CCTV1焦点访谈栏目访我国质谱专家再帕尔

2009年7月22日,CCTV-1焦点访谈栏目对我国质谱专家再帕尔·阿不力孜教授进行了专访。 中国医学科学院药物研究所的再帕尔·阿不力孜教授身上有很多个“第一”:维吾尔族第一批留日学生,第一批博士、博士后;自治区最年轻的副教授;36岁成为中国医学科学院教授,39岁成为博士生导师。“再帕尔”维吾尔语的意思是“凯旋”——在人生和学术的道路上,国家对少数民族教育的重视和个人的努力使他赢得一次次凯旋。 在同行眼中,再帕尔教授是国内质谱学界的领军人物;在国际上,他是国际顶级的两种质谱杂志的唯一的中国编委。他从事的重大疾病代谢组学、中草药成分分析、敞开式质谱离子化技术等世界前沿项目,对癌症的早期诊断和治疗、中草药物质研究、海关快速检测等公共安全和国家安全方面,有着重要意义。 再帕尔告诉记者,父亲的严谨、勤奋影响了他的一生;再帕尔的父亲是著名的维吾尔族诗人和作家阿不力孜·那则尔。回首成长之路,再帕尔教授不仅铭记父亲的言传......阅读全文

质谱维护经验

做样前-检查氮气,流动相,质谱仪的真空度,毛细管温度…1) 最好不用直接进样(容易污染离子源)。2) 做联用时最好分流(a可以使用常规柱,b缩短分析时间,c 延长质量分析器寿命)。3) 最好使用在线切换阀,降前每个样品的前后1-2分钟的流动相切入废液(避免样品中的盐进入质谱,做Sequence时可以

AB质谱培训

是中文的质谱基础培训讲义。 AB质谱培训

质谱的解析

质谱的解析大致步骤如下: 确认分子离子峰,并由其求得相对分子质量和分子式;计算不饱和度。 找出主要的离子峰(一般指相对强度较大的离子峰),并记录这些离子峰的质荷比(m/z值)和相对强度。 对质谱中分子离子峰或其他碎片离子峰丢失的中型碎片的分析也有助于图谱的解析。 用MS-MS找出母离子和子离子,或用

质谱解析程序

解析未知样的质谱图,大致按以下程序进行。(一)解析分子离子区(1) 标出各峰的质荷比数,尤其注意高质荷比区的峰。(2) 识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰,判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理,然后判断其是否符合氮律。若二者均相符,可认为是分子离子峰。(3) 分析同位素峰簇的

质谱的种类

质谱仪种类非常多,工作原理和应用范围也有很大的不同。从应用角度,质谱仪可以分为下面几类:有机质谱仪:由于应用特点不同又分为:①气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)在这类仪器中,由于质谱仪工作原理不同,又有气相色谱-四极质谱仪,气相色谱 -飞行时间质谱仪,气相色谱-离子阱质谱仪等。②液相色谱-质谱联用仪

色谱质谱联用

  色谱质谱联用中最典型的应用为气相色谱质谱法(Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS)以及液相色谱质谱法(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry)。  其优势在于通过色谱质谱的联用,解决了质谱中如果离子之间质量

质谱干扰离子

质谱仪种类很多,不同类型的质谱仪主要差别在于离子源。离子源的不同决定了对被测样品的不同要求,同时,所得信息也不同。质谱仪的分辨率同样十分重要,高分辨质谱仪可给出化合物的组成式,对于未知物定性至关重要。因此,在进行质谱分析前,要根据样品状况和分析要求选择合适的质谱仪。   目前,

质谱干扰来源

质谱干扰1)多原子离子干扰多原子离子干扰是最常见的质谱干扰类型。这些离子,顾名思义是由两个或更多的原子结合而成的短寿命的复合离子,其干扰来源为:等离子体/雾化所使用的气体、溶剂/样品的基体组分、样品中其他元素离子或者是来自周围环境氧气/氮气。例如:氩气等离子体中,氩气离子及氩气离子与其他离子形成的复

质谱干扰离子

  质谱仪种类很多,不同类型的质谱仪主要差别在于离子源。离子源的不同决定了对被测样品的不同要求,同时,所得信息也不同。质谱仪的分辨率同样十分重要,高分辨质谱仪可给出化合物的组成式,对于未知物定性至关重要。因此,在进行质谱分析前,要根据样品状况和分析要求选择合适的质谱仪。  目前,有机质谱仪主要有两大

质谱解析(六)

重排开裂 同时涉及至少两根键的变化,在重排中既有键的断裂也有键的生成。 生成的某些离子的原子排列并丌保持原来分子结构的关系,収生了原子或基团的重排。 质量奇偶不变,失去中性分子。 常见的有麦克拉夫悌(Mclaffer

质谱解析(十)

质谱图解析的方法和步骤 1.分子离子峰的确定 2.对质谱图作一总的浏览 分析同位素峰簇的相对强度比及峰形,判断是否有 Cl、Br 、S、Si、F、P、I 等元素。 3.分子式的确定-----计算不饱和度 4.研究重要的离子

质谱解析(三)

分子离子峰的识别 A.在质谱图中,分子离子峰应该是最高质荷比的离子峰(同位素离子及准分子离子峰除外)。 B.分子离子峰是奇电子离子峰。 C.分子离子能合理地丢失碎片(自由基或中性分子),与其相邻的质荷比较小的碎片离子关系合理。 D.氮律:当化合物不含氮或

质谱解析(七)

烃类化合物 1. 烷烃 直链烷烃 (1)显示弱的分子离子峰。 (2)由一系列峰簇组成,峰簇之间差14个单位。(29、43、57、71、85、99…) (3)各峰簇的顶端形成一平滑曲线,最高点在C3或C4。 (4)比M+.峰质量数低的下一个

质谱是什么

质谱是通过将样品分离成带电离子后再进入质谱仪,通过对质谱图的解析,分析样品的组成、结构和特性的一种分析技术。1、质谱基本原理:质谱仪的基本原理是将样品中的分子离子化并进行分离。在气相中,样品分子会被电离成相应的带电离子,然后通过电场和/或磁场进行分离,使得不同质量的带电离子到达探测器的时间不同。这些

质谱解析(八)

3.芳烃 (1)芳烃类化合物稳定,分子离子峰强。 (2)有烷基取代的,易収生Cα-Cβ键的裂解,生成的苄基离子往往是基峰。91+14 n-苄基苯系列。 (3)也有α断裂,有多甲基叏代时,较显著。 (4)四元环重排;有γ-H,麦氏重排;RDA裂解。 (5)特征峰

质谱解析(二)

常用离子源详解 电子轰击电离(Electron Impact Ionization, EI) 质谱中最常用的离子源,一般为70 eV的电子束,远大于大多数有机化合物的电离电位(7~15 eV),会使相当多的分子离子进一步裂解,产生广义的碎片离子。 优点:1)结构

质谱解析(一)

质谱图的组成 质谱图由横坐标、纵坐标和棒线组成。 横坐标标明离子质荷比(m/z)的数值, 纵坐标标明各峰的相对强度,    质谱术语 基峰(Base peak) 质谱图中离子

质谱解析(四)

  实例一 化合物A的质谱数据及图如下,推导其分子式。 解:图中高质荷比区m/z73,74 m/z73为M+.,与相邻强度较大的碎片离子58之间(15)为合理丢失峰(.CH3),可认为m/z73为化合物A的分子离子

质谱解析(五)

裂解方式 简单开裂 重排开裂    简单开裂 从化学键断裂的方式可分为均裂、异裂和半异裂(σ键先被电离, 然后断裂)。 简单开裂可分为以下主要三种 (1)α-裂解由

质谱解析小结

   实例一 请写出下列化合物质谱中基峰离子的形成过程。 1,4-二氧环己烷 基峰离子m/z 28 可能的形成过程为:   2-巯基丙酸甲酯

质谱基线高

背景过高考虑是不是离子源脏了,要清洗离子源。柱子也用高有机相冲洗一下,另外1%的乙酸有点高,一般0.1%就够了。

质谱解析(九)

  胺类化合物 1.脂肪胺 (1)分子离子峰很弱;往往不出现。 (2)主要裂解方式为α断裂和经过四元环过渡态的氢重排。 (3)出现30、44、58、72…系列30+14n的含氮特征碎片离子峰。  

谱育专访-|-揭秘高端科学仪器的创新之路

  分析测试百科网讯 2020年11月16日-18日,慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心隆重召开。谱育科技携重磅质谱新品QQQ ICP-MS参展,这可是国产无机质谱中最先进的品种!谱育科技还展示了一系列热卖的光谱、质谱、前处理产品和解决方案。在实验室分析仪器领域,谱育科技的迅猛发展引人瞩目,并

首届质谱论坛召开-质谱中心三年庆典

  2010年10月15日上午,在秋高气爽的收获时节,首届质谱论坛在北京师范大学曾宪莘楼胜利召开,同期举办了北京师范大学质谱中心成立三周年盛大庆典,以及质谱中心与美国布鲁克道尔顿公

赛默飞质谱50年“红动”质谱盛会

  由中国化学会质谱分析专业委员会主办,厦门大学承办,中国质谱学会和中国分析测试协会协办的”第三届全国质谱分析学术报告会”今日在厦门顺利闭幕。本次大会参会人数1500余人,创历史之最, 全景展示了我国质谱技术及应用前沿研究进展。作为质谱分析领域的领导者,赛默飞金牌赞助了此次大会,并携最新技术和解决方

液相色谱质谱联用仪包括串联质谱吗

液相色谱质谱联用仪(LC-MS)通常包括液相色谱(LC)和质谱(MS)两部分组成。在LC部分,目标化合物被分离并分解成小分子物质,然后进入MS部分,产生一系列离子化质谱片段,揭示样品的结构信息。联用LC-MS可以为复杂混合物的分析提供更高的分辨率和灵敏度。因此,联用质谱仪是一种非常强大的分析仪器,能

质谱新型应用探究-ACAIC-2019质谱分论坛召开

  分析测试百科网讯 2019年8月7-9日,第6届中国分析仪器学术年会(ACAIC 2019)在上海新桥绿地铂骊酒店召开。ACAIC 2019 由中国仪器仪表学会主管,长三角科学仪器产业技术创新战略联盟、中国仪器仪表学会分析仪器分会、上海市研发公共服务平台管理中心、上海分析技术产业研究院、北京中仪

高分辨质谱与低分辨质谱有什么不同

环境污染物分析议定书指定高分辨率气相色谱质谱联用技术作为首选检测方法,只有这种水平的仪器可以在达到足够高的灵敏度时,消除复杂基体中其他物质带来的干扰.同楼上,质谱仪的分辨率不能低于10000以及质量数能准确到小数点后第四位.所以,低分辨率的不行! 而且美国EPA和中国环保部,指定的方法也是用高分辨率

高分辨质谱与低分辨质谱有什么不同

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