Science：诺奖得主颠覆免疫学传统认知
逆转录病毒（Retroviruses）最为人所知的就是，能够引起诸如如艾滋病一类的传染性疾病或偶然引发癌症。而现在来自德克萨斯大学西南医学中心和瑞典卡罗林斯卡学院（Karolinska Institutet）的研究人员发现，内源性逆转录病毒（ERV）也在机体对常见细菌和病毒病原体的免疫防御中发挥了至关重要的作用。 领导这一研究的是诺贝尔奖得主、德克萨斯大学西南医学中心宿主防御遗传学中心主任及教授Bruce Beutler博士。Beutler因发现了使得哺乳动物能够感知感染，由此触发强有力炎症反应的一个重要受体家族而获得了2011年的诺贝尔生理或医学奖。 Beutler博士说：“大多数科学家都习惯性地认为逆转录病毒通常是有害的。我们发现，内源性逆转录病毒至少执行了一种对于生成保护性抗体至关重要的有益功能。” 逆转录病毒能够插入到其感染的细胞，包括生殖细胞的基因组DNA中。以这种方式并通过一个叫做逆转录......阅读全文
cDNA探针的原理简介
cDNA（complementary DNA）是指互补于mRNA的DNA分子。而以此制作的DNA探针称为cDNA探针。 cDNA是由RNA经一种称为逆转录酶（reverse transcriptase）的DNA聚合酶催化产生的，这种逆录酶是Temin等在70年代初研究致癌RNA病毒时发现的。该
分子遗传学词汇逆转录
中文名称：逆转录外文名称：reverse transcription定义：逆转录（reverse transcription）是以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。此过程中，核酸合成与转录（DNA到RNA）过程与遗传信息的流动方向（RNA到DNA）相反，故称为逆转录。逆转录过
逆转录的基本内容介绍
逆转录（reverse transcription）是以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。此过程中，核酸合成与转录（DNA到RNA）过程与遗传信息的流动方向（RNA到DNA）相反，故称为逆转录。逆转录过程是病毒的复制形式之一，如RNA病毒中的逆转录病毒，DNA病毒中的拟逆
分子杂交CDNA探针的技术特点及应用介绍
cDNA（complementary DNA）是指互补于mRNA的DNA分子。cDNA是由RNA经一种称为逆转录酶（reversetranscriptase）的DNA聚合酶催化产生的，这种逆录酶是Temin等在70年代初研究致癌RNA病毒时发现的。该酶以RNA为模板，根据碱基配对原则，按照RNA的核
英国最新研究表明－哺乳动物体形越大患癌症几率越小
英国最新一项研究表明，哺乳动物体内的内源性逆转录病毒（ERVs）数量与其体形成反比，体形越大，内源性逆转录病毒的数量越少，相应地它们患上癌症的几率也越小。 在哺乳动物的进化史上，病毒扮演着重要角色。早在1000万年前，逆转录病毒就开始侵入到哺乳动物细胞中，有时候病毒会与宿主的基因组结合，从而一
PNAS：老病毒诉说新故事
逆转录病毒是一类能够跨越物种障碍感染新宿主的重要病毒，但目前对于它们的进化史所知有限。通过绘制内源性逆转录病毒(ERVs，这类逆转录病毒的基因成为了宿主生物体基因组的组成部分)的图谱，瑞典乌普拉萨大学的研究人员现在提供了一些关于逆转录病毒和它们的宿主之间进化关系的独特认识。这些研究结果发表在《美
抗逆转录病毒治疗的HIV阳性患者中一半的人脑脊液受感染
7月15日发表在《Journal of Clinical Investigation》上的一项研究显示，在接受长期抗逆转录病毒治疗(ART)的艾滋病毒阳性患者中，约有一半的人的脑脊液中含有艾滋病毒感染细胞。 医学博士Serena Spudich及其耶鲁大学的同事们研究了HIV在脑脊液中的持久性
Science：诺奖得主颠覆免疫学传统认知
逆转录病毒（Retroviruses）最为人所知的就是，能够引起诸如如艾滋病一类的传染性疾病或偶然引发癌症。而现在来自德克萨斯大学西南医学中心和瑞典卡罗林斯卡学院（Karolinska Institutet）的研究人员发现，内源性逆转录病毒（ERV）也在机体对常见细菌和病毒病
试验观察到现有的膳食补充剂可逆转与HIV相关的器官损伤
MitoQ是一种可公开获取的膳食补充剂，可作为线粒体抗氧化剂，通过一项小鼠研究发现，它可以抵消艾滋病毒和抗逆转录病毒疗法（ART）对大脑、心脏、主动脉、肺、肾和肝脏内的线粒体造成的有害影响。 感染艾滋病毒的H9 t细胞。资料来源：NIAID 研究小组采用了一种分子技术来计算人类和鼠类线粒体（
基因治疗时代到来：常用基因治疗载体的介绍与选择
基因治疗载体分为两大类：病毒载体（主要包括慢病毒、腺病毒、逆转录病毒、腺相关病毒等），非病毒载体（主要包括裸露DNA、脂质体、纳米载体等） 在讲基因治疗载体前，我们先讲一下基因治疗中的两个概念：in vivo和ex vivo。 in vivo：活体直接转移，将带有遗传物质的载体直接注射到实验
常用的基因转染技术病毒载体介绍
1、逆转录病毒载体 逆转录病毒为RNA病毒，它们的基因组编码在一条单链RNA上，病毒进入细胞通过逆转录作用，病毒RNA即转变为双链DNA分子，DNA进入细胞核并整合在细胞染色体中，这种整合的病毒称为原病毒。在原病毒的两端各有一长末端重复序列（LTR），LTR内侧还有为复制所必需的其他顺序，包括
JCI：科学家为治愈艾滋病寻找新方法
最近，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员发现阻断I型干扰素信号再联合使用抗逆转录病毒疗法或可改善免疫功能。虽然抗逆转录病毒疗法能够改善艾滋病患者的生命质量延长生存时间，但是这种方法仍然存在一些局限性，比如无法完全恢复免疫功能，还需要终生接受治疗，而该研究发现的联合治疗方法或可改变这种情况。相关
Nat－Commun：特殊抑制性通路的释放或能促进机体抵御HIV感染的免疫反应
在抗逆转录病毒治疗期间，HIV-1的持续存在或许是由于其在静止的免疫细胞中建立了长寿的病毒库。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“TGF-β blockade drives a transitional effector phenotype in T cel
知名华人学者Science获艾滋病研究新突破
早年毕业于福建师范大学的陈志坚教授现任德州大学西南医学中心终身教授，美国HHMI研究所研究员，主要从事分子细胞生物学，病毒性感染反应等方面的基本机制研究。近期其研究组发表了题为“Cyclic GMP-AMP Synthase is an Innate Immune Sensor of HIV
华人学者Nature－Medicine：清除潜伏的HIV储存库
由旧金山VA医学中心(SFVAMC)的研究人员完成的一项新研究发现，采用药物增强HIV患者的免疫系统可帮助清除感染细胞，这是在寻求艾滋病持久治愈的道路上迈出的重要一步。 发表在《自然医学》（Nature Medicine）杂志上的这项研究，探讨了在接受抗逆转录病毒治疗的患者体内持续存在潜伏HI
慢病毒和其他病毒的特征比较介绍
常用的病毒载体有腺病毒、逆转录病毒和慢病毒。逆转录病毒载体只能感染分裂期细胞，而且容量有限，腺病毒一般不能整合到染色体上，只能进行瞬时感染。与其它逆转录病毒相比，慢病毒（LV）具有可以感染非分裂期细胞、容纳外源性基因片段大，可以长期表达等显著优点。慢病毒不产生任何有效的细胞免疫应答，可作为一种体
巨细胞病毒的概述
巨细胞病毒（Cytomegalovirus）是一种疱疹病毒组DNA病毒。亦称细胞包涵体病毒，由于感染的细胞肿大，并具有巨大的核内包涵体。[1] 巨细胞病毒分布广泛，其他动物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系统，中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡。
怎么预防巨细胞病毒
观点——新生儿感染率高 巨细胞病毒一旦侵入人体，将长期存在于体内。血清学检验证实，成人中50%以上的人有巨细胞病毒感染，育龄妇女的感染率达60%，且大多数免疫正常的人常无症状表现，处于亚临床状态，在此状态下孕妇仍可以传染给胎儿（孕妇感染后传染给胎儿的可能性为30%-40%），对胎儿的生长发育造
巨细胞病毒的防治
CMV在人群中感染非常广泛，中国成人感染率达95%以上，通常呈隐性感染，多数感染者无临床症状，但在一定条件下侵袭多个器官和系统可产生严重疾病。病毒可侵入肺、肝、肾、唾液腺、乳腺其他腺体，以及多核白细胞和淋巴细胞，可长期或间隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宫分泌物多处排出病毒。通常口腔，生殖道，胎
细胞化学词汇病毒癌基因
中文名称：病毒癌基因外文名称：viral oncogene类 型：癌基因位 置：存在于病毒（基因组属 于：RNA病毒定 义：病毒癌基因（viral oncogene）：是存在于致癌DNA病毒和一部分逆转录病毒基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因。它不编码病毒结构成分，对病毒无
巨细胞病毒的特征
病毒性状 CMV具有典型的疱疹病毒形态，其DNA结构也与HSV相似，但比HSV大5%。本病毒对宿主或培养细胞有高度的种特异性，人巨细胞病毒（HCMV）只能感染人，及在人纤维细胞中增殖。病毒在细胞培养中增殖缓慢，复制周期长，初次分离培养需30～40天才出现细胞病变，其特点是细胞肿大变园，核变大，
慢病毒转染肝细胞方法
Lentivirus Transduction of Hematopoietic CellsMing-Jie Li and John J. RossiDivision of Molecular Biology, Beckman Research Institute of the City of Ho
病毒感染细胞实验（二）
三、质粒DNA在大肠杆菌里转化连接上目的基因的质粒转化大肠杆菌是为了让目的基因在大肠杆菌里扩增，然后提取质粒，以下是质粒DNA在大肠杆菌里转化的三步骤。3.1大肠杆菌感受态细胞的制备1）从大肠杆菌平板上挑取一个单菌落于3mlLB培养基的试管中，37℃振荡培养过夜。2）取0.4ml菌液转接到40mlL
巨细胞病毒的类型
1．根据其感染的次序可分为：⑴原发感染(primaryinfection）：指宿主初次感染CMV，而在感染前缺乏对CMV的任何特异性抗体（6个月以前的婴儿可有从母体被动获得的IgG抗体）；⑵再发感染（recurrentinfection），是由于潜伏在宿主体内的病毒被重新激活（reactivat
病毒感染细胞实验（一）
实验方法原理 一、病毒的种类病毒有很多种，常见的有慢病毒和腺病毒1.1慢病毒1.1.1原理慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种。构建的siRNA / miRNA慢病毒载体，与化学合成的siRNA 和基于瞬时表达载体构建的普通 siRNA 载体相比，一方面可以扩增替代瞬时表达载体使
巨细胞病毒类型介绍
1．根据其感染的次序可分为：⑴原发感染(primaryinfection）：指宿主初次感染CMV，而在感染前缺乏对CMV的任何特异性抗体（6个月以前的婴儿可有从母体被动获得的IgG抗体）；⑵再发感染（recurrentinfection），是由于潜伏在宿主体内的病毒被重新激活（reactivatio
教科书改写！人类细胞可将RNA写入DNA！
现代生命科学的基本定律“中心法则”，指明了遗传信息的流动方向，除了极少数的逆转录病毒外，遗传信息从 DNA 到 RNA ，RNA 再到蛋白质。负责这种遗传信息单向流动的 DNA 聚合酶无法将 RNA 逆向写回 DNA ，然而，一项最新研究首次发现了人类 DNA 聚合酶将 RNA 逆向写回 DNA
治疗性疫苗用于HIV功能性治疗策略已经成为可能
根据西班牙巴塞罗那大学Felipe Garcia博士和同事们的一项随机双盲安慰剂对照临床试验，使用修饰后的抗原提呈树突状细胞疫苗可以暂时降低HIV感染患者血浆病毒载量数个月。 Garcia和同事们在文章中指出，虽然这种作用不持久，但它证明了一个观念，疫苗可为艾滋病提供所谓功能性治愈，即不使用抗
Nature子刊：治疗艾滋病新希望
近日，旧金山VA医疗中心(SFVAMC)的研究者进行了一项有关艾滋病的新研究，艾滋病患者免疫系统的药理作用增强可以帮助病人剔除HIV病毒感染细胞，这项研究对艾滋病的治疗提供了重要信息。 这项研究定位了正在接受抗逆转录病毒治疗的病人潜在的艾滋病毒储存池位置。潜在的HIV储存池建立在患者感染艾滋病
急性抗病毒疗法有助于缩小HIV储藏库
在抗逆转录病毒疗法（ART）期间，HIV会通过整合在宿主免疫细胞基因组中，形成“储藏库”，这是抗逆转录病毒疗法不能最终治愈患者的原因。 研究团队多年来一直努力探究抗逆转录病毒治疗期间HIV储藏库是如何形成的。近日，蒙特利尔大学医院研究中心（CRCHUM），美国军事HIV研究计划和泰国红十字会艾