AnnEmerMed：新疗法缓解肢体损伤引发的疼痛
近日，一篇发表在国际杂志Annals of Emergency Medicine上的研究论文中，来自澳洲莫纳斯大学的研究人员通过研究表示，利用鼻内氯胺酮疗法可以有效帮助治疗急诊科儿童因肢体损伤而引发的疼痛，氯胺酮用于使得患者镇静的药物。 研究者Andis Graudins博士表示，本文研究中我们对急诊科患儿进行了一项随机试验，将鼻内药物同控制试验进行对比，这项研究对于急诊内科医师及其患者，尤其是那些对其它鼻内疼痛药物，如芬太尼等无耐受性的患者非常关键。对于处于疼痛状态的儿童来讲，利用无针化的疼痛治疗方法或对患儿非常有益。 文章中，研究者对比了药物氯胺酮和芬太尼对患者疼痛减缓的效应，这两种药物均是通过鼻内进行用药，研究对象为3至13岁肢体分离损伤的儿童；在药物作用后30分钟，氯胺酮组研究对象疼痛减少的中位数为4.45，而芬太尼组为4.0，在用药后60分钟两组研究对象的疼痛均得到了有效的环节；研究者表示，尽管如此，患者对氯胺......阅读全文
盐酸氯胺酮
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在热乙醇中溶解,在乙醚中不溶鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm与277nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集393图)一致。(3
Ann－Emer－Med：新疗法缓解肢体损伤引发的疼痛
近日，一篇发表在国际杂志Annals of Emergency Medicine上的研究论文中，来自澳洲莫纳斯大学的研究人员通过研究表示，利用鼻内氯胺酮疗法可以有效帮助治疗急诊科儿童因肢体损伤而引发的疼痛，氯胺酮用于使得患者镇静的药物。 研究者Andis Graudins博士表示，本文研究中我
氯胺酮的用法用量
静脉注射，每次1～2mg/kg，约在1min内注入，全麻可持续5～10min。全麻维持：静脉注射或用氯化钠注射液稀释后静脉滴注，每次0.5～1mg/kg，每小时用量不超过3～4mg/kg。小儿基础麻醉：肌内注射，每次4～8mg/kg。极量：静脉注射，每分钟4mg/kg；肌内注射，每次13mg/k
研究揭示**诱导疼痛的通路机制
对于被疼痛折磨的患者来说，得知“疼痛的金标准治疗药物实际上会使疼痛增加”将是一个十分残酷的打击。根据《Nature Neuroscience》杂志网络版发表的一项研究，成人及儿童疼痛患者接受吗啡治疗后疼痛感加重这一情况可能很快会得到解决。 本研究的领衔作者、来自魁北克市拉瓦尔大学的教授Yves
疼痛影响决策认知研究获进展
中科院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所的王立平团队和香港城市大学的李婴团队经过几年的合作攻关，近日在大脑胶质细胞对疼痛导致的决策认知障碍调控机制上获得新进展。相关成果发表在《细胞通讯》上。 很多脑疾病会导致决策认知功能障碍。临床上已经发现很多慢性疾病如慢性疼痛等会严重损伤大脑的这一功能。
Brain：罕见慢性疼痛症状研究突破
饱受慢性疼痛折磨的患者常常会感到分心或虚弱。不过最近的一项研究则为一些慢性疼痛患者找到了他们疼痛的来源。 来自巴斯大学与牛津大学的研究者们最近发表在《Brain》杂志上的一篇文章称，一种罕见的慢性疼痛会导致大脑中负责视觉信息处理的功能的紊乱。这一发现或许有助于为新的治疗方法提供思路。 英国境
inscopix在观察全麻药物激活大脑杏仁核中的中央镇痛...3
研究人员还在CCI-IoN动物中进行了条件位置偏好实验（CPP）。 光激活CeAGA-ChR2小鼠的CeAGA神经元产生对光激活腔室的位置偏好记忆，而对照组CeAGA-GFP小鼠不会，大概是由于该位置疼痛缓解。此外，CCI-IoN动物表现出自发性不对称地擦拭受伤侧，说明它们感受到自发性疼痛。 CeA
研究发现氯胺酮破坏记忆再巩固过程或能减少饮酒
图片来源：IZABELA HABUR 与毒瘾作斗争意味着要穿越记忆的雷区。开车经过一个老地方，遇到一个饮酒的伙伴，或者看一眼电视广告，都能唤起强烈的、积极的联想，把人拉回到吸烟、饮酒或吸毒的状态。现在，研究人员已经试图使用麻醉剂氯胺酮消除这些关联。结果是，重度饮酒者至少在9个月内减少了饮酒。 研
盐酸氯胺酮的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为40~5.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制
氯胺酮的注意事项
1.对于心功能障碍和血容量不足的病人，可以引起严重循环抑制。因此在应用氯胺酮麻醉前应补充血容量、改善心肌功能、纠正水电解质紊乱等。 2.为了减少气管内粘液的分泌，用药前可给予阿托品或莨菪碱，但后者有使苏醒时梦幻增多的弊端。如氯胺酮过量产生呼吸抑制，可施行人工呼吸等措施，但不可使用呼吸兴奋剂。
盐酸氯胺酮注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml与碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀。(2)取本品适量,照盐酸氯胺酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制
关于氯胺酮中毒的介绍
氯胺酮为新的非巴比妥类静脉麻醉药。麻醉状态中痛觉消失，但意识部分存在。随血中药物浓度的增高，抑制整个中枢神经系统。静脉注射后的血浆蛋白结合率是12%，清除半衰期为3.1h。对心血管的作用可使血压升高、心跳加快。
简述氯胺酮的作用机制
K粉的主体成分氯胺酮会产生一种独特的麻醉状态，表现为木僵、镇静、遗忘和显著镇痛。此种状态被认为是边缘系统与丘脑-新皮质系统分离的结果，早年曾称其为“分离麻醉（Dissociativeanesthe-sia）”。脑电图研究结果表明，氯胺酮会抑制丘脑-皮层系统，选择性地阻断痛觉冲动向丘脑和皮层的传导
疼痛致抑郁症研究取得进展
近日，中国科学技术大学生命科学学院、中科院脑功能与脑疾病重点实验室张智课题组，与安徽医科大学第一附属医院汪凯和田仰华研究组及多家研究机构合作，在慢性痛导致抑郁样行为的神经环路基础方面取得研究进展。相关成果以A neural circuit for comorbid depressive symp
常见的疼痛研究模型及方法（五）
1 为了解决前述模型存在的问题，本模型将高浓度的福氏佐剂(含有300mg结核菌素)直接注射到大鼠后肢踝关节腔中(注射体积为0.05ml)，从而导致一个具有急性、慢性两相的高度局限的关节炎症。具体制作方法如下： 将50毫克灭活结核菌素加入由6ml石蜡油、4ml生理盐水和1ml吐温80组成的混和物中，充
常见的疼痛研究模型及方法（一）
疼痛是机制非常复杂的神经活动。疼痛研究已经成为当前神经科学研究的重要课题之一。由于疼痛机制的复杂性，使得在患者身上研究与疼痛有关的神经机制成为不可能的事。因而，我们的研究需要相应的动物模型。本章介绍了在现代神经科学研究中常用的疼痛动物模型。在概要介绍了疼痛研究的意义及其现状之后，重点介绍了在生理痛研
常见的疼痛研究模型及方法（六）
由于中枢痛敏及中枢损伤过程一般被认为有兴奋性氨基酸参与，Yezierski和Park近来提出了另一个中枢神经损伤模型。他们在大鼠下位胸髓和上位腰髓内注射海人酸(quisqualic acid, QA, 剂量为0.3~1.5ml，8.3~125mM)，在此后7~36天内动物腰2~5节段内的神
常见的疼痛研究模型及方法（四）
单发性佐剂关节周围炎模型 为了避免上述模型的缺点，同时又要利用佐剂造成慢性的炎症反应，人们采用了单发关节炎周围炎模型。其制作方法是：把0.15ml完全福氏佐剂(内含0.1%灭活结核杆菌)注射到动物后肢足底，造成关节周围局部组织的炎症反应。该模型的技术要点是：佐剂应注射至皮下而非皮内，注射后要按住针孔
常见的疼痛研究模型及方法（三）
福尔马林致痛模型 本模型的目的是模拟急性组织损伤所致的持续性疼痛。一般以大鼠为实验对象。在动物一肢足背皮下注射稀释的福尔马林(formalin)溶液，导致动物的行为改变如安静时的屈腿、运动时的跛行以及舔足等。这些行为的程度(如舔足时间)与福尔马林浓度成正比，一般认为它是疼痛的象征。此外，其它行为如理
常见的疼痛研究模型及方法（二）
热辐射-甩头法 一般用家兔作为实验对象。先将家兔用特制的布带悬空吊起，令其四肢自由伸展，并蒙蔽其眼睛。实验前应用弯剪刀小心剪去口唇部胡须。待动物安静后，用上述同样的光源照射家兔口唇，等待其明显的逃避反应(将头部移开)。利用同样的电子计时器测定此反应的潜伏期。计算方法如上所述。注意其最长照射时间不要超
一例静脉注射氯胺酮治疗偏头痛引发急性肝损伤病例报告
病例报告患者，女，58岁，因慢性偏头痛转至神经内科病房进行偏头痛住院治疗。肝功能检查（LFTs）入院时，患者实验室检查正常，包括肝功能检查（总胆红素0.2 mg/dl；天冬氨酸转氨酶20 IU/L；谷丙转氨酶17 IU/L；碱性磷酸酶111 IU / L）。入院第2天，患者开始接受氯胺酮静脉注射治疗
简述氯胺酮的适应症
临床用于无需肌松的一般诊断检查或小手术，常用于吸入全麻诱导，也可作为氧化亚化亚氮或局麻的辅助用药。或与其他全身或局部麻醉药复合使用。肌内注射常用于小儿基础麻醉。
盐酸氯胺酮的鉴别方法
(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm与277nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集393图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸氯胺酮的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml和醋酐10ml超声使溶解后,放冷,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.42mg的C3H16CNO·HCl
简述氯胺酮的药理作用
氯胺酮具有高度亲脂性，脂溶性比硫喷妥钠大5～10倍。静注后（1～2mg/kg）迅速进入中枢神经，25～30s内，病人意识消失，作用维持时间10～15min。静脉注射适量进入浅全麻后，眼球震颤频繁，角膜和对光反射依然灵活，遇有强刺激，肌张力增强，似乎会做有意识的动作，提示丘脑与皮质之间通路阻断，同
关于氯胺酮的鉴别检测介绍
一、鉴别 1、取本品适量，加水制成每1mL中约含0.3mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在269nm与277 nm的波长处有最大吸收。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集393图）一致。 3、本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 二、检查 1、酸
盐酸氯胺酮的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在热乙醇中溶解,在乙醚中不溶。
盐酸氯胺酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm与277nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集393图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.
关于氯胺酮的发展历史介绍
1962年，美国药剂师CalvinStevens首次成功人工合成，最初发现为一种有效的麻醉药，据称首次使用是被作为兽医麻醉剂，并曾在越战时期作为麻醉药而广泛用于野战创伤外科中。 1971年，美国旧金山和洛杉矶市首先报告氯胺酮滥用病例，当时主要是在一些通宵跳舞的娱乐场所，而光顾这些场所的主要是一
简述氯胺酮的理化性质
一、基本信息 中文名称：氯胺酮 化学名称：2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮 英文名称：Ketamine CAS号：6740-88-1 分子式：C13H16ClNO 分子量：237.725 精确质量：237.09200 PSA：29.10000 LogP：3.28870