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为传达和贯彻国务院于2009年11月23日和24日召开的国家重大专项组织实施推进会会议精神，2009年12月10日，“重大新药创制”科技重大专项推进会在北京召开。科技部万钢部长出席会议并做重要讲话，科技部刘燕华副部长传达了国务委员刘延东在科技重大专项组织实施推进会上的讲话精神，卫生部副部长刘谦对专项组织实施和管理作了重要指示，全国人大副委员长、专项技术总师桑国卫院士对专项实施的技术方向和总体进度提出了建议和要求。会议由解放军总后勤部卫生部王玉民副部长主持。 万钢部长说，新药专项从规划到实施近两年来，在领导小组成员单位、牵头组织部门、各责任单位以及广大科研工作人员的共同努力下，组织实施工作取得了令人可喜的进展。专项完成了“十一五”98%的课题立项和任务部署工作，安排了85%的预算经费，签订了立项课题的任务合同书。新药研发工作顺利，实施过程中在组织方式上有所创新，努力探索了社会主义市场经济条件下举国体制的实现方式，凝聚了一......阅读全文
北京、上海、美国……进入5月，国家新药筛选中心主任王明伟分外忙碌。自从今年年初2型糖尿病新药“苗头”化合物Boc5的研究成果在《美国国家科学院院刊》上发表以后，前来国家新药筛选中心访问、洽谈的国内外著名医药企业就络绎不绝。最近，该研究课题又被列为中科院知识创新三
编者按：2011年，中国在重大科技领域的成就可谓硕果累累。不管是在天空、地面，或是水中，科技工作者们不断创造着一个又一个奇迹，受到全世界的广泛关注。这些成绩的取得无一不反映着中国综合国力的增强，无一不体现科技创新和科技进步在中国发展中发挥的重要作用。迈入2012年，人们期待着科技能够让生活变得更
8月12日，记者从“‘十一五’重大新药创制”科技重大专项支持项目――盐酸埃克替尼研发成果发布会上获悉，我国具有完全知识产权的小分子靶向抗肿瘤创新药物――盐酸埃克替尼已于日前正式获得国家一类新药批文，目前已经正式上市。这标志着我国小分子靶向抗肿瘤药完全依赖进口的状况已成为历史。 盐酸埃克替尼
新华网北京10月18日电(记者胡浩)记者18日从正在北京举行的“2011中美医药产业峰会”上了解到，2011年1月至7月，我国医药产业实现产值8024亿元，同比增长29.6%。 据国家食品药品监督管理局副局长边振甲介绍，今年我国医药产业保持平稳增长，产业总体呈现持续向好态势。有专家分析认为
吉林省委十届三次全会做出加快把医药健康产业培育成为支柱产业的重大决策，将推进医药健康产业发展提升到战略层面。为加快培育医药健康支柱产业，成立了由科技厅牵头的省医药健康产业推进组办公室，充分发挥政府引导与公共服务功能，突出科技创新驱动产业发展的作用，着力加速产业结构调整升级，积极推进以基地建设为
2013年6月21-22日 广州 第三届抗体药物高峰会将于2013年6月21-22日在广州举行。本届会议将从抗体药物的市场概况、前期药物开发、临床试验、生产工艺等环节出发，通过总、分会场的形式，更为细致、深入地探讨抗体药物的研发和生产在中国发展过程中所面临的机遇及挑战。 独家战略合作伙伴
各有关部门，有关单位： 根据“重大新药创制”科技重大专项(以下简称专项)实施方案和“十二五”实施计划，专项牵头组织部门认真贯彻党的十八届三中全会精神，落实创新驱动发展战略，组织专家研究提出了专项2015年度新增课题重点内容方向。2015年度立项工作按照“完善布局、突出重点”的原则，采取“定
7月11日至12日，科技部新药创制重大专项课题“基于微流控芯片的新药研究开发关键技术”中期工作会议在中国科学院大连化学物理研究所召开，来自清华大学、浙江大学、协和医科大学、第二军医大学、华东理工大学、辽宁中医药大学和大连地区的大连理工大学、大连医科大学及大连化物所等单位的约20名代表参加了会议。
2006年底，国家新药筛选中心向全世界披露了一项我国科学家的最新研究成果———非肽类小分子胰高血糖素样肽—1受体激动剂。美国科学院院士Unger教授认为这项具有“显著”意义的发现“不仅将使2型糖尿病的治疗发生革命性变化，而且将开辟以口服非肽类小分子模拟肽类激素作
山东省政府近日发布意见，提出2011年将重点建设山东省重大新药创制中心，到2015年，把其建设成为国内一流的国家新药研发大平台。 据介绍，山东将在济南高新区建设29万平方米左右的国家新药研发大平台中心区，包括12个单元技术平台的新药创制公共服务平台，以及中试车间、生物医药重点实验室和生物医
全国人大代表、中国工程院院士、国家重大科技专项“重大新药创制”综合论证专家委员会主任委员桑国卫日前表示，针对肿瘤、心血管等10个严重危害人民的重大疾病，我国在“十一五”期间将研制30种创新药物，以实现自主创新药物的重大突破。 桑国卫说，“重大新药创制”是国家重大科技专项之一，该重大专项的指导思想很
时间：2012年4月14～16日 地点：上海世博洲际酒店 近期，科技部、工信部等相继颁布了我国《十二五生物技术发展规划》、《医药工业十二五发展规划》等统领全局的纲领性文件。“十二五”时期，我国生物医药产业面临的重要任务之一，就是要加快推进生物制药、化学制药、中药等各领域新技术的开发和
关于做好重大新药创制科技重大专项十二五计划课题验收准备工作的通知各有关课题责任单位、课题负责人： 依据国务院批准的“重大新药创制”科技重大专项（以下简称新药专项）《实施方案》确定的总体目标，新药专项的“十三五”计划继续坚持“产出重大产品、满足重要需求、解决重点问题”的“三重”原则，按照三个五年计划
一、生物医药研发产业发展特征 1、研发产业投入大且周期长 生物医药研发产业与其他产业最大的不同，是其昂贵的研发费用及研制时间，研发新药的耗时非常长，从开始研发到产品最终成功上市，一般需要12年左右的时间，从单一新药角度来看，一种新药从最初研发到最终研发成功，平均需耗费约9亿美元左右。即便一个
记者2日从科技部重大专项办了解到，我国自主研制的治疗类风湿性关节炎Ⅰ类新药艾拉莫德有望2011年内获得国家食品药品监督管理局的批准，成为我国首个在全球上市的同类新药。 “在新药创制专项支持下，16个产品获得新药证书，10多个自主研制新药在发达国家临床试验，36个药物大品种技术顺利改造。例如
日前，卫生部、总后勤部卫生部发布了“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划2014年新增课题申报指南。该指南是根据国务院常务会议审议通过的“重大新药创制”科技重大专项(以下简称专项)实施方案和“十二五”实施计划，专项牵头组织部门组织专家所编制。具体内容如下：“重大新药创制”科技重
卫计委：关于重大新药创制科技重大专项拟推荐优先审评药物品种的公示。 为加快重大新药创制科技重大专项（以下简称“新药专项”）创新成果产出进程，根据有关文件规定和专家评审遴选建议，拟推荐法米替尼等18个专项支持的药物品种为优先审评品种。 现将拟推荐的品种予以公示。公示时间为2015年1月13日至20
2010年10月14日，“重大新药创制”科技重大专项监督评估意见反馈会在京召开。科技重大专项生物与医药板块监督评估组专家，全国人大常委会副委员长、专项专职技术责任人桑国卫院士，专项第一行政责任人、卫生部副部长刘谦，总后卫生部副部长王玉民出席会议，科技部重大专项办公室负责人及相关同志、本
7月8日下午，国务委员刘延东主持召开会议，听取生物与医药板块重大专项的汇报，研究部署下一阶段工作。科技部部长万钢汇报了重大专项的总体进展情况，农业部副部长张桃林、卫生部部长陈竺、副部长刘谦分别汇报了转基因生物新品种培育、艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治、重大新药创制3个重大专项的具体进展情况
肝病是我国的高发疾病之一，并已成为全球性公共健康问题。为改善肝病患者生存质量、提高治愈率，中外医学科研人员在新药创制等方面开展合作，有望为肝病患者带去福音。 中国工程院院士、肝病专家庄辉表示，我国肝病防控领域近３０年来成果显著，但病毒性肝炎、脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤等以及由此引起的肝硬化、
肝病是我国的高发疾病之一，并已成为全球性公共健康问题。为改善肝病患者生存质量、提高治愈率，中外医学科研人员在新药创制等方面开展合作，有望为肝病患者带去福音。 中国工程院院士、肝病专家庄辉表示，我国肝病防控领域近３０年来成果显著，但病毒性肝炎、脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤等以及由此引起的肝硬化、
9月11日，广药集团联合华南新药创制中心等多家科研机构,在广州共同启动了《广药集团抗“超级细菌”药物研发大课题》,将发挥中医药优势,针对近日令全球医学界束手无策的“超级细菌”开展专项研究。课题包含白云山板蓝根等10大抗菌消炎中药改善耐药性研究、抗菌消炎中药与西药抗生素联合用药
卫生部近日发布《关于征集“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项“十二五”实施计划建议的函》和《关于征集“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划建议的函》。 “艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项“十二五”实施计划将在“十一五”计划任务部署和实施工作的基础上，针
我们认为歌礼生物拥有一支优秀的，具有国际视野，执行能力极强的创业团队。公司的产品高度创新，其抗丙型肝炎的产品线疗效与国际上的先进药物水平相当，治愈率接近100%，能够解决重大的临床问题，造福广大病患。歌礼生物与国际和国内多家制药企业已经建立了战略合作关系，是中国创新药开发战略合作的先行者。 距
中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉28日在上海发布的一项临床研究结果，被认为是为肝癌治疗带来新的思路。 肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤。数据显示，全球每年约有84.1万新发肝癌患者，78.2万死亡肝癌患者。中国肝癌发病率为26.92/10万，死亡率23.72/10万，其在中
1月27日，深圳微芯生物科技公司在市政府新闻发布厅举行原创新药、国家863及“重大新药创制”专项成果西达本胺新闻发布会。西达苯胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药。 此举将填补我国T细胞淋巴瘤治疗药物的空白，也标志着我国基
创新药物的研发，是使我国由医药大国走向医药强国的必由之路。国家无论是“863计划”、“973计划”、还是今天的“国家科技重大专项”，都对新药研发寄予了厚望并给予了多方面的鼓励支持，国内药企亦不负众望，共同肩负起新药创制的重任。经多年厚积薄发，一个个具有自主知识产权的新药产品诞生并成功上市，“中国
复旦大学与中珠医疗控股股份有限公司举行全球独家转让合同签约仪式，中珠医疗以1.5亿人民币获得该项目。该项目成为中国高校科研成果转化、重大新药创制产业化的一个成功范例。该项目首席科学家、原复旦大学药学院院长、教育部长江特聘教授、复旦大学药学院特聘讲座教授朱依谆及其团队研究发现，益母草碱能明显减少脑缺血
如何推动传统中医药的现代化进程，研发出更多源于中草药的新药？在日前举行的第103期东方科技论坛上，陈凯先、杨胜利、张伯礼院士和近30位来自中国大陆及香港、澳门等地区的专家和学者提出了一个宏伟构想——“本草物质组计划”。 “就像人类基因组计划那样，该计划一旦实施，将持续相当长时间，并有望对医
近日记者从权威部门独家获悉，我国生物医药“十二五”规划已经上报国务院，预计年底前有望正式发布;规划初步确定，到“十二五”期末，我国生物医药产业总产值计划突破3万亿元，比2009年的总产值数据翻两番。 权威人士表示，按照2015年实现生物医药产业总产值3万亿元的目标，可以倒推出未来五年