联合用药对黑色素瘤患者的效应
11月5日发表在国际著名医学杂志JAMA上的一片研究报告中，来自范德堡大学的研究人员对比了药物易普利姆玛（Ipilimumab）同沙格司亭联合用药与易普利姆玛单独用药在治疗转移性黑色素瘤上的作用。 文章中研究者表示，药物易普利姆玛可以通过阻断转移性黑色素瘤病人机体中的细胞毒T细胞相关抗原4 （CTLA 4 ）来延长患者的生存期；CTLA 4的阻断与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GC-CSF,granulocyte-macrophage colony-stimulating factor)分泌型肿瘤疫苗的联合使用阐明了其在临床前模型中的协同作用，但研究者指出，目前的关键问题是是否全身性的GM-CFS(沙格司亭)可以增强CTLA 4的阻断作用。 研究者Hodi表示，我们开展这项研究目的在于比较易普利姆玛（Ipilimumab）同沙格司亭联合用药与易普利姆玛单独用药在延长转移性黑色素瘤病人总体生存期（OS）上的差别。这项研究中......阅读全文
联合用药对黑色素瘤患者的效应
11月5日发表在国际著名医学杂志JAMA上的一片研究报告中，来自范德堡大学的研究人员对比了药物易普利姆玛（Ipilimumab）同沙格司亭联合用药与易普利姆玛单独用药在治疗转移性黑色素瘤上的作用。 文章中研究者表示，药物易普利姆玛可以通过阻断转移性黑色素瘤病人机体中的细胞毒T细胞相关抗原4 （
NEJM：免疫系统如何识别癌症
近日，一项发表于国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自英国癌症研究中心的研究人员在癌细胞表面鉴别出了一种新型分子，其可以使得机体免疫系统对癌细胞进行识别并且破坏，该研究或为开发新一代有效的免疫疗法来治疗癌症患者提供一定的思路。 研究者Serg
NEJM：免疫疗法或成抗癌新“标配武器”
7月1日，英国癌症研究会发布公告说，一系列临床试验表明通过药物来协助体内免疫系统对癌细胞发动攻击具有不错疗效，如果进展顺利，研究人员说免疫疗法甚至有望取代化疗成为癌症的标准疗法。 据英国癌症研究会介绍，这类免疫疗法使用的药物主要针对癌细胞一种能躲避人体免疫系统监测的“特异功能”。相关药物能让这
英研究人员称免疫疗法有望成抗癌新“标配武器”
英国癌症研究会1日发布公告说，一系列临床试验表明通过药物来协助体内免疫系统对癌细胞发动攻击具有不错疗效，如果进展顺利，研究人员说免疫疗法甚至有望取代化疗成为癌症的标准疗法。 据英国癌症研究会介绍，这类免疫疗法使用的药物主要针对癌细胞一种能躲避人体免疫系统监测的“特异功能”。相关药物能让这种功能
两种药物引导人体免疫系统抗癌－疗效显著副作用严重
据美国有线电视新闻网6月1日报道，科学研究发现，在两种药物的协同作用下，人类自身的免疫系统能够有效对抗癌症。 一项国际联合研究发现，癌症患者如果同时服用两种药物——易普利姆玛和Nivolumab，其免疫系统就能对抗癌症。 英国进行了一项为期两年的调查，跟踪研究了950名黑色素瘤（皮肤癌的一种
研究显示度普利尤单抗可显著提高哮喘患者肺功能
哮喘是一种危害极大的慢性气道炎症性疾病，现已成为全球性的健康问题。近年来，随着对哮喘发病机制的认识逐渐深入，持续性哮喘有望迎来全新的治疗选择。 记者1日获悉，在一项面向亚太地区开展的治疗持续性哮喘的关键性3期临床研究中， 度普利尤单抗，可显著提高哮喘患者的肺功能，改善哮喘控制，减少哮喘急性发作；
Cell：病毒警报阻断癌症
近日，国外的研究人员利用人类肿瘤细胞和小鼠实验已经找到一种方法来触发免疫系统的一种“病毒警报”，这可激发癌症患者对免疫治疗药物的反应。一种越来越有前途的癌症研究的焦点，药物是为了解除癌症细胞避免检测和破坏免疫系统的能力。 该内容发表在8月27日的Cell《细胞》杂志上，Johns Hopkin
1976年诺贝尔化学奖得主利普斯科姆逝世－享年91岁
威廉·利普斯科姆（图片来源：哈佛大学） 1976年诺贝尔化学奖获得者、哈佛大学教授威廉·利普斯科姆（）于4月14日因肺炎及并发症不幸逝世，享年91岁。 利普斯科姆于1919年出生，1941年从美国肯塔基大学毕业，同年进入加州理工学院攻读物理，1942年师从里纳斯·鲍林（
艾德姆将参加ACHEMA－2010(阿赫玛亚洲展)
全球最具规模的流程工业大展——阿赫玛(ACHEMA),2010年将于中国举办第八届国际化学工程和生物技术展览暨会议。艾德姆作为参展商将展出分析天平，精密天平等实验室产品， 为你提供高性价比的实验室天平，是艾德姆中国公司的宗旨。 为您解决称量方案，您可亲身感受 ： - 现场测试艾
研究揭示干扰素γ引导黑色素瘤患者对癌症免疫疗法
近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了干扰素γ（IFN-γ）引导恶性黑色素瘤患者疗法反应的分子机制，这些患者均采用了免疫检查点阻滞剂进行治疗，IFN-γ是一种能帮助激活宿主机体免疫细胞功能的免疫反应刺激信号分子。 图片来源
关于赖诺普利的试验研究介绍
口服赖诺普利后血浆峰值浓度一般在服药后7小时左右出现。但在急性心肌梗塞病人血浆峰值浓度出现时间有轻微的滞后趋势。多次用药后累积有效半衰期为12.6小时。 血药浓度衰减呈延长末端相，但并不导致药物积聚。末端相显示了药物与ACE可饱和的结合，这种结合与药物的剂量不成比例。赖诺普利与其它血浆蛋白似乎
房颤患者超量用药易患痴呆症研究
美国盐湖城内陆医学中心心脏病研究所的研究人员最新发现：房颤患者服用的血液稀释药物如果不在建议的最佳服用剂量范围，会增加患痴呆症的风险。房颤患者痴呆的可能性在一定程度上是由于小而多的凝块或脑部出血引起。 房颤是一种颤抖的或不规则的心跳，会导致血液凝块，中风、心力衰竭和其他心脏并发症。医生试图
雷米普利
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为105~109℃。比旋度取本品,精密称定,加盐酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+32.0°至+38.0°。鉴别(
赖诺普利
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至
赖诺普利
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至
ASCO2017：利用免疫疗法治疗癌症临床研究进展
2017年6月1日至6月5日，在芝加哥市召开的美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology）2017年年会上，多个研究小组发布了利用CAR-T细胞疗法和免疫检查点抑制剂等免疫疗法治疗多种癌症的临床试验结果。这些临床研究的结果表明这些免疫疗法是大有希
关于普卢利沙星的毒理研究介绍
1、遗传毒性：普卢利沙星细菌回复突变实验、人淋巴细胞染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。 2、生殖毒性：兔胎儿器官形成期试验中，普卢利沙星剂量100mg∕kg未发现致畸作用。大鼠妊娠前和妊娠初期给药剂量1000mg∕kg，围产期、哺乳期给药剂量300mg∕kg对动物的生殖未见明显影响。
Nat－Commun：科学家有望开发出一种新型的癌症免疫疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学的研究人员通过研究开发了一类新型的癌症免疫疗法药物，其或能有效利用免疫系统的强大潜力来帮助机体抵御癌症，研究者指出，这种新方法或能明显抑制肿瘤的生长，甚至对一些当前疗法无法治疗的癌症也能发挥有效
盐酸曲普利啶
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶鉴别(1)在有关物质检查项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中曲普利啶峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度
雷米普利片
性状本品为白色或类白色片或粉色片。鉴别含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈适量,超声使雷米普利溶解,用流动相A稀释至刻度,摇
赖诺普利片
性状本品为白色或类白色片或着色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密
赖诺普利片
性状本品为白色或类白色片或着色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密
雷米普利介绍
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为105~109℃。比旋度取本品,精密称定,加盐酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+32.0°至+38.0°。鉴别(
赖诺普利介绍
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至
赖诺普利介绍
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至
赖诺普利胶囊
性状本品的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的内容物,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取
盐酸喹那普利
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在甲醇中极易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为13.0°至+17.0°鉴
德国菲利德海姆村的“能源独立”
位于德国柏林以南的菲利德海姆村（Feldheim）现已实现能源完全自给。该村共有居民125人，由于那里全部采用绿色清洁能源，成为国际知名能源专家们关注的中心。专家们考虑，下一步把菲利德海姆村的经验推广到德国其他城市，甚至于世界其他国家。 通过43台风力涡轮发电机和以木材为
研究显示艾普奈珠单抗治疗MOH患者有效
“在慢性偏头痛合并药物过度使用性头痛（MOH）的治疗中，患者教育常被作为常规策略，而靶向降钙素基因相关肽(CGRP) 预防性治疗则往往被留到后期使用。”近日，在第11届欧洲神经病学学会大会上，哥本哈根大学副教授、丹麦头痛中心主任、RESOLUTION 实验牵头研究者Rigmor H?jland J
－默沙东全球扩张：Keytruda在韩国获批准
Keytruda（pembrolizumab, 奇趣达），默沙东的新型抗PD1治疗，已被批准可用于韩国的晚期黑色素瘤患者，医治不能切除或转移性黑色素瘤，易披利姆玛(Ipilimumab,易披)治疗后疾病进展，BRAF V600突变阳性（BRAF抑制）的癌症病人。默沙东韩国3月23日宣布了这一消息