科学家研究如何将水转化为能源
图中的石头便是名为锰钡矿的二氧化锰矿物质。 水离解是维持地球上生命的至关重要的反应之一，它或可能是产生未来燃料的关键。水离解是光合作用过程的关键，植物利用水和二氧化碳通过光合作用产生葡萄糖和氧气，其中太阳光作为能量。然而，有关这个过程仍存在一些重大的谜题。 自然自身的水离解催化剂――它是基于锰而非更常见的元素，例如铁、铜或者镍――是不可思议的高效，科学家们一直在努力研究背后的原因以及我们能够如何模仿自然系统。 其中一个基本谜题便是为什么自然总是利用锰，尤其考虑到在中性PH值的环境里――自然界的水PH值是中性的――锰一般是非常不活跃，这一事实非常出人意料。科学家们制造了很多基于锰的人工催化剂，但仍然无法在中性PH值环境里让它们处于活跃状态。 而在最新一项发表在期刊《自然通信》上的研究里，由中村龙平(NakamuraRyuhei)带领的理化学研究所可持续资源中心的研究小组报告发现了基于矿物质的催化剂，后者能够......阅读全文
解离常数的基本信息
解离常数（pKa）是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。解离常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；Ka减小，对于质子接受体来说，其碱性增加。
胶原酶解离组织实验
实验方法原理 切碎的组织放于含有胶原酶的完全培养基中孵育，组织分解后，通过离心去除胶原酶，高浓度接种、培养。实验材料 胶原酶DBSS仪器、耗材 培养基移液器皮氏平皿培养瓶离心管手术刀离心机实验步骤 1. 将组织移人新鲜、无菌的 DBSS 中，淸洗2. 转入另一培养皿（9 cm 皮氏平皿，非组织培养级
解离常数的计算公式
pKa是一种特定类型的平衡常数。解离常数pKa是Ka的负对数。Ka越大，pKa越小。pH=pK+lg（质子受体/质子供体）以一元弱酸为例，其在水中的解离平衡式为：当向体积为 浓度为 的酸溶液加入体积为V浓度为 的强碱(如NaOH)溶液时，根据同离子效应，忽略弱酸电离出的 ，则溶液中的整理可得：
解离度的计算公式
解离度（degree of dissociation）是一个反映弱电解质在一定条件下解离程度的量，用希腊字母α表示。它定义为已解离的分子数与原有分子数之比，通常以百分率表示。在化学平衡中，解离度相当于转化率，反映了弱电解质的电离程度。这一指标在无机化学、药物化学和矿物学等领域有广泛应用。求解过程如下
氨基酸解离常数表
氨基酸解离常数缩写中文译名支链分子量等电点羧基解离常数氨基解离常数Pkr(R)R基GlyG甘氨酸亲水性75.075.972.359.78-HAlaA丙氨酸疏水性89.096.022.359.87-CH₃ValV缬氨酸疏水性117.156.482.399.74-CH-(CH₃)₂LeuL亮氨酸疏水性1
解离平衡常数是什么
解离平衡常数是溶液中已解离的分子与解离前初始状态分子比值。弱电解质的电离达到平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积与溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数，这个常数叫做电离平衡常数。在日常生活、工农业生产和科学研究中，我们经常接触到一些属于化学平衡中的一种，即叫做电离平衡的有关知识。例如，水溶液
解离度和PH的关系
解离度α=sqrt(K/c)，而[H+]=sqrt(Kc)，所以α=K/[H+]，或：lgα=lgK+pH
自然基金资助成果：在水活化产氢方面取得重要进展
自然基金资助成果：我国学者在水活化产氢方面取得重要进展 在国家自然科学基金项目（批准号：21725301、 21932002、 91645115）等资助下，北京大学马丁课题组与大连理工大学石川课题组和中国科学院大学周武课题组合作，设计合成了高密度、高分散的原子级Pt物种和α-MoC组成的界面催
大连化物所实现反应气氛诱导CO2加氢产物选择性调控
近日，我所氢能与先进材料研究部碳资源小分子与氢能利用研究组（DNL1905组）刘岳峰研究员等与成都大学康辉特聘研究员、太原理工大学章日光教授、意大利墨西拿大学Gabriele Centi教授等团队合作，在二氧化碳（CO2）加氢催化领域取得新进展。合作团队利用化学反应诱导的催化剂表面动态重构策略，在2
解离酶的基本信息
中文名称解离酶英文名称resolvase定 义一种核酸内切酶，在DNA分子的重组或修复过程中，专门切割由于DNA链交叉所形成的霍利迪(Holliday)十字交叉点的核酸内切酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
解离酶的基本信息
中文名称解离酶英文名称resolvase定 义一种核酸内切酶，在DNA分子的重组或修复过程中，专门切割由于DNA链交叉所形成的霍利迪(Holliday)十字交叉点的核酸内切酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
关于氧解离曲线的基本介绍
表示氧分压与血氧饱和度关系的曲线,以氧分压(PO2)值为横坐标,相应的血氧饱和度为纵坐标,称为氧解离曲线（oxygen dissociation curve）,或简称氧离曲线。 从肺泡扩散入血液的O2必须通过血液循环运送到各组织,从组织进入血液的CO2的也必须由血液循环运送到肺泡。下述O2和C
简述氧解离曲线的存在形式
O2和CO2的都以两种形式存在于血液：物理溶解的和化学结合的。气体在溶液中溶解的量与分压和溶解度成正比,和温度成反比。温度38℃时,1个大气压（760mmHg,101.32kPa）的 O2和 CO2在100ml血液中溶解的量分别是2.36ml和48ml。按此计算,静脉血 PCO2和为6.12kP
解离度降低ph值怎么变化
解离度降低ph值降低，以稀释一元弱酸HAc溶液时为例，其解离度和H+浓度均会降低，因为氢离子浓度是减小的。PH越小，浓度越大，虽然由于同离子效应，解离度会逐渐减小，但是毕竟浓度增大，解离的分子数量会增多，H离子增加，PH减小。Kθ≈cα2这个公式只表示了弱酸浓度与解离度的函数关系，并没有直接表示解离
大连化物所－单核锰催化剂水氧化活性媲美自然光合作用
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室、太阳能研究部中科院院士李灿和博士管景奇等人发现由氮化石墨烯做基体稳定的单核锰活性中心化学水氧化活性转化频率高达200s-1以上，可与自然光合作用体系PSII多核锰（CaMn4O5）反应中心的水氧化活性相媲美，并提出单核锰反应中心上水氧化反应机
科学家发现媲美自然光合作用的单核锰催化剂
将清洁的太阳能转化为可储存、可运输的燃料，是当今科学界“圣杯”式的难题。科学家曾提出“液态阳光”（即“太阳燃料”）的构想，以应对未来化石燃料枯竭的能源需求和气候变化。10月16日《自然—催化》发表的一篇论文显示，中科院大连化学物理所研究员、中科院院士李灿团队发现了一种可与自然光合作用催化剂活性相媲美
从源头避免积碳——甲烷干整抗积碳镍单原子催化剂
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室研究员乔波涛、中科院院士张涛团队在单原子催化研究方面取得新进展，发现在甲烷干整反应中羟基磷灰石负载镍（Ni）原子催化剂不仅具有高活性，而且具有本征抗积炭性能。研究揭示Ni单原子活性位上CH4发生不完全解离，避免C物种生成，从源头上避免了积碳生成
NaS协同改性铁催化剂用于CO2加氢制高碳醇
近日，大化所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组（DNL19T3）孙剑研究员、葛庆杰研究员团队在CO2加氢合成高附加值化学品研究方面取得新进展，利用Na-S协同改性铁催化剂，实现了CO2催化加氢直接合成高碳醇。 高碳醇（C2+OH）是合成精细化学品的重要原料，目前主要通过石油化工路线获得，该路
原子催化研究新进展：甲烷干整抗积碳镍单原子催化剂
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室研究员乔波涛、中科院院士张涛团队在单原子催化研究方面取得新进展，发现在甲烷干整反应中羟基磷灰石负载镍（Ni）原子催化剂不仅具有高活性，而且具有本征抗积炭性能。研究揭示Ni单原子活性位上CH4发生不完全解离，避免C物种生成，从源头上避免了积碳生成
亚纳米铜团簇与钌单原子协同催化乙炔加氢研究取得进展
乙烯作为重要基础化工原料，其纯度直接影响乙烯下游高附加值化学品的生产。由石油裂解制备的乙烯中，通常含有0.5 ~ 2 vol.%的乙炔杂质，乙炔会毒化后续乙烯聚合反应的催化剂。因此，乙炔杂质脱除是乙烯聚合工业中的关键环节。利用乙炔催化加氢将乙炔转化为乙烯，是去除乙炔杂质的重要手段。目前，工业上使用的
冷胰蛋白酶解离组织
实验方法原理 剪碎的组织放在胰蛋白酶中于4°C 放置16~18h ，去除胰蛋白酶后温育并于温培养基中分散细胞。 实验材料 组织 DBSS
温胰蛋白酶解离组织
方案12.5 温胰蛋白酶解离组织实验方法原理组织切碎后于胰蛋白酶中搅拌数小时，每隔半小时收集已分离的细胞，离心后加入含血清的培养基。实验材料组织 DBSS
冷胰蛋白酶解离组织
经验交流（0）实验方法原理剪碎的组织放在胰蛋白酶中于4°C 放置16~18h ，去除胰蛋白酶后温育并于温培养基中分散细胞。实验材料组织 DBSS
什么是解离平衡影响因素有哪些
影响解离平衡和电解质的因素: (1)内因:电解质本身的性质。通常电解质越弱,电离程度越小。 (2) 外因: ① 温度:温度升高,平衡向电离方向移动。 ② 浓度:溶液稀释有利于电离。 ③ 同离子效应:在弱电解质溶液中加入同弱电解质具有相同离子的强电解质,使电离平衡向逆方向移动。
温胰蛋白酶解离组织
实验方法原理 组织切碎后于胰蛋白酶中搅拌数小时，每隔半小时收集已分离的细胞，离心后加入含血清的培养基。 实验材料 组织 DBSS
有哪些常用的细胞解离酶？
以下是一些常用的细胞解离酶：胶原酶（Collagenase）主要用于消化细胞外基质中的胶原蛋白，常用于解离实体组织，如肝脏、心脏、肺等。胰蛋白酶（Trypsin）常用于消化细胞间连接，使细胞彼此分离，适用于上皮细胞、成纤维细胞等的解离。木瓜蛋白酶（Papain）可用于多种组织和细胞的解离，如神经组织
冷胰蛋白酶解离组织
实验方法原理剪碎的组织放在胰蛋白酶中于4°C 放置16~18h ，去除胰蛋白酶后温育并于温培养基中分散细胞。实验材料组织DBSS粗制胰蛋白酶试剂、试剂盒生长培养基皮氏平皿仪器、耗材培养瓶镊子移液管锥形瓶剪刀冰浴实验步骤1. 将组织（1~5 g，预先称重）移入加有新配制的无菌 DBSS 的皮氏培养皿中
冷胰蛋白酶解离组织
实验方法原理 剪碎的组织放在胰蛋白酶中于4°C 放置16~18h ，去除胰蛋白酶后温育并于温培养基中分散细胞。实验材料 组织DBSS粗制胰蛋白酶试剂、试剂盒 生长培养基皮氏平皿仪器、耗材 培养瓶镊子移液管锥形瓶剪刀冰浴实验步骤 1. 将组织（1~5 g，预先称重）移入加有新配制的无菌 DBSS 的皮
温胰蛋白酶解离组织
实验方法原理组织切碎后于胰蛋白酶中搅拌数小时，每隔半小时收集已分离的细胞，离心后加入含血清的培养基。实验材料组织DBSS粗制胰蛋白酶D-PBSA试剂、试剂盒生长培养基皮氏平皿仪器、耗材培养瓶离心管瓶子磁力搅拌机镊子移液管血球计数仪实验步骤1. 将组织（1~5 g）移入加有新配制的无菌 DBSS （5
一文了解离子迁移谱
IMS，是离子迁移谱(Ion mobility spectroscopy)的简称，离子迁移谱（ion mobility spectrometry，IMS）技术是从20世纪60年代末发展起来的一门检测技术，它以离子迁移时间的差别来进行离子的分离定性，借助类似于色谱保留时间的概念，起初被称为等离子体