之间,特征浓度是

火焰原子吸收法检测铅含量样品空白浓度比样品浓度高

火焰原子吸收法检测铅浓度低时(10的负六次方以下)时,结果不好,不确定度很大。这也是铅这个元素原子化温度低易挥发的缘故。

直接吸入火焰原子吸收法(测定镉、铜、铅、锌)的方法原理

将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸气对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量。

MG2血液铅镉分析仪(石墨炉原子吸收法)

  仪器介绍   MG2血液铅镉分析仪是采用原子吸收石墨炉分析技术,依据医院防疫系统分析人类血液的特点而研制的,用于测量人体中铅、镉两种微量元素含量的专用仪器。   MG2血液铅镉分析仪与常规原子吸收分光光度计相比具有快速、操作简单、同步测量等特点,提高了原子吸收的分析效率,降低了分析人员的劳动

直接吸入火焰原子吸收法(测定镉、铜、铅、锌)的仪器试剂

仪器原子吸收分光光度计、背景校正装置,所测元素的元素灯及其他必要的附件。试剂①硝酸,优级纯。②高氯酸,优级纯。③去离子水。④燃气:乙炔,纯度不低于99.6%。⑤助燃气:空气,由空气压缩机供给,经过必要的过滤和净化。⑥金属标准贮备溶液:准确称取经稀酸清洗并干燥后的0.5000 g光谱纯金属,用50 m

直接吸入火焰原子吸收法(测定镉、铜、铅、锌)的干扰因素

地下水和地表水中的共存离子和化合物,在常见浓度下不干扰测定。当钙的浓度高于1000 mg/L时,抑制镉的吸收,浓度为2000 mg/L时,信号抑制达19%。在弱酸性条件下,样品中六价铬的含量超过30 mg/L时,由于生成铬酸铅沉淀而使铅的测定结果偏低,在这种情况下需要加入1%抗坏血酸将六价铬还原成三

土壤中铜锌铅镉的测定原子吸收光谱法

1 方法(土壤中铜锌铅镉的测定|分析|检测方法)土壤样品常用消解方法有硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法、王水-氢氟酸-高氯酸分解法和微波消解法等。在实际操作中,对于微波消解方法,微波炉功率和时间选择不当,会导致土样消解不完全的情况出现。要获得完全的消解必须对不同的样品的具体消解时间和功率进行实验确定,费时

直接吸入火焰原子吸收法(测定镉、铜、铅、锌)的操作步骤

操作步骤(1)样品预处理取100 ml水样放入200 ml绕杯,加入硝酸5 ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和2 ml高氯酸,继续消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和高氯酸2 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷却,加水溶解残渣,用水定容

MG2血液铅镉分析仪(石墨炉原子吸收法)

  仪器介绍   MG2血液铅镉分析仪是采用原子吸收石墨炉分析技术,依据医院防疫系统分析人类血液的特点而研制的,用于测量人体中铅、镉两种微量元素含量的专用仪器。   MG2血液铅镉分析仪与常规原子吸收分光光度计相比具有快速、操作简单、同步测量等特点,提高了原子吸收的分析效率,降低了分析人员的劳动

硝酸镍石墨炉原子吸收光谱法对水中砷的测定

      摘要:本方法采用了硝酸镍作为基体改进剂对水中砷含量进行测定,确定了最佳实验条件。方法的线性范围为0~80μg/L,砷的检出限为2.36μg/L,加标回收率为93.5%~103.2%,相对标准偏差为3.74%。方法的灵敏度高,检出限低,线性范围宽,相关系数好,精密度和准确度符合要求。   

氢化物原子吸收分光光度法测得食品中砷

食品样中砷的测定一般用银盐法[1],然而此法灵敏度低操作繁琐,本法用氢化物原子吸收分光光度法食品中的砷操作简便、快速、灵敏度高。方法灵敏度为0.8ng·ml-1,检出限为0.5ng·ml-1。 1   实验部分1.1  仪器与试剂原子吸收分光光度计金属套玻璃高效雾化器氢化物发生器电热石英吸收管空心阴

原子吸收AAS元素分析方法铅Pb

原子吸收AAS--元素分析方法--铅Pb1. 基本特性:   原子量 207.19   电离电位 7.42 (ev)   离解能 3.94 (ev)2. 样品处理:   HCL; HCL+HNO3; HF+HNO3; HNO3; HCL+HF+HCLO4;3. 分析条件   分析线 283.3 nm

原子吸收AAS元素分析方法铅Pb

1. 基本特性:   原子量 207.19   电离电位 7.42 (ev)   离解能 3.94 (ev)2. 样品处理:   HCL; HCL+HNO3; HF+HNO3; HNO3; HCL+HF+HCLO4;3. 分析条件   分析线 283.3 nm   狭缝 0.4 nm   空心阴极灯

石墨炉原子吸收法测定尿铅分析

1资料与方法   1.1仪器与试剂铅标准应用液:国家标准物质研究中心提供的1000mg/L GBW08619,在临用前将其用水稀释成100μg/L。实验用水:重蒸馏水。质控(基体)尿样:由数名正常人的尿液进行混合。基本改进剂:氯化钯溶液0.66g/L(1+1)+磷酸二氢铵10g/L;磷酸二氢铵溶液(

石墨炉原子吸收法(测定镉、铜和铅)的测定精准度

精密度和准确度全国范围七个实验室用直接法分析实际水样的精密度和准确度数据,如表3 所示。表3   精密度和准确度元素浓度范围(μg/L)相对标准偏差范围(n-7,%)回收率范围(%)地下水地表水地下水地表水地下水地表水镉0.1~1.30.1~11.4~171.9~1575~10575~108铜1.5

直接吸入火焰原子吸收法(测定镉、铜、铅、锌)的适用范围

本法适用于测定地下水,地表水和废水中的镉、铅、铜和锌。适用浓度范围与仪器的特性有关,表2 列出般仪器的适用浓度范围。表2   适用浓度范围元素适用浓度范围(mg/L)镉0.05~1铜0.05~5铅0.2~10锌0.05~1

石墨炉原子吸收法(测定镉、铜和铅)的仪器和试剂选择

仪器原子吸收分光光度计,石墨炉装置、背景校正装置及其他有关附件。试剂①硝酸,优级纯。②硝酸(1+1),0.2%。③去离子水:金属含量应尽可能低,最好用石英蒸馏器制备的蒸馏水。④硝酸溶液:称取硝酸0.108 g溶于10 ml(1+1)硝酸,用水定容至500 ml,则含 Pd 10 μg/ml。⑤金属标

微波消化原子吸收分光光度法检测食品中的铅

(1)原理  样品经微波消解后,注入原子吸收分光光度计石墨炉中,电热原子化后吸收283.3nm共振线,在一定浓度范围,其吸收值与铅含量成正比,与标准系列比较定量。    (2)试剂  分析过程中全部用水均使用去离子水,所使用的化学试剂均为优级纯以上。优级纯硝酸和0.5mol/L硝酸,30%过氧化氢,

原子吸收分光光度法测润滑油中铅含量

  1范围    本标准适用于新的和使用过的润滑油。    2主题内容    本标准规定了用原子吸收光谱法测定试样中铅含量的方法。    3方法概要    试样经高温灰化,用硝酸溶解灰分,制备成试样的硝酸溶液,用原子吸收光谱仪测定标准溶液和试样溶液在283.3nm波长处的吸光度。求出试样中的铅含量。

非金属矿(重晶石)—铅的测定—原子吸收光谱法

1 范围 本方法适用于重晶石中铅的测定。 测定范围:0.002%~0.1%铅。2 原理 试样用碳酸钠熔融,以碳酸钠溶液提取,过滤分离大量硫酸根,沉淀溶解于盐酸中,蒸干使硅脱水。然后在硝酸(5+95)介质中,原子吸收光谱法测定铅量。溶液还可作铜、锶测定用。3 试剂 3.1 无水碳酸钠。 3.2 盐酸(