美国FDA：芬必得用后有隐患
8月21日凌晨，美国食品药品管理局(FDA)在其官网发布紧急警告，称市场上局部外用芬必得(布洛芬)药物存在安全隐患。 警告称，美国八家公司被查出非法销售部分药品，其中国人熟知的止痛药布洛芬，被查出含有多种活性成分，并且这些被点名的药品都是未被批准出售的新药。 根据FDA非处方药专门规定(OTC)，FDA允许一些非处方药在没有获得有关部门的许可下先行销售，但这些药品必须遵守相关规定，即药品的标签、配方、说明都必须经过限制管理。而外用布洛芬不符合这一条件。 ......阅读全文
布洛芬糖浆的类别及贮藏方法
类别同布洛芬。规格(1)10ml:0.2g(2)90ml:1.8g贮藏遮光,密封保存。
布洛芬缓释胶囊的基本性状
本品内容物为白色球形小丸。
布洛芬缓释胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
布洛芬片的类别及贮藏方法
类别同布洛芬。规格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g贮藏密封保存。
如何避免布洛芬片的副作用？
遵循用药指南：按照医生或药品说明书的建议使用布洛芬，不要超过推荐剂量或使用时间。 饭后服用：布洛芬可能会刺激胃黏膜，建议在饭后服用，以减少胃肠道不适。 避免长期使用：长期使用布洛芬可能会导致胃肠道溃疡、出血等问题，应避免长期连续使用。 定期检查：定期进行胃部检查，特别是对于需要长期使用布洛
右布洛芬的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏密封保存
布洛芬缓释胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于布洛芬0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇l00ml,振摇30分钟,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取布洛芬对照品25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml使溶解,用水稀释
右布洛芬胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品内容物,研细,称取细粉适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含右布洛芬0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处有最
布洛芬混悬滴剂的检查方法
pH值应为2.0~6.5(通则0631)相对密度本品的相对密度应为1.090~1.270(通则0601其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。
布洛芬口服溶液的鉴别方法
(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245mm与271nm的波长处有最
关于布洛芬混悬滴剂的简介
布洛芬混悬滴剂，用于婴幼儿的退热、缓解由感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 1、布洛芬混悬滴剂的成份：本品主要成份为布洛芬，其化学名称为2-(4-异丁基苯基)丙酸。 分子式：C13H18O2 分子量：206.28 2、性状：布洛芬混悬滴剂为类白色混悬液，味酸甜。 3、适应症：用
关于布洛芬颗粒剂的简介
布洛芬颗粒剂主要适用于由感冒、急性上呼吸道感染，是白色或淡黄色可溶性颗粒，味甜酸，不良反应有偶见轻度消化不良，皮疹，头痛及转氨酶升高等，也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。 具有抗炎、解热、镇痛作用的非甾体抗炎药。通过抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶、减少前列腺素（PG）的合成而起作用，其消炎、
右布洛芬胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于右布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使右布洛芬溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取右布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含右布
布洛芬胶囊的鉴别及检查方法
性状本品内容物为白色结晶性粉末或粉末鉴别(1)取本品内容物适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照布洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品5粒,将内容物研细,加丙酮20ml使布洛芬溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥后测定。本品的红外光
关于精氨酸布洛芬片的简介
精氨酸布洛芬片，适应症为适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛，以及流感引起的发热。 1、精氨酸布洛芬片的成份：本品每包含布洛芬0.2克。辅料为：L-精氨酸、碳酸氢钠、糖精钠、阿司帕坦、薄荷香精、蔗糖。 2、精氨酸布洛芬片的性状：本品为白色
布洛芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;稍有特异臭。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为74.5~7.5℃鉴别(1)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定
关于布洛芬的物质检查介绍
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振摇5分钟，滤过，取续滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。 2、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1mL中含100
关于精氨酸布洛芬颗粒的简介
1、精氨酸布洛芬颗粒的成份： 本品主要成份为精氨酸布洛芬。 化学名称：2-（4-异丁基苯基）丙酸L-精氨酸盐 分子式：C19H32N4O4 分子量：380.5 2、精氨酸布洛芬颗粒的性状：本品为白色颗粒性粉末；具特殊的香味。 3、适应症：适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（
关于布洛芬的基本信息介绍
布洛芬（Ibuprofen）为解热镇痛类，非甾体抗炎药。本品通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，产生镇痛、抗炎作用；通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。 1、适应症 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 2、临床应
关于布洛芬混悬液的简介
布洛芬混悬液，用于儿童普通感冒或流感引起的发热、头痛，也用于缓解儿童轻至中度疼痛如头痛、关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 1、布洛芬混悬液的成份：本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克。辅料为：预胶化淀粉、黄原胶、甘油、蔗糖、无水枸椽酸、苯甲酸钠、吐温80、食用色素、食用香精、纯水。
布洛芬的化学式是什么？
布洛芬（Ibuprofen）是一种非处方药，属于非甾体抗炎药（NSAIDs）类。它的化学名称是2-(4-异丁基苯基)丙酸，化学式为C13H18O2。布洛芬主要用于缓解轻度至中度的疼痛，如头痛、关节炎、牙痛等，同时也具有降温和抗炎作用
如何正确使用感康和布洛芬？
感康和布洛芬都是用于缓解感冒症状的药物，但不建议同时使用。 感康（复方氨酚烷胺片）的正确使用方法是： 服用时间：成人一次1片，一日2次，最好在饭后服用。 服用方式：口服，用温水送服。 注意事项： 用药3-7天症状未缓解，请咨询医师或药师。 服用期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 不能同
简述布洛芬的药物相互作用
1、与肝素及口服抗凝药同用时，有增加出血的危险。 2、与呋塞米同用时，后者的降压作用减弱。 3、与维拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用时，布洛芬的血药浓度增高。 4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖药的作用增强或毒性增加。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
强生召回20万婴幼儿布洛芬－问题产品未销往中国
美国食品药品管理局(FDA)官网昨日公布，因生产时鉴别有误，强生公司已在美国开始召回20万瓶可能含有微小塑料颗粒的婴幼儿布洛芬药物，该颗粒物被指易引发潜在危险。上海强生制药有限公司昨日表示，由于问题产品并未销往中国大陆和香港，消费者可放心服用。 布洛芬具有退烧及镇痛疗效，本次召回
关于主要的缓控药物的介绍
缓控制释药物一般适用于半衰期较短的药物，其半衰期一般在 2~8h 之间，制成缓控释制剂的药物主要有以下几类：抗心律失常药，抗心绞、降压药、抗组胺药、支气扩张药，抗溃疡药，抗哮喘药，解热镇痛药，抗精神失常药，铁盐、钾盐、镁盐等。而抗菌类药物的一般由于其抗菌效果依赖于峰浓度，故不宜制成控释制剂。
布洛芬的类别贮藏方法和制剂类型
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏密封保存。制剂(1)布洛芬口服溶液(2)布洛芬片(3)布洛芬胶囊(4)布洛芬混悬滴剂(5)布洛芬缓释胶囊(6)布洛芬糖浆
布洛芬混悬滴剂的鉴别方法
(1)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液(必要时滤过),照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273m的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
布洛芬或能降低帕金森病危险
美国一项新研究表明，经常服用常见的非处方镇痛药布洛芬或许能减少患帕金森病的风险。该研究已经在3月2日的《神经病学》（Neurology）网络版发表。 哈佛大学医学院的科学家研究了该药对帕金森病的用处，这是此类研究中规模最大的一次。科学家们发现，定期服用布洛芬的人患帕金森病的风险比不服用该药
右布洛芬胶囊的类别及贮藏方法
类别同右布洛芬。规格0.15g贮藏遮光,密封保存。
布洛芬胶囊的类别规格及贮存方法
类别同布洛芬。规格0.2g贮藏密封保存