科学家研究如何将水转化为能源

图中的石头便是名为锰钡矿的二氧化锰矿物质。 水离解是维持地球上生命的至关重要的反应之一,它或可能是产生未来燃料的关键。水离解是光合作用过程的关键,植物利用水和二氧化碳通过光合作用产生葡萄糖和氧气,其中太阳光作为能量。然而,有关这个过程仍存在一些重大的谜题。 自然自身的水离解催化剂――它是基于锰而非更常见的元素,例如铁、铜或者镍――是不可思议的高效,科学家们一直在努力研究背后的原因以及我们能够如何模仿自然系统。 其中一个基本谜题便是为什么自然总是利用锰,尤其考虑到在中性PH值的环境里――自然界的水PH值是中性的――锰一般是非常不活跃,这一事实非常出人意料。科学家们制造了很多基于锰的人工催化剂,但仍然无法在中性PH值环境里让它们处于活跃状态。 而在最新一项发表在期刊《自然通信》上的研究里,由中村龙平(NakamuraRyuhei)带领的理化学研究所可持续资源中心的研究小组报告发现了基于矿物质的催化剂,后者能够......阅读全文

我所利用operando技术揭示CO2加氢制甲醇催化机理

原文地址:http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202307/t20230705_6806154.html  近日,我所催化基础国家重点实验室李灿院士、冯兆池研究员团队在CO2加氢制甲醇的机理研究方面取得了新进展。团队利用operando IR-MS技术,揭示了ZnZrO

大连化物所晶相调控碳氧键活化研究取得进展

  近日,中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室理论催化课题组李微雪研究员和博士研究生刘进勋、苏海燕副研究员,在合成气转化结构敏感性研究方面再获进展:首次从理论上揭示出钴催化剂晶相结构对一氧化碳C=O键解离活性和解离路径起着决定性影响,并给出了清晰的微观机制,在此基础上预言了高比质量活性、稳

优化胰蛋白酶的解离效果方法

可以进一步优化胰蛋白酶解离效果的方法:调整胰蛋白酶的激活剂和抑制剂例如,添加适量的钙、镁离子等激活剂,或者控制 EDTA 等抑制剂的浓度。优化消化环境的渗透压调整溶液的渗透压,使其更适合细胞解离,避免细胞因渗透压问题而受损或解离不充分。分步解离对于复杂的组织,先进行短时间的轻度解离,去除部分细胞间质

大化所揭示甲醛光化学解离过程

甲醛是一种无色易溶的微刺激性气体,作为一种空气中最常见的污染物,对人体的危害具有长期性、潜伏性、隐蔽性的特点。长期接触低剂量甲醛可引起慢性呼吸道疾病、女性月经紊乱、妊娠综合征,引起新生儿体质降低、染色体异常,甚至引起鼻咽癌。另外,高浓度甲醛对神经系统、免疫系统、肝脏等都有毒害。甲醛的降解主要通过光解

解离常数ka的计算公式是什么

解离常数ka的计算公式:pH=pK+lg。解离常数是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。解离常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度,Ka增大,对于质子给予体来说,其酸性增加;Ka减小,对于质子接受体来说,其碱性增加。

了解离子迁移谱仪关键技术

    离子迁移谱原理化学战剂检测仪器由控制显示部分和检测器组成。其关键技术有:  a.离子光阀的设计 ,离子光阀控制产物离子在电场中按时间漂移至捕获电极,它的通断效果对漂移管的检测灵敏度、分辨率影响很大。离子漂移管长度大约5~8cm,电场为200V/cm,微处理器控制高压(大约1000V~1700

筛选解离速率优化的单链抗体(scFv)

选择3~5轮后,随机挑取克隆加入96孔微量滴定板中 并诱导表达可溶性scFv.然后,在包被有相关抗原的96孔微量滴定板中,用ELISA分析含有可溶性scFv的细菌上清。此过程可以识别出那些结合了抗原的scFv.但即便采用上述严谨性选择后,ELISA阳性克隆中仅有部分克隆的亲和力比野生型高。ELI

解离和压片的作用分别是什么

解离的目的是杀死细胞,并使细胞散开。因为要做压片观察植物细胞或细胞分裂,所以要使细胞死亡停留才能观察,而细胞之间有胞间连丝连接并紧密排列,要把细胞分开后压片才不会破坏细胞形态。压片的目的是使材料变薄。因为要用光学显微镜观察,只有透光的材料才能看到,并要观察的是某些细胞的形态,所以最好的观察材料是由一

科学家破解离子通道难题

  5月13日,国际期刊Cell Research 在线发表了由中国科学院上海药物研究所研究员高召兵和中国科学院生物物理研究所研究员徐涛团队联合研究的最新科研成果。该项工作从全新角度研究并诠释了“一个电压门控钾离子通道需要几个电压感受单元”这一领域内极受关注的问题。  电压门控钾离子通道包括40余个

如何优化胰蛋白酶的解离效果?

优化胰蛋白酶解离效果的方法:优化浓度和作用时间通过预实验确定最适的胰蛋白酶浓度和作用时间。可以设置一系列浓度梯度和时间梯度,观察细胞解离情况和细胞活力,找到最佳平衡点。控制温度和 pH保持反应体系在胰蛋白酶活性最佳的温度(约 37°C)和 pH 值(7.6 - 8.0)。可以使用恒温设备和适当的缓冲

解离常数ka的计算公式是什么

解离常数ka的计算公式:pH=pK+lg。解离常数是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。解离常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度,Ka增大,对于质子给予体来说,其酸性增加;Ka减小,对于质子接受体来说,其碱性增加。

荧光法测定解离常数的方法介绍

荧光法在测定物质解离常数方面有一定的应用。此方法的依据是:具有荧光的物质溶液,在不同的浓度下会有不同的荧光强度。因此若改变溶液中的物质浓度,溶液的荧光强度也会相应改变,可以根据溶液荧光强度的变化所对应的物质浓度变化来得到物质的解离常数。

大连化物所提出可见光诱导温和条件下酰亚胺脱羰新策略

  近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队在可见光诱导酰亚胺温和条件下脱羰研究中取得进展,发展了一种“双功能铑催化剂在可见光诱导下脱羰”的新策略,可实现酰胺类化合物在温和(30-40℃)条件下的脱碳,以及与炔烃的加成反应。  近年来,因可将简单、易得的底物通过高效的方式转化为高附加值、具

研究提出胺法碳捕集溶剂的催化再生新路径

近日,中国科学院广州能源研究所研究员廖玉河联合比利时鲁汶大学和法国道达尔能源公司,在国家自然科学基金面上项目等项目的资助下,研究提出了一种酸碱协同催化胺法碳捕集溶剂再生的新路径。相关成果发表于《自然-催化》(Nature Catalysis)。胺溶液吸收捕获二氧化碳是成熟的碳捕集技术之一,当前有望广

兰州化物所在分子识别催化材料研究中获进展

高活性、高选择性的多相催化材料创制是催化研究领域的重要目标。在众多选择性调控手段中,基于均多相融合理念构筑金属-有机活性表界面是提高催化反应选择性的有效技术。在既往研究中,催化剂选择性的提高多以牺牲表面活性位点数量或催化活性为代价。通过分子印迹策略设计制备一类能同时提高催化剂活性和选择性的均多相融合

大连化物所煤气化直接制烯烃研究获重大突破

  近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员、中国科学院院士包信和和研究员潘秀莲领导的团队颠覆了90多年来煤化工一直沿袭的费-托(简称为F-T)路线,创造性地采用一种新型复合催化剂,可将煤气化产生的合成气(纯化后CO和H2的混合气体)直接转化,高选择性地一步反应获得低碳烯烃。该研究成果于3月4日在美

研究提出胺法碳捕集溶剂的催化再生新路径

近日,中国科学院广州能源研究所研究员廖玉河联合比利时鲁汶大学与法国道达尔能源公司科研人员,报道了酸碱协同催化胺法碳捕集溶剂再生的新路径。该研究发现,固体ZrOxHy催化剂可提升胺溶液中二氧化碳的脱附速率,在固定床反应器中表现出2.5倍的二氧化碳脱附增强效果。胺溶液吸收捕获二氧化碳是成熟的碳捕集技术之

朱为宏院士团队光敏化学产品工程研究获新进展

  近日,华东理工大学材料生物学与动态化学教育部前沿科学中心、化学与分子工程学院教授,中国科学院院士朱为宏团队联合英国利物浦大学教授Andrew Cooper团队、浙江师范大学特聘教授李小波团队,在光敏产品工程研究方面取得新突破,开发了高通量自动筛选融合涡流强化流动合成纳米光催化剂的新平台。相关研究

朱为宏院士团队光敏化学产品工程研究获新进展

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518960.shtm近日,华东理工大学材料生物学与动态化学教育部前沿科学中心、化学与分子工程学院教授,中国科学院院士朱为宏团队联合英国利物浦大学教授Andrew Cooper团队、浙江师范大学特聘教授李小

朱为宏院士团队光敏化学产品工程研究获新进展

近日,华东理工大学材料生物学与动态化学教育部前沿科学中心、化学与分子工程学院教授,中国科学院院士朱为宏团队联合英国利物浦大学教授Andrew Cooper团队、浙江师范大学特聘教授李小波团队,在光敏产品工程研究方面取得新突破,开发了高通量自动筛选融合涡流强化流动合成纳米光催化剂的新平台。相关

朱为宏院士团队光敏化学产品工程研究获新进展

  近日,华东理工大学材料生物学与动态化学教育部前沿科学中心、化学与分子工程学院教授,中国科学院院士朱为宏团队联合英国利物浦大学教授Andrew Cooper团队、浙江师范大学特聘教授李小波团队,在光敏产品工程研究方面取得新突破,开发了高通量自动筛选融合涡流强化流动合成纳米光催化剂的新平台。相关研究

鸟嘌呤核苷酸解离抑制蛋白的定义

中文名称鸟嘌呤核苷酸解离抑制蛋白英文名称guanine nucleotide dissociation inhibitor;GDI定  义一种对G蛋白的活性起负调节作用的蛋白质。抑制G蛋白释放鸟苷二磷酸(GDP)和与鸟苷三磷酸(GTP)结合,使G蛋白维持在无活性的状态。应用学科细胞生物学(一级学科)

带你了解离子色谱的基本原理

  离子色谱的分离机理主要是离子交换,有3种分离方式,它们是高效离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱 (HPIEC)和离子对色谱 (MPIC)。用于3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物,但树脂的离子交换功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的离子交换树脂,HPIEC用高

还没了解离子色谱柱的人看这里!

 离子色谱柱是实验室常用的一种色谱耗材,那么我们在做选择色谱柱的时候,怎么选择它的固定相呢,因为色谱柱的固定相关系到我们分离样品的准确性。  离子色谱柱的工作过程是: 输液泵将流动相以稳定的流速( 或压力) 输送至分析体系, 在色谱柱之前通过进样器将样品导入, 流动相将样品带入色谱柱, 在色谱柱中各

了解离子色谱柱的分类与维护方法

离子色谱柱是一款高容量氢氧根体系色谱柱,用于分析疏水性离子(包括多磷酸盐,硫氰酸盐, 硫代硫酸盐, 高氯酸盐) 和多价阴离子(包括多磷酸盐和聚羧酸锌)。离子色谱柱一般比常规高效液相色谱分析柱价格要贵很多,但如果正常使用,离子色谱柱也可以有很长的使用寿命,因此对离子色谱的维护和清洗十分重要。一、阴离子

解离增强镧系元素荧光免疫分析技术的原理

解离增强镧系元素荧光免疫分析(DELFIA)是时间分辨荧光免疫分析中的一种。它用具有双功能基团结构的螯合剂,使其一端与铕(Eu)连接,另一端与抗体/抗原分子上的自由氨基连接,形成EU标记的抗体/抗原,经过免疫反应之后生成免疫复合物。由于这种复合物在水中的荧光强度非常弱,因此加入一种增强剂,使Eu从复

优化胰蛋白酶解离效果的方法

优化胰蛋白酶解离效果的方法:优化浓度通过预实验确定针对特定组织或细胞的最佳胰蛋白酶浓度范围。控制温度和 pH保持反应体系在 37°C 左右和 pH 7.6 - 8.0 之间,可使用恒温设备和适当的缓冲液来维持稳定条件。精确控制作用时间在解离过程中,定期观察细胞状态,根据细胞的分离情况及时终止反应,例

醋酸解离平衡常数的测定注意事项

醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在以下电离平衡:HAC==H++AC-在一定的温度下,这个过程很快达到了平衡,平衡常数的表达式为:K=[H+][AC-]/[HAC]此时,电离度 α%=[H+]/c式中 [H+]、[AC-]、[HAC]分别为H+、AC-、HAC的平衡浓度.严格地说,离子浓度应该用活度来代

薄层色谱pH法测定解离常数的方法介绍

薄层色谱pH法是依据色谱体系pH值与离解性物质的Rf(分配系数的函数)值的关系建立起来的一种分析方法。其实质是:将等量待测物通过点样吸附到经不同pH值的缓冲溶液处理过的薄层色板上,然后在同一溶剂系统中展开,这样就能测得待测物质一系列的Rf值。用Rf值与对应的pH值作图。可得到该物质pH—Rf特征曲线

鸟嘌呤核苷酸解离抑制蛋白的定义

中文名称鸟嘌呤核苷酸解离抑制蛋白英文名称guanine nucleotide dissociation inhibitor;GDI定  义一种对G蛋白的活性起负调节作用的蛋白质。抑制G蛋白释放鸟苷二磷酸(GDP)和与鸟苷三磷酸(GTP)结合,使G蛋白维持在无活性的状态。应用学科细胞生物学(一级学科)