普洛医药与浙江中医大共建实验室
日前，浙江普洛医药科技有限公司与浙江中医药大学联合共建“生物芯片与比较医学实验室”签约揭牌仪式在浙江中医药大学举行。省发改委、科技厅、教育厅、卫生厅、中医药管理局等领导参加了是日的仪式。 在仪式上，浙江中医药大学校长范永升介绍了浙江中医药大学及其动物实验研究中心的主要情况，并对联合实验室的建设与发展提出了希望。横店集团副总裁徐秀忠介绍了横店集团在医药化工产业方面的发展情况。范永升和浙江普洛医药科技有限公司徐新良分别代表双方进行了签约和揭牌。 据悉，浙江中医药大学动物实验研究中心技术力量雄厚，先后承担了国家863项目PPAR-γ激动剂及其他先导化合物分子设计、国家科技部心气虚证动物模型的研制等国家级、省部级各类研究课题50多项，同时进行了50多种人类疾病动物模型的制备和研究。“生物芯片与比较医学实验室”联合实验室的建立，将为浙江普洛医药科技有限公司生物芯片技术，建立产学研合作技术创新服务平台，并将更有效整合优势资源......阅读全文
普洛医药与浙江中医大共建实验室
日前，浙江普洛医药科技有限公司与浙江中医药大学联合共建“生物芯片与比较医学实验室”签约揭牌仪式在浙江中医药大学举行。省发改委、科技厅、教育厅、卫生厅、中医药管理局等领导参加了是日的仪式。 在仪式上，浙江中医药大学校长范永升介绍了浙江中医药大学及其动物实验研究中心的主要情况，并对联合实验室的
盐酸普萘洛尔
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~165℃鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收
盐酸普萘洛尔片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸
人大代表建议温医大更名“浙江医科大学”
在今年温州市级“两会”期间，面对国内医学高校日趋激烈的竞争态势，温州市人大代表、温医大附一院医学检验中心主任周铁丽建议市委市政府支持温州医科大学挂上“省牌”，更名为“浙江医科大学”或“浙江第一医科大学”。 “像泰山医学院更名为山东第一医科大学，潍坊医学院更名为山东第二医科大学之后，在学校发展、
关于普萘洛尔中毒的简介
普萘洛尔（心得安、萘心安、萘氧丙醇胺）为β肾上腺受体阻滞剂，主要用于治疗各种心律失常，对心绞痛、高血压、控制甲状腺功能亢进和嗜铬细胞瘤引起的心率快、甲状腺危象等均有一定疗效。本药口服易吸收，服后1～2h血药浓度达峰值，半衰期3～6h。口服每次10～30mg，3～4/d，静注每次5mg，用5%葡萄
盐酸普萘洛尔的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深游离萘酚取本品20mg,加乙醇与10%氢氧化钠溶液各2ml,振摇使溶解,
使用普奈洛尔过量的介绍
一般情况下，如药物过量应尽快排空胃内容物、预防吸入性肺炎。心动过缓时给予阿托品，慎用异丙肾上腺素；必要时安装心脏起搏器。室性早博给予利多卡因或苯妥因钠。心力衰竭时服用洋地黄或利尿剂。低血压时给予升压药，例如去甲肾上腺素或肾上腺素。支气管哮喘给予肾上腺素或氨茶碱。
盐酸普萘洛尔注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,加硅钨酸试液数滴,即产生淡粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相
关于普萘洛尔的基本介绍
普萘洛尔，分子式为C16H21NO2，呈白色无气味的结晶粉末，是一种药品，用于治疗多种原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果较好）、窦性及室上性心动过速、心房颤动等，但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常，当其他药物无效时，可试用本品。此外，也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤（手术前准
简述普萘洛尔的药理作用
普萘洛尔为非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂，使心率减慢，心肌收缩力减弱，心排血量减少，初期因外周阻力反射性增加（使α受体作用相对增强），故降压作用不明显，肾血流量与肾小球滤过率、冠状动脉及其他内脏器官血流量均减少。普萘洛尔能影响肾上腺素能神经元功能、中枢神经系统的血压调节压力感受器的敏感性，
简述普萘洛尔中毒的治疗要点
1.出现不良反应或中毒表现时停药，用微温的0.45%盐水洗胃，导泻，静脉滴注10%葡萄糖液，促进药物从体内排出。 2.心动过缓：阿托品0.5～1mg肌注或静注；或用异丙肾上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml内缓慢静滴，无效可给予心脏起搏器治疗。 3.血压下降给予升压药物。
盐酸普萘洛尔的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加醋酐冰醋酸(7:3)混合液4ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/IL)相当于29.58mg的C6H2NO2·HCl。
简述普萘洛尔的物化性质
一、基本信息 中文名称：普萘洛尔 中文别名：1-异丙基氨基-3-(萘-1-氧基)丙-2-醇；心得安 英文名称：Propranolol CAS号：525-66-6 分子式：C16H21NO2 分子量：259.343 精确质量：259.15700 PSA：41.49000 LogP
简述普萘洛尔的物化性质
一、普萘洛尔的基本信息 中文名称：普萘洛尔 中文别名：1-异丙基氨基-3-(萘-1-氧基)丙-2-醇；心得安 英文名称：Propranolol CAS号：525-66-6 分子式：C16H21NO2 分子量：259.343 精确质量：259.15700 PSA：41.49000
概述普奈洛尔的药理作用
1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。 2.抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律
关于普奈洛尔的用药禁忌介绍
1、儿童用药 尚未确定,一般按体重每日0.5-1.0mg/kg，分次口服。根据体重计算儿童用量，本品血药浓度治疗范围与成人相似。但是按体表面积计算的儿童剂量，本品血药浓度治疗范围高于成人。有报道认为，先天愚型患者服用本品时，血药浓度升高，从而提高生物利用度。 2、老年患者用药 因老年患者对
关于普奈洛尔的用法用量介绍
1.高血压：口服，初始剂量10mg，每日3-4次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。 2.心绞痛：开始时5-10mg，每日3-4次；每3日可增加10-20mg，可渐增至每日200mg，分次服。 3.心律失常：每日10-30mg，日服3-4次。饭前、睡前服用。
关于盐酸普萘洛尔的药品简介
一、药理作用 本品为非选择性β-受体阻断药，阻断心肌的β受体，对β1和β2受体均有拮抗作用。减慢心率，抑制心脏收缩力与传导、循环血量减少、心肌耗氧量降低。 二、适应症 临床主要用于治疗多种原因所致的心律失常，也可用于心绞痛高血压嗜铬细胞瘤（手术前准备）等，由于拮抗β2受体可引起支气管痉挛和
盐酸普萘洛尔的鉴别方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸普萘洛尔的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~165℃
盐酸普萘洛尔的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,
使用普萘洛尔的注意事项
1. （1）过敏史； （2）充血性心力衰竭； （3）Ⅰ度房室传导阻滞； （4）糖尿病； （5）肺气肿或非过敏性支气管炎； （6）肝功能不全； （7）甲状腺功能低下； （8）雷诺综合征或其他周围血管疾病； （9）肾功能减退； （10）麻醉或手术患者； （11）妊娠及哺乳期妇女
简述普萘洛尔的适应症
用于治疗多种原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果较好）、窦性及室上性心动过速、心房颤动等，但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常，当其他药物无效时，可试用本品。此外，也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤（手术前准备）等。治心绞痛时，常与硝酸酯类合用。可提高疗效，并互相抵消其不良反应。对
简述普萘洛尔的药理作用
普萘洛尔为非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂，使心率减慢，心肌收缩力减弱，心排血量减少，初期因外周阻力反射性增加（使α受体作用相对增强），故降压作用不明显，肾血流量与肾小球滤过率、冠状动脉及其他内脏器官血流量均减少。普萘洛尔能影响肾上腺素能神经元功能、中枢神经系统的血压调节压力感受器的敏感性，
使用普萘洛尔的不良反应
1.窦性心动过缓、房室传导阻滞、低血压，诱发及加重心力衰竭； 2.其他：加剧哮喘与慢性阻塞性肺部疾患，精神抑郁、乏力、低血糖、血脂升高。可见嗜睡、头晕、失眠、恶心、腹胀、皮疹、晕厥、低血压、心动过缓等，须注意。 3.长期大量使用可出现严重抑郁，甚至有自杀企图。 4.加剧降糖药的降血糖作用，
关于普萘洛尔的鉴别测定介绍
（1）取本品，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A )测定，在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集396图）一致。 （3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
关于盐酸普萘洛尔的基本介绍
盐酸普萘洛尔，是一种有机化合物，化学式为C16H22ClNO2，是一种β肾上腺素受体阻滞剂。 1、基本信息 化学式：C16H22ClNO2 分子量：295.804 CAS号：3506-09-0 EINECS号：206-268-7 2、理化性质 熔点：163-165ºC 沸点：44
普萘洛尔中毒的治疗要点介绍
1、普萘洛尔中毒— 出现不良反应或中毒表现时停药，用微温的0.45%盐水洗胃，导泻，静脉滴注10%葡萄糖液，促进药物从体内排出。 2、普萘洛尔中毒— 心动过缓：阿托品0.5～1mg肌注或静注；或用异丙肾上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml内缓慢静滴，无效可给予心脏起搏器治疗
简述普萘洛尔的禁忌症
（1）普萘洛尔可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩，故禁用于哮喘及过敏性鼻炎患者。 （2）禁用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症患者。 （3）普萘洛尔有增加洋地黄毒性的作用，对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的患者禁用。
盐酸普萘洛尔片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置50m1量瓶中,加水lml,振摇使完全崩解,加甲醇3oml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5σml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放