动物所等揭示TSC1/2调控巨噬细胞极化及炎性反应机制

巨噬细胞功能极化对机体抗病原菌感染及损伤修复的质量和效率具有重要作用。巨噬细胞有不同的极化方式,如机体遇到细胞内病原微生物感染时,巨噬细胞会表现出经典型极化(M1)并表达相应的促炎因子TNF-α、IL-12及iNOS来清除病原微生物。而当机体遇到细胞外病原微生物如寄生虫感染或过敏原等刺激时,巨噬细胞发生替代激活(M2)并表达Arg1,Ym1及Fizz促进寄生虫的清除,促进组织修复及肉芽肿和过敏性哮喘。因此,巨噬细胞的极化的精确调控对维系机体健康十分重要。 TSC1/2-mTOR通路是细胞内重要的信号通路,对调控细胞生长、发育及细胞代谢过程具有重要作用。中国科学院动物研究所移植生物学研究组应用髓系特异缺失TSC1基因的小鼠(TSC1KO)研究发现,TSC1KO小鼠随着年龄的增长而自发患有严重自身免疫性疾病,并且该小鼠对内毒素炎性休克十分敏感,亚致死剂量的LPS可导致该小鼠死亡。实验结果表明,LPS或LPS联合IFN-γ诱导......阅读全文

小鼠巨噬细胞的分离

基 本 方 案 1 小鼠腹腔巨噬细胞的分离材料小鼠,洁 净 环 境 中 饲 养(最好置层流柜中饲养)7 3 % (m /V ) 豚 蛋 白 胨 或 者 3 % (W V r) Brewer 硫 基 乙 酸 盐 肉 汤(Brewerthioglycollate medium,分离炎性腹腔巨嗤细胞用)7

巨噬细胞的分布情况

巨噬细胞分布广泛,在疏松结缔组织内数量较多。巨噬细胞形态多样,因其功能状态不同而变化,一般为圆形或椭圆形,并有短小突起,功能活跃者常伸出较长伪足而呈不规则形。胞核较小,呈圆形或椭圆形,着色较深。扫描电镜下,细胞表面有许多微皱褶和突起,呈彩球状。透射电镜下,胞质含有大量初级溶酶体、次级溶酶体、吞噬小泡

巨噬细胞的分子机制

  巨噬细胞(Macrophages)能够吞没、破坏受损伤组织,有助于启动康复过程。虽然它们在损伤位点发挥关键作用,但一旦任务完成,就需要尽快撤离,结束炎症反应,为再生过程开路。继续存在的巨噬细胞不利于组织恢复。尽管研究人员对于启动巨噬细胞的分子机制研究的比较透彻,但关于其退出损伤位点的过程还了解甚

巨噬细胞的分化过程

巨噬细胞(macrophage cell)也称组织细胞(histocyte),是由血液中的单核细胞穿出血管后分化而成的。单核细胞进入结缔组织后,体积增大,内质网和线粒体增生,溶酶体增多,吞噬功能增强。巨噬细胞的寿命因所在组织器官而异,一般可存活数月或更长。单核细胞向巨噬细胞分化的过程中还伴随某些表型

巨噬细胞有哪些作用?

  (1)趋化性定向运动:巨噬细胞可沿某些化学物质的浓度梯度进行定向移动,聚集到产生和释放这些化学物质的病变部位,这种特性称为趋化性(chemotaxis)。这类化学物质称为趋化因子(chemotactic factor),如补体C5a、细菌的产物、炎症组织的变性蛋白等。  (2)吞噬作用:巨噬细胞

巨噬细胞的培养方法

  巨噬细胞也建有无限细胞系,大多来自小鼠,如P338D1、S774A.1、RAW309Cr.l等,均获恶性,培养中呈巨噬细胞形态和吞噬功能,易于传代和瓶壁分离,但难以建株。培养巨噬细胞可用各样方法和各种来源来获取细胞,以小鼠腹腔取材法最为实用,其法如下:  1、实验前三天,向每只小鼠腹腔内注入无菌

小鼠巨噬细胞的活化

基本方案 小鼠巨噬细胞的活化材料小鼠巨噬细胞,静 息 状 态(单 元 6.1)D M E M - 10 : 含 1 0 % (V /V ) FBS (HyCloxie) 和 50 ug/1111 硫酸庆大霉素的 D M E M培 养 基(G I B C O /B R L )辅助方案炎性小鼠巨噬细胞的

巨噬细胞的分子机制

巨噬细胞(Macrophages)能够吞没、破坏受损伤组织,有助于启动康复过程。虽然它们在损伤位点发挥关键作用,但一旦任务完成,就需要尽快撤离,结束炎症反应,为再生过程开路。继续存在的巨噬细胞不利于组织恢复。尽管研究人员对于启动巨噬细胞的分子机制研究的比较透彻,但关于其退出损伤位点的过程还了解甚少。

什么是固定巨噬细胞?

大部分的巨噬细胞会聚集在一些易于被微生物入侵或囤积尘埃的组织器官中。每一种固定巨噬细胞都会因所在部位的不同而得到不同的特定名称。库佛氏细胞的研究受到限制,因为只有来自活检或尸检的人类库佛氏细胞可以用于免疫组织化学分析。而要在老鼠中把之分离是非常困难的,而且在提纯以后,亦只能从一只鼠身上获得大约五百万

肿瘤微环境调节免疫细胞功能机制获揭示

  华中科技大学科研团队揭示了肿瘤微环境中肿瘤细胞与免疫细胞相互调节机制。《临床研究杂志》近日在线发表了该成果。  近年来,随着肿瘤免疫治疗,特别是Car-T细胞免疫治疗技术和免疫节点治疗在临床上的成功,深入研究肿瘤微环境对免疫细胞功能的调节机制具有重要的基础研究意义。  华中科技大学基础医学院免疫

极化原子间微弱引力首次测得

奥地利科学家首次借助激光,让几个原子同时极化,使原子两侧分别带正电荷和负电荷,从而能相互吸引,形成一种非常特殊的键合态,并对其进行了测量。这一研究发表于《物理评论X》杂志,有望在量子和天体物理学领域发挥作用。 在呈电中性的原子内,带正电的原子核被带负电的电子包围,这些电子就像云一样围绕在原

溶氧仪的标定和极化

  测量前用饱和湿空气(或平衡水)对溶氧仪进行标定。若测量值与用亨利定律计算的理论值相吻合,则可以使用,否则应进行检查。用亨利定律计算出常见压力、温度范围内的水中氧饱和溶解度。  极谱法要求每次更换膜或电解液后,必须对电极进行极化。所谓极化,就是去除极谱室内电解液中残存的溶解氧,使溶解氧向阴极表面迁

压电陶瓷极化与电滞回路

  压电陶瓷的极化   压电陶瓷材料没极化前自由电子是无序排列的; 极化处理后,沿极化方向产生剩余极化成为各向异性的多晶体,自由电子趋向一致, 压电性大大增强。如图1、图2所示,压电陶瓷材料可以做成任意形状、任意极化方向。极化前后的压电陶瓷材料有着不同的介电常数ε和压电常数d 。   设极化前的

关于电池的极化内阻的定义

  极化内阻,意思是电极上有(净)电流流过时,电极电势偏离其平衡值,此现象称作极化。根据电流的方向又可分为阳极化和阴极化。  电极上有(净)电流流过时,电极电势偏离其平衡值,此现象称作极化。根据电流的方向又可分为阳极化和阴极化。  极化是指腐蚀电池作用一经开始,其电子流动的速度大于电极反应的速度。在

RFID小型圆极化天线的设计

射频识别(Radio Frequency of Identificatio,RFID)是一种使用射频技术的非接触自动识别技术,具有传输速率快、防冲撞、大批量读取、运动过程读取等优势,因此,RFID技术在物流与供应链管理、生产管理与控制、防伪与安全控制、交通管理与控制等各领域具有重大的应

阳极极化仪使用注意事项

使用本仪器前,请仔细阅读使用说明书请仔细检查电源电压,是否符合本仪器的工作电压。电极输入的引线与电极体系可靠连接后,再将“通-断”开关置于“通”的位置,不可先“通”而后连接引线。全部测试工作中,研究电极,辅助电极,参比电极三者之间不可相碰短路。“外接给定电位”的输入信号幅值应不大于±2V。本仪器数字

阳极极化仪使用方法说明

  阳极极化仪使用方法说明   使用前检查;    1。使用本仪器前,请仔细阅读使用说明书,请仔细检查电源电压,是否符合本仪器的工作电压。    2。电极输入(1)的引线与电极体系可靠连接后,再将“通-断”开关(13)置于“通”的位置,不可先“通”而后连接引线。全部测试工作中,研究电极,辅助电

关于电池极化内阻的类型介绍

  电介质在外电场作用下可产生如下3种类型的极化:  ①原子核外的电子云分布 产生畸变,从而产生不等于零的电偶极矩,称为畸变极化;  ②原来正、负电中心重合的分子,在外电场作用下正、负电中心彼此分离,称为位移极化;  ③具有固有电偶极矩的分子原来的取向是混乱的,宏观上电偶极矩总和等于零,在外电场作用

压电陶瓷极化与电滞回路

压电陶瓷的极化压电陶瓷材料没极化前自由电子是无序排列的; 极化处理后,沿极化方向产生剩余极化成为各向异性的多晶体,自由电子趋向一致, 压电性大大增强。如图1、图2所示,压电陶瓷材料可以做成任意形状、任意极化方向。极化前后的压电陶瓷材料有着不同的介电常数ε和压电常数d 。设极化前的介电常数:ε11 =

极化曲线的测量方法

  当浸泡在腐蚀介质中的金属有外加电流通过时,同样会发生腐蚀金属电极的计划。在外加阳极电流作用下,金属的电位由自然腐蚀电位Ecorr向正方向移动,一般情况下使腐蚀速度增大:在外加阴极电流作用下,金属的电位由自然腐蚀电位Ecorr向负方向移动,减小了氧化电流,从而使腐蚀速度下降。极化曲线的实际测量通常

抗击肿瘤!上海药物所PI3K抑制剂调控肿瘤免疫机制

  PI3Kα可在多种实体瘤中发生高频率基因扩增或激活性突变,是重要的肿瘤治疗靶标。CYH33是中国科学院上海药物研究所等研发的全新结构PI3Kα高选择性高活性抑制剂,目前已完成Ia期临床试验。近期,上海药物所肿瘤研究中心及其合作者在对CYH33进行系列研究基础上,与中科院上海营养与健康研究所合作发

血小板加快动脉粥样硬化形成?Science子刊发表新研究

  相信大家对动脉粥样硬化这一名词并不陌生,心脑血管疾病现已成为全球疾病死亡的最主要的原因之一,动脉粥样硬化则是心脑血管疾病中很重要的一种病变。如心脏病和中风等似乎是一类突发性疾病,然而究其原因,这类疾病都是由动脉粥样硬化造成的。  动脉粥样硬化是一种血管内皮上的斑块结构,是由脂质和免疫细胞在血管壁

生态中心揭示氧化石墨烯诱发炎性反应的机制

  中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室刘思金研究组在氧化石墨烯(GO)诱发巨噬细胞活化与促炎性反应的分子机制研究方面取得新进展,相关研究成果近日在线发表于美国化学会杂志ACS Nano(ACS Nano, 2015,DOI:10.1021/acsnano.5b04751)。

肌肉衰老与损伤相关疾病治疗有了新策略

记者4月3日从首都医科大学附属北京积水潭医院获悉,近日,北京市创伤骨科研究所积水潭肌少症研究中心在国际知名期刊《Small》和《Materials Today Bio》上发表两篇重要成果,深入探讨了金纳米颗粒(Gold nanoparticles,Au NPs)在调节巨噬细胞极化和促进骨骼肌再生方面

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 褐藻多糖硫酸酯调控肿瘤巨噬细胞分化的分子机制   课题组供图 日前,学术期刊《国际生物大分子杂志》刊登了中国科学院海洋研究所海藻化学与海洋药物课题组关于褐藻多糖硫酸酯作为免疫刺激剂诱导巨噬细胞定向极化,改善肿瘤微环境,增强结肠癌对卡培他滨化疗治疗敏感性研究。 据介绍,该研究结果显示了

复旦揭示受体调节过敏性炎症反应新机制

  复旦大学生物医学研究院周玉峰课题组和约翰斯·霍普金斯大学医学院Peisong Gao教授合作揭示了甘露糖受体(MR)调节过敏性炎症反应的新机制:通过miR-511-3p调节巨噬细胞极化。相关研究成果日前在线发表于《变态反应与临床免疫学杂志》。   MR属于C型凝集素超家族成员,可通过胞外区识别

新型靶向纳米药物为心脏修复提供新思路

近日,四川大学华西医院康复医学中心教授魏全团队联合生物治疗研究中心教授钱志勇团队在《先进科学》发表论文。该研究开发了一种基于甘露聚糖(Man)的新型靶向纳米药物Que@MOF/Man,通过精准靶向心肌梗死区域的炎症细胞,有效递送抗氧化和抗炎药物槲皮素(Que),以减轻氧化应激和重编程巨噬细胞极化,从

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骨关节炎研究领域获得重大突破

图1 酪氨酸激酶Fyn促进骨关节炎发展的机制模式图图2 滑膜巨噬细胞M1极化促进骨关节炎发展的机制模式图  在国家自然科学基金项目(项目批准号:81530070,81625015)等资助下,南方医科大学白晓春与蔡道章教授研究团队在骨关节炎研究领域取得重要进展,研究成果分别以“Tyrosine Kin