日研究人员发现能杀灭超级细菌的新型天然抗生素
日本研究人员8日在《自然·化学生物学》杂志网络版上报告说，他们发现了一种新的天然抗生素，它能杀灭常见抗生素无法对付的超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌能抵抗包括甲氧西林在内的所有青霉素。很多人的鼻腔等处都有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定居。虽然在大多数时候该细菌无害，但在人体免疫力下降时，就可能引发肺炎和败血症，甚至导致不治身亡。 日本东京大学的研究人员历时近3年，调查了从日本各地土壤中采集的约1.4万种细菌，最终发现从冲绳县土壤中采集的一种溶杆菌属细菌，能产生杀灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗生素。研究人员将这种新抗生素命名为“Lysocin E”。 实验表明，新抗生素的杀菌能力非常强，现有抗生素一般在投放约30分钟后才开始杀菌，而新抗生素投放1分钟后就能杀灭99.99％的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。动物实验显示，它只破坏耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的细胞膜，不会对动物机体产生不良影响。 研究小组......阅读全文
关于李斯特菌病的治疗介绍
李斯特菌病一般进行抗菌治疗。 1、氨苄西林：为最佳首选药物，对孕妇及婴儿安全，且能在脑内达到有效浓度。 （1）脑膜炎患者氨苄西林静脉给药，疗程3～4周。 （2）免疫功能障碍者用氨苄西林联合庆大霉素治疗。 2、青霉素 （1）心瓣膜受染患者用青霉素联合妥布霉素治疗。 （2）对青霉素过敏者
利福霉素类抗生素临床应用原则
利福霉素类目前在临床应用的有利福平、利福喷汀及利福布汀。 一、 利福霉素类抗生素适应症 1.结核病及其他分支杆菌感染： 利福平与异烟肼、吡嗪酰胺联合是各型肺结核短程疗法的基石。利福喷汀也可替代利福平作为联合用药之一。利福布汀可用于免疫缺陷患者鸟分支杆菌复合群感染的预防与治疗。
哪些细菌对氨苄西林有耐药性？
许多细菌已经对氨苄西林产生了耐药性。 耐药性是指细菌对抗生素的敏感性降低，导致抗生素在治疗感染时效果减弱或失效。细菌产生耐药性的原因包括基因突变、水平基因转移和质粒介导的耐药性等。 以下是一些对氨苄西林具有耐药性的细菌： 肺炎克雷伯菌(Klebsiellapneumoniae) 大肠杆菌
哪些细菌对氨苄西林有耐药性？
许多细菌已经对氨苄西林产生了耐药性。 耐药性是指细菌对抗生素的敏感性降低，导致抗生素在治疗感染时效果减弱或失效。细菌产生耐药性的原因包括基因突变、水平基因转移和质粒介导的耐药性等。 以下是一些对氨苄西林具有耐药性的细菌： 肺炎克雷伯菌(Klebsiellapneumoniae) 大肠杆菌
磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的简介
磺胺甲噁唑/甲氧苄啶，英文名是Compound Sulfamethoxazole，属于抗生素类。 1.（1）口服给药：①治疗细菌感染：口服每次1.0g（SMZ：800mg，TMP：160mg）每天2次；②治疗寄生虫感染（如卡氏肺孢子虫肺炎）：每次1.0g，每天4次；③预防用药：初次给予1.0g
关于奈替米星针剂的药理作用介绍
本品属半合成氨基糖甙类抗生素，其抗菌谱广，对大肠肝菌、克霉伯菌属、肠肝菌属、沙雷菌属、枸橼酸杆菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、嗜血质流感杆菌等具有高度抗菌活性；对缘脓杆菌等假单胞菌、普鲁威登菌和不动杆菌属等的某些菌株亦具有抗菌活性；对葡萄球菌属，包括甲氧西林敏感菌株和部分甲氧西林耐药菌株也
治疗社区获得性肺炎的方式介绍
1.金黄色葡萄球菌肺炎 治疗最好是根据药敏试验及时选用适当的抗菌药物。对敏感菌株仍以青霉素G为首选。国内外耐药菌株日趋增多，一般易选耐β-内酰胺酶的青霉素制剂，如苯唑西林（苯甲异恶唑青霉素）或红霉素、氯霉素静脉滴注。另外若上述抗生素加用阿米卡星或妥布霉素肌内注射等，可产生协同作用，加强抗菌效果
治疗革兰阳性球菌性脑膜炎的相关介绍
1.药物治疗 （1）葡萄球菌脑膜炎 金葡菌对多数抗生素都有耐药性，应尽力培养出细菌，作药敏试验，以指导合理用药。培养结果出来前，宜采用耐酶青霉素如苯唑西林或氯唑西林静脉注射或静脉滴注。链球菌脑膜炎的治疗，除选择适当抗生素外，局部病灶及早处理甚为重要。去甲万古霉素对金葡菌有强大的抗菌活性，去甲万
一例社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎病例分析
近年来，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的感染呈急剧增加趋势。值得关注的是，在无医院或医疗机构接触的健康人群中发生MRSA感染的现象有所增多。本文对河北省儿童医院呼吸三科2015年3月收治的1例儿童社区获得性MRSA (CA-MRSA)肺炎患儿的临床及诊治过程进行分析，探讨CA-MRSA肺炎
简述厄他培南的药理毒理
该品是一种新型碳青霉烯类抗生素，通过与青霉素结合蛋白（PBP）结合，干扰细菌细胞壁的合成，导致细菌生长繁殖受抑制，少数出现细胞溶解。该品对甲氧西林敏感金葡菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌、肠杆菌科细菌具有高度抗菌活性；嗜血杆菌属、卡他莫拉菌、脑膜炎奈瑟球菌等对该品高度敏感，但对甲氧西林耐
简述注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的药理作用
本品(即本复方，下同)为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4：1的比例组成的复方制剂。哌拉西林是半合成青霉素，主要通过与细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用，主要用于铜绿假单胞菌和各种敏感革兰氏阴性杆菌所致的感染，但易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性；舒巴坦处对奈瑟
简述哌拉西林钠舒巴坦钠的药理作用
本品(即本复方，下同)为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4：1的比例组成的复方制剂。哌拉西林是半合成青霉素，主要通过与细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用，主要用于铜绿假单胞菌和各种敏感革兰氏阴性杆菌所致的感染，但易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性；舒巴坦处对奈瑟
氨苄西林类抗生素有哪些常见的副作用？
过敏反应：这是最常见的副作用，可能表现为皮疹、荨麻疹或斑丘疹。严重时，还可能发展为间质性肾炎或过敏性休克； 胃肠道反应：这包括舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻和轻度腹痛等； 血液系统反应：可能引起粒细胞和血小板减少，但这种情况相对较少见； 抗生素相关性肠炎：这是一种较为罕见的副作用，部分
关于庆大霉素氯化钠注射液的简介
庆大霉素氯化钠注射液是氨基糖苷类抗生素，对各种革兰氏阴性细菌及革兰氏阳性细菌都有良好抗菌作用。 本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰氏阴性细菌及革兰氏阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌
日本对《食品、添加剂等规格标准》进行大幅度修改
2018年2月5日，日本厚生劳动省发布生食发0205第1号告示，对《食品、添加剂等规格标准》（昭和34年厚生劳动省告示370号）中的农兽药部分进行了大幅度修改，具体内容如下： 根据“食品卫生法”（1951年第233号法令）第11条第1项的规定，删除了57种农兽药在食品中的残留限量。其中包括2
肺诺卡氏放线菌病的治疗
首选磺胺药、磺胺嘧啶6～12g/d，分4～6次口服，1月后适当减量，疗程半年。磺胺甲?唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲?唑)亦可选择。据认为，联合氨苄西林或阿米卡星可起协同作用。若磺胺药过敏，大环内酯和β-内酰胺抗生素亦可选用。局限性慢性肺脓肿偶尔需要手术治疗。
治疗肺诺卡菌病的相关介绍
首选磺胺药、磺胺嘧啶6～12g/d，分4～6次口服，1月后适当减量，疗程半年。磺胺甲恶唑/甲氧苄啶（复方磺胺甲恶唑）亦可选择。据认为，联合氨苄西林或阿米卡星可起协同作用。若磺胺药过敏，大环内酯和β-内酰胺抗生素亦可选用。局限性慢性肺脓肿偶尔需要手术治疗。
关于克拉维酸的相关内容介绍
细菌产生的β—内酰氨酶使某些β—内酰胺类抗生素水解失活是细菌耐药性产生的主要机理。甲氧青霉素为第一个半合成耐酶青霉素，随后，又有许多半合成耐酶青霉素问世，如苯唑西林、氯唑西林和双氯西林。耐酶青霉素属于可逆性竞争型β--内酰胺酶抑制剂，当药物抑制剂消除后，酶的活性可以恢复，因而对青霉素酶的抑制活性
超级病菌是怎样炼成的？
[1920年代] 医院感染的主要病原菌是链球菌。 [1960年代]产生了耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)，MRSA取代链球菌成为医院感染的主要菌种。耐青霉素的肺炎链球菌同时出现。 [1990年代]耐万古霉素的肠球菌、耐链霉素的“食肉链球菌”被发现。 [2000年代]出现绿
关于头孢西丁的药理作用介绍
头孢西丁是头霉素类抗生素。它是由链霉菌StreptomycesLactamdurans产生的头霉素（CephamycinC），经半合成制得的一种新型抗生素。其母核与头孢菌素相似，具抗菌性能也类似，习惯上被列入第二代头孢菌素类中。头孢西丁抗菌作用机制是通过与细菌细胞一个或多个青霉素结合蛋白（PBP
联磺甲氧苄啶片
处方磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶200g甲氧苄啶g辅料适量制成片性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀盐酸5~7ml使成酸性,缓缓加热数分钟,冷却,滤过,滤液加0.1mol/L亚硝酸钠溶液4ml,用水稀释成10ml,加碱性β-萘酚试液2ml,即生成橙红色沉淀。(2)取
关于甲氧丙酸的分析介绍
甲氧丙酸属苯丙酸类非甾体抗炎镇痛药，疗效与布洛芬基本相同。具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用。动物实验证实，甲氧丙酸的抗炎作用约为保泰松的11倍，镇痛作用是阿司匹林的7倍，解热作用是阿司匹林的22倍。甲氧丙酸具高效低毒的特点。大量临床资料表明，甲氧丙酸对类风湿性关节炎疗效肯定，国外报道总有效率
甲氧苄啶的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml温热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.03mg的
盐酸甲氧明的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0酮胺取本品,加水溶解并稀释制成每1m1中约含1.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在347nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
盐酸甲氧明的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加水50ml使溶解,加硝酸1ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于24.77mg的C1H17NO3·HCl。
甲氧苄啶的检查方法
碱度取本品0.50g,加水50ml,振摇,滤过。取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~8.5。酸性溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加醋酸25ml溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色0.5号标准比色液比较(通则0901第一法),不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试
甲氧苄啶的用法用量
成人口服、肌注或静注的剂量为100～200mg/次，2次/d；儿童每次2、5～5mg/kg，2次/d。
甲氧苄啶的用法用量
治疗急性单纯性尿路感染成人常用量口服一次0、lg，每12小时1次或一次0、2g，一日1次，疗程7～10日。肾功能损害成人患者需减量应用。肌酐清除率>30ml/min(0、5ml/s)时仍用成人常用量；肌酐清除率为15～30ml/min（0、25～0、5ml/s)时,每12小时服50mg；肌酐清除
甲氧芳芥的禁忌介绍
(1) 烷化剂有致突变或致畸胎作用，可造成 胎儿死亡及先天性畸形。妊娠初期3个月用药须慎重。 (2)下列情况应慎用： 骨髓抑制、严重感染、肿瘤细胞浸润骨髓、以前曾接受过 化学治疗或 放射治疗。
甲氧苄啶的药理毒理
本品为广谱抗菌药，抗菌谱与磺胺药类似，有抑制二氢叶酸还原酶的作用， 但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，因而抗菌作用大幅度提高（可增效数倍至数十倍），故有磺胺增效剂之称，并可减少抗药菌株的出现。 动力学本品口服吸收完全，可