科学家发现系统性红斑狼疮与一种叫PTEN的蛋白相关
中国科学家23日在美国《科学转化医学》杂志上说，系统性红斑狼疮与一种叫做PTEN的蛋白存在关联。这一成果为治疗该疾病提供了一种新的潜在靶点。 红斑狼疮是一种自体免疫性疾病。患者自身的免疫B细胞异常激活，产生攻击自身细胞与组织的抗体，从而导致身体多个系统受到损伤。这种疾病多发于育龄期女性，以15岁至45岁年龄段为主。虽然随着临床诊治水平等的提高，红斑狼疮患者病死率已有下降，但它仍是最主要的致残、致死性自体免疫性疾病。 在最新研究中，北京协和医学院张烜教授等人分析了新诊断且未用药的红斑狼疮患者外周血中的B细胞，发现其中的PTEN蛋白水平下降，而这导致了患者B细胞的高反应性，即PTEN蛋白表达缺陷跟疾病的活动度呈相关性。 进一步研究显示，PTEN蛋白表达可能受到几个微核糖核酸（miRNA）控制，包括miR－21、miR－22及miR－7，其中miR－7尤其与PTEN蛋白表达缺陷相关。 张烜说：“我们的研究可能为系统......阅读全文
关于系统性红斑狼疮急症的简介
中医认为红斑狼疮是日晒病，诱因就是太阳暴晒的结果。中医讲究阴阳调和，就是致中和，男性属阳，女性属阴，人体只有阴阳调和才不会生病。人的体质禀性有差异。属阳分大阳，中阳，小阳。属阴的 也分大阴，中阴，小阴， 系统性红斑狼疮的临床表现在不同个体轻重差异很大，部分病人可在起病时或病程中由于严重的脏器损伤
系统性红斑狼疮的病因分析介绍
本病病因至今尚未肯定，大量研究显示遗传、内分泌、感染、免疫异常和一些环境因素与本病的发病有关。 在遗传因素、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用下，导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生，产生大量的自身抗体，并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物，沉积在皮肤、关节、小
怎样检查妊娠合并系统性红斑狼疮
1.自身抗体的检测。 2.抗磷脂抗体检测。 3.其他试验血沉在正常妊娠时可加快，但一般不超过40mm/h。妊娠合并SLE时，血沉加快，提示SLE活动。有人认为血沉超过100mm/h，说明疾病严重，其与产后病情恶化有关。 4.血、尿常规检查，肝肾功能检查。 5.免疫病理检查。 6.X线检
关于亚急性皮肤红斑狼疮的检查方式介绍
1、亚急性皮肤红斑狼疮的实验室检查 （1）血常规及血沉 一般无贫血现象，可出现白细胞计数减少，血沉增快。 （2）尿常规 少数病人仅有轻度蛋白尿和血尿。 2、亚急性皮肤红斑狼疮的其他辅助检查 （1）免疫学检查 多数病例的LE细胞和抗核抗体阳性，抗SSA、SSB抗体阳性。少数的病例有低滴度的
关于系统性红斑狼疮的治疗介绍
1.一般治疗 适用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日晒或紫外线照射、预防和治疗感染或其他合并症及依据病情选用适当的锻炼方式。 2.药物治疗 （1）非甾体类抗炎药（NSAIDS）适用于有低热、关节症状、皮疹和心包及胸膜炎的患者，有血液系统病变者慎用。 （2）抗疟药氯喹或羟基氯喹，
系统性红斑狼疮的临床表现
1.一般症状 本病男女之比为1∶7～9，发病年龄以20～40岁最多，幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。 2.皮肤和黏膜 表现多种多样，大体可分为特异性和非特异性两类。①特异性皮损有蝶形红斑、亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑。②非特异性皮损有光过敏、脱发、口腔溃疡、皮肤血管炎（紫癜）
儿童面部局限型盘状红斑狼疮病例分析
1 临床资料患儿男， 10岁，主因 “左侧面颊出现红色斑块 2个 月” 于2016年1月20日就诊于我科门诊。患者2个 月前无明显诱因左侧面颊出现 2 小片红色斑片，微 凸起皮肤，无明显痒痛等自觉症状，见图 1。曾诊断 为“丘疹性荨麻疹”，外用药膏（种类不详），无明显 好转。患儿既往体健，起病以来一
关于红斑狼疮细胞(LEC)的注意事项介绍
注意事项： （1）应在进行激素治疗之前进行检查(因为红斑狼疮患者经激素治疗后，红斑狼疮细胞可减少或转阴)，抽取血标本后，立即送检，并注意样本保温。 （2）服用肼取嗪、盐酸普鲁卡因酰胺、甲基多巴等药物后，可造成检查结果的假阳性。 （3）必要时，可进一步用免疫荧光法监测抗核抗体。 检查前：
一例新生儿红斑狼疮病例分析
患儿，男，33 h，因“发现皮疹24 h”入院。患儿入院前24 h无诱因发现颞部散在圆形环状斑疹，继而发展至整个颜面部。家族中无类似疾病患者。体格检查：T 37.1℃，R 42次/min，HR 145次/min，BP 68/37 mmHg。一般情况可，颜面散在多个不规则圆形或椭圆形红色及紫红色环状斑
系统性红斑狼疮的临床检查方法
1.一般检查由于SLE患者常可存在多系统受累，如血液系统异常和肾脏损伤等，血常规检查可有贫血、白细胞计数减少、血小板降低；肾脏受累时，尿液分析可显示蛋白尿、血尿、细胞和颗粒管型；红细胞沉降率（血沉）在SLE活动期增快，而缓解期可降至正常。2.免疫学检查50%的患者伴有低蛋白血症，30%的SLE患者伴
红斑狼疮细胞(LEC)的相关疾病和症状介绍
1、相关疾病 系统性红斑狼疮伴发的精神障碍，小儿狼疮肾炎，红斑狼疮，系统性红斑狼疮所致精神病，盘状红斑狼疮，Felty综合征，妊娠合并系统性红斑狼疮，风湿性关节炎，病毒性肝炎，系统性红斑狼疮性关节炎等。 2、相关症状 湿疹，脊柱和四肢畸形，关节疼痛，呼吸异常，头痛，皮肤硬化，指甲异常，
系统性红斑狼疮的临床表现
1.一般症状 本病男女之比为1∶7～9，发病年龄以20～40岁最多，幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。 2.皮肤和黏膜 表现多种多样，大体可分为特异性和非特异性两类。①特异性皮损有蝶形红斑、亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑。②非特异性皮损有光过敏、脱发、口腔溃疡、皮肤血管炎（紫癜）
简述亚急性皮肤红斑狼疮的临床表现
亚急性皮肤红斑狼疮皮损为广泛性、对称性分布，常累及肩关节、上肢伸侧面、上背部和颈部。皮损开始为小红斑性轻度脱屑性丘疹，两个形状相同的皮损可融合成一个较大的皮损。这种红斑性丘疹可发展为表面脱屑的丘疹鳞屑形皮损，也可向周围扩散形成环状皮疹，然后融合成多发性环状外形。在环状皮损中心常见有带灰色的色素脱
红斑狼疮性肾炎的病因及相关疾病
狼疮性肾炎的病因和发病机制到如今尚未完全阐明。现如今的研究认为免疫学机制在狼疮性肾炎发病和进展中具有重要意义，狼疮性肾炎是一种免疫复合物介导性肾炎。循环中 dsDNA等抗原先与肾小球基底膜结合，或循环中抗 dsDNA 等抗体与相关抗原结合成免疫复合物沉积于肾小球，形成原位免疫复合物。T 细胞在系
系统性红斑狼疮发病原因揭示
系统性红斑狼疮是一种累及全身多脏器的慢性疑难病，过去曾被认为是“不治之症”。因其发病机制不明，诊治疑难，缺乏有效的治疗方法而不得根治。图片来源于网络 近日，清华大学生命科学学院研究员刘万里和北京大学人民医院风湿免疫中心主任栗占国联合团队发现了人类免疫球蛋白存在增加系统性红斑狼疮易感性的分子变
红斑狼疮细胞的检测方法及临床意义
检测方法 1.血凝块法 抽静脉血5ml置于试管中，待血凝块凝固后用玻棒将其捣碎，37℃孵育1小时后2000转/min离心10分钟后弃上清液，小心地吸取白细胞层涂成薄血膜片，晾干作瑞氏染色后镜检。 2.微量玻片法 取载玻片1张，放上1段直径4mm、高2～3mm的乳胶管或塑料管。滴加约1滴静
如何诊断妊娠合并系统性红斑狼疮？
1.按照1985年中华医学会第二次风湿病学学术会议上修改与制定的诊断标准 （1）颊部皮疹或盘状红斑。 （2）光过敏。 （3）口腔或鼻咽部无痛性溃疡，脱发。 （4）关节炎。 （5）浆膜炎、胸膜炎、心包炎。 （6）肾病变：蛋白尿、尿出现红细胞和（或）管型。 （7）神经系统异常：抽搐、精
关于口腔盘状红斑狼疮的检查方法介绍
上皮萎缩，表面过度角化与不全角化，有时可见角质栓形成。棘细胞层萎缩变薄，基底细胞液化变性。固有层中结缔组织胶原纤维玻璃样变，纤维水肿断裂。有密集的淋巴细胞和小量浆细胞在血管周围浸润，血管扩张。上皮固有层和黏膜下层有时可见胶样小体出现。 直接免疫荧光检查可见上皮基底层有粗细不均的免疫球蛋白沉积，构成
关于全身性红斑狼疮的遗传背景介绍
本病的患病率在不同种族中有差异，不同株的小鼠(NEB/NEWF、MRL1/1pr)在出生数月后自发出现SLE的症状，家系调查显示SLE患者的一、二级亲属中约10%～20%可有同类疾病的发生，有的出现高球蛋白血症，多种自身抗体和T抑制细胞功能异常等。单卵双生发病一致率达24%～57%，而双卵双胎为
红斑狼疮细胞的正常值参考范围
阴性：没检测到红斑狼疮细胞。正常人为阴性。
系统性红斑狼疮的临床表现
SLE临床表现多种多样，常多器官受累。 1.全身症状：发热、乏力、体重减轻等。 2.皮肤与黏膜：80%有皮肤损害，典型为面部蝶形红斑 ，手掌大小鱼际、指端和指(趾)甲周可出现红斑。可有光过敏、脱发、雷诺现象。活动期有口腔溃疡 。 3.关节与肌肉 多表现为对称性多关节肿痛 ，红肿少见，X线
小儿系统性红斑狼疮的病因分析
1.遗传因素 本病与人类白细胞抗原有一定关联，中国人与HLA-DR2较为密切，患儿亲属可有同病患者，单卵双胎发病率为24%，双卵为2%，近年来又发现，HLA-Ⅱ类等位基因与SLE患者存在的某些自身抗体相关，dsDNA抗体高的患者96%具有HLA-DQBI*0201（与DR3和DR7连锁）或DQ
系统性红斑狼疮的临床治疗方法
一般治疗：适用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日晒或紫外线照射、预防和治疗感染或其他合并症及依据病情选用适当的锻炼方式。药物治疗非甾体类抗炎药(NSAIDS)：适用于有低热、关节症状、皮疹和心包及胸膜炎的患者，有血液系统病变者慎用。抗疟药：氯喹或羟基氯喹，对皮疹、低热、关节炎、轻度胸膜炎和
盘状红斑狼疮应与以下几种疾病相鉴别
盘状红斑狼疮应与以下几种疾病相鉴别： 1.慢性唇炎：慢性唇炎特别是慢性糜烂型唇炎也好发于下唇，与唇红部位的盘状红斑狼疮容易混淆DLE在唇红部病损可超过唇红缘，四周有白色放射状栅栏状花纹。慢性唇炎有时也有白色纹，但不呈放射状排列，病损不超出唇红缘。DLE有皮肤损害，位于头面部、上肢、胸部、颈部，
关于全身性红斑狼疮的药物治疗介绍
有报告在1193例SLE中，发病与药物有关者占3%～12%。药物致病可分成两类，第一类是诱发SLE症状的药物如青霉素、磺胺类、保太松、金制剂等。这些药物进入体内，先引起变态反应，然后激发狼疮素质或潜在SLE患者发生特发性SLE，或使已患有的SLE的病情加剧，通常停药不能阻止病情发展。第二类是引起
关于全身性红斑狼疮的物理因素分析
紫外线能诱发皮损或使原有皮损加剧，少数病例且可诱发或加重系统性病变，约1/3SLE患者对日光过敏，Epstein紫外线照射皮肤型LE患者，约半数病例临床和组织学上的典型皮损。两个月后皮肤荧光带试验阳性，如预先服阿的平能预防皮损。正常人皮肤的双链DNA不具有免疫原性，经紫外线照射发生二聚化后，即D
关于亚急性皮肤红斑狼疮的诊断治疗介绍
一、亚急性皮肤红斑狼疮的诊断： 根据本病皮损具有非固定性、浅表性、非瘢痕性以及恶化和缓解交替发生的特征，在临床上即可基本确诊。根据有关实验室检查，如ANA阳性，抗SSA、SSB抗体阳性，以及HLA-DR3或HLA-B8阳性，即可诊断为SCIE。 二、亚急性皮肤红斑狼疮的鉴别诊断： 需要鉴别
红斑狼疮细胞的临床意义及参考范围
临床意义 1.主要用于诊断系统性红斑狼疮，其阳性率为30%～60%，在活动期阳性率更高。若阴性，也不能除外诊断，需重复送检。 2.红斑狼疮细胞并非特异，在系统性硬皮病、皮肌炎、类风湿关节炎等其他结缔组织病，慢性活动性肝炎和药物反应中有时也会呈阳性反应，故不可单凭此阳性结果而肯定诊断。 正常
科学家发现红斑狼疮病因和“逆转”方法
免疫细胞芳烃受体激活分子是关键 科技日报北京7月10日电（记者张梦然）红斑狼疮病因不明且目前尚无根治手段。美国西北大学医学院和布莱根妇女医院的科学家发现了一种分子缺陷，可促进系统性红斑狼疮的病理性免疫反应，破除这种缺陷可能会“逆转”该疾病。研究成果10日发表在《自然》杂志上。红斑狼疮是一种常见的慢性
简述红斑狼疮性肾炎的临床表现
狼疮肾炎是系统性红斑狼疮的一种临床表现，临床常表现出蛋 白尿、血尿和肾衰竭等。狼疮肾炎对患者影响非常大。狼疮性肾炎 (lupus nephritis，LN) 可作为系统性红斑狼疮的单独临床表现，也可是多系统受累的一部分。狼疮性肾炎约占系统性红斑狼疮的 60%~80%，其导致肾小管功能减退，肾小球