新的DNA分析技术可加速肿瘤等疾病的诊断
目前，麦吉尔大学和Génome Québec创新中心的研究人员，实现了一项技术突破，可为癌症和各种产前情况带来更快速的诊断。 发表在本周《PNAS》杂志的这篇论文中，麦吉尔大学物理系的Sabrina Leslie和Walter Reisner教授及其Génome Québec创新中心的合作者Rob Sladek博士，开发出一种新的工具。这种新工具可让研究人员将长链DNA装载到一个可调谐的纳米级成像室，所用的方法可在类似于人体中发现的条件下，保持它们的同构性。 这种新研制的“Convex Lens-Induced Confinement（CLIC）”将使研究人员能够迅速地定位大的基因组，同时以单分子分辨率清楚地识别来自单细胞的特殊基因序列，这个过程是诊断癌症之类疾病的关键。 新工具——CLIC，位于大学实验室所用的标准倒置荧光显微镜上方。CLIC的创新一面在于，它允许DNA链加载到上面的成像室，这一过程可让 DNA链保持......阅读全文
罗氏牵手迪安诊断引入“全面基因组测序分析服务”
艾尔建偏头痛药物取得第二项三期试验成功；曹雪涛院士团队新成果：反馈性免疫自身识别可及时促进炎症消退；更安全有效的CAR-T 2.0疗法要来了？……我们专注医药研发最新动态，给研发人员提供及时准确的信息参考。罗氏牵手迪安诊断引入“全面基因组测序分析服务”27日，罗氏公司宣布，罗氏及其控股公司Fo
新的DNA分析技术可加速肿瘤等疾病的诊断
目前，麦吉尔大学和Génome Québec创新中心的研究人员，实现了一项技术突破，可为癌症和各种产前情况带来更快速的诊断。 发表在本周《PNAS》杂志的这篇论文中，麦吉尔大学物理系的Sabrina Leslie和Walter Reisner教授及其Génome Québec创新中心的合作者R
早期诊断：让微RNA发光，改变液体活检的纳米技术
在癌症早期诊断领域，通过检测血液或尿液中与肿瘤相关的生物标记物来诊断癌症的液体活检与传统活检相比侵入性更低，更为经济省时，需要专业技能也较少。循环DNA（circulating DNA），微RNA（microRNA， miRNA），和其它非编码RNA都可以成为与疾病相关的生物标记物。日前，美国纪
俄开发出1分钟激光纳米诊断早期癌症技术
俄罗斯科学院西伯利亚分院热物理研究所科学家近日宣布，他们开发出一种通过激光纳米技术诊断早期癌症的新方法，从采样到分析完成仅需1分钟，且不需要对病人进行穿刺，十分简便易行，准确率可达85%以上。 该研究所首席研究员弗拉基米尔·梅列京介绍，现有的诊断方法是根据血液中的血红细胞沉降率间
纳米孔测序重大升级，超高准确度，向临床诊断迈进！
近年来，第三代基因测序技术发展迅速，在基因组学研究以及临床疾病诊断领域备受青睐。该领域上游企业英国Oxford Nanopore Technologies（以下简称“ONT”）因其测序技术在样本处理以及成本等方面占据较大优势，而受到国内基因测序服务企业的钟爱。相较于二代测序，三代测序技术拥有单分子无
应用纳米技术解决胃癌预警与早期诊断验收会召开
10月13日，纳米研究国家重大科学研究计划2010年项目“应用纳米技术解决胃癌预警与早期诊断中的关键科学问题”课题验收会在上海召开。解思深院士等相关专家和项目主管部门、依托部门代表以及项目研究成员参加了会议。 项目首席科学家上海交通大学崔大祥教授简要汇报了各课题研究任务、考核指标及其完成概况
青岛能源所开发出纳米抗体诊断试剂关键制备技术
纳米抗体是目前已知的可结合目标抗原的最小单位，分子量只有15 KD，是传统抗体的十分之一。作为新一代抗体代表的纳米抗体，具有传统抗体无可比拟的优势。纳米抗体性质非常稳定，在严苛条件下仍然保持生物活性，这将彻底解决生物制剂冷链运输和储存的难题；纳米抗体亲和力高、特异性强，能识别传统抗体不能识别或不
碳纳米管在肿瘤诊断与治疗研究中的进展
摘 要 碳纳米管具有独特的结构及性质,被广泛应用于生物医学领域。本文对碳纳米管在生物医学特别是肿瘤早期诊断以及治疗方面的研究现状进行了综述,分析了现有的研究特点,并展望了该领域的发展趋势。 关键词 碳纳米管, 碳纳米角, 生物医学, 肿瘤, 诊断, 治疗,评述 1 引 言碳纳米管(CNTs)自19
Nat.－Methods|新型显微镜实现纳米可及性基因组超分辨成像
美国霍华德休斯医学研究所Zhe Liu、加州大学伯克利分校Robert Tjian等研究人员合作，开发了用于可及性基因组超分辨成像的新型显微镜。 这一研究成果于2020年3月16日在线发表在《自然—方法学》上。 为了在纳米尺度上对可及性基因组进行原位成像，研究人员开发了转座酶可及性染色质光激
新DNA分析技术可快速诊断癌症等疾病
加拿大研究人员取得的一项技术突破，有望用以更快地开展癌症及各种产前诊断。新开发的工具将允许研究人员在类似人体条件下，将长链DNA（脱氧核糖核酸）装载入可调谐纳米成像室，同时维持其结构不变。此项重要发现发表在本周美国《国家科学院学报》上。 麦吉尔大学物理系教授萨波莉娜·莱斯利、沃尔特
安捷伦推出用于诊断用途的比较基因组杂交（CGH）测定法
分析测试百科网讯 近日，安捷伦推出了其首个用于诊断用途的比较基因组杂交（CGH）测定法：GenetiSure Dx出生后测定法。这种测定将使临床遗传学家能够比传统方法更早和更准确地检测遗传异常。 这种异常与儿童和成人的发育迟缓，智力残疾，自闭症，先天性畸形和畸形特征有关。 GenetiSur
纳米胶囊高效输送Cas9核糖核酸蛋白复合物可基因组编辑
编辑遗传密码的新工具为遗传性疾病、某些癌症甚至顽固病毒感染的新疗法带来了希望。但是，将基因疗法传递到身体特定组织的典型方法可能是复杂的，并可能导致令人不安的副作用。 威斯康辛大学麦迪逊分校的研究人员通过将基因编辑有效载荷装入可定制的微型合成纳米胶囊中解决了其中的许多问题。近日他们在Nature
“纳米贴片天线”SEIRA光谱传感器，实现重复利用即时诊断
从家庭血糖仪到新冠病毒（COVID-19）快速检测，即时诊断（POCT）正在加速改善医疗保健服务。然而，持续升级并推动这些产品增长的传感技术，正面临越来越多的挑战。 例如，随着器件不断微型化，一些光学传感芯片所包含的纳米结构，几乎和它们需要检测的生物或化学分子一样小。这些纳米结构提高了传感器探
靶向肿瘤微环境或有望开发出新型癌症纳米诊断技术
在全球范围内，癌症是引发人类死亡的主要原因，当前主流的癌症疗法，比如手术、化疗和放疗等仅会表现出有限的治疗效果，当然这部分取决于肿瘤生物学的复杂性和异质性。近几十年来，随着纳米技术的快速发展，如今纳米医学受到了科学家们越来越多的关注，研究人员希望纳米医学能够帮助快速开发新型的个体化疗法来进行更加
美科学家将纳米马达置入人体细胞－可诊断治病
据物理学家组织网近日报道，美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员首次把纳米马达放置在活的人体细胞中，并且通过磁力操纵它们。这一技术进步将带动分子机器的使用，例如将药物释放到身体内的特定位置。该研究成果刊登在最新一期的《应用化学国际版》上。 到现在为止，纳米马达仅限于在体外及实验室的装置里研究，还
英设计出自组装纳米粒子－可助医生更早诊断癌症
英国伦敦帝国理工学院16日发布的新闻公报称，该校研究人员最新设计出一种专门用于寻找癌细胞受体的自组装纳米粒子，可以提高核磁共振成像（MRI）扫描的有效性，进而帮助医生提高癌症诊断率。 这种自组装纳米粒子的外部涂有一层特殊的蛋白，通过该蛋白可以寻找特定的肿瘤信号。在发现肿瘤后，纳米粒子会与癌细胞
全基因组与外显子组测序在临床诊断中的应用
全基因组或外显子组测序的临床应用，称为临床基因组和外显子测序( Clinical genome and exome sequencing，CGES）。由于该技术检测范围广，可以同时检测2000多个基因的变异，对于临床罕见病、疑难疾病、复杂疾病，特别是孟德尔遗传病的诊断是一种强大而有效的方法。
核酸纯化仪在基因组学、CDC和分子诊断方面的应用
基因组学 天隆 NP968磁珠提取纯化系统，非常适合于基因组学的研究。无论提取样本的来源是微生物、动物、植物或是病毒，结合特别针对TIANLONG NP968磁珠提取纯化系统优化的TIANLONG全血基因组DNA提取试剂盒、白细胞层全血基因组提取试剂盒、动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒，可
徐健教授：基于人体第二基因组的疾病诊断与预防
2016年4月15日，由生物谷主办的2016年第二届肠道微生物组与临床应用研讨会在上海沪西大剧院圆满开幕。此次大会第二天，曾获国家杰出青年基金，主持多项国家重大专项项目，来自中科院青岛生物能源所单细胞中心的徐健教授作为报告人向我们做了题为“基于人体第二基因组的疾病诊断与预防”的精彩报告。 人类
全基因组测序的人工智能快速诊断技术可与时间赛跑
遗传病是新生儿的头号杀手，也是五岁以下儿童死亡的主要原因之一。在中国，新生儿出生缺陷的发生率约为6%，遗传病占总出生缺陷的30%。北美约有4%的新生儿患有遗传病，约15%的儿童医院住院患者患有罕见病。对于重症患者来说，时间就是生命，在治疗患有遗传病的重症儿童时，时间更是至关重要。快速的全基因组测
迄今最大全基因组测序数据公布－有望带来新的诊断方法
经过历时5年、超35万小时的基因组测序以及超2亿英镑的投资，英国生物银行30日发布了迄今为止世界上最大的全基因组测序数据，完成了这一有史以来最受瞩目的同类项目。英国生物银行首席研究员罗里·柯林斯表示，对于从事健康研究的科学家来说，这是名副其实的宝库，它能为全球的诊断、治疗和治愈带来变革。 作为
低深度高通量全基因组测序在产前诊断中的意义
胎儿染色体核型分析常被用于高危妊娠的产前检查中，随着技术的发展，染色体微阵列分析（chromosomal microarray analysis，CMA）在产前诊断中的应用也逐步推进，并成为检测高危妊娠中显微和亚显微水平染色体结构变异的一线技术。高深度全基因组测序（whole genome se
迪安诊断牵手罗氏及FMI－引入“全面基因组测序分析服务”
近日，迪安诊断（300244）与罗氏集团(以下简称“罗氏”)及Foundation Medicine, Inc.(以下简称“FMI”)分别签订了独家战略合作协议，将携手助推中国肿瘤个体化诊疗进程。 根据相关协议，迪安诊断将成为FMI肿瘤全面基因组测序分析服务(CGP)在中国临床市场的独家合作
新法可快速检测埃博拉病毒
科技日报北京9月30日电(记者刘岁晗)美国研究人员近日完成的一项原则证明性研究称，基于DNA排序的实时血液检测，可迅速对埃博拉出血热、基孔肯雅热等危重传染病进行诊断。研究人员表示这项检测未来有望用于实验场地和医疗设施缺乏的地区。大多数商用或科研用基因诊断是以特定的病原体为目标。但美国加州大学旧金山分
英科学家提出可6小时准确识别下呼吸道病原体的新方案
英国东安格利亚大学的Justin O'Grady博士和Earlham研究所的科学家成功开发了一种宏基因组学检测的研究方法。 近日，英国东安格利亚大学的Justin O'Grady博士和Earlham研究所的科学家成功开发了一种宏基因组学检测的研究方法。该优化后的方案针对细菌性下
科学家利用纳米颗粒开发出快速准确进行癌症诊断新技术
近日，一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上的研究报告中，来自罗格斯大学的研究人员通过研究利用发光纳米颗粒开发出了一种高效的方法来检测微小肿瘤，同时还能对肿瘤的扩散进行追踪，这种新技术或有望对癌症进行早期诊断，并帮助研究人员开发出具有更高准确性的癌症疗法。
纳米粒子辅助量化肿瘤特异外泌体用于胰腺癌诊断
尽管人们在疾病诊断技术上的投入巨大，但是许多病症的诊断方法仍然既繁琐又昂贵，并且往往难以在症状不明显的早期及时发现疾病。胰腺癌就是一个典型例子：早期胰腺癌并无明显症状，但病情发展却十分迅速。事实上，根据美国癌症协会（AmericanCancerSociety）统计，高达80%的胰腺癌患者在确诊后
长光所上转换纳米光开关实现癌症诊断和治疗精准调控
光开关材料（Photoswitchable materials）在高密度光学数据存储、光电器件、化学传感以及生物医学等新兴领域有着重要的应用前景。稀土掺杂的上转换发光纳米晶，因其具有近红外窄谱带激发，宽能域多谱带上转换发射和高的光稳定性等特点，被认为是性能优异的光转换功能材料。通过掺杂与结构调控
超灵敏病毒诊断的数字等离子体纳米气泡检测新技术
病毒引起的传染病给人类的生命安全和身体健康带来了巨大威胁，目前来说对疾病的快速和灵敏诊断仍然是一个迫切且未满足的需求。数字免疫分析技术由于其单分子检测和绝对定量的能力，在近些年来取得了显著进步，但复杂的操作步骤限制了其应用。 近日，美国研究团队在《Nature Communications》杂
纳米服装，真的有纳米材料吗？
越来越多的高科技已经进入到我们日常生活之中，比如纳米服装。将纳米级的微粒覆盖在纤维表面或镶嵌在纤维甚至分子间隙间，利用纳米微粒表面积大、表面能高等特点，在物质表面形成一个均匀的、厚度极薄的（肉眼观察不到、手摸感觉不到）、间隙极小（小于100nm）的‘气雾状’保护层。使得常温下尺寸远远大于100nm的