加拿大新型艾滋病疗法首次临床试验获成功
据加拿大麦吉尔大学健康中心网站报道，该中心研究人员开发的新型艾滋病治疗方法首次临床试验获得成功。研究人员称，该疗法可能比目前流行的鸡尾酒疗法更有效，前景光明。 报道称，该疗法由麦吉尔大学健康中心研究所J-P·鲁迪博士和蒙特利尔大学R·赛卡莱博士共同开发，作为一种免疫疗法，其可针对不同病人量身定制，通过注射疫苗，“引导”免疫系统对抗艾滋病感染者体内的特定艾滋病病毒。在第一阶段临床试验中，研究人员将该疗法与抗逆转录病毒药物结合使用，效果良好，其结果公布在最近的《临床免疫学》(Clinical Immunology)杂志上。第二阶段临床试验目前正在加拿大8个不同地点进行，其主要目标是检测该疗法自身的有效性。 新疗法使用树突状细胞作为媒介，这些细胞取自艾滋病病毒感染者体内，后经体外培养。作为目前所知的功能最强的抗原递呈细胞，树突状细胞会递呈侵入的病毒物质，使人体的其余免疫系统能够对侵入的病毒进行识别和攻击。“它们是人体免......阅读全文
CRISPR/Cas9发现治疗艾滋病新靶点
英国《自然·遗传学》12月19日在线发表的一项研究显示，美国科学家使用CRISPR/Cas9基因编辑技术，发现了对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染不可或缺的新型基因，能预防HIV感染，但不会影响细胞存活性，这使得它们成为了极具前景的候选药物或基因疗法靶点。 HIV即艾滋病病毒，是艾滋病发病的原因
ART治疗可以防止男同性恋之间艾滋病传播
艾滋病以潜伏时间长、感染后难以察觉、传染范围广及死亡率极高成为世界上最具破坏力的流行病之一，其肆意传播使人类生存和发展受到了严峻挑战。随着艾滋病病毒感染人数的增加，抗艾滋病药物的研究已成为世界重大课题之一。众所周知，性传播是艾滋病的重要传播途径，而其中男同性恋者特殊的性行为方式，使得他们感染艾滋
科学家发现艾滋病毒或藏在人体骨髓躲过治疗
国际在线专稿：据美联社3月8日报道，美国密歇根大学的研究人员日前发现，引发艾滋病的病毒可能隐藏在骨髓中，躲过药物治疗。而当药效过后，这些病毒会重新苏醒引发疾病。这项发现将为艾滋病治疗提供新的研究方向。 美国密歇根大学的凯瑟琳·柯林斯和她的同事在本周《自然医学》杂志上撰文指出，艾滋病病毒可以
TED演讲－|－艾滋病的治疗已经进步，为什么污名仍然存在？
演讲实录 在这场演说的一开始，我想让各位看一张照片，在座很多人可能已经看过这张照片。我想请各位花一点点时间，看看这张照片，然后好好深思出现在脑海中的东西，那些东西、那些话语，是什么？现在，我想请各位看着我。当你们看着我的时候，想到的是什么？把我和上面那个人区隔开的是什么？ 照片中的男子名叫戴
为癌症和艾滋病治疗带来福音的新方法
从海洋害虫 Bugula neritina体内分离出的苔藓抑素（Bryostatin），该成分提取困难，14吨生物仅能提取18克苔藓抑素，目前其供应量仅为90年代的一半，使得许多临床试验无法进行。为了治疗癌症、阿尔兹海默及艾滋病等人类最为棘手的疾病带来希望，美国斯坦福大学近期开发出一简单有效的
生长在西伯利亚的神奇蘑菇有望治疗艾滋病
俄罗斯科学家表示，生长在西伯利亚的桦褐孔菌蘑菇可作为治疗艾滋病的新型药物 科学家认为，桦褐孔菌蘑菇对于治疗流行性感冒、天花和艾滋病十分有效 据英国每日邮报报道，目前，俄罗斯科学家称，生长在西伯利亚的一种蘑菇可用于治疗艾滋病。 生长在桦树上的桦褐孔菌蘑菇引起科学家的关注，有望用于进
艾滋病大会推“2.0治疗方案”－有望挽救千万人生命
正在维也纳举行。开幕两天来，包括联合国艾滋病规划署在内的许多国际机构官员不断强调一个名为“2.0治疗方案”的艾滋病防治计划。有关官员说，如果该计划得以实施，到2025年可避免1000万人死于艾滋病。 所谓“2.0治疗方案”，是联合国艾滋病规划署根据最新的研究成果，提出的治疗并预防艾滋
科学家发现艾滋病治疗的一个有用靶标
HIV就像一条沉睡的巨龙，可以潜伏在一个人的细胞内很多年，规避治疗，在晚些时候才会醒来和发作，快速复制自我并破坏免疫系统。 最近，美国索尔克研究所的科学家们，发现了一种新蛋白，可参与活跃的HIV复制，相关研究结果发表最近的《Genes & Development》杂志（2014年最新影响因子1
介入越早－效果越好！艾滋病婴儿应在出生就开始治疗
美国最新一项研究发现，感染了艾滋病病毒的婴儿在出生后数小时到数天后就开始接受治疗，能更好地保护他们的免疫系统功能。 目前针对艾滋病病毒感染婴儿的药物治疗一般在他们出生后数周到数月后开始。2010年，美国密西西比州一名感染艾滋病病毒的女婴在出生30个小时后就接受了抗逆转录病毒药物治疗，18个
全球艾滋病新发感染率下降－治疗可及性扩大
目前全球艾滋病新发感染率正在下降，治疗的可及性正在扩大，降低艾滋病病毒母婴传播取得了显著进展。这是联合国秘书长潘基文今天发表的《为普遍可及联合起来：走向零艾滋病病毒新发感染、零歧视、零艾滋病相关死亡》报告做出的判断。 该报告称：从2001年到2009年，包括22个撒哈拉沙漠以南非洲国家在内
全球首次超半数艾滋病病毒感染者获治疗
全球艾滋病病毒感染者中，有一半以上都在接受抗逆转录病毒药物治疗。 瑞士日内瓦联合国艾滋病规划署（UNAIDS）7月20日发布的一份报告对全世界的艾滋病病毒（HIV）/艾滋病（AIDS）防控工作做出了很高的评价。这份名为《终结艾滋病》的报告指出，目前全球约有3670万人感染了艾滋病病毒，其中有195
发展中国家艾滋病治疗计划面临双重打击
在12月1日世界艾滋病日到来之际，国际医疗人道救援组织“无国界医生”表示，发展中国家的艾滋病治疗计划正面临双重打击。 无国界医生南非与莱索托医疗统筹范卡特森医生说：“一方面捐助机构决定撤减他们对扩大艾滋病治疗计划的承诺，另一方面我们需要面对新的抗艾滋病药物价格的大幅提升，对此我们感到
克林顿基金与制药商辉瑞联手降低艾滋病患治疗费用
据路透社报道，前美国总统克林顿与制药商辉瑞8月6日宣布一份协议，降低对抗药性艾滋病患的治疗费用。 克林顿称，二线抗逆转录病毒疗法和肺结核治疗药物将更为廉价，并采用更方便的诊治方案，这将挽救发展中国家几十万人的生命。 克林顿在其基金会总部告诉记者说：“今天这份声明将帮助我们为同时患有艾
《自然》：一次性注射治疗艾滋病成为可能
以色列特拉维夫大学开展的一项新研究为艾滋病治疗提供了一种新的独特方法，有望开发成相关疫苗或促成一次性治疗艾滋病。这项技术利用了B型白细胞，这些白细胞能在患者体内进行基因改造，并分泌针对艾滋病病毒（HIV）的中和抗体。该研究发表在最近的《自然》杂志上。 在过去的20年里，科学家尝试将艾滋病从
研究人员将对艾滋病感染者进行治疗性疫苗试验
据“中央社”报道，西班牙一所医院的研究人员12月9日宣布，他们明年将针对已感染艾滋病毒(HIV)的病患，进行一种治疗性疫苗试验。 报道称，这一治疗性疫苗是用以治疗疾病，而非加以预防。巴塞隆纳这所医院表示，院内将进行这项试验，以配合该院与西班牙、比利时及荷兰其他医院共同进的这项4年研究计划。
无需每天服药，新型水凝胶注射液治疗艾滋病更简便
25日报道，美国研究人员发现，一种在适当条件下自组装成凝胶的新注射溶液可以帮助控制艾滋病病毒，这种凝胶在6周内释放出稳定剂量的抗艾滋病病毒药物拉米夫定，这与目前任何可用的疗法均不同。这一研究成果或使患者无需每天服药就能治疗艾滋病。 美国约翰斯·霍普金斯大学研究人员表示，艾滋病治疗中的主要挑战是
无需每天服药，新型水凝胶注射液治疗艾滋病更简便
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509397.shtm
葛兰素史克将开发更加简便的艾滋病治疗药物
过去二十年中，艾滋病预后取得了显着进步，由判死刑转变成了大体可控的一种疾病。英国制药巨头葛兰素史克希望进一步采取措施，使患者需要的服用的药物可以减去三分之一。 葛兰素史克首席执行官Andrew Witty透露，公司正计划将三合一的鸡尾酒治疗减少为两种药物联合治疗。如果取得成功，那么该公司将有望
NEJM：世界首例！治疗艾滋病和白血病新方法！
近日，一项刊登在国际杂志The New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组的研究人员通过联合研究发表了题为“CRISPR-Edited
艾滋病抗病毒治疗的效果监测及失败处理（一）
感染艾滋病后，在进行规范的抗病毒治疗时期，要定期对治疗的效果进行监测评估，如果治疗出现异常，要及时进行对症处理，治疗失败要对方案进行调整，以便治疗能够起到应有的效果，保证患者身体的各项指标良好，恢复正常的生活。一、抗病毒治疗监测的主要内容为了及时监测治疗的患者病情及治疗效果，在实际工作中要对抗病毒治
美国开发新方法为癌症和艾滋病治疗带来福音
从海洋害虫 Bugula neritina体内分离出的苔藓抑素（Bryostatin）为治疗癌症、阿尔兹海默及艾滋病等人类最为棘手的疾病提供了希望。然而该成分提取困难，14吨生物仅能提取18克苔藓抑素，目前其供应量仅为90年代的一半，使得许多临床试验无法进行。 美国斯坦福大学近期开发出一简单
艾滋病正在变成慢性病－坚持治疗可活到平均寿命
吴尊友，中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心主任 原标题：为什么说艾滋病正在变成一种慢性病 日前，中国疾病预防控制中心性病艾滋病防控中心进一步解读了《2011年中国艾滋病疫情估计》的新特点。报告披露，截至2011年9月底，我国艾滋病病毒感染者和病人约为78万
靶向α治疗可有效帮助消除艾滋病毒感染细胞的能力
根据最近的一项研究称，靶向α疗法有可能选择性地消除艾滋病毒感染中枢神经系统的细胞。研究表明，特定的人类标记抗体与α发射器铋 -213可以穿透血脑屏障和选择性的靶向并摧毁艾滋病毒感染细胞，同时保留未受感染的健康细胞。这些发现可能开辟一种新选择用于治疗艾滋病毒相关的神经认知障碍。 体外研究以科学文
美研究发现用于治疗艾滋病药物或可治愈退化性眼疾
据“中央社”报道，美国肯塔基大学近日的一项研究发现，用来治疗艾滋病毒与艾滋病的药物，或许可有效治疗造成老年人失明的眼疾。 据报道，研究人员从老鼠实验发现，普遍用来治疗艾滋病毒的核苷酸反转录酶抑制剂，也能有效治疗老年性黄斑部病变，这是一种随着年龄增长，逐渐出现视网膜中央部位退化的疾病。 报道称
“量子点”——点亮新的艾滋病毒和埃博拉病毒治疗方法
2016年3月15日，利兹大学官网发布了有关量子点技术用于病毒作用机制研究的新闻，标题为“’Quantum dots’ light the way for new HIV and Ebola treatment”（“量子点”点亮新的艾滋病毒和埃博拉病毒治疗方法）。利兹大学的一支研究团队利用量
艾滋病抗病毒治疗的效果监测及失败处理（二）
1、依从性不好：依从性对病毒抑制的效果，减少耐药发生，提高生存率和生活质量有着重要的作用。有研究显示依从性不佳和药物不良反应能解释28%～40%的治疗失败及方案中断。因此对治疗失败的患者首先应评价其依从性。对于因依从性不好而导致治疗失败，应尽可能地找到其影响依从性的原因，帮助其解决并加强依从性教育，
艾滋病治疗新突破，新型基因组平台建立全新HIV目标
来自斯坦福大学的研究人员开发了首次高通量、基于基因组的成像方法来研究蛋白质的稳定性。该方法已被用于鉴定HIV降解以增强其感染过程的几种未知的人类蛋白质。该平台被称为全球阵列蛋白稳定性分析(GAPSA)，能够识别驱动细胞中蛋白质的破坏的电路，并且具有广泛的应用，以鉴定用于诸如阿尔茨海默病、癌症、自
基因探索－|－Sci－Rep:科学家利用基因编辑技术治疗艾滋病
CRISPR/Cas9系统为编辑HIV-1病毒基因组提供了一种新的有潜力的工具，近日来自日本神户大学医学院感染疾病中心及健康科学研究生院国际卫生系的研究人员设计了一种RNA引导的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1调节基因tat和rev，其中的引导RNAs（gRNA）都基于CRISPR的特异
艾滋病概述
爱滋病的正式名称为后天免疫力缺乏症，是由爱滋病毒引起的。爱滋病毒会攻击某一类型的白血球(CD4，T-淋巴帮助细胞)，使身体的免疫系统变弱。因此，身体很容易便会受到许多细菌、病毒、真菌或寄生虫的感染。若有爱滋病，很可能会受到严重的感染和患上不寻常的肺炎和肿瘤。到目前为止，仍未有药物可以根治爱滋病。若爱
HIV病毒（艾滋病病毒）艾滋病期的介绍
艾滋病期是感染艾滋病病毒后的最后阶段，也是艾滋病病人所处的阶段。患者CD4+T淋巴细胞计数多小于200个/μl，艾滋病病毒血浆病毒载量明显升高。此期主要临床表现为艾滋病病毒相关症状、体征及各种机会性感染和肿瘤。