安徽省进一步加大食品药品监管信息公开力度
2014年以来，安徽省食品药品监督管理局坚持“法治化思维、信息化手段、多元化治理”的工作方针，不断创新食品安全监管制度，努力构建长效监管机制，建立完善食品药品安全信息公开平台。将信息公开纳入食品药品安全监管过程，建立信息公开与行政处理手段并重的监管新模式，先后在省局网站设立了“办事大厅”、“曝光台”、“日常监管信息”、“监督抽验”等栏目，主动公开行政审批、日常监管、飞行检查等信息。实现监督资源共享，积极构建监督平台，规范监督程序，加大食品药品监管信息公开力度，以强有力的公开监督推进监管工作落实，充分发挥信息公开化手段在食品药品监管中的重要作用。 一是着力推进监督信息公开，扩大公开领域，细化公开内容。 二是设立监督信息公开专栏，加大对失信企业及产品曝光力度，已曝光了各类违法案件、违法广告、不合格食品药品等20期509条，日常监管信息栏目公布了省局及16个市日常监督检查信息23期10000多条。 三是提升监管部门公信力，坚......阅读全文
关于硫酸阿托品滴眼液的药品信息介绍
1、通用名称：硫酸阿托品滴眼液 英文名称：Atropine Sulfate Eve Drops 汉语拼音：Liusuan Atuopin Diyanye 2、成份：硫酸阿托品 化学名称：(±)α-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。 分子式：
国家食药局：药品信息查询平台开通
2012年9月26日，国家食品药品监管局与人民搜索网络股份公司 “药品安全，即刻查询”战略合作暨产品上线仪式在北京举行，这是国家食品药品监管局首次与互联网公司合作将搜索引擎技术应用于药品信息领域。国家食品药品监管局局长尹力，国家食品药品监管局副局长孙咸泽，人民日
关于胍乙啶的药品信息介绍
一、胍乙啶的适应症：高血压。 二、胍乙啶的禁忌症：高血压危象、充血性心力衰竭、嗜铬细胞瘤、严重动脉硬化患者及心脑、肾功能不全者禁用。 三、胍乙啶的注意事项：服药时注意预防发生直立性低血压，体位改变应缓慢化。因剂量不易掌握及其不良反应，现不常应用。 四、胍乙啶的不良反应：直立性或运动性低血压
关于吲哚洛尔的药品信息介绍
一、适应症 用于窦性心动过速，阵发性室上性和室性心动过速、室性早搏、心绞痛、高血压等。 二、用法用量 口服：1次1～5mg，1日3次。用于心绞痛等，1日15～60mg。 静注：1次0．2～1mg，缓慢注射。 三、不良反应 1、个别病人有心力衰竭等出现。 2、心脏功能不全、循环衰竭者
关于泰素帝的药品信息介绍
泰素帝，属于紫杉类化合物抗肿瘤药，适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，也适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌、卵巢癌的治疗，即使是在以顺铂为主的化疗失败后。泰素帝的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用，导致形成稳定的非功能性微管束，因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂。泰素帝在细胞内浓度比紫杉醇
关于玻璃酸酶的药品信息介绍
一、中文名称: 玻璃酸酶 中文同义词: 玻璃酸酶；动物糖醛酸酶；粘蛋白酶；粘朊酶；玻璃酸酯；玻璃糖醛酸酶；玻璃样酸酶； 英文名称：Hyaluronidase 英文同义词: HYALURONATE LYASE；Hyaluronidase(fromtestes)；hyaluronidasefr
关于喷托维林的药品信息介绍
1、使用喷托维林药物过量表现： 当药物过量时，可出现阿托品中毒样反应，比如癫痫样发作、烦躁不安、精神错乱等，并且可见面部及皮肤潮红、瞳孔散大、对光反射消失等。 [10] 2、喷托维林的规格： 片剂：每片25mg。 滴丸：每丸25mg。 复方咳必清糖浆：每100ml内含维静宁0.2g、氯
关于惠妥滋的药品信息介绍
惠妥滋与其他抗病毒药物联合使用，去羟肌苷分散片用于治疗I型HIV感染。主要毒性是胰腺炎和外周神经病。腹泻，神经损害，寒颤/发热，红斑/瘙痒，腹痛，乏力，头痛，疼痛，恶心、呕吐，抑郁，高脂血症。本药慎与四环素，含镁或铝的抗酸药合用。若药物的吸收受胃酸度的影响（例如酮康唑，氨苯砜），则应在本品之前至
关于克仑特罗的药品基本信息介绍
一、药品名称 中文名称：克仑特罗 英文名称：Clenbuterol 别名：氨双氯喘通；氨哮素；双氯醇胺；克喘来；氨必妥；喘立平；氨双氯醇胺；氨双氯喘通；克喘素；盐氨双氯醇安；Spiropent [2-3] 二、克仑特罗的分类：呼吸系统药物> 平喘药物> 气道扩张药 [2] 三、性状：常
关于多西霉素的药品信息介绍
一、多西霉素的药品信息： 药品名称：多西霉素 英文名称：Doxycycline 别名：多西环素；福多力；强力霉素；去氧土霉素；长效土霉素；脱氧土霉素；伟霸霉素；Doxycyclinum；Vibramycin 分子式:C22H24N2O8 分类：抗生素 > 四环素类 二、多西霉素的剂型
关于莫西沙星的药品信息介绍
一、莫西沙星的药品名称 英文名 Moxifloxacin 成品剂型：片剂、水针剂 二、莫西沙星的功能：莫西沙星为人工合成的喹诺酮类抗菌药，是一类较新的合成抗菌药。具有抗菌性强、抗菌范围广、不易产生耐药并对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等优点。 三、莫西沙星的适应症：治疗患有上呼吸道
关于头孢克肟的药品信息介绍
一、头孢克肟的适应症： 头孢克肟用于治疗敏感菌所致的下列感染： 1.呼吸系统感染，如支气管炎、肺炎等； 2.泌尿系统感染，如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等； 3.胆道感染，如胆囊炎、胆管炎； 4.其他，如中耳炎、鼻窦炎、猩红热等。 二、头孢克肟的临床应用： 头孢克肟为口服给药。 肾功
食药监总局公开征求《药品境外检查规定（征求意见稿）》
为规范药品境外检查工作，保证进口药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品境外检查规定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2017年9月24日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局
云南为环评信息公开定章程－20天内要主动公开环评
云南省环保厅日前印发《建设项目环境影响评价政府信息公开工作规程(试行)》(以下简称《工作规程》)，于今日起执行。 《工作规程》对主动公开范围，主动公开的内容、方式及期限，建设项目环境影响评价文件审批信息公开工作规程，建设项目竣工环境保护验收信息公开规程，建设单位主动公开，环境影响评价机构考核结
山东青岛推进信息公开－做好PM2.5数据发布准备
日前，青岛市政府发布《2012年政府信息公开重点工作安排》，今后一段时期，将重点推动八大领域的信息公开，财政、保障性住房、食品药品安全、环保等领域位列其中。其中，政府和部门财政预算细化到“款”级科目，公开范围扩大到80家市直单位。 在食品、药品安全领域，加大初级农产品种植、养殖，水产品养殖
欧委会发布政策文件促进科研信息公开
7月17日，欧委会发布一项政策文件，要求所有由欧盟公共资金支持的研究项目公开其研究结果及数据信息，并要求成员国制定相应政策，提高公民获取研究结果和研究数据的能力。欧委会认为，这项措施将有助于进一步促进欧洲的创新能力。 据欧盟一项研究表明，目前，欧盟研究机构之间数据共享水平不高，只有25%的
练洪洋：信息越公开越能拨开“增塑剂”迷雾
省食安办6月1日晚通报，东莞市昱延食品有限公司4批原料和4批复合添加剂成品检出含有台湾有毒“塑化剂”。其食品添加剂产品主要流向广州、江门和东莞等地。 “塑化剂”疑云终于飘到了大陆这边，就像楼上的“另一只鞋子”终于落下。覆巢之下，岂有完卵？大陆查出“增塑剂”不出公众意料之外。今次有关
赵志疆：立足信息公开－沉着应对猪流感
作者简介：今报评论员 近日，墨西哥暴发“猪流感”，死亡人数不断攀升，该国政府已于4月26日宣布全国进入“卫生紧急状态”，27日世界卫生组织宣布墨西哥为此次疫情的“重灾区”。(详细报道见昨日A04版、今日A07版) 最近几天，关于“猪流感”的话题迅速占据了各大媒体的显著位置，同时也成
甘肃深入推进地方标准信息化公开
打开“甘肃省地方标准全文公开信息平台”，在搜索框中输入需要查询的标准，按下回车键，就会迅速弹出相应的文本，整个过程十分快捷。这是提升访问速度后，该平台最为直观的使用体验。近日，甘肃标准化院进一步完善地方标准全文公开系统，提升访问速度，并结合推荐性标准清理工作，对标准文本信息进行了数据更新，保证了
难！环境监测数据信息公开频遭滑铁卢
民间环保组织绿石环境行动网络向江苏国控废气排放企业申请信息公开，并对企业自行监测数据进行分析，超九成企业不回复。调查及结果显示，企业对“环境信息公开”概念不清，对环境信息公开的法律法规不了解。虽然只是一次并不大的事件，但其中反映出来的环境监测数据信息公开问题，值得深思与重视。 难！环
食品药品监管总局：问题银杏叶药品已开始召回
昨天，国家食品药品监管总局通报了银杏叶药品专项治理工作情况：在24家从桂林兴达药业有限公司购买银杏叶提取物的药品生产企业中，有5家未用于药品生产，其余19家银杏叶制剂生产企业均已启动涉事药品召回工作。食药监总局将于近期颁布银杏叶制品补充检验方法，并尽快启动对市售银杏叶药品的全面抽检工作。 此前
食品药品监管总局发布2014年度药品审评报告
2014年，国家食品药品监督管理总局药品审评中心继续秉持质量、公平、效率的原则，坚持依法依规、科学规范审评，完成了5261个药品注册申请的技术审评，比2013年的审评完成量增加了12.9%。 2014年，首次批准了甲磺酸阿帕替尼片、西达本胺片、sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）等重要治
国家食品药品监督管理局鼓励药品创新
“以后药企做仿制药不容易了” 本报讯 “药品注册申请的材料，几乎全被国家药监局打回来了。”山西开元制药有限公司董事长李建平说，从2005年至2006年之间，该公司一共报送了9个药品的申请材料，结果只批准了1个浓缩六味地黄丸的生产文号。而这些品种从研发到申报整个程序，平均每一个得花费7至8
国家食品药品监管局严格规范“委托加工药品”
记者今天从国家食品药品监管局获悉：目前，我国个别企业盲目承揽境外制药厂商委托加工药品，被境内外不法商人利用，生产假冒伪劣产品，造成恶劣国际影响。为维护国家形象，国家食品药品监管局发出通知要求，严格审查接受境外制药厂商委托加工药品备案资料，委托方必须是境外制药厂商，且持有该药品境外上市许可，并须直
贵州省食品药品监督管理局通报三起食品药品典型案件
9月10日，贵州省食品药品监督管理局召开新闻发布会，会上通报了近期贵州省三起食品药品监督典型案件，包括涉嫌非法冷冻动物制品案、食品店无证卖药案和药店销售有毒有害食品案。 据了解，贵州省食药监将与省公安厅继续在全省范围内，开展打击“无证经营药品”、“保健食品中添加食品添加剂以外的化学物质”等专
山西食品药品监督管理局出台食品药品信用档案工作制度
为强化落实食品药品企业主体责任，及时动态准确掌握企业信用信息，科学配置监管资源，近日，山西省食品药品监督管理局制定出台了《食品药品信用档案工作制度》，旨在全省范围内规范建立企业信用档案，为有效实施信用管理奠定基础。 信用档案按照属地管理、分级负责的原则，省、市、县、乡食品药品监督管理机构层层建
公布环评信息和不达标企业名单－湖北推进环境信息公开
湖北省政府办公厅近日发出通知，要求大力推进环境保护等九大重点领域的政府信息公开，全面推进湖北省涉及民生、社会关注度高的环境保护信息公开，满足公众的知情权。 湖北省要求加强环境监测信息公开，逐步形成覆盖全省空气、水的综合信息发布平台。推进重点流域地表水环境质量、17个市州空气环境质量、重点城
2017年我国医药代表登记备案制度面临重塑
3月23日，国务院办公厅挂网发布《2017年政务公开工作要点》，其中提及，“做好医药代表登记备案信息公开工作”。这意味着，医药代表登记备案制度有望进一步实质性推进。 一个月前，国办发13号文，指导进一步改革完善药品生产流通使用政策，关涉医药代表管理的内容中，便要求食品药品监管部门建立医药代表登
让食药谣言无处遁形
随着互联网的发展，特别是社交媒体的广泛使用，以微博、微信、论坛为传播载体的谣言此起彼伏、屡禁不止，成为网络空间主要的“噪音”之一。特别是和民生相关的食品药品相关话题，更是成为网络谣言的重灾区。 知微传播分析平台和中山大学对1000多条社交媒体的谣言样本进行了分析，发现九成以上的谣言围绕着食品安
全国食品药品科普状况调查发布
日前，食药监总局发布《全国食品药品科普状况调查（2017）》，解码我国公众对食品、药品、化妆品、保健食品和医疗器械的科普诉求。 报告内容包括我国公众在食品药品方面的安全意识现状、对安全知识的需求情况、关注的重点、遇到的安全问题及获取相关安全知识的渠道等，并对调查结果进行了分析，建议进一步增强科