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成也干细胞败也干细胞

4月,英国心脏病学家Darrel Francis通过一篇论文驳斥了一份利用干细胞修复心脏的研究报告,震动了整个学界。无论是医生还是患者都对通过注入干细胞的方法修复心脏抱有强烈期待,但Francis指出这种方法其实并不是那么有效。 帝国理工学院的Francis专门研究治疗心脏病,他还热衷于揭露医疗实践中存在的弊端,无论是已经被大量应用的实验还是尚处在临床试验阶段的研究。他对干细胞治疗研究的兴趣要追溯到数年前,当时有一名患者去德国接受心肌细胞干细胞疗法治疗。 Francis之后读到了一篇论文,文中说可以将患者的骨髓取出,并注入到心脏中以修复心脏。虽然那篇论文认为实验获得了成功,但令Francis感到困惑的是,该实验中对照组和接受治疗的患者之间的差异。他认为,这种差异可以很容易地解释为什么患者的身体状况看上去有所改观。 研究过程 他和同事研读了来自49个实验项目的133份报告,特别是将患者自身骨髓细胞注入心脏的论文。Fran......阅读全文

骗了全世界十余年 干细胞“学术大牛”走下神坛

  “我们最近用一种新技术来回答成体心脏中是否存在干细胞,实验结果表明,在处于体内稳态和遭受损伤后,成体小鼠中的非心肌细胞不会形成心肌细胞。”中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员周斌在谈到有关前哈佛医学院教授、再生医学研究中心主任皮艾罗·安维萨的撤稿事件时表示。  据美国《撤

转基因苹果在美国上架,消费者反应有待观察

  “极地苹果”的成功预示着一波“实验室”食物的新浪潮。  本月,袋装切片苹果将第一次出现在美国中西部的货架上。顾客可以把它们放在外面当零食,因为这些苹果是经过基因工程改造的,即便接触空气也不会变成棕色。  右侧的苹果被扔掉之后不会氧化,因为它缺乏接触氧气后变成棕色所需要的酶。(Okanagan S

谈谈基因治疗那些事

  基因治疗(Gene Therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,以达到治疗目的。目前已在癌症、遗传性疾病如地中海贫血,镰刀状贫血症、血友病及先天性黑蒙症等多种疾病中表现出巨大的治疗潜力。基因治疗以其一次给药终身治愈遗传疾病的独特潜力让一切不可能变为有可能。

谈谈基因治疗那些事

  基因治疗(Gene Therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,以达到治疗目的。目前已在癌症、遗传性疾病如地中海贫血,镰刀状贫血症、血友病及先天性黑蒙症等多种疾病中表现出巨大的治疗潜力。基因治疗以其一次给药终身治愈遗传疾病的独特潜力让一切不可能变为有可能。

中南大学等:用CRISPR构建脑瘤模型的前景

  在过去的十年中,我们对于脑瘤已经有了很多了解,例如:科学家发现脑瘤难题的重要部分;但是,仍然有许多亟待解决的问题。脑瘤的病因学尚不清楚,治疗效果仍然较差。因此迫切需要开发一种合适的脑瘤模型,忠实地反映人类脑瘤的病因,并随后为这些疾病获得更有效的治疗方法。  3月14日,国际学术期刊《Oncota

杨志:生物医药是陷阱最多的一个投资领域

  他是世界第二大基因测序公司Incyte(纳斯达克市值140亿美金)的奠基创始人;他与被称为“干细胞之父”的斯坦福教授Irving Weissemen创立了人类历史上第一家也是最成功的干细胞治疗公司SyStemix;他是建国后中国第一位哈佛生物医学博士,师从诺贝尔奖得主Walter Gi

一百货公司杀进干细胞领域!中国脐带血库57.64亿被出售

  从与中源协和白热化竞购,到发布公告宣布收购终止,再到出售结果最终落听,南京新百最终还是成为了中国脐带血库的新主人。尽管过程一波三折,但对于南京新百来说,这一向医疗行业转型的重头戏终于告一段落。  2016年12月的最后一天,南京新街口百货商店股份有限公司(以下简称“南京新百”)发布了关于参与投资

科学家勾勒间充质干细胞临床应用“路线图”

  “今年寒假来临后,由于血小板供应不足,医院有十几台移植手术不得不延期。”北京大学肿瘤医院淋巴肿瘤科主任朱军日前告诉《中国科学报》。但这种情况有望通过新科技的应用而改变。  近日,北京大学肿瘤医院教授殷勤伟、朱军等在《自然—生物医学工程》发表了题为《生产用于疾病治疗的赋能间充质干细胞》的论文。文章

细胞制品纳入药品管理结束“鸡同鸭讲”局面

   干细胞治疗、免疫细胞治疗和基因编辑等理论技术和临床医疗探索研究的发展及日益完善,为一些重大及难治性疾病提供了新的思路和治疗方法。长期以来,我国细胞治疗临床研究监管滞后、相关标准缺失,到目前为止,除造血干细胞外尚无任何其他细胞治疗技术或产品获准临床应用。  2016年12月16日,国家食品药品监

日本酸浴干细胞论文存在“严重错误”

  面对越来越多有关问题图片和剽窃行为的指控,两篇描述使用一种简便方法获得STAP细胞的论文的作者正在考虑撤销自己的研究成果。在日本理化研究所(RIKEN)的一个调查委员会于3月14日在东京举行的一次新闻发布会上,论文的3位作者对外宣布了他们的声明,同时该调查委员会称已经证实有关STAP细胞的论文在

国金医药:细胞治疗,资本躁动

  一、为什么市场开始关注细胞治疗  我们看一下近期的上市公司公告,除此以外,还有很多产业内的动向。  2014年3月3日,香雪制药与中国人民解放军第458医院合作建立T细胞治疗新技术临床研究中心。  2014年6月6日,姚记扑克拟参股上海细胞治疗工程技术研究中心,取得其22%股权。  2014年6

美国干细胞公司CEO执掌加州再生医学研究所

  美国干细胞公司CEO执掌加州再生医学研究所        经过6个月的寻找后,美国加州再生医学研究所(CIRM)日前宣布任命一位新所长。这个拥资30亿美元的机构找到了一位私营领域的资深人士引导其度过这一至关重要的阶段。   

基因编辑是CAR-T产业化破局利器

  事件及投资建议:  第一,4月17日-4月21日,AACR 2016(美国癌症研究协会年会)上肿瘤免疫在治疗多种实体瘤方面取得了一系列令人瞩目的进展:重组CD4 T 细胞攻击 MAGE-A3 蛋白对于黑色素瘤、宫颈癌等多种转移性实体瘤都具有显著疗效;此外,LOXO-101 在治疗 NTRK 基因

温家宝:积极迎接新科技革命的曙光和挑战

  国务院总理温家宝6月11日在中国科学院第十六次院士大会和中国工程院第十一次院士大会上发表讲话。讲话全文如下: 积极迎接新科技革命的曙光和挑战 ——在中国科学院第十六次院士大会和中国工程院第十一次院士大会上的讲话 温家宝 (2012年6月11日)   今天在座的有许多老一辈科学家,也有许

最新梳理!“基因编辑婴儿事件”信息盘点

  11月26日,“世界首例基因编辑婴儿在中国诞生”甫一爆出,迅速在科学界乃至公众之中引起轩然大波。  任职南方科技大学副教授的贺建奎及其团队首先通过辅助生殖技术实现人类胚胎的体外受精,随后采用 CRISPR-Cas9 基因编辑技术对受精卵的 CCR5 基因进行基因编辑。经过人为修饰后的婴儿能够天然

人源化小鼠模型在人类疾病研究中的应用

  俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家,负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。   俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验,在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就,其研究成果多次发表在Nature Immunology、Hum Mo

人源化小鼠模型在人类疾病研究中的应用

  俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家,负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。   俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验,在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就,其研究成果多次发表在Nature Immunology、Hum Mo

7月10日《自然》杂志精选

   为什么城市比农村热?  一个城市的气温经常要比其周围农村地区高,这种城市热岛效应的普遍解释是由城市地区蒸发冷却率较低造成的。但Xuhui Lee及同事在这项研究中通过气候模拟发现,对北美各地的城市来说,白天的城市热岛效应随地表和低层大气之间热对流的效率发生变化。这种对流效应随气候条件不同而不同

不得不看的2月Nature杂志重磅级亮点研究

  时间总是匆匆易逝,转眼间2月份即将结束,在即将过去的2月里,Nature杂志又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对相关文章进行了整理,与大家一起学习。  图片来源:The Sanger Institute/UCL  【1】Nature:戒烟者肺部中的更多健康细胞可降低肺癌风险  doi:10.103

科学家计划利用基因编辑技术创造人与黑猩猩杂合体

  北京时间3月18日消息,据国外媒体报道,也许是时候打造一个“猩猩人”了,猩猩人(humanzee)不仅有科学上的可能性,而且也能从道德上进行辩护。虽然听起来有点拗口,但确实没有理由说人类无法(或不大可能)在实验室里造出人类和黑猩猩的杂交后代(或称嵌合体)。   image.png   玛丽·

3月14日 Nature 杂志生物学精选

  新兴的致病性冠状病毒hCoV- EMC(2012年9月首次被发现)对迄今被感染的少数人当中大约一半来说都是致命的。现在,Bart Haagmans及其同事识别出了该病毒用来感染细胞的受体。与相关病毒SARS-CoV(它所利用的是“血管紧缩素转化酶-2”)形成对比的是,hCoV-

2009年国内十大科技新闻揭晓

  由科技日报社组织,部分院士、多家中央新闻单位以及本报读者参与评选的“2009‘福田汽车杯’国内十大科技新闻”今天揭晓。   2009年国内十大科技新闻是(按事件发生时间顺序):     一、“国标”领跑3G时代   元旦,备受期待的3G牌照终于发放,中国第三代移动通讯的大门被打

针对气候变化:你的借口是什么?

吸烟者回避面对成瘾风险的所有策略,跟我们回应气候变化的方式完全类似。 [马歇尔将吸烟者的这些策略罗列如下:健康出问题“还远着呢”;“不会在我身上发生”;“我不想失去我的一项乐趣”,这是他们对烟瘾的解释;“我是吸烟者”,这是他们对自己根深蒂固的看法;“可以给我来一支吗?”——满足内心的渴求而不必承认

重磅:2018年国家优青获得者出炉!

139江南大学 食品微波加工技术基础 范大明130140江苏大学 分子印迹选择性分离 潘建明130141江苏师范大学 随机偏微分方程理论 刘伟130142江西财经大学 多媒体内容分析与质量评价 方玉明130143兰州大学

对话周琪院士-基因编辑的未来

  基因编辑技术的飞速发展, 特别是近年来CRISPR技术的广泛应用, 使得人类拥有了前所未有的改变和修饰基因组的能力. CRISPR技术来源于细菌本身对抗噬菌体的“免疫系统”. 这项技术利用单链引导RNA(sgRNA)和Cas9蛋白, 可以在体内和体外简单、迅速、低成本实现基因编辑. 2012年以

科学家质疑美国首批基因编辑人类胚胎

  8月初,一个美国团队宣布,利用CRISPR技术成功修复了人类早期胚胎中一种与遗传性心脏病相关的基因突变。这是美国国内首次进行人类胚胎基因编辑。该消息在生物界引起一番热议。   由于精确的基因编辑技术可用于修复人类胚胎中的致病基因突变,将其与体外受精等技术结合使用,或能防止有遗传性疾病相关基因变

癌症免疫细胞治疗知识:CAR-T与TCR-T的区别在哪里?

  肿瘤免疫治疗,实际上分为两大类。一种把肿瘤的特征“告诉”免疫细胞,让它们去定位,并造成杀伤;另一种是解除肿瘤对免疫的耐受/屏蔽作用,让免疫细胞重新认识肿瘤细胞,对肿瘤产生攻击(一般来说,肿瘤细胞会巧妙伪装,逃脱免疫的监视)。  第一种情况,因为要利用机体自身的免疫细胞,因此,目前多为免疫细胞治疗

价值数十亿美元的生物科技公司

   Moderna Therapeutics公司可谓野心勃勃,但是它也有相配套的巨额资金支持。这家羽翼未丰的新创公司是如何成为有史以来最有价值的私有药物公司之一的呢?  在两年半前的一次早餐会上,制药巨头Astra­Zeneca公司新上任的首席执行官Pascal Soriot签署了一份药物研发协议

当成果撑不起野心和欲望 他们选择学术造假

  日本京都大学iPS(多能诱导干细胞)细胞研究所近日的论文造假事件再次引起人们对学术造假的讨论。从已有案例看,无论日韩还是欧美,造假者均被严惩,为何仍不断有人不惜拿自己的学术生涯去冒险?  被发现的只是冰山一角  “首先,论文造假被发现的概率极小,绝大部分论文不会被关注或重复。”中国社会科学院科学

分析科学创新未来 BCEIA 2013学术报告会

  2013年10月23日,第十五届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2013)盛大开幕,来自国内外17个国家和地区的364家分析仪器公司纷纷展出其新型分析仪器、生命科学仪器、环保分析仪器、实验室设备、食品分析仪器、化学试剂等。展会同期, BCEIA 2013学术报告会