英国研究发现蛋白质“开关”可切断癌细胞供血

英国一项最新研究发现,通过调控一种信号蛋白,可阻止前列腺癌癌变组织周围的新血管形成,从而切断癌细胞的营养供给通路,抑制肿瘤生长及癌变扩散。 英国诺丁汉大学、布里斯托尔大学等机构的研究人员在10日出版的《致癌基因》杂志上报告说,他们对血管内皮生长因子进行了研究,这是一种信号蛋白,能以两种形式存在,发挥两种作用,既能促进新血管生长,也能抑制其生长。 研究人员发现,前列腺癌细胞会产生促进血管生长的此类因子,使癌变组织周围生出新血管,为其输送氧和其他必需的养分。基于这一发现,研究人员开发出一种化合物,它能够“切换”血管内皮生长因子形成的“开关”,让这种因子全部以抑制血管生长的形式存在。 在动物实验中,研究人员给患前列腺癌的老鼠一周三次注射这种化合物,肿瘤逐渐停止生长并开始缩小,而老鼠并未表现出明显不适。......阅读全文

肌肉生长的关键信号蛋白

  Louisville大学的研究人员发现了髓样分化因子初次应答基因88(myeloid differentiation primary response gene 88,MyD88)蛋白对肌肉再生和发育的重要作用。解剖科学和神经生物学系的Ashok Kumar教授领导的研究小组重点描述了该蛋白在成

Gasdermin蛋白增强线粒体凋亡信号,抑制癌细胞生长

  半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)可以剪切Gasdermin E (GSDME/DFNA5)释放出GSDME-N结构域,从而通过在细胞膜上形成孔洞介导细胞焦亡。图片来源:《Nature Communications》  近日来自托马斯杰斐逊大学(Thomas Jefferson Un

血管表皮生长因子(VEGF)与肿瘤生长

随着医疗水平的不断提高,肿瘤的内科治疗也有了放疗、化疗、靶向药物治疗。其中靶向治疗中又以“抗血管生成”为近来研究热点。肿瘤的生长、转移需要丰富的血管为其提供足够的氧气和营养物质,肿瘤组织可分泌多种促血管生成物质,并通过多条血管生成信号通路的转导及通路间的相互作用诱导、调控血管的生成。新血管的形成(a

血管生成(Angiogenesis)信号通路图

血管生成是通过人体中存在的诸多互补和复杂的信号途径调节的.血管内皮生长因子(VEGF)-血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血管生成素(Ang)-Tie2轴和Dll4-Notch这3个复杂的、相辅相成的信号传导通路可在调节血管生成中发挥重要作用.VEGF与内皮细胞上的两种受体KDR和Flt-1高亲和

是什么让血管生长?两种蛋白质起关键作用

  是什么让血管生长?最近,科学家在破解血管生成机制问题上取得了重要进展:据发表在《自然·代谢》杂志上的论文,两种名为YAP和TAZ的蛋白质在使血管“发芽”方面发挥了关键作用,即使在血管生成过程中所需代谢资源不足的情况下也是如此。  血管遍布人体,确保器官获得所需的营养和氧气。与年龄相关的心血管疾病

刺激头发生长新信号分子“现身”

美国加州大学欧文分校研究人员确定了毛乳头细胞促进毛发新生的精确机制,发现名为SCUBE3的信号分子能有效刺激头发生长,有望为人们常见的脱发形式——雄性激素脱发提供新疗法。该研究近日刊发于《发育细胞》杂志在线版。 毛乳头细胞是一组位于毛囊基底部的真皮源性细胞,对毛囊的生长发育、周期调控以及维持毛发

什么是血管内皮生长因子

  血管内皮生长因子是一种糖蛋白,意义在于促进血管的生成,可以促进血管内皮细胞移动、增殖、分裂,具有重要的生理和病理意义。生理意义主要有促进组织的生长,对于婴幼儿和青少年的生长提供一定的血管生长保障。

研究成功抑制肿瘤血管、阻止肿瘤生长

  美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)和其他机构的科学家设计了一种新策略,以阻止肿瘤生长所需的新血管。曾经被认为是极有希望的癌症治疗手段--阻断刺激新的血管生长(血管生成)的分子已被证明无效,因为肿瘤细胞的反应会产生更多的刺激分子。新的策略包括使关键的酶

美发现可调节血管生长的“开关”

  美国科研人员发现了一种可调节血管生长的“开关”——微型核糖核酸分子miR-132,并且找到了控制该“开关”的方法。这一研究成果有望对癌症和心脑血管疾病的治疗产生积极影响。   这项研究由美国加州大学圣迭戈分校医学院和密歇根大学癌症中心的研究人员共同完成。研究小组在英国

血管内皮生长因子的应用

  前言  目前,以VEGF为靶点,医药研究向两个方向跨步发展:  肿瘤治疗  2004年2月26日,第一个通过抑制VEGF作用机制的肿瘤治疗药物阿瓦斯汀获得FDA的批准。  国内现状  2011年2月14日,由北京健平金星生物科技有限公司自主研发、生产的第一个对人体VEGF浓度的测定,为疾病的监测

血管内皮生长因子是什么

  血管内皮生长因子是一种细胞因子,是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因子,血管内皮生长因子主要有促进血管通透性增加、细胞外基质变性、血管内细胞迁移增殖和血管形成的作用,在体内可以诱导新生血管的生成,所以血管内皮生长因子近些年常被用来治疗良性的血管增生,以及血管增生相关的肿瘤方面的抑制作用。目前,已

血管内皮生长因子的概述

  血管内皮生长因子(英文:vascular endothelial growth factor,简称:VEGF),早期亦称作血管通透因子(英文:vascular permeability factor,简称:VPF),是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因子。  它具有促进血管通透性增加、细胞外基质

血管内皮生长因子的结构

  VEGF是高度保守的同源二聚体糖蛋白。二条分子量各为24kDa的单链以 二硫键组成二聚体。VEGF分解的单体无活性,去除N 2 糖基对生物效应无影响, 但可能在 细胞分泌中起作用。由于mRNA不同的剪切方式,产生出分别VEGF121、VEGF145、VEGF165、VEGF185、VEGF206

血管生成信号通路的相关介绍HRAS

HRAS编码的HRAS蛋白为GTP酶,HRas是一种小的G蛋白,属于小GTP酶超家族,当HRas与鸟苷三磷酸结合后,会结合Raf激酶比如c-Raf,再进一步激活MAPK/ERK通路。这个基因的突变与多种癌症相关,包括膀胱癌,滤泡状甲状腺癌,口腔鳞状细胞癌。

血管生成信号通路的相关介绍MTOR

雷帕霉素(mTOR)的哺乳动物靶标,也称为雷帕霉素和FK506结合蛋白12-雷帕霉素相关蛋白1(FRAP1)的机制靶标,是人类中由MTOR基因编码的激酶。 mTOR是蛋白激酶的磷脂酰肌醇3-激酶相关激酶家族的成员。 mTOR与其他蛋白质结合,并作为两种不同蛋白质复合物的核心成分,mTOR复合物1和m

血管生成信号通路的相关介绍EGFR

EGFR编码的蛋白是一种跨膜糖蛋白,也是表皮生长因子受体家族中的一员,该家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4),也属于受体酪氨酸激酶家族。EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子(EGF)结合,EGFR可被激活,

血管生成信号通路的相关介绍-REl

该基因编码一种属于rel同源域/免疫球蛋白样折叠、丛蛋白、转录因子(rhd/ipt)家族的蛋白质。这个家族的成员调节参与细胞凋亡、炎症、免疫反应和致癌过程的基因。这种原癌基因在B淋巴细胞的存活和增殖中起作用。这种基因的突变或扩增与B细胞淋巴瘤,包括霍奇金淋巴瘤有关。该基因的单核苷酸多态性与溃疡性结肠

血管生成信号通路的相关介绍HGF

该基因编码一种与肝细胞生长因子受体结合的蛋白质,在许多细胞和组织类型中调节细胞生长、细胞运动和形态发生。选择性剪接产生多个转录变体,其中至少一个编码蛋白前体,蛋白水解后生成α和β链,形成成熟异二聚体。这种蛋白由间充质细胞分泌,在主要来源于上皮细胞的细胞上起多功能细胞因子的作用。这种蛋白也在血管生成、

血管生成信号通路的相关介绍NRAS

NRAS基因是GDP/GTP结合蛋白,比较重要的同家族基因还包括KRAS和HRAS。NRAS与GTP结合呈激活状态,与GDP结合呈关闭状态,该基因的突变与黑色素瘤密切相关,机制为该基因的突变导致其下游基因的如Raf激酶的异常持续激活。

血管生成信号通路的相关介绍CBL

这个基因是一个原癌基因,编码一个无名指E3泛素连接酶。编码蛋白是蛋白酶体降解底物所需的酶之一。该蛋白介导泛素从泛素结合酶(E2)转移到特定底物。该蛋白还包含一个N端磷酸酪氨酸结合域,使其与许多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶体降解为靶点。因此,它作为许多信号转导途径的负调节器发挥作用。该基因在包

血管生成信号通路的相关介绍SRC

SRC基因编码的蛋白属于SRC家族激酶(SFKs),该家族由9个成员组成,分别是SCR、LYN、FYN、LCK、HCK、FGR、BLK、YRK和YES,其中SRC是目前研究最多的成员,也是与人类疾病联系最为密切的蛋白。SRC蛋白是非受体酪氨酸激酶,可被多条信号转导途径所激活,而激活后的SRC激酶又通

血管生成信号通路的相关介绍-RAF

RAF原癌基因丝氨酸/苏氨酸 - 蛋白激酶,也称为原癌基因c-RAF或简称c-Raf或甚至Raf-1,是一种酶,在人类中由RAF1基因编码。 c-Raf蛋白是ERK1 / 2途径的一部分,作为MAP激酶激酶激酶(MAP3K),其功能在膜相关GTP酶的Ras亚家族的下游。C-Raf是来自TKL(酪氨酸

血管生成信号通路的相关介绍VEGFA

血管内皮生长因子A(VEGF-A)是人类中由VEGFA基因编码的蛋白质。 该基因是血小板衍生生长因子(PDGF)/血管内皮生长因子(VEGF)家族的成员,并且编码通常作为二硫键连接的同型二聚体发现的蛋白质。该蛋白质是糖基化的有丝分裂原,其特异性地作用于内皮细胞并具有多种作用,包括介导增加的血管通透性

血管生成信号通路的相关介绍KDR

KDR所编码的蛋白也命名为血管内皮生长因子受体-2(Vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2),是血管生长因子重要信号转导的重要受体,迄今已发现的VEGF信号转导的主要受体包括fms样酪氨酸激酶VEGFR-1,即Flt- 1,胎儿肝激

血管生成信号通路的相关介绍VHL

VHL基因的突变会导致林岛综合征(Von Hippel—Lindau Syndrome,VHL),即VHL综合征,也VHL基因名字的来源。VHL综合征是常染色体显性遗传性肿瘤疾病,一般包括肾囊肿、肾细胞癌、胰腺囊肿、胰腺癌、嗜铬细胞瘤、视网膜血管瘤、上皮性囊腺瘤和大脑脊髓的血管瘤病。发病机制为VHL

血管生成信号通路的相关介绍KRAS

KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白,比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态,与GDP结合呈关闭状态,KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶(如EGFR)短暂活化,活化后的KRA

生长素信号途径调控植物差异性生长的分子机制

  4月3日,《自然》(Nature)杂志在线发表了原中国科学院分子植物卓越创新中心/植物生理生态研究所上海植物逆境生物学研究中心徐通达(现福建农林大学海峡联合研究院园艺中心教授)研究组完成的题为TMK1-mediated auxin signalling regulates differentia

信号调节蛋白的定义

中文名称信号调节蛋白英文名称signal regulatory protein;SIRP定  义一组广泛存在于各种细胞表面并含有免疫球蛋白结构域的受体型穿膜糖蛋白。可参与信号转导的调节。人的这个家族至少有15个成员。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),信号转导(二级学科)

转化生长因子β信号通路家族介绍

TGF-β超家族包括:骨形成蛋白(BMP),生长分化因子(GDF),抗缪勒式管激素(AMH),激活素(Activin),Nodal及TGFβ。信号转导开始时,TGFB超家族配体与TGF-βII型受体结合。II型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体,它催化了I型受体的磷酸化。每种配体与一种特定的II型受体

转化生长因子β信号通路家族介绍

TGF-β超家族包括:骨形成蛋白(BMP),生长分化因子(GDF),抗缪勒式管激素(AMH),激活素(Activin),Nodal及TGFβ。信号转导开始时,TGFB超家族配体与TGF-βII型受体结合。II型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体,它催化了I型受体的磷酸化。每种配体与一种特定的II型受体