HIV有助于预防多发性硬化症？
最近，科学家们称他们有统计证据支持一个新的理论：AIDS病毒感染可降低多发性硬化症（MS）的风险。他们发现，从数学方面来讲，HIV感染患者比一般人群更少可能患多发性硬化症。 科学家们在2014年8月4日《Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry》杂志在线发表了相关研究结果，他们指出，如果进一步的工作能够证实这种关联，那么将是对抗多发性硬化症的一个重大进步。 多发性硬化症是一种进行性大脑和中枢神经系统疾病，在这种疾病中，免疫系统发生紊乱，攻击神经纤维周围的一个脂肪绝缘鞘。其症状包括：麻木和刺痛感、肌无力和肌痉挛、抽筋、恶心、抑郁和记忆丧失。 在2011年，医生报道了一名26岁澳大利亚男子，在他被确诊为HIV后的几个月，他被诊断出患有多发性硬化症。在患者开始服用抗HIV药物后，硬化症症状完全消失，在随访的12年健康监测过程中仍然是这样。 紧接着是一项丹麦人研究，该......阅读全文
临床化学检查方法介绍脑脊液蛋白电泳介绍
脑脊液蛋白电泳介绍： 脑脊液蛋白电泳主要用于多发性硬化症，神经梅毒及亚急性硬化性全脑炎等的诊断。脑脊液蛋白电泳正常值： 滤纸法 白蛋白： 0.55-0.69 (55%-69%) 球蛋白α1：0.03-0.08 (3%-8%) α2：0.04-0.09 (4%-9%) β： 0.10-0.18 (
南医大杨硕课题组发现多发性硬化症的一个致病蛋白
多发性硬化症是一种罕见病，患者身体逐渐硬化，被称为“木偶人”。记者29日从南京医科大学了解到，该校科研人员新近发现一种与多发性硬化症相关的蛋白，有望为患者提供新的治疗思路。 该蛋白名为GSDMD，南医大杨硕教授课题组在小鼠实验中发现，它能够加剧疾病发展，将其抑制则能够有效缓解临床症状。图片来源
研究人员开发了一种新型“特洛伊木马”治疗多发性硬化症
我们经常认为我们的免疫系统和神经系统是理所当然的。我们认为我们的免疫系统将保护我们免受疾病和病原体入侵我们的身体。同样地，我们假设我们的神经系统会从环境中获取信息，将其传递给我们的大脑，然后让我们的大脑移动肌肉。 但是当免疫系统认为你的神经系统是敌人并攻击你的身体时会发生什么呢？这种自身免疫反
NK细胞计数的临床意义
NK细胞有两个主要功能： 1.分泌功能：活化的NK细胞可合成和分泌多种细胞因子，发挥调节免疫和造血作用以及直接杀伤靶细胞的作用。 2.杀伤功能：NK细胞的杀伤功能表现为肿瘤监视系统中的监视功能。它的杀伤是一种非特异杀伤，即无需事先接受任何特异性的肿瘤抗原刺激，就能杀伤肿瘤细胞。 NK细胞计
天津医科大学Nature子刊发表干细胞新发现
来自天津医科大学、美国St. Joseph医院及医学中心等处的研究人员证实，在多发性硬化症的脑部炎症过程中神经干细胞(NSCs)维持了有功能活性的自然杀伤（NK）细胞。这一研究发现发布在1月11日的《自然神经科学》（Nature Neuroscience）杂志上。 天津医科大学的施福东（Fu-
临床化学检查方法介绍脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白介绍
脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白介绍： MBP在少突胶质细胞内合成。由170个氨基酸残基组成，分子量为18000，内含丰富的脂质。蛋白质含量约占30%，MBP是神经组织的一种组成成分。神经组织损害后，几天内即释放出CSF中，故CSF中MBP浓度升高，可反映神经髓鞘完整性的破坏。脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白正常
脑脊液免疫球蛋白的临床意义
异常结果： (1)增高： ①IgG见于亚急性硬化性全脑炎、多发性硬化症、急性化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、种痘后脑炎、麻疹脑炎、神经梅毒、急性病毒性脑膜炎、脊髓腔梗阻、系统性红斑狼疮、巨人症、Arnold-chian畸形等。 ②IgA见于脑血管病、变性疾患、Jacob-Greutzfeldt
脑脊液免疫球蛋白的临床意义是什么
异常结果： (1)增高： ①IgG见于亚急性硬化性全脑炎、多发性硬化症、急性化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、种痘后脑炎、麻疹脑炎、神经梅毒、急性病毒性脑膜炎、脊髓腔梗阻、系统性红斑狼疮、巨人症、Arnold-chian畸形等。 ②IgA见于脑血管病、变性疾患、Jacob-Greutzfeldt
首个活动性继发进展型多发性硬化症(SPMS)口服药物获批
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Mayzent（siponimod），用于复发型多发性硬化症（MS）成人患者的治疗，包括活动性继发进展型多发性硬化症（SPMS）、复发缓解型多发性硬化症（RRMS）、临床孤立综合征（CIS）。Mayzent预计将在
脑白质病的病因与病理
病因 脑白质病是一组至21世纪初具体原因尚不甚明确的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。它可以是神经系统疾病如感染、中毒、退行性变、外伤后、梗塞缺乏等的继发表现。较常见的病因如： 1、遗传因素：在欧美白人多发性硬化症患者中HLA-A3，-B7和-DW2抗原阳性者较多；而异染性脑白质营养不良患者就是一种
脑脊液免疫球蛋白的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： (1)增高： ①IgG见于亚急性硬化性全脑炎、多发性硬化症、急性化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、种痘后脑炎、麻疹脑炎、神经梅毒、急性病毒性脑膜炎、脊髓腔梗阻、系统性红斑狼疮、巨人症、Arnold-chian畸形等。 ②IgA见于脑血管病、变性疾患、Jacob-Greut
脑脊液免疫球蛋白的临床意义及注意事项
正常值 IgA 0-6mg/L IgG 10-40mg/L IgM 0-13mg/L IgE 0mg/L IgD 0mg/L 临床意义 异常结果： (1)增高： ①IgG见于亚急性硬化性全脑炎、多发性硬化症、急性化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、种痘后脑炎、麻疹脑炎、神经梅毒、急性病
脑脊液免疫球蛋白的正常值及临床意义
正常值 IgA 0-6mg/L IgG 10-40mg/L IgM 0-13mg/L IgE 0mg/L IgD 0mg/L 临床意义 异常结果： (1)增高： ①IgG见于亚急性硬化性全脑炎、多发性硬化症、急性化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、种痘后脑炎、麻疹脑炎、神经梅毒、急性病
脑脊液免疫球蛋白的正常值及临床意义
正常值 IgA 0-6mg/L IgG 10-40mg/L IgM 0-13mg/L IgE 0mg/L IgD 0mg/L 临床意义 异常结果： (1)增高： ①IgG见于亚急性硬化性全脑炎、多发性硬化症、急性化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、种痘后脑炎、麻疹脑炎、神经梅毒、急性病
脑脊液的免疫球蛋白测定
1、IgG增高：常见于神经梅毒、化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、病毒性脑膜炎、小舞蹈病、神经系统肿瘤。 2、IgA增高：常见于化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、病毒性脑膜炎、肿瘤等。 3、IgM增高：常见于化脓性脑膜炎、病毒性脑膜炎、肿瘤、多发性硬化症等。 4、IgE增高：常见于脑寄生虫病等。
皮肤受累的病因
系统性硬化症是一种原因不明的弥漫性结缔组织病，研究显示与以下因素有关： (1)遗传因素 ①家族史：调查显示在系统性硬化症患者的亲属中患有该病(或者另外一种结缔组织病如系统性红斑狼疮、干燥综合征、多发性肌炎)的比例要高于普通人群，故家族遗传倾向与本病发病有关。 ②HLA相关性：有研究提示HL
临床化学检查方法介绍乳酸（LA）介绍
乳酸（LA）介绍： 脑脊液的一种检查方法。乳酸（LA）正常值： ＜2.8mmol／L。乳酸（LA）临床意义： 增高：脑缺血、缺氧，颅脑损伤，颅高压综合征，惊厥，颅内出血，脑脓肿，多发性硬化症，细菌性脑膜炎，结核性脑膜炎等。病毒性脑膜炎不增高。乳酸（LA）注意事项： 放松心情，配合医生进行穿刺
脑脊液肌酸激酶的临床意义是什么
异常结果： 增高：感染性多发性神经炎、脑供血不足、脑梗死、脑血栓形成、蛛网膜下腔出血、多发性硬化症、进行性脑积水、星形细胞瘤、继发性癫痫以及Duchenne肌营养不良症和严重颅脑损伤、慢性硬膜下血肿。 脑脊液CK对脑膜炎性质的鉴别诊断有一定意义，化脓性脑膜炎增高最明显，其次是结核性脑膜炎，病
脑脊液肌酸激酶的临床意义
异常结果： 增高：感染性多发性神经炎、脑供血不足、脑梗死、脑血栓形成、蛛网膜下腔出血、多发性硬化症、进行性脑积水、星形细胞瘤、继发性癫痫以及Duchenne肌营养不良症和严重颅脑损伤、慢性硬膜下血肿。 脑脊液CK对脑膜炎性质的鉴别诊断有一定意义，化脓性脑膜炎增高最明显，其次是结核性脑膜炎，病
警惕！肥胖可能诱发“美女病”
多发性硬化症（Multiple sclerosis，MS） 是一种靶向中枢神经系统（CNS）白质的自身免疫疾病。该疾病多发于女性，尤其是年轻女性，因此也被称为“美女病”。 肥胖与女性自身免疫增加（包括多发性硬化症）有关，但肥胖和女性性别与自身免疫关联的潜在机制尚不清楚。 近日，多伦多大学、俄
脑脊液肌酸激酶的正常值及临床意义
正常值 0-1U/L。 临床意义 异常结果： 增高：感染性多发性神经炎、脑供血不足、脑梗死、脑血栓形成、蛛网膜下腔出血、多发性硬化症、进行性脑积水、星形细胞瘤、继发性癫痫以及Duchenne肌营养不良症和严重颅脑损伤、慢性硬膜下血肿。 脑脊液CK对脑膜炎性质的鉴别诊断有一定意义，化脓性
关于脱髓鞘病的症状分类介绍
不同学者对脱髓鞘病有不同的分类。按照髓鞘本身破坏为主还是其他组织结构破坏累及髓鞘（旁观者效应）分为原发性和继发性两类。髓鞘破坏(myelinoclastis)指原本发育正常的髓鞘受到破坏，而髓鞘形成不良(dysmyelinating)指髓鞘代谢所需酶的异常而导致的髓鞘异常，后者又称作白质营养不良
《自然》：自身免疫性疾病治愈曙光初现
去年底，在圣迭戈举行的美国血液学学会年会上，德国埃尔朗根-纽伦堡大学的法比安·缪勒博士报告了一组最新研究数据：15名自身免疫疾病患者在接受CAR-T细胞疗法后重获新生，其中第一批接受治疗的患者已保持了两年多的无病状态。 英国《自然》杂志网站在近日的报道中指出，历经几十年尝试，这一结果让人们燃起
从默克克拉屈滨片销售增长45％看MS市场巨大的“胃口”
今年，多发性硬化症药物市场已经成功推出了多款新产品。到目前为止，默克的Mavenclad可以算是其中之一，但远期能否帮助默克占领市场还是未知，因为这一领域明星产品都很抢眼。 11月14日，德国默克（MerckKGaA）公司首席财务官马库斯·库纳特（MarcusKuhnert）在电话会议上表示：
《自然》：自身免疫性疾病治愈曙光初现
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519739.shtm去年底，在圣迭戈举行的美国血液学学会年会上，德国埃尔朗根-纽伦堡大学的法比安·缪勒博士报告了一组最新研究数据：15名自身免疫疾病患者在接受CAR-T细胞疗法后重获新生，其中第一批接受治
双胞胎对比显示硬化症并不全受基因控制
新一期英国《自然》杂志报告说，一项双胞胎对比研究发现，多发性硬化症并不完全受基因因素控制。 此前的研究曾认为，多发性硬化症是一种遗传性疾病，是否患病，完全由人体内的基因组决定。 为了验证这项结论，美国加利福尼亚大学等机构研究人员选择一对女性双胞胎进行研究。双胞胎其中一人患有多发性
自身抗体阳性的临床意义
⑴ U1-nRNP抗体（U1-nRNP） 为夏普综合征的特征性的标志。夏普综合征为多症状多表型的混合结缔组织病合并有类风湿性关节炎、SLE、系统性硬化症及多肌炎的临床特征。抗U1-nRNP抗体也可见于SLE，系统性硬化症和多肌炎。 ⑵ 抗SM抗体（SM） 抗SM抗体对SLE高度特异超过90
自身抗体阳性的临床意义
⑴ U1-nRNP抗体（U1-nRNP） 为夏普综合征的特征性的标志。夏普综合征为多症状多表型的混合结缔组织病合并有类风湿性关节炎、SLE、系统性硬化症及多肌炎的临床特征。抗U1-nRNP抗体也可见于SLE，系统性硬化症和多肌炎。⑵ 抗SM抗体（SM） 抗SM抗体对SLE高度特异超过90%，同抗ds
15个抗核抗体的意义，全在这里了！
⑴ U1-nRNP抗体（U1-nRNP） 为夏普综合征的特征性的标志。夏普综合征为多症状多表型的混合结缔组织病合并有类风湿性关节炎、SLE、系统性硬化症及多肌炎的临床特征。抗U1-nRNP抗体也可见于SLE，系统性硬化症和多肌炎。⑵ 抗SM抗体（SM） 抗SM抗体对SLE高度特异超过90%，同抗ds
诺华ofatumumabIII期临床疗效击败赛诺菲口服药Aubagio！
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了ofatumumab（OMB157）治疗多发性硬化症的2项III期临床研究（0ASCLEPIOS I，II）的积极结果。这2项研究均为头对头（head-to-head，H2H），在复发型多发性硬化症（RMS）患者中开展，评估了每月一次皮下注射20mg