【实心核颗粒色谱柱提高HPLC分离效率、通量】讲座进行中
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实验室分析方法凝胶色谱影响分离的因素、提高柱效方法
(1)液体的黏度比气体大一百倍,密度为气体的一千倍左右,故降低传质阻力是提高柱效主要途径。(2)由速率方程,降低固定相粒度可提高柱效。(3)液相色谱中,不可能通过增加柱温来改善传质。(4)恒温改变淋洗液组成、极性是改善分离的最直接的因素。(5)流速大于0.5 cm/s时, H～u曲线是一段斜率不大的
液相色谱仪色谱柱的分离条件
多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围，但具体应用又受到限制，主要是pH值、柱温和流动相的选择。 传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间，极端pH值的流动相能“溶解”硅胶，使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少，碱性组分的保留增加，引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相
液相色谱仪色谱柱的分离条件
多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围，但具体应用又受到限制，主要是pH值、柱温和流动相的选择。 传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间，极端pH值的流动相能“溶解”硅胶，使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少，碱性组分的保留增加，引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相，
高性能分离膜材料有望提高工业生产效率
中国研究人员参与的一个研究团队研发出纳米多孔膜材料的新合成方法，据此制作出的高性能膜材料可实现高通量、高选择性的化学品分离，未来在石油化工行业、水处理与净化、反渗透海水淡化等领域有望实现更高效节能的应用。 英国帝国理工学院的团队5月2日在《自然·材料学》杂志网络版发表报告说，他们将近年来新研发
色谱柱的分离柱效好坏由什么决定？
决定相邻组分分离好坏的主要因素有：*，两个组分的保留值之差，也就是色谱柱内迁移速率的差异；它取决于各组分与固定相、流动相的相互作用的差异。第二，组分的峰宽反映组分区带在移动过程中的扩张程度，很大程度上取决于色谱的分离条件。 在考虑液相色谱色谱柱的分离柱效时，需要特别注意以下几个问题。 *
液相色谱柱分离机理
液相色谱柱分离机理
2.5－µm色谱柱改善分离度
目标 证明在应对分离挑战时，XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景 将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实，这样做还可以改善分离度。但是，随着粒径变小，柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统，但HPLC用户
制备色谱柱特点及分离步骤
制备色谱柱分离性能测试的步骤： ① 考虑到填料由分析级直接放大到制备级的因素，如果要纯化大量的化合物，需要考虑分析柱的规格和可作为制备柱的填料粒径（10μm或更大）；作为在下一步纯化产品量更大的项目，必须考虑选择更大的填料粒径和更大内径的色谱柱，在与分析柱相同的填料下对产品进行纯化。
薄层色谱技术放大柱分离操作
装柱装柱子（添硅胶）时，常用的有两种方法：即湿法装柱和干法装柱，二者各有优劣。不论干法还是湿法，硅胶（称为固定相更为广义）的上表面一定要平整，并且硅胶（固定相）的高度一般为15cm左右（长度没有绝对之说，根据自身情况而定，制备的大柱可以长达一米），太短了可能分离效果不好，太长了也会由于扩散或拖尾导致
色谱柱参数对分离的影响
气相色谱分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相、进样等操作条件对分离的影响 １、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为３－６毫米，柱长为１－４米。２、柱温：是
核壳色谱柱的“前生与今世”
让我们来细数一下核壳柱的历史吧核壳柱的历史1967～1969年 由Horvath提出薄壳粒子概念，粒径25-50µm，表面涂布1～2µm厚的硅胶层；2001年 经过长时间的发展，粒径5µm，壳厚0.25µm的表面多孔柱上市；2007年 核壳柱技术趋于成熟，2.7um核壳柱上市，克服了早期薄壳粒子的不
ACE－UltraCore－核壳（UHPLC)色谱柱介绍
ACE® UltraCore™具有扩展pH稳定性的超惰性实芯色谱柱超惰性实芯颗粒 2.5μm和5μm超纯实芯（表面多孔）颗粒单分散颗粒分布将高柱效与低压相结合在HPLC仪器上实现UHPLC的柱效和性能SuperC18™和SuperPhenylHexyl™相 两种键合相可以为快速、系统方法开发提供互补
高效液相色谱法概述
高效液相色谱法（highperformanc，liquidchromatography，HPLC）是在经典液相色谱法基础上发展起来的一种新型分离、分析技术。经典液相色谱法由于使用粗颗粒的固定相，填充不均匀，依靠重力使流动相流动，因此分析速度慢，分离效率低。新型高效的固定相、高压输液泵、梯度洗脱技
岛津超快速液相色谱仪－Prominenece－UFLC
快速分析作为重要技术课题一直以来都在使用，但伴随LCMS的迅速普及，提高性价比成为迫在眉睫的问题，成为了加紧快速化的重要因素。 快速分析即缩短分析时间，通常通过缩短色谱柱或提高流动相的流量来达到目的。但是，使用常用的粒径5μm的填充柱，使用任何方法分离性能都会明显下降，从而使快速化失去意义
岛津超快速液相色谱仪－Prominenece－UFLC
快速分析作为重要技术课题一直以来都在使用，但伴随LCMS的迅速普及，提高性价比成为迫在眉睫的问题，成为了加紧快速化的重要因素。快速分析即缩短分析时间，通常通过缩短色谱柱或提高流动相的流量来达到目的。但是，使用常用的粒径5μm的填充柱，使用任何方法分离性能都会明显下降，从而使快速化失去意义。因此，以下
岛津超快速液相色谱仪－Prominenece－UFLC
快速分析作为重要技术课题一直以来都在使用，但伴随LCMS的迅速普及，提高性价比成为迫在眉睫的问题，成为了加紧快速化的重要因素。 快速分析即缩短分析时间，通常通过缩短色谱柱或提高流动相的流量来达到目的。但是，使用常用的粒径5μm的填充柱，使用任何方法分离性能都会明显下降，从而使快速化失去意义
领先科技－全面提高HPLC标准
2010年安捷伦科技系列新产品发布暨技术讲座 2010 年7月6日，北京——安捷伦科技公司(NYSE：A)今日在上海锦江饭店小礼堂隆重举办2010年安捷伦科技系列新产品发布暨技术讲座。这是安捷伦继6月18日全球发布全新一代1200 Infinity系列液相色谱系统后，首次向中国用户全面展示
提高实验室工作效率的方法转换
通过从HPLC到UHPLC的方法转换来提高实验室工作效率。在科学研究和质量控制过程中常常要在HPLC高效液相色谱和UHPLC超高效液相色谱两种检测分析方法之间进行转换。现代化的HPLC高效液相色谱仪和它的控制软件支持用户将这种方法移植到其他系统中使用。 在制药和食品工业以及其他不同工业领域中，H
HPLC和UHPLC－色谱柱的十大误区
误区10 空气会彻底毁灭一根HPLC色谱柱 当色谱柱不与色谱仪连接的时候，用户需确保色谱柱被紧紧地密封。事实上，实际的应用中是，即使柱的端部进入了少量的空气也不要紧。因为当你将色谱柱连接到色谱仪上使用时，在系统初始加压阶段，在很短的时间内空气就会被溶剂冲刷掉。所以，不要因为色谱柱进入了空气而认
从HPLC色谱柱上去除样品残余物
因为样品中经常会含有能够吸附在色谱柱固定相上的杂质化合物，所以应该经常对色谱柱进行清洗或冲洗。当色谱柱在多次进样后显示出柱效降低时，有必要采用适当的流动相对色谱柱进行处理，冲洗除去吸附在固定相上的污染物和样品残余物。方法如下：●将色谱柱从系统上取下，反向连接到输液泵上。色谱柱出口不要连接到检测器上，
从HPLC色谱柱上去除样品残余物
因为样品中经常会含有能够吸附在色谱柱固定相上的杂质化合物，所以应该经常对色谱柱进行清洗或冲洗。当色谱柱在多次进样后显示出柱效降低时，有必要采用适当的流动相对色谱柱进行处理，冲洗除去吸附在固定相上的污染物和样品残余物。 方法如下： ●将色谱柱从系统上取下，反向连接到输液泵上。色谱柱出口不要连接到检
双三元液相色谱DGLC
样品前处理是HPLC分析中必不可少的一部分，常需手工且需多步操作才能完成，要比HPLC分离和数据处理等花费更多的时间。其作用是去除试样中的干扰物质，使痕量组分得到富集，便于检测和分离，且不损害色谱柱。因此，在分析方法的建立和常规分析中，方法的精密度和准确性很大程度上取决于样品的前处理操作。
刘照胜：分子印迹技术在电色谱分离中的应用
天津医科大学药学院 刘照胜老师 2014年8月29日第三届环渤海色谱质谱学术报告会在天津市万源龙顺庄园农业博览馆顺利召开。大会邀请到多位色谱质谱届专家学者做了精彩的报告。来自天津医科大学药学院的刘照胜老师带来了题为《分子印迹技术在电色谱分离中的应用》的报告。 刘照胜老师介绍到分子印迹是一种在模板
用于常规分析中的创新型色谱和质谱系统亮相ASMS－2010
新型GC-MS、GC-MS/MS和LC具备更高的性能和成产率 盐湖城，犹他州，2010年5月24日——全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技公司，今天重点推出新型气质联用仪(GC-MS)和液相色谱(LC)解决方案，为日常使用的分析测试提供更高水平的性能和分析效率。这些新型分析系统，是专门为
高效测定红参的活性成分
本文采用Rigol Compass C18、Rigol Compass C18 （2）和Agilent Poroshell 120 EC C18三种色谱柱分离测定红参中的人参皂苷Rg1、Re和Rb1。方法准确、重复性好，均可达到药典要求。 红参的主要活性成分包括人参皂苷Rg1、Re和Rb1
高效液相色谱法与气相色谱法的有哪些异同点
特点高效液相色谱法 (HPLC)气相色谱法 (GC)色谱原理液相色谱，样品在流动相中与固定相相互作用气相色谱，样品在气相流动相中与固定相相互作用流动相液相（溶剂）气相（惰性气体）固定相固体（填料）固体（涂层）样品状态液态样品气态或挥发性液态样品分离机制亲油性和亲水性极性和分子大小应用领域生物化学、药
高效液相色谱法与气相色谱法的有哪些异同点
特点高效液相色谱法 (HPLC)气相色谱法 (GC)色谱原理液相色谱，样品在流动相中与固定相相互作用气相色谱，样品在气相流动相中与固定相相互作用流动相液相（溶剂）气相（惰性气体）固定相固体（填料）固体（涂层）样品状态液态样品气态或挥发性液态样品分离机制亲油性和亲水性极性和分子大小应用领域生物化学、药
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特点高效液相色谱法 (HPLC)气相色谱法 (GC)色谱原理液相色谱，样品在流动相中与固定相相互作用气相色谱，样品在气相流动相中与固定相相互作用流动相液相（溶剂）气相（惰性气体）固定相固体（填料）固体（涂层）样品状态液态样品气态或挥发性液态样品分离机制亲油性和亲水性极性和分子大小应用领域生物化学、药