微生物所成对免疫球蛋白样受体唾液酸识别机制研究获进展
成对免疫球蛋白样受体α和β（paired immunoglobulin-like type 2 receptor α/β, PILRα/PILRβ）是参与先天免疫调控的重要表面分子，在不同的物种中高度保守。两种分子均在胞外“暴露”相似的单个免疫球蛋白样结构域以结合相应的配体；但结合配体后，却利用不同的胞内结构域传递相反的免疫调节信号。PILRα通过自身的免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）介导免疫抑制；而PILRβ可以结合含有免疫受体酪氨酸激活基序（ITAM）的接头蛋白DAP-12，从而实现免疫激活。正是由于两种受体分子传递重要的对立信号以调控宿主免疫反应，使其成为众多成对免疫受体中备受关注的“一对”。 小鼠PILRα和PILRβ天然配体是CD99；同时也有研究表明人单纯疱疹病毒通过表面糖蛋白gB 与PILRα相互作用侵入宿主细胞。但是PILRα和PILRβ对配体的结合均依赖于配体中的唾液酸分子。不同于典型的唾液酸结合蛋白，......阅读全文
链亲和素生物素结合物免疫荧光标记实验
实验材料 组织样品试剂、试剂盒 生物素荧光染料链亲和素仪器、耗材 离心机摇床实验步骤 1. 将湿纸巾铺于载玻片盒底部做成加湿盒，由冰冻切片仪中取出载有切片的载玻片，放入玻片盒中（每边放6片），或故湿盒中（载玻片勿相互接触）。 2. 待载玻片达室湿且未干时，铺加PBS于切片上（勿溢出玻片）。 3.
Cancer－Res：免疫治疗与放射治疗结合能更有效治疗癌症
根据发表在Cancer Research杂志上的一项研究证实：免疫治疗和放射治疗同时治疗癌症，可以阻断癌症抵抗治疗。 英国曼彻斯特大学和MedImmune公司、阿斯利康公司全球生物制剂研究和开发部门研究人员发现，免疫治疗和放射治疗两者结合的新疗法可帮助免疫系统追捕和摧毁那些乳腺癌、皮肤癌和肠癌
癌症光动力磁热协同治疗结合免疫治疗研究获进展
癌细胞的转移扩散对患者而言往往是灾难性的，常常导致患者的死亡。光动力治疗(PDT)是一种新型的癌症治疗模式，在各类癌症微创治疗中展现了良好的效果。PDT治疗肿瘤的基本原理是系统或局部给予的光敏剂在各组织中的半衰期不同，一段时间后肿瘤组织中光敏剂浓度明显高于正常组织，形成光敏剂在肿瘤组织的选择性滞
癌症光动力磁热协同治疗结合免疫治疗研究获进展
癌细胞的转移扩散对患者而言往往是灾难性的，常常导致患者的死亡。光动力治疗(PDT)是一种新型的癌症治疗模式，在各类癌症微创治疗中展现了良好的效果。PDT治疗肿瘤的基本原理是系统或局部给予的光敏剂在各组织中的半衰期不同，一段时间后肿瘤组织中光敏剂浓度明显高于正常组织，形成光敏剂在肿瘤组织的选择性滞
链亲和素生物素结合物免疫荧光标记实验
免疫荧光标记是微生物学、免疫学、病理学及免疫组织化学中常用的一种免疫学实验方法，在临床上得到了广泛的应用。实验方法原理免疫荧光标记技术（immunofluorescence technique）是将已知的抗体或抗原分子标记上荧光素，当与其相对应的抗原或抗体起反应时，在形成的复合物上就带有一定量的荧光
人cAMP反应元件结合蛋白（CREB）酶联免疫分析试剂盒使...
人cAMP反应元件结合蛋白（CREB）酶联免疫分析试剂盒使用说明本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T20pg/ml-480pg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体
癌症光动力磁热协同治疗结合免疫治疗研究获进展
癌细胞的转移扩散对患者而言往往是灾难性的，常常导致患者的死亡。光动力治疗(PDT)是一种新型的癌症治疗模式，在各类癌症微创治疗中展现了良好的效果。PDT治疗肿瘤的基本原理是系统或局部给予的光敏剂在各组织中的半衰期不同，一段时间后肿瘤组织中光敏剂浓度明显高于正常组织，形成光敏剂在肿瘤组织的选择性滞
癌症免疫疗法新法宝：天空映射算法与癌症活检相结合
在过去的 40 年里，癌症的病理学分析一次只检查一个标志物，提供的信息有限。显著利用新技术，可以同时对多达12个标志物进行成像。 约翰霍普金斯大学彭博-金梅尔肿瘤免疫治疗研究所的研究人员将天空映射算法与癌症活检的高级免疫荧光成像相结合，开发了一个强大的平台，通过预测哪些癌症会产生反应来指导
关于免疫诊断方法—补体结合试验(complement－fixation－test，CFT)的介绍
补体结合试验(complement fixation test，CFT)该试验是在补体参与下，以绵羊红细胞和溶血素作为指示系统，来检测未知的抗原或抗体的血清学试验。有五种成分参与，分为指示系统和待检系统(已知抗原和未知抗体或已知抗体和未知抗原)。补体用新鲜豚鼠血清。方法是将已知的抗原或抗体与未
α酸性糖蛋白的介绍
α-酸性糖 蛋白（α1-acidglycoprotein，AAG，早期称之为乳清类粘蛋白）分子量近4万，含糖约45%，pI为2.7-3.5，包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。是主要的急性时相反应蛋白，在急性炎症时增高，显然与免疫防御功能有关明。早期工作认为肝是合成α1-糖蛋白的唯一器官，近年有证
α酸性糖蛋白的生理功能
α-酸性糖蛋白（α1-acidglycoprotein，AAG，早期称之为乳清类粘蛋白）分子量近4万，含糖约45%，pI为2.7-3.5，包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。是主要的急性时相反应蛋白，在急性炎症时含量增高，显然与免疫防御功能有关明。早期工作认为肝是合成α1-糖蛋白的唯一器官，近年有证据
抗炎症基因可能决定了你的寿命
衰老是一个受到多种因素影响的过程，比如说分子损伤的累积。免疫系统通过炎症和活性氧对抗感染，但炎症和活性氧也会逐渐造成分子损伤，影响细胞功能甚至引起疾病。已知CD33rSiglec蛋白家族能够防止炎症破坏细胞，加州大学的科学家们推测，这种蛋白可能也有助于寿命延长。 研究人员对14种哺乳动物进行研
α1酸性糖蛋白
α-酸性糖蛋白（α1-acidglycoproteinTimes New Roman，AAG，早期称之为乳清类粘蛋白）分子量近4万，含糖约45%，pI为2.7-3.5，包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。 AAG是主要的急性时相反应蛋白，在急性炎症时增高，显然与免疫防御功能有关，但详细机制尚待阐明。
α1酸性糖蛋白
α-酸性糖蛋白（α1-acidglycoproteinTimes New Roman，AAG，早期称之为乳清类粘蛋白）分子量近4万，含糖约45%，pI为2.7-3.5，包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。AAG是主要的急性时相反应蛋白，在急性炎症时增高，显然与免疫防御功能有关，但详细机制尚待阐明。早期
Cell：体内唾液酸化作用可将有害抗体变为有益抗炎抗体
来自美国麻省总医院（MGH）和哈佛医学院的研究人员已经找到一种方法，能将体内有害的自身抗体（autoantibody）直接转变成抗炎抗体（anti-inflammatory antibody），初步测试显示，这种技术在自身抗体诱导性疾病小鼠模型中成功减轻了炎症。这项技术由MGH风湿病、过敏症及免
肿瘤糖基化可为免疫治疗提供新的免疫检查点
肿瘤的诊断和治疗一直是研究的热点和前沿，其中与免疫相关的诊疗手段更是研究的重点所在。2018年在《Nature Reviews Immunology》上发表了题为《The tumour glyco-code as a novel immune checkpoint for immunothera
唾液酸测定正常参考值及临床意义
中文名称：唾液酸测定 英文名称：SA 正常参考值：阴性，血清＜600mg/L 临床意义： SA含量增高：见于细胞发生癌变，是许多恶性肿瘤的共同标志物，尤其对肺Ca、肝Ca、结肠Ca、卵巢Ca等疾病的诊断具有较高的敏感性。
FASEB－：唾液酸解开大脑疾病的关键因素
发表在2015年7月《FASEB》杂志上的一篇文章表明，高等动物包括人类体内发现的一种普通分子会影响大脑结构。这种分子可能在大脑细胞间如何通信上发挥着重要作用，这可能也揭示了患有某些脑部疾病的根本原因。通过小鼠实验研究表明唾液酸如何粘附到细胞表面这个过程会引起大脑结构损伤，运动技能差，多动症，学
唾液酸酶抑制剂的基本信息
中文名称唾液酸酶抑制剂英文名称siastatin定 义唾液酸酶的抑制剂。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
唾液酸酶抑制剂的基本信息
中文名称唾液酸酶抑制剂英文名称siastatin定 义唾液酸酶的抑制剂。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
关于血清唾液酸测定的注意事项有哪些？
不合宜人群：有明显出血倾向的人群。 检查前禁忌：检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天的晚八时以后，应禁食。 检查时要求：抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。
无唾液酸血清类黏蛋白的基本信息
中文名称无唾液酸血清类黏蛋白英文名称asialoorosomucoid;ASOR定 义血清类黏蛋白的糖链中去除唾液酸后的产物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
血清唾液酸检验参考值及临床意义
【参考值】 331±43.9mg/L 【临床意义】 唾液酸是细胞膜糖蛋白的重要组成部分，与生物体的许多生物学功能有关，且与细胞恶变、癌转移、浸润、失去接触性抑制、细胞粘附性降低以及肿瘤抗原性密切相关。测定血清唾液酸浓度，可作为癌肿诊断辅助性指标和疗效观察指标。 SA明显升高的疾病有：急性
TBP结合因子
中文名称TBP结合因子英文名称TBP-associated factor;TAF定 义通用转录因子TFⅡD的亚单位。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
TATA结合蛋白
TBP用β-折叠结合到DNA双螺旋的小沟上，能使TATAbox弯曲80°。主要结合在A、T碱基上，因为这样有利于扭曲使小沟开放。
大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)酶联免疫分析试剂盒使用...
大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)酶联免疫分析试剂盒使用说明检测范围： 96T20 ng/L -600 ng/L 使用目的：大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)酶联免疫分析试剂盒用于测定大
人胰岛素样生长因子结合蛋白3酶联免疫分析（ELISA）
人胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的含量。实验原理： 本试剂盒应用夹心法测定标本中人胰岛素样生长因子结合蛋白-3(
人胰岛素样生长因子结合蛋白－1酶联免疫分析（ELISA）
人胰岛素样生长因子结合蛋白 1(IGFBP-1)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中胰岛素样生长因子结合蛋白 1(IGFBP-1)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胰岛素样生长因子结合
整合不同合成方法，科学家突破复杂糖链制备难题
6月6日，中国科学院上海药物研究所研究员李铁海课题组通过整合化学合成与酶促合成方法，实现了65个磺酸化和非磺酸化神经节苷脂寡糖所组成糖库的有效合成，并采用高通量的糖芯片技术解析了该寡糖库与多种疾病相关蛋白之间的结构功能关系。相关研究发表于《自然—化学》。神经节苷脂寡糖是一类含唾液酸的复杂生物分子，在
抗GD2单克隆抗体的作用机制
GD2是一种双唾液酸神经节苷脂，[4]由神经外胚层肿瘤表达。[5]GD2在神经母细胞瘤中表达比例高达100%，是神经母细胞瘤免疫治疗的特异性靶点。[6] 以国内首款获批用于治疗神经母细胞瘤的抗GD2单抗免疫治疗药物，达妥昔单抗β为例，其机制就是通过与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结