张德强团队系统解析多基因控制林木表型遗传变异
近日，北京林业大学教授张德强团队依托“973”课题与教育部引智计划项目，在前期对控制木材形成重要候选基因内等位变异关联作图研究的基础上，首次系统解析了生物学途径上多个关键基因联合控制林木生长与品质性状的遗传变异。 林木重要经济性状的遗传调控机制十分复杂，由加性、显性与上位性遗传效应协同作用。如何全面解析数量性状的遗传调控，一直是国内外遗传学家关注的热点。 张德强团队以毛白杨种质资源基因库中460株个体为材料，利用基因重测序、高通量基因分型等技术，确定了来自纤维素生物合成途径中的11个候选基因的相关位点。并利用基于关联群体的多基因、多位点关联作图模型，解析了相关基因位点对林木生长与木材纤维品质性状的加性、显性与上位性遗传效应。 研究显示，在林木群体中，加性、显性与上位性效应对表型性状的遗传变异均具有较大的贡献率。张德强提出，在林木遗传改良中，应同时将加性、显性与上位性效应同时检测，提高遗传改良效果，是对先前在林木育种中仅......阅读全文
张德强团队系统解析多基因控制林木表型遗传变异
近日，北京林业大学教授张德强团队依托“973”课题与教育部引智计划项目，在前期对控制木材形成重要候选基因内等位变异关联作图研究的基础上，首次系统解析了生物学途径上多个关键基因联合控制林木生长与品质性状的遗传变异。 林木重要经济性状的遗传调控机制十分复杂，由加性、显性与上位性遗传效应协同作用。如
张德强团队深度解析林木次生生长遗传调控机制
近日，北京林业大学教授张德强研究团队依托林木分子设计育种高精尖创新中心与国家重点研发计划课题，以毛白杨群体为模式，采用转录组测序、基因组重测序、SNP检测等技术手段及关联作图策略，系统揭示了林木次生微管组织差异表达lncRNAs的全基因组分布模式与表达规律，发现lncRNA保守序列元件主要与“维
南京林业大学林木遗传育种团队六十年接力创新
闽水泱泱，武夷环翠。在福建省洋口国有林场杉木第4代种子园内，南京林业大学的杉木育种科研工作者正和林场职工忙着嫁接杉木。今年的这个夏天，对他们有着特别的意义。“南林和福建的杉木育种长期合作项目，于2016年完成了第三代遗传改良，启动了以速生、优质和抗逆为主要目标的杉木第四代遗传改良研究。而今，我们正在
林木种子标准样品库储藏林木种子的优势盘点
林木种子储藏如果保管不妥的话，就会影响发芽率，从而影响进一步的生产作业，以往由于储藏环境不达标造成的林木种子损失是由发生，而现在人们利用林木种子标准样品库储藏林木种子，取得了不错的效果，不仅有效避免了林木种子损失，也最大程度保持了种子的发芽率。 与传统的林木种子储藏方式相比，林木种子
中国林科院举办林木遗传育种国家重点实验室主任聘任会
8月4日，中国林科院林木遗传育种国家重点实验召开会议，聘任曾庆银为实验室主任。中国林科院院长张守攻出席会议，副院长储富祥主持会议。 中国林科院人教处负责人宣读了中国林科院关于聘任曾庆银为林木遗传育种国家重点实验室主任的文件。张守攻代表中国林科院与曾庆银签署了聘任协议，并颁发聘书。 曾庆银，男
林木种子储藏为什么要使用林木种子标准样品库？
林木种子的品质与造林、绿化用种计划息息相关，而在林木种子的储藏期间，由于储藏环境不达标，造成的林木种子品质下降或是损失的事件时有发生，不仅造成了严重的资源浪费，同时也影响了造林、绿化等工作的有序开展，因此选择经济、合理的林木种子储藏方案就是目前重要的一项内容，而林木种子标准样品库可以为
林木种子X光机在林木种子检测中的应用
种子对于农业生产来说是根本，因此做好种子的检测工作，是保证农业生产成果的重要途径。对于林木种子而言，由于其往往处于野外的生存环境，因此情况较为复杂，在进林木种子检验的时候，不光要查看其外观，还需要使用林木种子X光机来获得林木中的内部品质信息。 林木种子X光机采用的这项软X射线摄影技术可
多基因遗传与数量遗传
多基因遗传（polygenic inheritance)是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定，而非单一基因的作用，因而呈现数量变化的特征，故又称为数量性状遗传。多基因遗传时，每对基因的性状效应是微小的，故称微效基因（minor gene)，但不同微效基因又称为累加基因
林木种子标准样品库储藏林木种子期间需进行哪些检查？
对于采种、售种、用种的单位和个人来说，利用林木种子标准样品库储藏林木种子可以有效延长种子的储藏时间，保持种子的活力，从而达到安全贮藏的目的，因此林木种子标准样品库在林木等种子的储藏中越来越受重视，不过很多人在使用林木种子标准样品库的过程中，往往认为将种子放入其中，调整好温度、湿度等环境就可以
林木遗传育种实验室与维也纳技术大学开展学术交流活动
5月13日，应林木遗传育种国家重点实验室微生物组与林木生长适应性研究组邀请，维也纳技术大学微生物学与应用基因组学学科负责人Irina Druzhinina 博士到林木遗传育种国家重点实验室作学术报告。 Irina博士作了题为“Evolutionary Genomics of the Pl
“十二五”计划“林木花卉转基因育种研究”项目通过验收
近日，科技部农村司在京组织召开了“十二五”国家863计划“林木花卉转基因育种研究”项目验收会。图片来源于网络 项目以我国广泛推广栽培的杨树、桦树、落叶松、桉树、鹅掌楸和重要花卉品种为改良对象，综合利用功能基因组学、蛋白质组学、细胞工程及多基因聚合育种等方法，分离和鉴定了一批与林木和花卉重要经济
如何管理林木种子的储藏？
木本植物是多年生植物，种子结实一般为丰年和欠年，林木种子储藏是重要的环节。每年由于种子储藏不当造成的损失是非常大的。因此，采种、售种、用种的单位和个人必须要做好种子的储藏，保持种子活力，从而达到安全储藏的目的。首先就是要选择好的种子储藏库。TPZY种子标准样品库采用双温双待系统，可使用种质保持在3-
基因“剪刀”可加速特定基因遗传
CRISPR可增加雌性实验鼠将特定基因传给后代的几率。图片来源：ISTOCK近日，研究人员首次使用被称为基因“剪刀”的基因组技术CRISPR加快哺乳动物特定基因的遗传。这种极具争议的基因驱动策略几年前在实验室饲养的昆虫中得到证明。因为它能在整个物种中迅速传播一种基因，从而激发了人们利用
基因与性状的遗传
生物体的各种性状是由基因控制的。性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给了子代。在有性生殖过程中，精子和卵细胞就是基因在亲子间传递的“桥梁”。在生物的体细胞（除生殖细胞外的细胞）中，染色体是成对存在的。如人的体细胞中染色体为23对。基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上，如人的体细胞中23
遗传重组热点基因研究
遗传重组(它涉及DNA股的断开和重接以产生新的基因组合)是真核细胞生物中的一种基本的生物学过程。在哺乳动物减数分裂的时候，在这一专门化的细胞分裂过程中，来自母系和父系的染色体被一分为二并产生出精子细胞和卵子细胞，而重组过程则将同源染色体的不同部分连接在了一起，从而导致了后代中的基
林木种子X光机功能简介
林木种子X光机简称种子X光机，是检查种子的饱满粒、空粒和畸形粒，测定种子的活力、成熟期的专业仪器，被广泛用于种子，农业，林业，植保、酿造及渔业等科研生产部门，同时也可用于石油化工、机械制造、锅炉、压力容器的无损探伤检测。林木种子X光机具有新型的功能特点：1、全新的设计和工艺技术使得更加安全稳定和可靠
具有遗传风险的基因介绍FANCG基因
fanconi贫血互补组（fanc）目前包括fanca、fancb、fancc、fancd1（也称为brca2）、fancd2、fance、fancf、fancg、fanci、fancj（也称为brip1）、fancl、fancm和fancn（也称为palb2）。先前定义的组fanch与fanca相
具有遗传风险的基因介绍NBN基因
该基因突变与nijmegen破碎综合征（一种以小头畸形、生长迟缓、免疫缺陷和癌症易感性为特征的常染色体隐性染色体不稳定综合征）有关。编码蛋白是由5种蛋白质组成的MRE11/RAD50双链断裂修复复合物的成员。这种基因产物被认为与DNA双链断裂修复和DNA损伤诱导的检查点激活有关。
具有遗传风险的基因介绍BLM基因
bloom综合征基因产物与含有dna解旋酶的desh盒recq亚群有关，具有dna刺激的atp酶和atp依赖的dna解旋酶活性。引起布鲁姆综合征的突变会删除或改变螺旋酶基序，并可能使3'-5'螺旋酶活性丧失。正常蛋白可能起到抑制不适当重组的作用。
具有遗传风险的基因介绍CFTR基因
该基因编码atp结合盒（abc）转运蛋白超家族的一个成员。编码的蛋白质作为氯离子通道发挥作用，使其在该蛋白家族成员中独一无二，并控制上皮组织中离子和水的分泌和吸收。通道激活由调节域磷酸化、核苷酸结合域结合atp和atp水解的周期介导。这种基因的突变导致囊性纤维化，这是北欧后裔中最常见的致死性遗传疾病
具有遗传风险的基因介绍HFE－基因
该基因编码的蛋白是一种膜蛋白，与mhcⅠ类蛋白相似，与beta2微球蛋白（beta2m）相关。认为该蛋白通过调节转铁蛋白受体与转铁蛋白的相互作用来调节铁的吸收。铁储存障碍，遗传性血色素沉着症，是一种隐性遗传疾病，是由该基因缺陷引起的。至少有9个选择性剪接的变异已经被描述为这个基因。已发现其他变体，但
具有遗传风险的基因介绍EPCAM基因
该基因编码癌相关抗原，是一个家族的成员，至少包含两种I型膜蛋白。这种抗原在大多数正常上皮细胞和胃肠道癌上表达，并作为一种同型钙依赖性细胞粘附分子发
具有遗传风险的基因介绍PTEN基因
PTEN基因编码的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂质磷酸酶活性，是第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是继p53和Rb基因之后，与肿瘤发生密切相关的一种抑癌基因，其主要机制因为PTEN是PI3K/Akt通路的主要负调控因子。PTEN的功能缺陷在人类多种肿瘤中广泛存在。
具有遗传风险的基因介绍ATM基因
ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族，这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶，通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白，包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤
具有遗传风险的基因介绍MET基因
MET基因编码的蛋白为肝细胞生长因子受体HGFR，具有酪氨酸激酶活性，与多种癌基因产物和调节蛋白相关，参与细胞信息传导、细胞骨架重排的调控，是细胞增殖、分化和运动的重要因素。目前认为，c-met与多种癌的发生和转移密切相关，研究表明，许多肿瘤病人在其肿瘤的发生和转移过程中均有c-met过度表达和基因
具有遗传风险的基因介绍FH基因
该基因编码的蛋白质是三羧酸循环（tca）或krebs循环的酶组分，催化富马酸盐生成L-苹果酸。它以胞质形式和n-末端延伸形式存在，仅在所使用的翻译起始位点不同。n-末端延伸形式的靶向是线粒体，在线粒体中，延伸的移除产生与细胞质中相同的形式。它类似于一些耐高温的Ⅱ类延胡索酸酶，具有四聚体的功能。该基因
具有遗传风险的基因介绍WRN基因
该基因编码dna螺旋酶蛋白recq亚家族的一个成员。编码的核蛋白在维持基因组稳定性中起着重要作用，在dna修复、复制、转录和端粒维持中发挥着重要作用。该蛋白在其中心区域包含一个n端3'到5'的外切酶域、一个atp依赖的螺旋酶域和rqc（recq螺旋酶保守区）域，以及一个c端hrdc（
具有遗传风险的基因介绍SDHD基因
这个基因编码呼吸链复合物ii的一个成员，负责琥珀酸的氧化。编码蛋白是将复合物锚定在线粒体内膜基质侧的两个完整膜蛋白之一。该基因突变与肿瘤的形成有关，包括遗传性副神经节瘤。疾病的传播几乎完全通过父系等位基因发生，这表明该位点可能是母系印记。这个基因在1号、2号、3号、7号和18号染色体上有假基因。选择
具有遗传风险的基因介绍MUTYH基因
该基因编码一种参与dna氧化损伤修复的dna糖苷酶。这种酶在腺嘌呤与鸟嘌呤、胞嘧啶或8-氧-7,8-二氢鸟嘌呤（一种主要的氧化损伤的DNA损伤）不适当配对的部位从DNA主干上切除腺嘌呤碱。蛋白质定位于细胞核和线粒体。这种基因产物被认为通过在氧化损伤后引入单链断裂而在细胞凋亡信号中发挥作用。该基因突变
具有遗传风险的基因介绍VHL基因
VHL基因的突变会导致林岛综合征（Von Hippel—Lindau Syndrome，VHL），即VHL综合征，也VHL基因名字的来源。VHL综合征是常染色体显性遗传性肿瘤疾病，一般包括肾囊肿、肾细胞癌、胰腺囊肿、胰腺癌、嗜铬细胞瘤、视网膜血管瘤、上皮性囊腺瘤和大脑脊髓的血管瘤病。发病机制为VHL