科学家发现系统性红斑狼疮与一种叫PTEN的蛋白相关

中国科学家23日在美国《科学转化医学》杂志上说,系统性红斑狼疮与一种叫做PTEN的蛋白存在关联。这一成果为治疗该疾病提供了一种新的潜在靶点。 红斑狼疮是一种自体免疫性疾病。患者自身的免疫B细胞异常激活,产生攻击自身细胞与组织的抗体,从而导致身体多个系统受到损伤。这种疾病多发于育龄期女性,以15岁至45岁年龄段为主。虽然随着临床诊治水平等的提高,红斑狼疮患者病死率已有下降,但它仍是最主要的致残、致死性自体免疫性疾病。 在最新研究中,北京协和医学院张烜教授等人分析了新诊断且未用药的红斑狼疮患者外周血中的B细胞,发现其中的PTEN蛋白水平下降,而这导致了患者B细胞的高反应性,即PTEN蛋白表达缺陷跟疾病的活动度呈相关性。 进一步研究显示,PTEN蛋白表达可能受到几个微核糖核酸(miRNA)控制,包括miR-21、miR-22及miR-7,其中miR-7尤其与PTEN蛋白表达缺陷相关。 张烜说:“我们的研究可能为系统......阅读全文

盘状红斑狼疮的饮食禁忌

  1.忌食油腻、辛辣、粗糙及刺激性食物;  2.忌食进食生冷不洁的食品和饮料,避免暴饮暴食,戒烟和禁饮咖啡 ;  3.忌食具有增强光敏感作用的食物。

【系统性红斑狼疮】治疗

治疗(一)一般治疗适用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日晒或紫外线照射、预防和治疗感染或其他合并症及依据病情选用适当的锻炼方式。(二)药物治疗1.非固醇类抗炎药(NSAIDS)适用于有低热、关节症状、皮疹和心包及胸膜炎的患者,有血液系病变者慎用。2.抗疟药氯喹或羟基氯喹,对皮疹、低热、关节

线状皮肤型红斑狼疮病例分析

1临床资料 例1 女, 77 岁。头皮皮疹伴痒 2 个月,加重 1 周。2 个月前右颞部出现一绿豆大小红色丘疹,伴 瘙痒,外院诊断为“脂溢性皮炎”,予氟芬那酸丁酯 外用,效果欠佳。后丘疹增多融合,呈条带状分布。 1 周前皮损脱屑,瘙痒加重,无光敏感。皮肤科情况:右颞部呈开口向后的“C”型条带状暗红色

急性皮肤红斑狼疮的相关介绍

  急性皮肤红斑狼疮即系统性红斑狼疮病人的皮损,典型的皮损表现为面部蝶形红斑,为位于颧突的对称性水肿性红斑,皮损常越过鼻梁,偶尔也可见到单侧性的。皮损还可累及前额,眶周和颈前V字区,伴有或不伴有水肿的全身性的红斑。

新生儿红斑狼疮临床分析

新生儿红斑狼疮(neonatallupuserythematosus,NLE)是发生于胎儿及新生儿期的一种临床综合征,主要表现为皮肤损害和(或)心脏损害,于1954年由McCuiston和Schoch[1]首次报道。该病的发生与孕期母体所产生的自身抗体如抗干燥综合征A(sjögren’ssyndro

急性皮肤红斑狼疮的诊断检查

  急性皮肤红斑狼疮即系统性红斑狼疮病人的皮损,典型的皮损表现为面部蝶形红斑。病人对氨苯砜治疗十分敏感,以此可与获得性大疱表皮松解症鉴别。DLE的诊断主要根据皮疹特点及皮肤病理检查。有条件可作免疫荧光带试验以助确诊。

深在性红斑狼疮病例分析

1 临床资料  患者女,47 岁。因右侧面部红斑、结节 2 个月于 2017 年 1 月来我院就诊。患者 2 个月前无明显诱因 于右侧面颊出现红色斑块、皮下结节,无痒痛不适, 曾于外院就诊,组织病理提示“脂肪内炎性反应伴 肉芽肿形成”,具体诊治不详。近 1 个月皮损逐渐长 大,周围红肿,伴轻度瘙痒不

关于红斑狼疮细胞(LEC)的简介

  系统性红斑狼疮患者血液内的红斑狼疮因子,是一种抗核蛋白的免疫球蛋白G(IgG)抗体,它作用于细胞膜,使得细胞膜受损,并使细胞核胀大形成一种均匀无结构的圆形烟雾状物质,这种物质被多形核白细胞吞噬后,形成红斑狼疮细胞。检测血液中有无中性多形核白细胞吞噬均匀体的现象,即可对系统性红斑狼疮进行诊断。

关于口腔盘状红斑狼疮的简介

  盘状红斑狼疮(DLE)是一种累及皮肤或(和)口腔黏膜相对良性的自身免疫性疾病。张水龙等对201例DLE研究中发现,25%伴有消化系统疾患,包括胃、十二指肠溃疡、慢性胃炎、慢性迁延性肝炎、结肠炎、肠息肉及胃癌,10%伴有关节炎。按WHO规定,关节炎史作为判断结缔组织疾病的常用指标,5%患有内分泌系

系统性红斑狼疮的治疗

  一、系统性红斑狼疮的治疗原则:    1、早期治疗    2、方案及剂量个体化    3、联合治疗    4、病人教育    二、系统性红斑狼疮的治疗方法:    1、非甾体抗炎药:双氯酚酸、布洛芬、扶他林、奥湿克;    2、抗疟药:羟氯喹、氯喹;    3、糖皮质激素:强的松、氢化考的松、甲

系统性红斑狼疮的病因

  本病病因至今尚未肯定,大量研究显示遗传、内分泌、感染、免疫异常和一些环境因素与本病的发病有关。  在遗传因素、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用下,导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生,产生大量的自身抗体,并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物,沉积在皮肤、关节、小

红斑狼疮性肾炎的相关介绍

  红斑狼疮(SCE) 是一种侵犯全身结缔组织的全身免疫性疾病, 常累及肾脏,称狼疮性肾炎,又称红斑狼疮性肾炎。表现发热、蝶形红斑、关节痛, 如心脏、胸膜及造血系统损害,有少量蛋白尿、血尿, 抗体阳性。

关于盘状红斑狼疮的诊断介绍

  1.唇部有红斑、鳞屑、萎缩、糜烂、退色或色素沉着,病损有延及皮肤。   2.口内黏膜有红斑、糜烂、萎缩,周围有呈放射状排列的白色短纹。   3.面颊部有蝶形红斑、鳞屑、角质栓、色素减退或萎缩。

关于盘状红斑狼疮的基本介绍

  盘状红斑狼疮(DLE)为慢性复发性疾病,盘状红斑狼疮皮疹呈持久性盘状红色斑片,多为圆形、类圆形或不规则形,大小有几毫米,甚至10毫米以上,边界清楚。皮疹表面有毛细血管扩张和灰褐色黏着性鳞屑覆盖,鳞屑底面有角栓突起,剥除鳞屑可见扩张的毛囊口。

盘状红斑狼疮的病因是什么

  1.遗传  本病的患病率在不同种族中有差异。家系调查显示,DLE患者的一二级亲属中约10%~20%可有同类疾病的发生,有的出现高球蛋白血症、多种自身抗体和T抑制细胞功能异常等,单卵双生发病一致率达24%~57%,而双卵双胎为3%~9%。  2.药物  药物致病可分成两类,第一类是诱发DLE症状的

盘状红斑狼疮的临床表现

  病初,活动性损害为红斑状圆形鳞屑性丘疹,直径5~10mm,伴有毛囊栓塞。皮损好发于双颊的突起部位、鼻梁、头皮和外耳道,可持续存在或反复数年。皮损可波及躯干上部和四肢伸侧。光敏感多见,表现为光照射皮肤的片状损害。黏膜受累可十分突出,尤其是口腔溃疡。未经治疗的DLE皮损渐渐向外扩展,皮损中央区出现萎

关于全身性红斑狼疮的简介

  红斑狼疮的病理形态因病情、病变部位而异,变化较大。  常见的有如下几种:  (1) 血管病变 表现为小血管(小动脉或微动脉)的坏死性血管炎。免疫荧光检查在血管壁有 DNA 、 C 3 及免 疫球蛋白沉积。  (2) 皮肤病理改变 皮肤病理改变为表皮萎缩,基底细胞或真皮基层液化变性或坏死,伴真皮和

简述急性皮肤红斑狼疮的症状体征

  即系统性红斑狼疮(SLE)病人的皮损,包括面部蝶形红斑、伴有或不伴有水肿的全身性红斑。大疱性皮损是本型皮肤LE的一种新亚型,又称大疱性LE。皮损为单个或成簇的水疱或大疱,常广泛分布,好发在暴光部位,瘙痒常不明显。

药源性红斑狼疮样改变的相关介绍

  红斑狼疮样改变 目前引起药物性SLE的药物多达40余种,但是常引起抗核抗体效价升高的药物只有5种,即肼苯达嗪、普鲁卡因酰胺、异烟肼、乙内酰脲类和青霉胺。药物性红斑狼疮和系统性红斑狼疮大致相同,多在用药后几个月甚至几年内起病,表现为多关节疼痛、乏力、发热、皮肤和肺部病变。患者虽然抗核抗体可为阳性,

首个红斑狼疮血液诊断测试技术诞生

瑞典伦德大学(Lund University)的免疫技术专业的副教授克里斯特·温仁(Christer Wingren)研发出一种血液测试,能够判断出关于系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)的诊断标志,并能预测出病情如何发展。系统性红斑狼疮是一种自身免疫

关于盘状红斑狼疮的检查介绍

  1.实验室检查  血清免疫学检查:抗核抗体可阳性,类风湿因子可阳性,免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)可同时升高,抗ENA抗体可阳性。  2.组织活检  组织活检对诊断具有重要意义。  3.狼疮带试验(LBT)  有助于LE的诊断及鉴别。

关于盘状红斑狼疮的病因分析

  1.遗传  本病的患病率在不同种族中有差异。家系调查显示,DLE患者的一二级亲属中约10%~20%可有同类疾病的发生,有的出现高球蛋白血症、多种自身抗体和T抑制细胞功能异常等,单卵双生发病一致率达24%~57%,而双卵双胎为3%~9%。  2.药物  药物致病可分成两类,第一类是诱发DLE症状的

系统性红斑狼疮的症状

  系统性红斑狼疮是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,亦影响细胞免疫,补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与

关于急性皮肤红斑狼疮的治疗介绍

  1.内用疗法  (1)抗疟药如羟氯喹每日0.2~0.4g,病情好转后减为半量。有时每周0.2g即可控制病情,疗程视病人耐受情况和病情而定,一般总疗程为2~3年。由于羟氯喹能缓慢地在体内许多组织积储,特别是视网膜的色素上皮细胞,引起视网膜病,开始用药后6个月应作一次眼底检查,以后每3个月复查一次。

PNAS:红斑狼疮研究获重大进展

  系统性红斑狼疮是一种自身免疫疾病,在世界上影响了数以亿计的人。Scripps研究所TSRI的科学家们发现了红斑狼疮发病的关键细胞事件,指出阻断相关通路有望成为治疗这一疾病的有效武器。   研究人员发现,若红斑狼疮小鼠缺乏一种特定的免疫细胞(或细胞中的关键信号分子),会大大缓解疾病,而这些小鼠的

治疗红斑狼疮,还是治疗抗核抗体?

一直以来有病友问我一个问题:我的抗核抗体滴度很高呀,如何降低抗核抗体滴度呀?我不得不反复说:我们是治疗红斑狼疮,但不是治疗抗核抗体。疾病才是治疗的目标狼疮的起源狼疮(Lupus)这一术语最早始于中世纪,它主要是用来与“被狼咬过后的皮肤损伤相似”的糜烂性皮肤改变。而古典时期的红斑狼疮始于1846年。当

系统性红斑狼疮的诊断

  标准一:该标准是美国粉丝学会在1982年提出的诊断标准,在国际上应用较多。    1.面部蝶形红斑;    2.盘状红斑狼疮;    3.日光过敏;    4.关节炎:不伴有畸形;    5.胸膜炎、心包炎;    6.癫痫或精神症状;    7.口、鼻腔溃疡;    8.尿蛋白0.5g/日以上

红斑狼疮的一般治疗介绍

  红斑狼疮的治疗目标是改善症状、控制病情,保证长期生存、预防器官损伤,尽可能降低疾病的活动度和减少药物不良反应,提高患者生活质量并指导患者管理疾病。  红斑狼疮的治疗应根据患者的症状、疾病严重程度和合并症情况针对性的进行个体化治疗,如果患者有多器官系统受影响,可能需要进行多学科诊疗。  同时还需要

系统性红斑狼疮的临床症状

一般症状:本病男女之比为1∶7~9,发病年龄以20~40岁最多,幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。皮肤和黏膜:表现多种多样,大体可分为特异性和非特异性两类。①特异性皮损有蝶形红斑、亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑。②非特异性皮损有光过敏、脱发、口腔溃疡、皮肤血管炎(紫癜)、色素改变(沉着或脱

系统性红斑狼疮的鉴别诊断

  有发热、皮疹的应与皮肌炎、成人斯蒂尔病(AOSD)、系统性血管炎、感染性疾病及肿瘤性疾病等相鉴别;以关节炎为主的应与类风湿关节炎、急性风湿热等相鉴别;以肾脏受累为主的应与原发性肾小球疾病相鉴别。