NatCommun：台湾研究团队发现导致失智症关键因素
台湾“中央研究院”基因体中心团队发现，“TDP-43蛋白球状聚合体”很可能是导致脑前侧额颞叶失智症的关键因素。这一研究成果刊登于国际顶尖期刊《自然通讯》。 报道说，失智症困扰许多老年人，科学家认为这类“神经退化性疾病”(包括阿兹海默症、帕金森氏症等)，和人体中“类淀粉蛋白(amyloid)”错误折叠有关。 TDP-43蛋白球状聚合体的沉积物经常出现于失智症患者的神经细胞，但科学界对于TDP-43是否是“类淀粉蛋白”，仍没有找到关键证据。直到台湾“中研院”基因体中心助理研究员陈韵如率领的研究团队，近日有所突破。 报道说，陈韵如等人通过实验，证实全长序列的TDP-43蛋白会快速地聚集成球状聚合物，与抗类淀粉蛋白聚合物的抗体产生免疫反应。 研究团队又制作出专一辨认TDP-43的抗体，通过动物实验，发现转殖TDP-43基因的小鼠，前脑出现TDP-43聚合物，并会随着年纪老化增加。 研究团队指出，TDP-43聚合物有神经毒性......阅读全文
简述聚合酶的聚合作用
在引物RNA'-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸加上去，就是DNApolⅠ的聚合作用。酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对时才有催化作用。dNTP进入结合位点后，可能使酶的构象发生变化，促进3'-OH与5'
光聚合的定义
光聚合是自由基聚合的一种。单体分子借光的引发（或用光敏剂）活化成自由基而进行的连锁聚合。多种单体在紫外光照射下能迅速聚合。
丙烯酰胺聚合物的反相悬浮聚合方法介绍
反相悬浮聚合作为近年来才开发出来的新合成方法，具有反应体系粘度低、导热方便、生产工艺简单、成本低、便于实现工业化、产品的特性粘度较高、溶解性能好等特点，且可直接得到粉状或粒状产品,包装和运输方便；但也有强烈搅拌造成断链及破乳不全等缺点。 采用反相悬浮聚合法合成了相对分子质量达107、速溶型粉状
聚合氯化铝铁聚合物的制备方法介绍
聚合氯化铝的合成方法有很多种，按照原材料的不同，可分为金属铝法、活性氢氧化铝法、三氧化二铝法、氯化铝法等。 金属铝法 采用金属铝法合成聚合氯化铝的原料主要为铝加工的下脚料，如铝屑、铝灰和铝渣等。由铝灰按一定配比在搅拌下缓慢加入盐酸进行反应，经熟化聚合、沉降制得液体聚合氯化铝，再经稀释过滤，浓
关于DNA聚合酶的聚合作用的介绍
在引物RNA'-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸加上去，就是DNApolⅠ的聚合作用。 酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对时才有 催化作用。dNTP进入结合位点后，可能使酶的 构象发生变化，促进3'-OH与5&#
白色聚合氯化铝与普通聚合氯化铝的区别
白色聚合氯化铝是由氢氧化铝粉与高纯盐酸经喷雾干燥加工而成的一种白色或乳白色奶粉状精细粉末，裸露在空气中便会融化。而普通聚合氯化铝是采取自然沉淀后经过辊筒烘干而成的。由于白色聚合氯化铝成本高，国内很少使用，聚合氯化铝大部分是出口国外。
丙烯酰胺聚合物的水溶液聚合方法介绍
水溶液聚合是聚丙烯酰胺（PAM）生产历史最久的方法，该方法既安全又经济合理，是聚丙烯酰胺的主要生产技术。但水溶液聚合的产物固含量仅在8%～25%，且容易发生酰亚胺化反应，生成凝胶，产物的相对分子质量较小，在制成千粉过程中，高温烘干和剪切作用又易使高分子链降解和交联，使粉剂产品的溶解性、絮凝性等变
超声聚合的研究历史
聚合物的声化反应最早起源于上世纪30年代，反应中发现超声作用可使淀粉和明胶的黏度发生变化。50年代对该现象的广泛研究表明，是空化作用导致分子链段断裂的结果。空化作用，即当超声波经过液体介质时，导致的极短时间内大量微气泡形成、生长、崩溃的过程。声化学理论计算和对应实验表明，空化作用可使空化泡相界面
光聚合的反应特点
1.活化能低，易于低温聚合。2.实验中，可获得不含引发剂残基的纯的高分子。3.量子效率高。吸收一个光子导致大量单体分子聚合为大分子的过程。
光聚合的反应特征
与普通化学法引发的聚合反应相比不同之处：引发聚合的活性种的产生方式。活性种是由光化学反应产生的聚合反应称为光聚合反应。因此，就链式反应而言光聚合只有在链引发阶段需要吸收光能。
聚合物的特点
高分子同低分子比较，具有如下几个特点：1、从相对分子质量和组成上看，高分子的相对分子质量很大，具有“多分散性”。大多数高分子都是由一种或几种单体聚合而成。2、从分子结构上看，高分子的分子结构基本上只有两种，一种是线型结构，另一种是体型结构。线型结构的特征是分子中的原子以共价键互相连接成一条很长的卷曲
影响凝胶聚合的因素
1) Acr及Bis的纯度：应选用分析纯的Acr及Bis，如试剂不纯，含有杂质或丙烯酸时，则凝胶聚合不均一，或聚合时间延长甚至不聚合， 因而需进一步纯化。 Acr和Bis贮液的pH值为4.9-5.2，当pH值的改变大于0.4pH单位则不能使用，因在偏酸或偏碱的环境中，它们可不断水解放出丙烯酸和N
聚合诱导期是什么
聚合诱导期是指在聚合这就是所谓的诱导期是指在聚合初期，体系中存在一些具有阻聚和缓聚作用的杂志，初级自由基和这些杂质而终止，表面上聚合没有发生，聚合速率为零。如除净阻聚杂质，可以做到无诱导期。
聚合酶的分类
可分为以下几个类群:(1)依赖DNA的DNA聚合酶；(2)依赖RNA的DNA聚合酶；(3)依赖DNA的RNA聚合酶；(4)依赖RNA的RNA聚合酶。前两者是DNA聚合酶，它使DNA复制链按模板顺序延长。如在原核生物中仅就大肠杆菌中已被发现的就有三种(分别简称为PolⅠ，PolⅡ和PolⅢ等)；D
聚合酶的分类
可分为以下几个类群:(1)依赖DNA的DNA聚合酶；(2)依赖RNA的DNA聚合酶；(3)依赖DNA的RNA聚合酶；(4)依赖RNA的RNA聚合酶。前两者是DNA聚合酶，它使DNA复制链按模板顺序延长。如在原核生物中仅就大肠杆菌中已被发现的就有三种(分别简称为PolⅠ，PolⅡ和PolⅢ等)；DNA
什么是聚合物？
高分子化合物，简称高分子，又称高分子聚合物，一般指相对分子质量高达几千到几百万的化合物，绝大多数高分子化合物是许多相对分子质量不同的同系物的混合物，因此高分子化合物的相对分子质量是平均相对分子量。高分子化合物是由千百个原子以共价键相互连接而成的，虽然它们的相对分子质量很大，但都是以简单的结构单元和重
探秘现代聚合物
现代聚合物的品类日益增多，其性能也越来越多地依靠化学分析技术进行研究。除了众多常规费时费力的检测方法（如气相色谱法、液相色谱法）之外，新的UV/VIS(NIR) 光谱检测分析技术也得到了日益广泛的应用。 自19 世纪人类首次发现天然聚合物起，“聚合化工”这一全新的工业分支变逐步形成。近
影响凝胶聚合的因素
1) Acr及Bis的纯度：应选用分析纯的Acr及Bis，如试剂不纯，含有杂质或丙烯酸时，则凝胶聚合不均一，或聚合时间延长甚至不聚合， 因而需进一步纯化。 Acr和Bis贮液的pH值为4.9-5.2，当pH值的改变大于0.4pH单位则不能使用，因在偏酸或偏碱的环境中，它们可不断水解放出丙烯酸和N
聚合物的分类
按来源分类按来源可把高分子分成天然高分子和合成高分子两大类。按性能分类可把高分子分成塑料、橡胶和纤维三大类。塑料按其热熔性能又可分为热塑性塑料（如聚乙烯、聚氯乙烯等）和热固性塑料（如酚醛树脂、环氧树脂、不饱和聚酯树脂等）两大类。前者为线型结构的高分子，受热时可以软化和流动，可以反复多次塑化成型，次品
光聚合的发展历史
1845年，有人首次观察到苯乙烯光聚合成为玻璃状的树脂，但当时并不了解光聚合的本质。1895年首次观察到肉桂酸的光化学的二聚作用（当肉桂酸酯基被结合到聚乙烯分子中，聚合物就成为了可光交联的反应物）。Ostromislenski是光聚合的第一个研究者，在研究溴乙烯光聚合时，注意到生成的聚合物分子量大大
简述乙炔的“聚合”反应
三个乙炔分子结合成一个苯分子： 由于乙炔与乙烯都是不饱和烃，所以化学性质基本相似。在适宜条件下，三分子乙炔能聚合成一分子苯。但苯的产量不高，副产物又多。如果利用钯等过渡金属的化合物作催化剂，乙炔和其他炔烃可以顺利地生成苯及其衍生物。 在一定条件下，乙炔也能与烯烃一样，聚合成高聚物——聚乙炔。
关于丙烯酰胺聚合物的分散聚合的方法介绍
分散聚合最初是由英国ICI公司在20世纪70年代提出来的一种新聚合方法，与其它聚合方法相比，分散聚合法生产工艺简单，能合理地解决散热问题，可适用于各种单体，且能制备不同粒径的单分散性聚合物微球，AM的分散聚合研究始于20世纪90年代末，一般采用低碳醇/水混合物和盐水溶液两种体系。 采用泡沫体系
机聚合材料中聚合单体和残留的有机溶剂的分析（顶...
有机聚合材料中挥发性有机物的分析 对于树脂（聚乙烯、聚苯乙烯等）和塑料等有机聚合材料中聚合单体和残留的有机溶剂的分析，目前主要采取顶空分析法．有机聚合材料对有机溶剂的吸附力强，用固体直接加热来进行分析很难达到顶空和固相间的平衡，而且这样的平衡难以重现，运用静态顶空一般加入稀释剂和基质改
聚合酶链[式]反应
中文名称聚合酶链[式]反应英文名称polymerase chain reaction;PCR定 义通过DNA互补双链解链、退火和聚合延伸的多次循环来扩增DNA特定序列的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
光聚合反应的应用
光聚合的应用领域有：涂料、粘合剂、图饰材料（油墨、印刷板等）、光刻胶、齿科医用材料、直接激光成像技术、三维模具加工技术等。
定量聚合酶链反应
中文名称定量聚合酶链反应英文名称quantitative PCR;qPCR定 义将某种已知含量的DNA模板作为内标准进行PCR反应，对待测模板进行定量分析的方法。更灵敏的定量PCR是采用实时PCR方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
耐热DNA聚合酶简介
耐热DNA 聚合酶(Taq DNA 聚合酶)：1969年人们从美国黄石国家森林公园火山温泉中分离出一种嗜热的水生真菌Thermusaquaticus,能在70~ 75C生长,从该菌分离纯化得到一种耐热的、依赖DNA 的DNA 聚合酶,简称Taq DNA 聚合酶。 耐热DNA聚合酶是一种可抗高温
纤维蛋白单体的聚合
在纤维蛋白单体的聚合过程中肽段A的释放起主要作用，先是首尾聚合，而肽段B的释放能使聚合加速并开始侧向聚合。纤维蛋白单体由于A、B肽段的释放，在每一亚基中暴露出两个相嵌的互补区，单体间就可藉非共价键首尾或侧向聚合，随着侧向聚合程度加深，血块显得粘稠，由透明转向不透明。
DNA聚合酶的发现
在50年代的中期，A. Kornberg和他的同事们就想到DNA的复制必然是一种酶的催化作用，于是决心分离出这种酶并研究其结构和作用机制。为了达到这个目的，他们分离的蛋白，然后加到体外合成系统中即 同位素标记的dNTP、Mg2+及模板DNA，经过大量的工作，于1956年终于发现了DNA聚合酶Ⅰ（
聚合酶的基本特性
聚合作用在引物RNA'-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸加上去，就是DNApolⅠ的聚合作用。酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对时才有催化作用。dNTP进入结合位点后，可能使酶的构象发生变化，促进3'-OH与5