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食品安全法五年首修严格监督管理保健食品

6月23日,食品安全法修订草案提交十二届全国人大常委会第九次会议审议。这是现行食品安全法自2009年颁布实施后,时隔五年第一次修改。草案规定,国家对声称具有特定保健功能的食品实行严格监督管理。 草案拟建立最严格的全过程监管法律制度,对食品生产、销售、餐饮服务等各个环节以及食品生产经营过程中涉及的食品添加剂、食品相关产品等有关事项,有针对性地补充、强化相关制度,提高标准、全程监管。 草案规定,国家对声称具有特定保健功能的食品实行严格监督管理。 保健食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害,其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,并载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等;产品的功能和成分应当与标签、说明书一致。首次进口的保健食品应当是出口国(地区)主管部门准许上市销售的产品。 生产保健食品使用的原料应当对人体安全、无害。保健食品声称的保健功能,应当具有科学依据。 此外,草案对保健食......阅读全文

广告法修订草案 为保健食品广告“划红线”

  关注第十二届全国人大常委会第十次会议  广告法修订草案25日提交第十二届全国人大常委会第十次会议审议。针对现行广告法的一些问题,草案在多方面进行了修改和完善。明确界定了构成虚假广告的四种具体情形,增加专条对垃圾广告进行规范,对烟草广告、保健品、医疗、房地产等广告进行限制和调整。  另外,草案还增

食品安全法修改草案:农产品、乳粉、保健食品新规定

  食品安全法修改草案三审稿提交  十二届全国人大常委会第十四次会议昨日上午在北京人民大会堂开幕。会议听取了关于食品安全法修订草案审议结果的报告。修订草案三审稿就加快淘汰剧毒、高毒农药,特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉实行注册管理等作了规定。备受关注的食品安全法修订草案提交三审,修订后

湖北听证食品安全条例草案 能否卖保健品引热议

   会议、讲座现场能不能卖保健品?中小学门口200米范围内能否有流动摊贩?租客做食品生意,房东是否要查验证件……   昨日,湖北省举行《湖北省食品安全条例(草案)》基层立法听证会,保健品经营者、私营企业家、公务员、市民、律师、教师等20余名代表针对保健品、流动摊贩、网上订餐等5个热点问题,展开激烈

保健酒应取得保健食品批号

  中国酒业协会近日批准发布了T/CBJ5101-2019《保健酒》团体标准(下称新标准),自2019年2月1日起实施。新标准首次对保健酒进行了明确定义,规定保健酒应取得保健食品批号或备案,并对保健酒的理化要求、污染物限量、塑化剂及其他有机化物限量等提出了重点要求。  保健酒定义明确  保健酒在我国

《保健食品命名规定》《保健食品命名指南》修订意见函

关于征求修订《保健食品命名规定》和《保健食品命名指南》意见的函 食药监食监三便函〔2014〕15号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:   在党的群众路线教育实践活动和总局保健食品管理办法调研工作中,了解到对保健食品命名方面的意见较为集中。为做好相关规定修订工作,现征求你单位对《保健食品

食药总局:凡称壮阳的保健食品均属假冒保健食品

  国家食品药品监督管理总局昨天发出警示,提示消费者不要购买声称壮阳功能的保健食品,凡是声称壮阳功能的保健食品一律属于假冒保健食品。  国家食品药品监督管理总局提醒消费者,不要购买声称壮阳功能的保健食品。目前,我国允许注册申请的特定保健食品功能有增强免疫力、辅助降血脂、减肥等27项,但不包括补肾壮阳

保健食品不能再“忽悠”

   秋冬季节,正是保健食品的销售旺季。面对居高不下的保健食品投诉,省食药监局负责人介绍,在新实施的《食品安全法》中,涉及保健食品行业的规定共有十三条,包括保健食品审批、功能宣称、原料等诸多内容,明确了保健食品审批将实行审批与备案并行的双轨制,并对保健食品功能声称、使用原料范畴有了明确规定,对于保

保健食品猫腻多 5万多买来的保健品只算是食品

  春节即将到来,保健品等各种节日礼品市场也迎来了消费旺季。购买保健食品时,有哪些猫腻要格外注意?近日,宁波市消保委发布了节日消费警示,罗列了保健品消费最常见的五种猫腻,并为如何进行保健品消费支招。   花五万多买保健品   买到的却是进口食品   北仑的董女士,吃过保健品消费的亏。   去年4月,

全国查处食品保健食品违法违规案件

  29日“贯彻落实《电子商务法》与《食品安全法》,电商在行动——反欺诈反虚假宣传电商联盟启动与公约发布”活动在北京举行。国家市场监管总局特殊食品安全监督管理司稽查专员张晋京在活动中表示,解决食品保健食品的欺诈和虚假宣传的问题是一项系统的工程,需要发挥多元主体的作用来推动社会的共治。2017年7月,

欧盟发布转基因食品法规修订草案

  2016年11月9日,欧盟委员会发布G/SPS/N/EU/172通报,根据转基因生物的环境风险评估结果修订欧洲议会和理事会2001/18/EC指令的附件II、III、IIIB和IV,现发布2001/18/EC指令的修订草案,根据2001/18/EC指令制定的转基因产品清单也随之变更。该修订后的指