华东理工大学人工构建自组装多酶体
记者从华东理工大学获悉，该校生工学院鲁华生物技术研究所教授魏东芝和任宇红研究团队，在自组装超分子多酶体的研究中取得重要突破。近日，《应用化学》报道了相关成果。 蛋白质自组装是合成生物学和纳米生物技术领域的研究热点。在自然界，细胞通过漫长的进化获得了许多按一定空间结构组装在一起的多酶复合体，在这些复合体中，酶与酶之间可以形成底物通道，减少中间产物（尤其有毒物质）的扩散，以达到高效的胞内催化功能，在细胞代谢过程和生命活动中发挥着重要作用。模拟天然的多酶复合体，在胞内人工构建超分子多酶体，是生物催化和合成生物学领域的一个重要研究方向。 为解决如何实现多聚体酶精确组装的问题，该研究团队选择了两个异种微生物来源的多聚体酶作为技术模型，利用蛋白质自身同源自聚特性以及相互作用蛋白结构域和其配体的异源相互作用特性，采用生物技术，成功实现了这两个多聚体酶在胞外和胞内的自组装，得到了结构高度有序的层状超分子多酶体。与未组装的酶相比，无论是催......阅读全文
多聚准轮烷基高拉伸性瞬态水凝胶的剪切诱导组装
在国家自然科学基金项目（批准号：21772083, 21822104）的资助下，南方科技大学蒋伟课题组在超分子耗散自组装材料领域取得了重要进展。相关研究成果以“Shear-induced Assembly of A Transient yet Highly Stretchable Hydroge
新型机器人比跳蚤还小！组装技术获多篇顶刊封面
史上最小的遥控步行机器人来了，它们只有半毫米宽，体积还不及一个跳蚤，可以行走、弯曲、扭曲、拐弯和跳跃。 这些小可爱们能在狭窄空间内执行重要任务。比如在微创手术中扮演手术助手的角色，由于体型非常小，它们可以轻而易举进入人体开展工作——清除阻塞的动脉、止血或消除恶性肿瘤等等。 这种微型机器人的创
新型机器人比跳蚤还小！组装技术获多篇顶刊封面
史上最小的遥控步行机器人来了，它们只有半毫米宽，体积还不及一个跳蚤，可以行走、弯曲、扭曲、拐弯和跳跃。 这些小可爱们能在狭窄空间内执行重要任务。比如在微创手术中扮演手术助手的角色，由于体型非常小，它们可以轻而易举进入人体开展工作——清除阻塞的动脉、止血或消除恶性肿瘤等等。 这种微型机器人的创
生物多聚体的定义
中文名称生物多聚体英文名称biopolymer定 义由分子量较低的基本结构单元首尾相连形成的多聚化合物。如氨基酸组成的蛋白质和核苷酸组成的核酸等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
生物多聚体的概念
中文名称生物多聚体英文名称biopolymer定 义由分子量较低的基本结构单元首尾相连形成的多聚化合物。如氨基酸组成的蛋白质和核苷酸组成的核酸等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
《应用化学》－中科院化学所－生物分子马达组装
近日，在中国科学院、科技部和国家自然科学基金委的支持下，胶体、界面与化学热力学院重点实验室的研究人员与德国马普胶体界面研究所合作在生物分子马达的分子组装方面取得新进展，研究工作发表在近期出版的德国《应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed. (2007, 46, 6996-7000)）
细菌微生物检测真空抽滤系统使用组装指南
L400-S1微生物检测真空抽滤系统是适合用于进行细菌、微生物限度检测的一款辅助工具，可以通过滤膜法将微生物和细菌截留在滤膜上，以便进行下一步的培养和计数。下面介绍该设备的具体操作和使用方法：1.将黑色的防溢逆止阀插入真空抽吸集液接收瓶内的接口，逆止阀可以防止废液瓶满忘记倾倒时大量液体涌出吸入
体内原位自组装的新型生物纳米材料助力肿瘤治疗
随着纳米生物技术和纳米医药的发展，生物活性分子体内原位构筑超分子组装体的概念越来越受人们的重视。实现对聚合物的可控组装调控，对改进材料在体内的生物效应和安全性，具有重大意义。但是，由于生物医用材料在体内的生物过程极其复杂，如何实现聚合物在病生理条件下的组装调控，是医用高分子领域极具挑战性的科学问
新算法TRFill解决生物基因组重复序列组装难题
近日，中国农业科学院农业基因组研究所农业基因组学技术研发与应用创新团队开发出了一种新算法——TRFill，解决了现有工具无法完全填补基因组间隙的难题，显著提升了基因组质量。相关研究成果发表在《基因组生物学》（Genome Biology）上。 动植物基因组的许多区域存在大量高度重复的DNA片段
新研究揭示微生物群落组装机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511972.shtm中山大学中山医学院教授丁涛团队研究揭示了人类口腔生物被膜（OBM）菌群过程中的纵向时序群体感应网络，并通过实验验证了细菌群体感应网络在预测和操纵菌群装配过程中的有效性。近日，相关成果
细菌微生物检测真空抽滤系统使用组装指南
L400-S1微生物检测真空抽滤系统是适合用于进行细菌、微生物限度检测的一款辅助工具，可以通过滤膜法将微生物和细菌截留在滤膜上，以便进行下一步的培养和计数。下面介绍该设备的具体操作和使用方法：将黑色的防溢逆止阀插入真空抽吸集液接收瓶内的接口，逆止阀可以防止废液瓶满忘记倾倒时大量液体涌出吸入泵内的情况
前沿－|－多酶一锅法，解锁植物苯乙醇苷组合生物合成新路径
植物天然产物在药物研发中扮演着重要角色，其结构多样性和丰富的生物活性为药物发现提供了广阔的化学空间。苯乙醇苷作为一类重要的药源分子，具有抗炎、抗菌、抗氧化等多种生物活性，但其来源有限，限制了其应用。为解决这一问题，北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室叶敏/乔雪研究团队，利用安捷伦 ACT-UR
生物酶学基础凝固酶简介
凝固酶是实验室鉴定葡萄球菌致病性的重要试验。致病性葡萄球菌可产生两种凝固酶，一种是与细胞壁结合的凝聚因子，称结合凝固酶，它直接作用于血浆中纤维蛋白质，使发生沉淀，保卫与细菌外面而凝聚成块；另一种凝固酶是分泌至菌体外，成为游离凝固酶，它能使凝血酶原变成凝血酶类产物，使纤维蛋白原变为纤维蛋白，从而使血浆
生物酶学基础固定化酶
在合成工艺性化过程中，固定化酶在可操作性和经济性两方面都具备巨大的优势。 除了使用方便，固定化酶拥有分离简单和可重复使用两大最主要的优点。反应完毕可以通过过滤等常规手段与产品分离，大大降低产品的下游处理成本，而且可以高效应用于各种类型的反应器，实现生产连续化和自动化，提升反应效率。另外，固定化酶的可
单宁酶及多酚氧化酶的作用和特性
单宁是水溶性多酚类物质。主要存在于高粱和豆科子实中。据报道，单宁与胰蛋白酶和淀粉酶或酶的底物反应，降低蛋白质和碳水化合物的利用率。单宁也可以与金属离子等化合物形成沉淀，还可以与维生素B12形成络合物而降低其利用率。 单宁及棉酚是阻碍高粱和棉粕(饼)大量使用的主要因素。现在多用微生物发酵法去除单宁和
PCR－组装反应
试剂、试剂盒 氯化镁Rockstart 缓冲液three-reaction 主混合液琼脂糖凝胶仪器、耗材 PCR 仪 PCR 管实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂氯化镁,35 mmol/LRockstart 缓冲液（http://klentaq.com)three-reaction 主混合液
PCR－组装反应
试剂、试剂盒氯化镁Rockstart 缓冲液three-reaction 主混合液琼脂糖凝胶仪器、耗材PCR 仪PCR 管实验步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂氯化镁,35 mmol/LRockstart 缓冲液（http://klentaq.com)three-reaction 主混合液82ul
PCR－组装反应
试剂、试剂盒 氯化镁 Rockstart 缓冲液 three-reaction 主混合液 琼脂糖凝胶 仪器、耗材
合成生物学：让“像组装机器一样组配生物”成现实
当国人将目光投向因发现青蒿素而获得诺贝尔科学奖的屠呦呦身上时，一批专家学者进而聚焦在让青蒿素可以大规模制备的幕后英雄——合成生物学身上。2015年12月底以合成生物学发展战略为主题的第552次香山科学会议上，30多位专家研讨如何将“可以像组装机器一样组配生物”的设想变为现实。 所谓合成生物学，
dna多聚酶的临床意义
(1) 升高：乙肝病毒持续感染者、急性乙型肝炎潜伏期、初期、繁殖期、乙型慢性肝炎、乙型慢性肝炎的e抗体阳性、DNA多聚酶高值时说明肝功能恶化。(2) 降低：乙型慢性肝炎的e抗原阳性者。
dna多聚酶的注意事项
(1) 此酶的活性可在乙肝病毒感染的早期发现，甚至于在HBsAg出现前检出。(2) 可作为乙肝病毒复制及有传染性的标志。
多酚氧化酶的制备方法
由丝状菌（Alternaria; Asp. niger; Corio-lus)或担子菌（Cyathus; Polyporus cinereus; Pycno porus coc-cineus; Polyporus; Trametes) 的培养液，用室温以下的水提取后，再在低温下用冷的乙醇、含水乙醇或
生化检测项目DNA多聚酶介绍
DNA多聚酶介绍： 基因是遗传的物质基础，它决定了病原体的生物特性。除个别病毒外，现知的所有微生物均是以核酸为遗传物质。乙肝病毒的基因是脱氧核糖核酸(DNA)，与病毒复制所必需的DNA聚合酶关系密切。因此基因检测成为乙肝检测组成部分。DNA多聚酶正常值： 25cpm。DNA多
关于多酚氧化酶的简介
多酚氧化酶是一类含铜的氧化还原酶。编号：EC 1.10.3.1（编号：EC 1.14.18.1）。催化邻苯二酚氧化成邻苯二醌，也能作用于单酚单加氧酶的底物。淡黄至暗褐色粉末或液体。溶于水，不溶于乙醇。有吸湿性。相对分子质量约为125000，最适pH为6.5，最适温度为2℃。 多酚氧化酶是种末端
多聚酶链式反应的原理
多聚酶 链式反应的原理类似于DNA的天然 复制过程。在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡 核苷酸 引物，经 变性、退火和延伸若干个 循环后，DNA扩增2n倍。 1．变性：加热使模板DNA在 高温下（94℃）变性，双链间的氢键断裂而形成两条单链，即变性阶段。 2．退火：使溶液温度降至
多酚氧化酶的研究历史
多酚氧化酶（,PPO）是自然界中分布极广的一种金属蛋白酶，普遍存在于植物、真菌、昆虫的质体中，甚至在土壤中腐烂的植物残渣上都可以检测到多酚氧化酶的活性。由于其检测方便，是被最早研究的几类酶之一。自1883年Yoghid发现日本漆树液汁变硬可能和某种活性物质相关，1938年Keilin D.和Mann
多酚氧化酶的制备方法
由丝状菌（Alternaria; Asp. niger; Corio-lus)或担子菌（Cyathus; Polyporus cinereus; Pycno porus coc-cineus; Polyporus; Trametes) 的培养液，用室温以下的水提取后，再在低温下用冷的乙醇、含水乙醇或
几种多聚螯合物酶法
实验概要本文介绍了三种多聚螯合物酶法：PowerVision法，ELPS法和EPOS法。实验原理1. PowerVision系统的原理是连接抗体上紧密地连接上许许多多的酶分子，呈串珠状排列，由于利用了一种小的呈线性或很小枝状多功能试剂作为骨架分子，与酶和免疫球蛋白交联，排列紧密，形成串珠状多聚物，
多酚氧化酶的研究方向
PPO与抗病性的关系人们已进行了广泛的研究[32]。植物在抵御病原微生物的侵染过程中，抗性相关酶发挥了重要作用，这主要包括了酚类代谢系统中的一些酶和病原相关蛋白家族PPO通过催化木质素及醌类化合物形成，构成保护性屏蔽而使细胞免受病菌的侵害，也可以通过形成醌类物质直接发挥抗病作用。目前已比较成功的有：
多酚氧化酶的检测方法
活性测定常用检压法和分光光度法。前者应用多酚氧化酶（PPO）可催化儿茶素等底物在有氧条件下的氧化还原反应，根据底物的氧化速率与单位酶浓度和单位时间内的耗氧量成正比这一原理，用瓦氏呼吸仪测定反应过程中的耗氧量求得PPO活性的大小，此方法设备简便，但操作复杂，误差较大。后者利用邻苯二酚和D-儿茶素在PP