科学家发现系统性红斑狼疮与一种叫PTEN的蛋白相关
中国科学家23日在美国《科学转化医学》杂志上说，系统性红斑狼疮与一种叫做PTEN的蛋白存在关联。这一成果为治疗该疾病提供了一种新的潜在靶点。 红斑狼疮是一种自体免疫性疾病。患者自身的免疫B细胞异常激活，产生攻击自身细胞与组织的抗体，从而导致身体多个系统受到损伤。这种疾病多发于育龄期女性，以15岁至45岁年龄段为主。虽然随着临床诊治水平等的提高，红斑狼疮患者病死率已有下降，但它仍是最主要的致残、致死性自体免疫性疾病。 在最新研究中，北京协和医学院张烜教授等人分析了新诊断且未用药的红斑狼疮患者外周血中的B细胞，发现其中的PTEN蛋白水平下降，而这导致了患者B细胞的高反应性，即PTEN蛋白表达缺陷跟疾病的活动度呈相关性。 进一步研究显示，PTEN蛋白表达可能受到几个微核糖核酸（miRNA）控制，包括miR－21、miR－22及miR－7，其中miR－7尤其与PTEN蛋白表达缺陷相关。 张烜说：“我们的研究可能为系统......阅读全文
系统性红斑狼疮的临床表现
1.一般症状 本病男女之比为1∶7～9，发病年龄以20～40岁最多，幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。 2.皮肤和黏膜 表现多种多样，大体可分为特异性和非特异性两类。①特异性皮损有蝶形红斑、亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑。②非特异性皮损有光过敏、脱发、口腔溃疡、皮肤血管炎（紫癜）
关于口腔盘状红斑狼疮的检查方法介绍
上皮萎缩，表面过度角化与不全角化，有时可见角质栓形成。棘细胞层萎缩变薄，基底细胞液化变性。固有层中结缔组织胶原纤维玻璃样变，纤维水肿断裂。有密集的淋巴细胞和小量浆细胞在血管周围浸润，血管扩张。上皮固有层和黏膜下层有时可见胶样小体出现。 直接免疫荧光检查可见上皮基底层有粗细不均的免疫球蛋白沉积，构成
关于全身性红斑狼疮的物理因素分析
紫外线能诱发皮损或使原有皮损加剧，少数病例且可诱发或加重系统性病变，约1/3SLE患者对日光过敏，Epstein紫外线照射皮肤型LE患者，约半数病例临床和组织学上的典型皮损。两个月后皮肤荧光带试验阳性，如预先服阿的平能预防皮损。正常人皮肤的双链DNA不具有免疫原性，经紫外线照射发生二聚化后，即D
临床化学检查方法介绍红斑狼疮细胞(LEC)介绍
红斑狼疮细胞(LEC)介绍： 系统性红斑狼疮患者血液内的红斑狼疮因子，是一种抗核蛋白的免疫球蛋白G(IgG)抗体，它作用于细胞膜，使得细胞膜受损，并使细胞核胀大形成一种均匀无结构的圆形烟雾状物质，这种物质被多形核白细胞吞噬后，形成红斑狼疮细胞。检测血液中有无中性多形核白细胞吞噬均匀体的现象，即可对
关于全身性红斑狼疮的鉴别诊断介绍
本病应与其他结缔组织病，细菌或病毒感染性疾病，组织细胞增生症X，恶性网状内皮细胞增多症，血小板减少症，溶血性贫血，各种类型的肾脏病，肝炎，心肌-心包炎，神经系统疾病相鉴别。尤须与类狼疮综合征、新生儿红斑狼疮综合征鉴别。
Neurology：丙肝患者或更易成为帕金森患者
近日，一项发表在Neurology杂志上的研究论文指出，丙型肝炎病毒和个体患帕金森疾病的风险增加直接相关，帕金森疾病是仅次于阿尔兹海默氏症的第二大常见的神经变性脑部疾病，而丙肝则是由丙肝病毒引起的一种传染性的肝病。 这项研究中，来自台中大学的研究者Chia-Hung Kao博士表示，很多因子都
患者援助项目托起肾癌患者“长期生存愿望”
2月4日是“世界癌症日”。最新数据显示，全球每年新发癌症病例1400多万，我国每年新发病例429万。 肾癌是我国泌尿系肿瘤中发病率第二高的肿瘤，且发病率逐年升高，严重威胁国民健康。国家癌症中心全国恶性肿瘤登记数据显示，2011年我国肾癌发病率为3.35/10万，死亡率为1.12/10万。
系统性红斑狼疮所致脊髓病的简介
系统性红斑狼疮所致脊髓病是一种常见的自身免疫性疾病，病因未明。其特点为整个免疫系统功能的紊乱，细胞凋亡异常、淋巴细胞功能异常，产生大量的针对脱氧核糖核酸（DNA）和核小体的自身抗体，细胞因子的网络调控失衡、性激素和下丘脑-垂体-内分泌轴失调等在系统性红斑狼疮（SLE）发病机制中占有重要地位。仍未
阿斯利康红斑狼疮创新疗法3期试验积极
今日，阿利斯康（AstraZeneca）宣布，其用于治疗中重度系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）的在研单抗药物anifrolumab，在关键性3期实验TULIP 2中，取得了显着降低疾病活动等积极结果。TULIP 2的最新数据在美国亚特兰大举办的第
红斑狼疮早发动脉硬化治疗或有新靶标
系统性红斑狼疮（SLE）早发动脉粥样硬化中的新机制研究近日取得突破，相关研究论文日前以封面文章形式刊登在美国出版的国际粉丝病学领域著名学术刊物《Arthritis & Rheu matism》上。该杂志在“编者按”中称：“这一研究将有助于对SLE早发动脉粥样硬化机制的理解，为今后的临
一例系统性红斑狼疮病例分析
系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，常累及全身如皮肤黏膜、血液、骨骼肌、肾脏、中枢神经系统及肺、心脏等多个器官，但累及胃肠道较少见，以急性腹痛为主要表现的临床特异性不高[1]。本例患者既往有结石">胆囊结石 5 年，所以 SLE 误诊率较高。现将本例患者的临床资料进行回顾性分析，分析其误诊
关于口腔盘状红斑狼疮的预防护理介绍
1，预防： 1)树立乐观情绪，正确地对待疾病，建立战胜疾病的信心，生活规律化，注意劳逸结合，适当休息，预防感染。避免饮酒和过度疲劳。 2)去除各种诱因，包括各种可能的内用药物，慢性感染病灶等，避免刺激性的外用药物以及一切外来的刺激因素。 3)避免日光曝晒和紫外线等照射，特别在活动期，需要时
红斑狼疮女性如何安全妊娠须知这六点
红斑狼疮（LE）多发于育龄期女性，如果患者怀孕，疾病本身及药物都会对母婴造成影响，所以 LE 患者的妊娠必须经过多学科会诊根据具体情况指定妊娠计划，以便将影响降到最低。1.避孕药物首先要说的是 LE 患者的避孕药物。LE 分两类，一类是系统性红斑狼疮（SLE），一类是皮肤红斑狼疮，两者危害不同，处理
免疫异常导致全身性红斑狼疮的分析介绍
一个具有LE遗传素质的人，在上述各种诱因的作用下，使机体的免疫稳定机能紊乱。当遗传因素强时，弱的外界刺激即可引起发病。反之，在遗传因素弱时，其发病需要强烈的外界刺激。机体的免疫稳定紊乱导致免疫系统的调节缺陷，发生抑制性T细胞丧失，不仅在数量上，且功能亦减低，使其不能调节有潜能产生自身抗体的B淋巴
关于全身性红斑狼疮的感染因素分析介绍
有人认为SLE的发病与某些病毒(特别慢病毒)感染有关。从患者肾小球内皮细胞浆、血管内皮细胞，皮损中都可发现类似包涵体的物质。同时患者血清对病毒滴度增高，尤其对麻疹病毒、副流感病毒ⅠⅡ型、EB病毒、风疹病毒和粘病毒等，另外，患者血清内有dsRNA、ds-DNA和RNA-DNA抗体存在，前者通常只有
关于急性皮肤红斑狼疮的一般治疗介绍
1.应该树立和疾病作斗争的坚强信心。近年来由于皮质类固醇、免疫抑制剂的应用及中西医结合等治疗成果，SLE预后已有明显改善。 2.避免日晒，对日光敏感者尤应注意。外出应该使用防光剂、撑伞或戴宽边帽，穿浅色长袖上衣和长裤。忌用有光敏作用的药物，如酚噻嗪、克尿塞、磺胺类制剂和灰黄霉素等。 3.避免
妊娠合并系统性红斑狼疮的病因分析
SLE的确切病因和发病机理至今尚未阐明，作为一种最典型的自身免疫性疾病（AID），如同所有AID一样，发病是多因素的，包括遗传、内分泌、各种感染、环境及自身网状内皮系统功能紊乱等因素导致的机体免疫功能失调，其中遗传和激素起着更为重要的作用。
关于新生儿红斑狼疮综合征的简介
本病见于6个月以下婴儿。患儿母亲中多数患SLE或其他结缔组织病，血清中存在RO抗原(干燥综合征A抗原)及La抗原(干燥综合征B抗原)。患儿生后即有症状，主要表现为先天性传导阻滞、狼疮样皮炎、自身溶血性贫血，体内RO及La抗原阳性。此外，常伴先天性心脏病，各种缺损及心内膜弹力纤维增生症，白细胞及血
系统性红斑狼疮的免疫学检查
1.抗核抗体谱 (1)抗核抗体(ANA)：几乎所有的SLE患者均可出现，是SLE最佳筛选实验，但其特异性低。 (2)抗双链DNA（dsDNA）抗体：SLE的标志性抗体之一，与疾病活动性密切相关 ，在SLE活动期出现。 (3)抗Sm抗体：特异性高达99%，但敏感性仅25% ，是SLE的特异性
关于小儿系统性红斑狼疮的检查介绍
1.血象 白细胞计数减少，常
抗dsDNA抗体靶点为治疗红斑狼疮提供思路
西安交通大学二附院皮肤病院助理研究员王绘霞与教授夏育民设计了一种靶向抗dsDNA抗体的D型模拟肽（D-ALW多肽）纳米微粒，该D型模拟肽能够与抗dsDNA抗体高亲和力结合，抑制抗体的致病作用，并且负载模拟肽的纳米微粒具有肾脏靶向性，成功应用于MRL/lpr狼疮小鼠模型的治疗，近日该研究成果发表在《自
治疗小儿系统性红斑狼疮的相关介绍
1.一般治疗 卧床休息，加强营养，低盐饮食，避免日光曝晒及预防接种，慎用各种药物，以免诱发疾病活动，预防感染。 2.糖皮质激素 泼尼松，总量≤60mg，分次服用；病情控制，实验室检查基本正常后改为小剂量维持疗法，须持续数年。重症可用甲泼尼龙冲击疗法。注意血压，必要时加用血管扩张剂。 3.
Emory－University：有望揭示系统性红斑狼疮病因
近日，一项刊登于Nature Immunology的研究报告中，来自埃默里大学的科学家们在自身免疫性疾病—系统性红斑狼疮（SLE，systemic lupus erythematosus）研究上取得了重大进展，相关研究结果有望揭示该病的发病原因。 在系统性红斑狼疮患者机体中，免疫系统B细胞会处
【系统性红斑狼疮】病因及临床表现
病因1.遗传倾向经大量研究表明，系统性红斑狼疮有遗传倾向性及家族发病聚集性。当家庭中某一成员患系统性红斑狼疮，则其他成员的发病率增加，有5%～12%的一级亲属（父母、兄弟、姐妹）发病；同卵双生同胞的系统性红斑狼疮发病一致率为25%-～70%，明显高于异卵双生子的1%～3%；某些人种的发病率显著高于其
妊娠合并系统性红斑狼疮的基本介绍
系统性红斑狼疮（SLE）是一种常见的自身免疫性疾病，病因至今尚不十分清楚，但大多数研究认为SLE发病是遗传因素和环境因素相互作用的结果。主要见于年轻妇女。大多数患者有全身症状包括发热、疲倦、乏力、体重减轻和周身不适，出现骨骼肌肉症状，包括严重关节疼痛，表现为对称性关节炎，半数有关节晨僵，肌肉疼痛
维生素D！居然可以用来治疗红斑狼疮？
在不少人眼里，维生素D只是一种普通的保健品。吃了没有多大的功效，不吃也不会怎么样。殊不知，这颗小小的VD，作用可大着呢！有研究指出，维生素D对治疗系统性红斑狼疮具有非常显著的辅助作用。图片来源于网络 国外最新研究结果 系统性红斑狼疮（SLE）是一种多发于青年女性，易引发患者多脏器损伤的自身免
关于系统性红斑狼疮的护理要点介绍
系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，由于患者体内存在大量自身抗体，使机体多系统多脏器受损，从而引起不同脏器受损以后的不同临床症状。因此在护理上，应细致全面地观察病情，除做好一般护理外，还必须根据患者受损脏器情况做好各种特殊的护理。 一、特殊护理要点 1、狼疮性肾损害：有50%的系统性红斑狼疮
一例系统性红斑狼疮病例分析
病历资料男，64岁，系统性红斑狼疮患者，进行吞咽困难和反流的评估。患者自述固体食物吞咽困难伴胸骨后灼热不适10年。喝水时没有该症状，但症状进展，偶尔发生反流。经验性的使用埃索美拉唑20mg/d进行胃食管反流病治疗；然而，患者自述症状仍持续。患者没有报告体重减轻，神经功能缺损，或既往卒中史。体格检查无
怎样预防系统性红斑狼疮所致脊髓病？
早期明确诊断，及时正确治疗；避免诱发因素。 常见的诱发因素有：日光曝晒、紫外线照射、寒冷刺激可导致本病复发；有的狼疮患者发病明显与药物有关，如青霉素、磺胺类保泰松、肼屈嗪（肼苯哒嗪）、普鲁卡因胺、氯丙嗪、苯妥英钠、异烟肼、口服避孕药等可使处于缓解期的红斑狼疮患者进入活动期和实验室改变。
怎样预防系统性红斑狼疮性肾炎？
预防红斑狼疮性肾炎复发预防复发的主要措施： 1.早期明确诊断，及时正确治疗,长期定期随访，根据病情变化，调整用药剂量。 2.避免诱发因素 (1)日光曝晒、紫外线照射。 (2)寒冷刺激可导致本病复发避免寒冷刺激以防受凉。 (3)有的药物与发病明显有关如青霉素、磺胺类、保泰松、肼屈嗪(肼苯