喜大普奔：9价HPV疫苗在美获批可预防90％宫颈癌
默沙东公司研发出全球第一个专门针对人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗“佳达修”（Gardasil）是一种4价疫苗，针对HPV-6、HPV-11、HPV-16和HPV-18这4型病毒，其中HPV-16和HPV-18是会引起宫颈癌的高危型HPV；并在2006年通过美国食品及药品管理局（FDA）优先审批在美国上市。这种疫苗可预防70%的宫劲癌。 美国食品药品监督管理局（FDA）12月10日在其官网宣布：默沙东（在美国和加拿大称为默克）研发的GARDASIL®9（佳达修，九价重组人乳头状瘤病毒疫苗）获批。 预防约90%的宫颈癌及相关癌症 GARDASIL®9批准适用于9至26岁的女性和9至15岁的男性，以预防HPV病毒（人乳头状瘤病毒）16、18、31、33、45、52 和58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌，以及人乳头状瘤病毒6和11型引起的生殖器疣。 新疫苗有潜力预防约90%的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌。 覆盖更多......阅读全文
流感灭活病毒疫苗的主要功能
中文名称流感灭活病毒疫苗英文名称influenza inactivated virus vaccine定 义由接种于鸡胚的流感病毒经灭活、纯化而制成的一种用于预防流感的疫苗。包括全病毒体疫苗和裂解病毒疫苗。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
风疹和腮腺炎病毒活疫苗的功能
中文名称风疹和腮腺炎病毒活疫苗英文名称rubella and mumps virus vaccine live定 义可同时预防风疹和腮腺炎的生物制品。为减毒活风疹病毒和减毒活腮腺炎病毒所制成的联合疫苗。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
口服轮状病毒活疫苗的基本信息
本品系用轮状病毒弱毒株接种新生小牛肾细胞，经培养、收获病毒液并加适宜的稳定剂制成。主要成份：轮状活病毒LLR弱毒株辅料：乳糖、蔗糖。
腮腺炎活病毒疫苗的概念和作用
中文名称腮腺炎活病毒疫苗英文名称mumps live virus vaccine定 义一种预防病毒性腮腺炎的疫苗。即用腮腺炎病毒减毒株接种鸡胚细胞，经培养和收获病毒液，加适宜稳定剂后冻干而制成。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
口服轮状病毒活疫苗的成份与性状
本品系用轮状病毒弱毒株接种新生小牛肾细胞，经培养、收获病毒液并加适宜的稳定剂制成。主要成份：轮状活病毒LLR弱毒株辅料：乳糖、蔗糖。
艾滋病候选疫苗初现清除SIV病毒奇效
俄勒冈医科大学疫苗和基因治疗研究所的研究人员们开发的艾滋病候选疫苗显现出完全清除病毒的能力。研究人员针对非人类的灵长类HIV病毒猿猴免疫缺损病毒(SIV，是导致猿猴患艾滋病的病毒)对该候选疫苗的治疗效果进行检验，希望在进一步开发后，该候选疫苗能够尽快进入临床阶段。网络版期刊《自然》刊登了本次研究
新冠病毒疫苗有了国家技术标准
我国新冠病毒疫苗的临床研发有了可参考的国家级技术标准。记者8月15日获悉，国家药监局药品审评中心发布了《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》等指导原则，并自发布之日起施行。国家药监局网站截图据了解，自2020年1月31日，新型冠状病毒感染所致的疾病被世界卫生组织列为“国际关注的突发公共卫
不乐观！新冠病毒疫苗可能会失效
今年七月，全球新冠病毒感染确诊病例已将近1500万例，截止到7月22日，死亡人数高达60万。 SARS-CoV-2研究的焦点始终围绕着一些棘状蛋白，这些名为spikes的蛋白质通过ACE2受体与人类细胞结合，然后急剧改变形状，撬开细胞膜与冠状病毒的外膜融合，打开了冠状病毒感染的大门。波士顿儿童
流感病毒裂解疫苗的注意事项介绍
同其他注射疫苗一样，为防止发生极罕见的过敏反应，应随时准备相应的急救处理设备（肾上腺素、皮质类固醇、抗组胺药）。 本品在任何情况下不能静脉注射。 对于自身或由于治疗引起免疫抑制的病人，注射本品后产生的免疫应答可能不足（低免疫反应由疾病或药物引起）。 该疫苗含有微量的硫柳汞并有可能引起过敏反
首个基孔肯雅病毒疫苗即将获批
据《科学》报道，首个针对蚊子传播的病毒性疾病——基孔肯雅病的疫苗，即将获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的批准，并有望在下个月上市。 这种疾病正折磨着全球一半以上国家的人口，并有进一步传播的风险。即将获批的疫苗由法国瓦尔内瓦公司生产，最初可能主要推荐给美国游客。许多人预计，FDA的批准也将
重组埃博拉病毒病疫苗的优势介绍
1.在冷链条件受限的地区仍拥有良好的稳定性 Ad5-EBOV疫苗为冻干粉剂型，可长期储存于 2-8℃，37℃下可稳定储存3周，更适合冷链条件困难的地区使用，而rVSV-ZEBOV疫苗需要储存于-60℃以下。 2.复制缺陷型病毒载体更安全 对于免疫低下者、儿童、孕妇等，复制缺陷型疫苗较复制型
首个基孔肯雅病毒疫苗即将获批
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511730.shtm
新冠病毒疫苗研发中颗粒的作用分析
对于战胜新冠病毒疫情，除了治疗以外就是预防，研制有效的疫苗就是最佳的预防形式。疫苗是将病毒或者相关成分，经过人工减毒、灭活或者基因技术处理后打入人的体内，这些“有害成分”本身不会在体内大量繁殖或者造成伤害，但会激发人的免疫反应并形成记忆，一旦有真的病毒入侵，免疫系统就会迅速识别并展开“围剿”，从而达
流感病毒裂解疫苗的免疫程序和剂量
1、剂量 成人和3岁以上的儿童、青少年：接种1次，注射0.5ml。 6个月至3岁的儿童：接种1次，注射0.25ml。 对以前没有接种过的儿童，应接种2剂，间隔至少4周。 流感病毒裂解疫苗应于流感季节开始以前接种 ，或根据流行病学的需要使用。每年应按年龄重复注射适当的剂量或更新的抗原组份。
北大长江学者最新Science：颠覆病毒疫苗原有概念
生物通报道：来自北京大学药学院，天然药物及仿生药物国家重点实验室的研究人员发表了最新研究成果：以流感病毒为模型，发明了人工控制病毒复制，从而将病毒直接转化为疫苗的新技术，这一发现颠覆了病毒疫苗研发的理念，成就了活病毒疫苗的重大突破。 这一研究成果公布在12月1日的Science杂志上，文章的通
简述A型流感病毒的接种疫苗情况
2018年6月11日，四价流感病毒裂解疫苗在我国获批上市，用于预防3岁及以上人群流感病毒的感染，获批上市的四价流感病毒裂解疫苗除包含普通三价流感疫苗的A1、A3、BV型病毒外，还包含BY型流感病毒。
口服轮状病毒活疫苗的成份与性状
本品系用轮状病毒弱毒株接种新生小牛肾细胞，经培养、收获病毒液并加适宜的稳定剂制成。主要成份：轮状活病毒LLR弱毒株辅料：乳糖、蔗糖。
口服轮状病毒活疫苗的注意事项
⑴馐容器有裂纹、标签不清、超过有效期或液体混浊者均不可使用； ⑵包装容器开启后，疫苗应在1小时内用完； ⑶使用本疫苗前、后须与使用其它活疫苗或免疫球蛋白间隔2周以上. ⑷请勿用热开水送服,以免影响疫苗免疫效果； ⑸本疫苗为口服疫苗,严禁注射. ⑹本品为活疫苗,不推荐在该疾病浒季节使用.
轮状病毒疫苗的使用情况介绍
轮状病毒疫苗是减毒重组的活疫苗。接种对象主要为2个月～5岁以下婴幼儿。使用方法用手开启瓶盖，用吸管吸取本疫苗，直接喂于婴幼儿，用量为每人一次口服3ml，切勿用热水送服。 预防选择接种疫苗可以降低感染 对初冬感染轮状病毒的婴幼儿患者，临床没有特效药物快速治疗。有专家特别提醒，“家长在小儿患病期
新研究开发出尼帕病毒广谱疫苗
12月8日，中国科学院上海免疫与感染研究所研究员蓝佳明，联合武汉病毒研究所单超与袁志明团队、中国科学技术大学Sandra Chiu团队，在JCI insight上，发表了题为Vaccines based on the fusion protein consensus sequence prote
Immunity：EB病毒疫苗开发取得突破性进展！
近日，一项刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中，来自美国国立过敏与传染病研究所的科学家们通过研究揭示了由EB病毒（EBV，Epstein-Barr virus，人类疱疹病毒第四型）所诱发的多种抗体阻断细胞感染的分子机制，EB病毒是一种疱疹病毒，其会引发传染性单核细胞增多症，并与特定癌症发
埃博拉病毒疫苗研发出现全新途径
据英国《自然·结构和分子生物学》杂志近日在线发表的一篇论文，美国科学家团队报告了来自一名埃博拉病毒人类幸存者的抗体的详细信息。该研究揭示了埃博拉病毒中的一个新的脆弱位点，或可用于药物和疫苗研发。 埃博拉病毒会引起严重的出血热，死亡率高达90%。可在人群中暴发的三种不同的埃博拉病毒分别为：埃博拉
口服轮状病毒活疫苗的作用与用途：
本品免疫接种后，可刺激机体产生对A群轮状病毒的免疫力，用于预防婴幼儿A群轮状病毒引起的腹泻。
浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺
“药”点笔记 | 浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺解决方案 (下)物工艺 为什么人们会选择一次性产品？归根结底，是因为快速，灵活和安全。关于快速性，可以做个简单的比较：不锈钢配储液工艺，从设计到施工、验收，一般需要一年半到两年时间，甚至更长。而一次性工艺，只需3～6个月。只要厂房水电可用，一次性设
病毒疫苗收获液澄清与核酸去除工艺开发
默克与您携手抗疫 在病毒疫苗的澄清工艺中，除了滤器的载量会作为重要的考察因素外，病毒回收率也十分重要。根据病毒的带电性和粒径特点，在病毒收获液的澄清中往往会选择低吸附的深层滤器，如默克Millistak+® CE系列深层滤器；或玻璃纤维/混合纤维素酯材料的表面滤器，如PolysepTM II。这样的
简述新型冠状病毒(mRNA)疫苗的发展历程
2021年7月21日消息，国产mRNA新冠疫苗进入三期临床试验，将在广西、云南开展。 [1] 2021年8月23日，美国FDA正式批准了mRNA疫苗BNT162b2，适用于16岁以上人群接种以预防新型冠状病毒感染。这是首个获得监管部门正式批准的mRNA新冠疫苗以及全球首个正式获批的拥有完整三期
重组巨细胞病毒（cytomegalovirus,－CMV）疫苗的简介
重组巨细胞病毒（cytomegalovirus, CMV）疫苗 表达EBOV NP蛋白T细胞表位的重组 CMV 疫苗免疫小鼠后可保护小鼠免受病毒攻击。但灵长类 动物体内存在CMV，且CMV有高度的宿主特异性。因 此，进一步研究时，须考虑其有效性和安全性问题。
病毒样颗粒疫苗(Viruslike－particles,VLP)简介
是一类具有病毒结构,没有病毒复制能力,较减毒疫苗和以病毒为载体的疫苗更加安全的疫苗种类。以病毒样颗粒形成的疫苗抗原可有效激发免疫应答和免疫保护效果,研发病毒样颗粒疫苗已成为埃博拉疫苗发展的重要方向。
关于新型冠状病毒灭活疫苗的简介
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。 [1-2] 2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批
继腺病毒载体、灭活疫苗后，又一类新冠疫苗进入临床
6月19日，国家药品监督管理局批准了中国科学院微生物研究所（以下简称“微生物所”）和安徽智飞龙科马共同研发的新冠重组蛋白疫苗进入临床试验。这是继腺病毒载体疫苗和灭活疫苗两种类型的疫苗进入临床试验之后，又一种新的技术路线研制的新冠疫苗进入临床试验阶段。I期临床试验将重点测试疫苗在人体的耐受性和安