日研制出一种抗流感药物对付埃博拉可遏制感染
西非埃博拉疫情严峻，但目前尚无针对埃博拉病毒的获批药物和疫苗。日本富山化学工业公司日前表示，其研制的法匹拉韦（favipiravir）能有效阻止细胞内的病毒增殖，在对抗埃博拉病毒方面很可能具有一定的疗效。 据《北日本新闻》报道，法匹拉韦是一种流感治疗药物，但它具有与很多抗流感药物不同的作用机制。达菲等药物是通过阻止增殖的病毒钻到细胞外来防止感染加重，而法匹拉韦是通过阻碍细胞内的基因复制，从而遏制病毒本身的增殖。 富山化学工业公司的研究者说，由于流感病毒和埃博拉病毒类似，都是RNA病毒，所以法匹拉韦有可能阻碍埃博拉病毒在细胞内增殖，从而遏制感染。 法匹拉韦作为新型抗流感药于今年3月获批在日本制造销售，商品名是Avigan。在美国，富山化学工业公司于2007年申请对该药进行临床试验，以确认其作为抗流感药物的疗效。目前，这一临床试验已进入最终阶段。 《北日本新闻》的报道说，由于目前埃博拉疫情迅速蔓延，美国卫生部门......阅读全文
瑞士批准埃博拉疫苗临床试验
瑞士药物监管部门10月28日宣布已正式批准埃博拉疫苗临床试验，针对两种有前景疫苗的临床试验将于下周在瑞士城市洛桑和日内瓦分别开启。 由美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克公司合作开发的cAd3-ZEBOV疫苗将在洛桑大学医院开展临床试验。试验将测试疫苗的安全性和免疫反应能力。约
埃博拉药物临床研究喜忧参半
近日，试验埃博拉潜在药物的研究人员正努力淡化其显现出来的少许有效性。“这是非随机实验中的微弱信号。”法国卫生和医学研究所（INSERM）所长Yves Levy说。无论如何，《纽约时报》报道称，日本流感药物法匹拉韦能将一组几内亚埃博拉患者的死亡率降低一半，这是个好消息，不过，也使其他埃博拉候选药
利比里亚疫情达到逆转点－埃博拉病例增速放缓
世界卫生组织２９日说，埃博拉疫情重灾区利比里亚新病例增速呈放缓迹象，已达“逆转点”。但这一组织同时警告，这并不意味着埃博拉疫情已得到控制，宣告抗击疫情取得胜利仍为时过早。 世卫组织助理总干事布鲁斯·艾尔沃德当天在日内瓦召开新闻发布会时说，利比里亚新增死亡和入院病例数量都所有减少，新确诊病例数量
埃博拉疫情可能远比我们想象的严重
预防埃博拉疫情的最佳方法是及早发现。如果及早发现，可以通过有针对性的低技术干预措施，如隔离受感染者及其接触者，预防疫情。但最新研究表明，大多数早期发现和干预的机会都被错过了。事实上，研究人员估计，当埃博拉病毒从野生动物传播到人类时，大多数时候根本没有被发现。 每一次埃博拉疫情的爆发都始于一个"
世卫：埃博拉疫情催生七大教训
在几内亚塔纳，靴子在由医务人员建立的营地中被挂起来晾干。 在1.1万余人死亡后，公共卫生官员于1月14日宣布，埃博拉在西非的传播已经停止，至少目前是这样。 世界卫生组织（WHO）官员日前表示，自去年12月起，利比里亚再没出现新发病例。由于塞拉利昂和几内亚已宣布摆脱埃博拉，因此这正式切断了两年多以
西非埃博拉疫情累计病例数超2万
世界卫生组织12月29日发布的最新数据显示，截至27日，西非3国（塞拉利昂、利比里亚和几内亚）埃博拉疫情累计报告病例数已达到20081例，其中死亡病例7842例。 目前，塞拉利昂已经超过利比里亚成为疫情最严重的国家，累计病例数已经达到9409例，其中2732例死亡。近一个月以来，利比里亚的疫情
世卫组织呼吁西非加强埃博拉疫情监控
世界卫生组织3月28日呼吁，西非尤其是与几内亚相邻的地区应加强对埃博拉出血热疫情的监控。 世界卫生组织新闻发言人格雷戈里·哈特尔当日在例行发布会上表示，截至3月27日晚，几内亚共出现确诊及疑似感染埃博拉病毒的患者103人，其中死亡66人。 哈特尔说，目前西非地区疫情不断变化，世界卫生
西非各国将加强协作应对埃博拉疫情
弗里敦消息：塞拉利昂卫生部新闻发言人阿巴斯·卡马拉23日说，西非各国将进一步加强协作，共同抗击埃博拉疫情。 卡马拉透露，科特迪瓦、几内亚、塞拉利昂和利比里亚四国卫生部长20日在几内亚首都科纳克里会晤后决定加强协作，共同防控埃博拉疫情。 卡马拉还说，塞拉利昂和几内亚两国近期还将举行双边会议
我国首个埃博拉疫苗获批进入临床
记者今天从军事医学科学院获悉，由该院生物工程研究所所长陈薇领衔的创新团队自主研发的重组埃博拉疫苗，正式通过国家和军队联合评审，获得临床批件，将于本月开展人体试验。这是继美国和加拿大之后世界第三个进入临床试验的埃博拉疫苗，也是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。 据悉，今年西非埃博拉疫情防控形
关于埃博拉疫苗的基本信息介绍
2014-2015年西非埃博拉疫情期间，中国工程院院士陈薇率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2] ，而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗。 [3] 2014年11月26日，美国国家卫生研究院(NIH)宣布，美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验，接受疫苗的志
关于埃博拉疫苗的研发难点介绍
埃博拉病毒已被列为生物安全等级4级的病毒,应用埃博拉病原体的操作受到严格的限制和规定。因此阻碍了疫苗研发及其致病机制研究。【5】且世界上拥有这种级别实验室的国家和地区本来就不多，故开展研究的难度比较大，以至于人们对于埃博拉了解得还不够深刻。常用的疫苗策略有减毒活疫苗和灭活疫苗，这两种策略在埃博拉
埃博拉候选疫苗将开展临床试验
葛兰素史克宣布，第一批候选埃博拉疫苗已运往西非，1月23日送达。此次运送的300支候选疫苗首先运送至埃博拉疫情最严重的国家之一，并将于未来数周内用于进行首次大规模的疫苗效力临床试验。 该候选疫苗目前正在英国、美国、瑞士和马里进行5项小型的一期临床试验，共有约200名健康志愿者参与。首批数据显
关于埃博拉疫苗的研发难点介绍
埃博拉病毒已被列为生物安全等级4级的病毒,应用埃博拉病原体的操作受到严格的限制和规定。因此阻碍了疫苗研发及其致病机制研究。【5】且世界上拥有这种级别实验室的国家和地区本来就不多，故开展研究的难度比较大，以至于人们对于埃博拉了解得还不够深刻。常用的疫苗策略有减毒活疫苗和灭活疫苗，这两种策略在埃博拉
美国下周开始埃博拉疫苗人体试验
美国政府28日宣布，美国科学家将从下周开始一种埃博拉疫苗的一期临床试验，主要评估这种疫苗在人体中的安全性。 美国国家卫生研究院当天发表声明说，这一试验性疫苗由其下属机构国家过敏症和传染病研究所以及英国葛兰素史克公司联合研制，将在20名18岁至50岁的健康成年人身上测试，主要是研究疫苗是否安全，
重组埃博拉病毒病疫苗的简介
重组埃博拉病毒病疫苗是用于预防埃博拉病毒的注射用疫苗。康希诺生物股份公司自主研发的一种5型腺病毒载体埃博拉病毒病疫苗，该疫苗通过利用重组复制缺陷人5型腺病毒载体引发免疫应答以预防埃博拉病毒。康希诺生物完成了该疫苗在塞拉利昂的II期临床研究，开创了我国自主研发创新疫苗走进国际的新篇章。
我国埃博拉疫苗完成Ⅰ期临床试验
3月26日，世界顶级医学杂志《柳叶刀》全文发表我国埃博拉疫苗Ⅰ期临床试验研究成果。该疫苗Ⅰ期临床试验由江苏省疾控中心朱凤才领衔的专家团队主持，在泰州中国医药城完成了120名志愿者临床试验。江苏省疾控中心专家表示，Ⅰ期临床试验研究结果表明，该疫苗安全性好，提前2周接种可实现预期免疫效果。 据悉
－埃博拉经济学：从埃博拉病毒肆虐看药物研发机制
人类第一次发现埃博拉出血热这种致命传染病是在1976年。自理查德•普雷斯顿（Richard Preston）出版《高危地带》（The Hot Zone）一书后，20来年来，埃博拉出血热一直在公众脑海中挥之不去。但那时，人类始终没有发现任何药物可以有效治疗这种疾病。 目前，埃博拉病毒作为世界最致
埃博拉药物研究获新进展
日前，美国、日本、加拿大、中国等在埃博拉疫苗和药物研发方面效果显著。 美国多家药厂都在加紧开发对抗埃博拉病毒的药物和疫苗，其中以马普生物制药公司研发的试验性药物ZMapp 最受关注。ZMapp 来自感染埃博拉病毒的实验动物体内产生的抗体，由三种单克隆抗体混合制成。此前该药物的有效性曾在被感染的
－中国向非洲发运抗埃博拉药物
中国已将中国军方研发的一种实验性抗埃博拉(Ebola)药物送往非洲，数量达到数千剂。制造该药的公司表示，计划在那里很快开始人体临床试验。 四环医药(Sihuan Pharmaceutical)上周向中国军事医学科学院（简称“军科院”）买下jk-05的商业化权利。该公司表示，它在该药8月“获得军
埃博拉病毒为何难“破”
西非地区的埃博拉疫情引起全球关注。但其实，人类早在1976年就发现了埃博拉病毒。近40年过去了，科学家为何仍未研发出针对这一致命病毒的特效药物或疫苗？破解埃博拉到底难在哪里？ 首先要从埃博拉病毒说起。这种病毒很难对付，对实验室中的培育环境要求极高。相关实验必须在高安全防护措施的实验室
“埃博拉”肆虐何时了？－新药研制需两年以上时间
10月12日，在美国得克萨斯州达拉斯，媒体在患者家附近采访。 美国疾病控制和预防中心12日说，与美国本土发现的首名埃博拉患者有过接触的一名医务人员已被确诊感染埃博拉病毒。这是美国本土传染的第一个埃博拉感染病例，同时是美国本土检测到的第二个病例。 埃博拉病毒是迄今为止人类发现的传染性最强、死亡
最新利器！车载实验室或可应对埃博拉疫情
由于西非缺乏基础设施，埃博拉疫情暴发时，医生显得“束手无策”，一间车载实验室由此诞生了。图片来源：M. ENSERINK_SCIENCE 对身处埃博拉疫区的医生来说，一间带轮子的实验室意味着什么？近日，由美国Integrum Scientific公司研发的车载实验室原型在美国热带医学与卫生学会年会
世卫组织下周出台应对埃博拉疫情战略计划
尼日利亚阿布贾国际机场加大体温检测，以控制埃博拉疫情在尼日利亚蔓延 联合国秘书长发言人迪雅里克22日宣布，世界卫生组织将于下周出台一个应对埃博拉疫情战略计划。 迪雅里克当天在纽约联合国总部举行的例行记者会上说，世卫组织正在草拟一个为期6个月至9个月的战略计划，以应对埃博拉疫情。他介绍说，该计划是
埃博拉疫情为打击假新闻提供实验场
联合国儿童基金会埃博拉外联小组的一名成员在刚果民主共和国向公众发表讲话。图片来源：UNICEF 在刚果，假新闻让新闻更难传播。 刚果民主共和国的埃博拉疫情为打击假新闻提供了一个天然实验。在有争议的总统选举期间，发生在冲突地区的埃博拉疫情，为阴谋论和政治操纵提供了肥沃的土壤。而这些会阻碍人们作出治
科学家开辟埃博拉疫苗研发新途径
研究人员报道了来自一名埃博拉病毒人类幸存者抗体的详细信息。该研究揭示了埃博拉病毒中的一个新的脆弱位点，或可用于药物和疫苗研发。相关论文近日在线发表于《自然—结构和分子生物学》。 埃博拉病毒会引起严重的出血热，死亡率高达90%。可在人群中暴发的有3种不同的埃博拉病毒：埃博拉病毒、邦地布优病毒和苏
关于埃博拉疫苗的基本原理介绍
重组水泡性口膜炎病毒VSV的表面有一个糖蛋白，作用是识别宿主细胞。这个蛋白就相当于一把钥匙，打开人体细胞那把锁之后，就可长驱直入了。 研究者对这种病毒进行了转基因，把它原有的糖蛋白用埃博拉病毒表面的糖蛋白替换。这样一来，改造之后的VSV疫苗既能让机体产生针对埃博拉病毒的抗体，同时又没有致病性。
世卫称默沙东埃博拉疫苗或可100％有效
世界卫生组织（WHO）说，一种埃博拉（Ebola）原型疫苗或许能够100%地有效预防这种致命性病毒。如果一切顺利，新疫苗有望在2018年上市。 研究员在医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）发表的研究报告指出，在几内亚（Guinea）展开的一项大规模临床试验显示，在近6000名去年注射疫苗
全球首个埃博拉疫苗！默沙东Ervebo获欧盟批准
从首次爆发至今，埃博拉已夺去了数千人的生命，日前世界上终于拥有了一款获得上市许可的埃博拉疫苗。 11月11日，默沙东的Ervebo（V920）通过了欧洲监管机构的批准，成为全球首款获批上市的埃博拉疫苗。 Ervebo是由改造过的水疱性口炎病毒（VSV）和埃博拉病毒表面的重要糖蛋白组成。VSV
美国：埃博拉疫苗最快1个月后投产
埃博拉病毒肆虐西非，已造成1069人死亡。目前还没有有效的疫苗和药物，不过近日美国的一家基因公司有了“好消息”。据《路透社》消息，美国NewLink基因公司负责人13日表示，该公司开发的埃博拉疫苗将在几周内开始人体临床试验阶段，并已具备了在未来1-2月内投入批量生产的能力。 埃博拉病毒肆虐西非
埃博拉病毒疫苗研发出现全新途径
据英国《自然·结构和分子生物学》杂志近日在线发表的一篇论文，美国科学家团队报告了来自一名埃博拉病毒人类幸存者的抗体的详细信息。该研究揭示了埃博拉病毒中的一个新的脆弱位点，或可用于药物和疫苗研发。 埃博拉病毒会引起严重的出血热，死亡率高达90%。可在人群中暴发的三种不同的埃博拉病毒分别为：埃博拉