埃博拉疫苗10年前已研制因无市场未做人体试验
加拿大和美国科学家早在约十年前就宣布，研发了在猴子身上百分百有效的埃博拉疫苗。 据新加坡《联合早报》28日报道，加拿大和美国科学家早在约十年前就宣布，研发了在猴子身上百分百有效的埃博拉疫苗，但因为埃博拉疫苗当时没有市场价值，以致科学家一直没有展开人体试验。 《纽约时报》报道，早在约十年前，美加科学家就利用另一种病毒—水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus，VSV)制造了埃博拉疫苗。此前，科学家已利用这类病毒开发出其他疫苗。 科学家取出了水泡性口炎病毒的其中一种基因，再植入埃博拉病毒的一个基因，所植入的基因会迫使水泡性口炎病毒的表面出现埃博拉蛋白质。这类蛋白质不会诱发疾病，但会在猴子体内激发免疫系统发挥功能来对抗病毒。 科学家当时称，可在两年内展开人体试验，最迟2010或2011年就可以为疫苗申请销售准证。 加拿大公共卫生局当时曾为这种名为“VSV-EBOV”的疫苗申请了ZL权，并在20......阅读全文
全球首个获批新药的埃博拉疫苗诞生记
一天前，“统筹外部安全和内部安全、国土安全和国民安全、传统安全和非传统安全、自身安全和共同安全”的“总体国家安全观”正式出现在党的十九大报告中。 一天后，十九大会期的第二天，我国独立研发的埃博拉疫苗获得国家食品药品监督管理总局新药证书和药品批准文号。这是由军事科学院军事医学研究院陈薇团队与康
《自然》撰文分析埃博拉试验疗法益处和风险
世界卫生组织（WHO）近日表示，在目前西非暴发的埃博拉疫情中使用未经批准的试验性药物合乎医学伦理。《自然》撰文分析了采用试验药物治疗的优势和风险。 治疗埃博拉病毒的疫苗和药物有哪些？ 一些疫苗正在开发中，但都没有进行充分的人体试验。除了由加州圣地亚哥市马普生物制药公司生产的药物Z
埃博拉诊断试剂现状
Lieselotte Cnops、Kevin K. Ari ？n 等人经分析发现，埃博拉（Ebola）病毒的商业化测试非常少见，其中一个原因是持续性的投资非常少。 刚果民主共和国发生了自 1976 年以来最严重的埃博拉疫情爆发。这是全球有史以来最严重的埃博拉疫情之一，严重程度仅次于 2014-
埃博拉病毒致病机理
埃博拉病毒粒子的直径为80纳米，长度为970纳米，属丝状病毒科。较长的奇形怪状的病毒粒子相关结构可呈分枝状或盘绕状，长达10微米。来自扎伊尔、象牙海岸和苏丹的埃波拉毒株其抗原性和生物学特性不同。第4个埃博拉毒株(Reston)能引起人以外的灵长目动物致命性的出血性疾病；文献报导有极少数人感染此病
简述埃博拉病毒特征
埃博拉病毒粒子外观呈线状，直径为80nm，长度为970nm，属丝状病毒科埃博拉病毒属。较长的奇形怪状的病毒粒子相关结构可呈分枝状或盘绕状，长达10um。来自扎伊尔、象牙海岸和苏丹的埃博拉毒株其抗原性和生物学特性不同。第4个埃博拉毒株（Reston）能引起人以外的灵长目动物致命性的出血性疾病；也有
武汉病毒所在埃博拉病毒病毒载体疫苗研究方面获进展
近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员张波团队在《分子治疗》（Molecular Therapy）上发表了题为Rational design of self-amplifying virus-like vesicles with Ebola virus glycoprotein as vaccines
人类有望利用鼻腔喷雾疫苗来抵御埃博拉病毒的感染
来自得克萨斯大学的科学家们近日开发了一种新型的鼻部喷雾疫苗，其可以长期有效保护非人类的灵长类动物抵御埃博拉病毒的感染，相关研究发表于国际杂志Molecular Pharmaceutics上。 埃博拉病毒引发的感染通常是致死性的，而且其可以通过感染患者的血液和体液接触在人群中进行感染传播；当前在
世卫组织将讨论是否引入埃博拉试验药品
截至7日，在西非多国肆虐数月的埃博拉病毒已造成至少932人死亡，1700多人被感染。世界卫生组织(WHO)6日表示，将于下周召开会议讨论是否将处于试验阶段的药物投入使用，以解西非国家燃眉之急。此前，两名美籍患者在使用美国生物制药公司“Zmapp”的抗病毒血清后疗效显著，令受灾国家欣喜若狂。然而，
试验性埃博拉药物仍处早期研发阶段
欧洲药品管理局日前发布报告评估当前埃博拉治疗药物研发情况。报告认为，截至目前，并无充分证据可对任何试验性埃博拉病毒治疗药物的安全性和有效性下结论。 这一报告覆盖了7种试验性埃博拉病毒治疗药物，包括3种核苷聚合酶抑制剂、两种低聚核苷酸类药物、单克隆抗体鸡尾酒疗法ZMapp以及一种抗埃博拉的多克
埃博拉基因测序难为“无米之炊”
随着埃博拉病毒横扫西非，科学家缺乏重要基因数据来解答引发众多担忧的猜测：这种病毒会变得更具传染性和更致命吗？它会发生变化，让其逃避诊断测试或疫苗吗？非洲和欧洲实验室的冰箱里存放着取自埃博拉患者的数千份血液样本，但它们并未被使用，且少数几个获得新基因数据的研究小组并未公开信息。 研究人员渴望近
西班牙将用新药抗埃博拉
西班牙政府宣布，将对一名感染埃博拉病毒的西班牙公民使用一种依然处于试验阶段的药物，进行治疗。 西班牙卫生部在声明中说，这种治疗埃博拉病毒的药物“ZMapp”已经被送到天主教神父米格尔·帕哈雷斯正在接受隔离治疗的医院。法新社10日援引声明的内容报道，根据西班牙法律，“在病人的生命处于危险中、且无
关于埃博拉的几点疑问
对于世界绝大部分人而言，非洲暴发的埃博拉疫情背后的病毒似乎不知道从哪里冒出来的。但Leslie Lobel认为人们将很快知道它的“身世”。 2012年，Lobel和一个研究小组花费6个月时间在乌干达研究埃博拉和相关病毒。在研究过程中，这些病原体在中非引发了至少4次独立的埃博拉疫情暴发，感染了
塞拉利昂再现埃博拉病毒
在世界卫生组织（WHO）于1月14日宣布西非埃博拉疫情结束的同时，该组织警告称，在某些情况下，这种病毒很可能会卷土重来。而这正是塞拉利昂发生的事情——就在WHO的这一声明发布后几个小时，又有一名埃博拉感染者在该国死亡。 塞拉利昂卫生官员向记者介绍说，一名22岁的女性在接近几内亚边境的Baomo
埃博拉病毒为何难“破”
西非地区的埃博拉疫情引起全球关注。但其实，人类早在1976年就发现了埃博拉病毒。近40年过去了，科学家为何仍未研发出针对这一致命病毒的特效药物或疫苗？破解埃博拉到底难在哪里？ 首先要从埃博拉病毒说起。这种病毒很难对付，对实验室中的培育环境要求极高。相关实验必须在高安全防护措施的实验室
血液疗法－能否治愈埃博拉
首个用埃博拉幸存者的血液来治疗埃博拉患者的临床试验在西非拉开序幕，其目的主要是来测试埃博拉幸存者向患者捐献血浆或血液的是否安全、有效的，并能够减少了疾病和死亡。采取这一疗法的理论依据是：幸存者体内的血液里可能已经存在埃博拉病毒的抗体，能够有效地对抗那些感染了病毒。 感染埃博拉病毒后的幸存者中，
国家食药监：我国独立研发“重组埃博拉病毒病疫苗”获批
由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品“重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”通过国家食品药品监管总局批准。该疫苗采用国际先进的复制缺陷型病毒载体技术和无血清高密度悬浮培养技术，可同时激发人体细胞免疫和体液免疫，在保证安全性的同时，还具备良好的免疫原性。在此之前，全球仅有美国和俄
好消息，超高效埃博拉病毒疫苗初步研制成功
去年夏天，起源于非洲的埃博拉病毒引起了全球恐慌。埃博拉病毒因为其高传染性和高致死性，给人类带来了巨大威胁。虽然现在埃博拉病毒疫情已经得到控制，但是病毒爆发卷土重来的可能性依然存在。最近一项极有希望的研究称，研究人员们开发出了一种埃博拉疫苗VSV-EBOV可以非常高效地预防埃博拉病毒，其效率甚至达
我国研发可用于5型腺病毒为载体埃博拉病毒疫苗
埃博拉病毒可引发严重的出血热疾病，致死率极高。2014年非洲埃博拉疫情大爆发造成上万人死亡，今年四月以来刚果地区又爆发了埃博拉疫情，并有扩大传播的趋势。疫苗是埃博拉疫情防控的最有效工具。中国科学院广州生物医药与健康研究院冯立强研究员领导的团队探索了一种利用2型腺病毒为载体的埃博拉病毒疫苗，6月6
葛兰素史克埃博拉疫苗临床一期表现良好
熟悉医药产业的人们可能都会记得2014年发生在西非的那场埃博拉疫情。这次疫情造成了数以千计的人死于非命。时隔一年，这场疫情已经渐渐平息下去，但是医药研发人员开发开发埃博拉疫苗的脚步却丝毫没有停下。最近，葛兰素史克公司宣布公司开发的埃博拉疫苗一期临床研究已经取得良好结果。疫苗在成年人身上表现出了良
刘文军研究员：埃博拉病毒疫苗研制迫在眉睫
据最新数据显示，目前全球感染埃博拉的病例已超过2.1万，其中8429人死亡。近日，世界卫生组织表示，将在本月内开始对两种可能安全、有效的抗埃博拉病毒疫苗进行最终试验，这预示着这些疫苗有效与否答案即将揭晓。 埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种高传染性、高致死率的烈性疾病。由于该疾病的潜伏期为
－埃博拉经济学：从埃博拉病毒肆虐看药物研发机制
人类第一次发现埃博拉出血热这种致命传染病是在1976年。自理查德•普雷斯顿（Richard Preston）出版《高危地带》（The Hot Zone）一书后，20来年来，埃博拉出血热一直在公众脑海中挥之不去。但那时，人类始终没有发现任何药物可以有效治疗这种疾病。 目前，埃博拉病毒作为世界最致
埃博拉新疫苗将接受最后两阶段试验－有望一年内投入使用
西班牙马德里卡洛斯三世医院和世界卫生组织、无国界医生组织专家联合研制的新型埃博拉疫苗即将接受最后两个阶段的试验。如果一切顺利，该疫苗有望在一年内投入使用。 卡洛斯三世医院的玛尔塔·阿苏瓦加医生对新华社记者说，研究人员将埃博拉病毒的某些蛋白注入另一种病毒中，并通过实验观察其在多长时间内能引发动物
埃博拉试验性药物供西非或有负面影响
尽管世界卫生组织已经认可为西非提供埃博拉试验性药物，但美国知名专家13日警告说，过早使用试验性药物可能会有负面影响，危及西非本已很紧张的医患关系。 美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼•福奇当天在《新英格兰医学杂志》上撰文，对埃博拉疫情的历史、此次疫情暴发的原因、对非洲之外地区的威胁以及相
英国埃博拉患者服用试验性药物－目前状态稳定
在西非感染埃博拉病毒的一名英国人正在伦敦接受治疗。据相关医院26日透露，这名患者已开始服用试验性药物ZMapp，目前状态稳定，不过未来几天对其病情来说“至关重要”。 这名患者名叫威廉·普利，是一名29岁的男护士，在塞拉利昂志愿护理埃博拉患者时感染病毒。他于24日搭乘专门改造的军用运输机回到
病毒载体与埃博拉病毒保护性抗原GP蛋白重组的疫苗
如重组水泡口腔炎病毒(VSV)疫苗，其表面有一个糖蛋白，作用是识别宿主细胞。这个蛋白就相当于一把钥匙，打开人体细胞那把锁之后，就可长驱直入了。研究者对这种病毒进行了转基因，把它原有的糖蛋白用埃博拉病毒表面的糖蛋白替换。改造之后的VSV疫苗既能让机体产生针对埃博拉病毒的抗体，同时又没有致病性。
普京说俄研制出高效的埃博拉疫苗－并已通过相关检测
俄罗斯总统普京13日说，俄成功研制出高效的埃博拉疫苗，并已通过相关检测，完成登记注册。 普京当天在莫斯科举行政府成员会议时公布了这一消息，并委托俄卫生部长斯克沃尔佐娃进行介绍。斯克沃尔佐娃说，俄成功研制出针对普通人和免疫缺陷人群的两种埃博拉疫苗。两种疫苗均为俄联邦加马列伊流行病学和微生物学
英专家称欧美公司不愿研发埃博拉疫苗－因未扩散至西方
英国公共健康学院院长约翰·阿什顿 据英国《每日邮报》8月3日报道，英国一位著名医生宣称，埃博拉病毒未扩散至西方，所以欧美制药公司不愿意投资研发疫苗。 英国公共健康学院院长约翰·阿什顿（John Ashton）宣称，目前还没有发现埃博拉病毒的治愈方法，因为其到目前为止只影响到那些对其无能为力的少数
高效的埃博拉疫苗竟和狂犬病有关，真的还安全吗？
四千名受试者在接受埃博拉病毒疫苗后没有受到感染，于是人们得出结论rVSV-ZEBOV非常有效并且安全。 那么什么是rVSV-ZEBOV？ rVSV-ZEBOV当中含有一种活病毒：水疱性口炎病毒（Vesicular Stomatitis Virus）。这种病毒与狂犬病毒十分接近，都属于弹状病毒
默沙东埃博拉疫苗获FDA优先审评资格－预防效果可维持2年
今日，默沙东（MSD）公司宣布，美国FDA已经接受了其埃博拉疫苗V920的生物制剂许可申请（BLA），用于预防埃博拉病毒引起的疾病。FDA同时授予V920优先审评资格，预计明年3月14日前作出回复。今年3月，欧洲药品管理局（EMA）已经接受了V920的监管申请。 埃博拉是一种十分罕见的病毒，是
埃博拉疫苗首次大规模测试－志愿者需先注射病毒
据英国广播公司(BBC)网站2日报道，埃博拉疫苗的第一次大规模测试将于今日在利比里亚进行。科学家称将尽力召集约3万名志愿者参加此次测试，其中包括战斗在抗埃一线的卫生工作者。 这项测试将在西非国家利比里亚的一个秘密地点进行。测试开始时，志愿者将被注射少量的埃博拉病毒，以诱导体内产生免疫反应。但