研究脑部机制的新型小鼠模型
美国犹他州立大学领衔的研究团队培养出一种新型遗传工程小鼠，该小鼠携带一个蛋白标记，在一定程度上改变了不同钙水平的荧光应答，这就为研究星形胶质细胞和小神经胶质细胞提供了新的途径。该研究成果于2014年8月14日发表在《神经元》（Neuron）杂志上。 炎症是多发性硬化、阿尔茨海默病等神经性疾病共有的反应。活体成像与监控小神经胶质细胞对炎症的反应在过去是不可能的。该研究开发的小鼠可用于追踪活体小神经胶质细胞中钙离子的变化。 钙作为一种指示剂，作为重要的信号分子可以揭示大脑的工作机制。研究人员可以以本研究研发的遗传工程系小鼠为对象，利用激光荧光显微镜观察麻醉或清醒状态的小鼠活体神经胶质细胞中钙离子的分布。研究人员认为，该模型可用于研究神经、星形胶质细胞和小神经胶质细胞之间的作用，进而为研究大脑工作机制提供了一种模型。 基于此，该研究还将促进一系列治疗癫痫、阿尔茨海默病等神经性疾病新药的上市。......阅读全文
小胶质细胞和星形胶质细胞的区别
小胶质细胞(microglia)是神经胶质细胞的一种，相当于脑和脊髓中的巨噬细胞，是中枢神经系统(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防线。小胶质细胞大约占大脑中的神经胶质细胞的20%。小胶质细胞不停地清除着中枢神经系统中的损坏的神经，斑块及感染性物质。无数临床上和神经病理学研究表明激活的小胶质细
胶质细胞源性神经营养因子的来源和结构
胶质细胞源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophie factor，GDNF)是由Lin等(1993)从鼠胶质细胞株B49的条件培养基中分离纯化获得的一种神经营养因子，且由此而命名。以纯化的GDNF的氨基端序列制作探针，克隆得到大鼠和人的GDNF基因。人GDNF前
视神经少突胶质细胞体外培养纯化及鉴定
1.材料和方法 1.1 DMEM/F12条件培养液（亚硒酸钠40μg·L-1，腐胺16.2 mg·L-1，转铁蛋白100 mg·L-1，胰岛素234U·L-1，甲状腺素0.4μg·L-1，黄体酮0.62 mg·L-1，谷氨酰胺3g·L-1）。DMEM/F12培养基、小牛血清购自Hy
关于神经节胶质细胞瘤的发病人群介绍
1、少枝细胞胶质瘤及间变少枝细胞胶质瘤：脑瘤多长于白质内，质软，浸润范围比较广泛，可突入脑室和皮质表面，部分肿瘤可发生囊变。部分肿瘤产生粘液样变。聚集成胶冻样物质，细胞核圆形。恶性少枝脑质细胞瘤的形状更圆。胞浆较多，个别可见肿瘤细胞随脑脊液播散。临床少枝细胞胶质瘤大多生长缓慢，病程较长，有症状到
胶质细胞源性神经营养因子受体的结构简介
GDNF受体(GDNF receptor)是多成分复合物，复合受体由两部分组成，一部分是由固定于胞膜外层的GPI(糖基磷脂酰肌醇)键锚定在细胞表面的糖GPI连接蛋白，称为GDNF家族受体α(GDNFRα，GFRα)，另一部分为酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret为GDNF的功能性受体，是c—ret原癌基
首次证实外周神经系统存在小胶质细胞
中国科学院深圳先进技术研究院研究员李汉杰团队首次证实人体外周神经系统内存在小胶质细胞。这一发现打破了自1919年来“小胶质细胞仅存于中枢神经系统”的传统认知，为探索外周神经系统发育及其疾病如慢性疼痛、嗜神经病毒感染等提供了新视角。研究在食蟹猴、猪等大型动物及临床样本的外周神经节中，发现与中枢神经小胶
胶质细胞源性神经营养因子的来源和结构
胶质细胞源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophie factor，GDNF)是由Lin等(1993)从鼠胶质细胞株B49的条件培养基中分离纯化获得的一种神经营养因子，且由此而命名。以纯化的GDNF的氨基端序列制作探针，克隆得到大鼠和人的GDNF基因。人GDN
神经胶质细胞培养实验_胰蛋白酶消化法
实验材料大鼠试剂、试剂盒CMF-Hanks液胰蛋白酶DMEM F12仪器、耗材水浴锅培养箱实验步骤一、原代培养1. 选用生后1周的新生大白鼠，用碘酒,酒精棉球消毒，断头取其大脑皮层组织。 2. 解剖显微镜下，剥离脑膜，切除大脑髓质部分。 3. 将大脑皮质在无Ca2+、Mg2+Hanks液(CM
研究揭示Cspg4high小胶质细胞在神经退行性疾病机制作用
2月17日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）周嘉伟研究组在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上，在线发表了题为《Cspg4high小胶质细胞参与神经退行性疾病发病过程中的小胶质细胞增生》的研究论文。该研究通过对神经退行性疾病小鼠动物模型以及多个基于人脑组织的组学公共数据库相关
研究发现星形胶质细胞在神经炎症条件下的亚状态转变过程
1月8日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心周海波研究组在《自然-衰老》（Nature Aging）上，在线发表了题为Modulating mTOR-dependent astrocyte substate transitions to alleviate neurodegeneration的研
研究揭示小胶质细胞发育的调控机制
小胶质细胞是脑中固有的免疫细胞，是脑中重要的免疫防线，保护大脑免受病毒细菌的入侵和破坏。小胶质细胞也在大脑的损伤、炎症和神经退行性疾病方面扮演着重要角色。小胶质细胞除了在成年生理病理条件下发挥作用外，还在脑发育的整个阶段都发挥着重要作用。小胶质细胞的这些重要作用与其在胚胎大脑皮层中特定的时空分布
胶质母细胞瘤分型研究获进展
胶质瘤是常见的颅内肿瘤，其中恶性程度最高的是胶质母细胞瘤。异常的快速增殖、极强的浸润性及高度异质性是胶质母细胞瘤的典型特征。患者的平均中值生存期仅为一年左右。近日，中国科学院昆明动物研究所赵旭东团队和黄京飞团队合作，在胶质母细胞瘤分型研究中取得新进展，相关研究成果发表在《致癌基因》上。 胶质母
星型胶质细胞的最新研究进展
近日，罗切斯特大学医学中心生物研究人员发现，移植人类的神经胶质细胞能够增强小鼠的记忆和学习能力，说明这类神经胶质细胞在人类认知中具有重要作用。相关研究发表在近期出版的《细胞—干细胞》（Cell Stem Cell）杂志上。 神经胶质细胞是人类中枢神经系统中的一类神经细胞，它们并不像神经元那样传
神经胶质瘤的分类介绍
1、星形细胞瘤 为神经胶质瘤中最常见的一类肿瘤。 成人多见于大脑半球，儿童则多见于小脑。可分为如下类型： （1）良性星形细胞瘤①纤维型星形细胞瘤。②原浆型星形细胞瘤。③饲肥型星形细胞瘤。 （2）间变型（恶性）星形细胞瘤是星形细胞瘤中的恶性类型。 （3）胶质母细胞瘤为星形细胞瘤中最恶性的
神经胶质瘤的基本介绍
神经胶质瘤简称胶质瘤，也称为胶质细胞瘤，是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤，约占所有颅内原发肿瘤的一半，广义是指所有神经上皮来源的肿瘤，狭义是指源于各类胶质细胞的肿瘤。根据世界卫生组织（WHO）1999年的分类方案分为星形细胞瘤、少支胶质瘤、室管膜瘤、混合性胶质瘤、脉络丛瘤、来源不肯定的神经上皮组
科学家系统性绘制神经胶质细胞分子图谱
神经胶质细胞不仅可以支持和连接不同神经元，还起着分配营养物质、参与修复和吞噬过程等重要作用，但神经胶质细胞的亚群类型和分子特性仍有待深入了解。美国宾夕法尼亚大学的研究团队绘制了人类多种神经胶质细胞各阶段分子图谱，相关成果在《Cell Stem Cell》发表，论文的标题为：A single-ce
源自双相障碍患者的星形胶质细胞影响神经元活动
星形胶质细胞是一种脑细胞，而源自双相情感障碍患者诱导性多能干细胞的星形胶质细胞不能为神经元活动提供理想的支持。3月5日，发表在Cell Press细胞出版社旗下期刊Stem Cell Reports上的一篇论文显示，这种疾病可以追溯到一种叫做白细胞介素-6（IL-6）的促炎分子，这种分子由星形胶
新基因治疗将脑胶质细胞转化为神经元！
一种新的基因疗法可以将某些脑胶质细胞转变成功能神经元，这反过来将可以帮助中风或阿尔茨海默氏症、帕金森氏症等神经疾病患者修复大脑。 在一系列动物实验中，由宾夕法尼亚州立大学陈功（Gong Chen）博士领导的一个研究小组开发了一种新的基因疗法，对神经胶质细胞进行重新编程——这些胶质细胞包围着每个
胶质细胞源性神经营养因子受体的信号转导
由于GFRα是GPI连接的胞外蛋白，缺乏跨膜和胞内结构域，无法单独完成信号传导。神经营养因子与GFRQ特异结合之后，尚需跨膜蛋白即Ret介导、协同作用，共同完成GDNF家族神经营养因子的信号传导。GDNF同源二聚体分子可直接与单亚基或双亚基的GFRα1结合形成复合物与Ret相互作用，导致Ret的二聚
Cell－Rep：新研究揭示神经胶质瘤的药物靶点
近日，来自瑞典Karolinska研究所的研究人员找到了针对脑肿瘤胶质母细胞瘤的10种肿瘤特异性潜在药物靶标。结果发表在最近的《Cell Reports》杂志上。 文章作者，分子医学系副教授Lynn Butler表示：“我们已经发现，位于肿瘤血管内内皮细胞中与疾病相关的变化，长期以来一直被认为
小分子化合物将成人星形胶质细胞转变为神经细胞
2月16日，《干细胞报道》（Stem Cell Reports）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所裴钢研究组的研究论文Direct Generation of Human Neuronal Cells from Adult Astrocytes by Small M
胶质细胞源性神经营养因子促进DA能神经元的存活的作用
体内、外实验均证明GDNF对DA神经元有高度的亲和力，是DA神经元的一个高度特异性神经营养因子。它不仅对体外培养的胚胎中脑DA能神经元有明显的营养和促存活与分化作用，使神经元胞体增大、轴突延长；而且在体内，对黑质、纹状体DA能系统亦有保护和修复作用。用MPTP处理小鼠，或用6一羟基多巴(6-OH
胶质细胞培养
取材及胶质细胞的混合培养1、P2 SD大鼠经低温麻醉后以碘酒和75％乙醇消毒，无菌操作下，断头放入预冷的D-Hanks液中，在解剖显微镜下取大脑皮层并除去脑膜。2、剪碎组织成1mm3大小，加入胰酶-EDTA消化液并放入37℃孵箱内消化20min，中间摇晃一次。3、随后用滴管吸出组织转移到装有预冷的M
大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA检测法
大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GDNF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加
人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒
人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GDNF与单抗结合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物
胶质细胞源性神经营养因子受体的信号转导介绍
由于GFRα是GPI连接的胞外蛋白，缺乏跨膜和胞内结构域，无法单独完成信号传导。神经营养因子与GFRQ特异结合之后，尚需跨膜蛋白即Ret介导、协同作用，共同完成GDNF家族神经营养因子的信号传导。GDNF同源二聚体分子可直接与单亚基或双亚基的GFRα1结合形成复合物与Ret相互作用，导致Ret的
大鼠视神经少突胶质细胞培养实验——牛血清培养法
大鼠视神经少突胶质细胞培养可以：（1）获得大鼠视神经少突胶质细胞；（2）用于视神经损伤修复研究；（3）用于少突胶质细胞相关课题研究。实验方法原理采用视神经，DMEM/F12条件培养基培养，观察细胞形态及生长，并进行免疫组织化学鉴定。实验材料Wistar大鼠试剂、试剂盒亚硒酸钠腐胺转铁蛋白胰岛素甲状腺
Science：发现神经胶质状细胞控制着大脑中的信息流动
在一项新的研究中，来自奥地利维也纳医科大学脑研究中心的研究人员确定了调节大脑区域之间信息传输的特定细胞。这一发现为开发针对神经精神疾病（比如精神分裂症和自闭症，其特点是大脑中的信息流动协调受损）的新治疗方案奠定了基础。相关研究结果发表在2022年7月15日的Science期刊上，论文标题为“Ne
神经干细胞植入脑胶质瘤鼠的治疗性变化
免疫组化染色(×400)见神经干细胞移植后脑胶质瘤模型大鼠肿瘤组织Caspase-3的表达(箭头所指) 神经干细胞植入荷瘤鼠体内肿瘤后，可使肿瘤细胞的生长、增殖局限化，但相关机制尚不清楚。Ras/Raf/Mek/Erk信号级联通路的异常激活在胶质瘤发生中起至关重要的作用，抑制该信号通路的过度激
关于神经节胶质细胞瘤的流行病学介绍
神经胶质瘤在颅内各种肿瘤中最为多见。在神经胶质瘤中以星形细胞瘤为最常见，其次为多形性胶质母细胞瘤，室管膜瘤占第三位。根据北京市宣武医院和天津医学院附属医院的统计，在2573例神经胶质瘤中，分别占39．1%、25．8%和18．2%。 性别以男性多见，特别在多形性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤男性明显多