全国首届共聚焦显微图像大赛颁奖典礼在京举行
一等奖：斑马鱼脑部的神经元与血管 二等奖：凤舞九天 三等奖：纳米——中国风 1月20日，以“创新、创意、创造”为主题的奥林巴斯杯全国首届共聚焦显微图像大赛在北京落下了帷幕。经过为期两个多月的激烈角逐，《斑马鱼脑部的神经元与血管》、《盛放的肿瘤》、《凤舞九天》、《纳米——中国风》等十六幅作品脱颖而出喜获殊荣。在当天举办的颁奖典礼上，来自生命科学领域的科学家、行业媒体代表与获奖选手共同见证了微观影像世界的奇幻与精彩。 奥林巴斯杯全国首届共聚焦显微镜图像大赛由科学网主办，奥林巴斯作为独家冠名赞助商提供了全程的支持。大赛自2009年11月启动以来便受到了社会各界的广泛关注和支持，共收到来自全国几十家科研机构、个人选送的作品一百余幅，作品题材新颖、内容丰富，展示出科研工作者良好的艺术修养。由共聚焦显微成像领域的多位专家学者组成的大赛评委会，对参赛作品的学术价值和艺术表现力作出了科学公正的评价。本届大赛是一次集学......阅读全文
共聚焦显微镜操作顺序
操作顺序如下：1. 打开计算机2. 打开激光器（钥匙开关）3. 打开汞灯电源开关4. 启动电脑5. 开始软件
激光共聚焦扫描显微技术原理
激光共聚焦扫描显微技术（Confocal laser scanning microscopy）是一种高分辨率的显微成像技术。普通的荧光光学显微镜在对较厚的标本进行观察时，来自观察点邻近区域的荧光会对结构的分辨率形成较大的干扰。共聚焦显微技术的关键点在于，每次只对空间上的一个点（焦点）进行成像，再通过
共聚焦显微镜（1）简介
共焦显微镜[ConfocalLaserScanningMicroscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一块半反半透镜(BeamSplitter)，将已经通过透镜的反射光折向其它方向，在其焦点上有一个带有针孔（Pinhole）的挡板，小孔就位于焦点处，挡板后面是一个光电倍增管（pho
共聚焦激光显微内镜技术
目前，共聚焦激光内镜检查已经不仅仅局限于黏膜表面，近5年来，nCLE逐渐应用于胰腺囊性病变、胰腺癌、肿大淋巴结等病变的诊断中。nCLE是在超声内镜检查过程中，将超声微探头(AQ-flex CellvizioTechnology, Mauna-Kea company, France)通过19G穿刺针，
激光聚焦显微镜的原理
激光聚焦显微镜是一种高分辨率的显微成像技术。普通的荧光光学显微镜在对较厚的标本（例如细胞）进行观察时，来自观察点邻近区域的荧光会对结构的分辨率形成较大的干扰。共聚焦显微技术的关键点在于，每次只对空间上的一个点（焦点）进行成像，再通过计算机控制的一点一点的扫描形成标本的二维或者三维图象。在此过程中，来
共聚焦激光显微内镜简介
内镜是诊断消化道疾病的最重要手段，胃镜对食管和胃粘膜疾病也是最重要的确诊手段。对于一般的疾病，标准流程是在内镜下进行活检，然后送到病理科做显微镜观察，从而得到确定诊断。几十年来，内镜医师在食管胃粘膜疾病的诊断方面积累了越来越多的经验，不少疾病可以单纯通过肉眼观察就可以预测病理诊断。在这方面也有一些技
双光子共聚焦显微镜
双光子共聚焦显微镜是为了解决生物检测中样品染料标记的光漂白现象而提出的，因为共焦孔径光阑必须足够小以获得高分辨率的图像，而孔径小又会挡掉很大部分从样品发出的荧光，包括从焦平面发出的荧光，这样就要求激发光必须足够强以获得足够的信噪比；而高强度的激光会使荧光染料在连续扫描过程中迅速褪色（即光漂白现象），
共聚焦显微镜的简介
从一个点光源发射的探测光通过 透镜聚焦到被观测 物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的 共聚焦，简称共焦。其意义是：通过移动透镜系统可以对一个半透明的物体进行三维扫描。共聚焦显微镜能提供无比精确的三维成像，以及对亚细胞结构和动力学过程的精准测试。 激光扫
共聚焦显微镜的组成
共聚焦显微镜主要由五部分组成：显微光学系统、扫描装置、光源、检测器和应用软件系统。整套仪器由计算机控制，各部件之间的操作切换都可在计算机操作平台界面中方便灵活地进行。 （1）显微光学系统： 显微镜是共焦检测系统常用的组件，是系统成像质量的核心部分。显微镜光路一般采用无限远光学系统结构，可以方便地
共聚焦显微镜的原理
传统的 光学显微镜使用的是场光源， 标本上每一点的图像都会受到邻近点的 衍射或 散射光的干扰；激光扫描共聚焦显微镜利用激光束经照明 针孔形成 点光源对标本内 焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处 成像，由探测针孔后的光电倍增管（PMT）或冷电耦器件（cCCD）逐点或逐线接收，迅速在
激光共聚焦显微镜的分辨率是多少
真实色共焦显微镜与激光扫描共焦显微镜,二者在成像原理上基本是一样的,最大不同之处是照明光源不同.1、激光扫描共焦显微镜激光扫描共焦显微镜的照明光源是激光,即单色光.其实际成像过程是根据被观察物体对该单色激光的反射光的强弱来成像的.由于是单色光照明,不能分辨颜色,对于在同一试样的同一视场内,颜色不同,
为什么激光共聚焦显微镜拍出来的是灰度图
真实色共焦显微镜与激光扫描共焦显微镜，二者在成像原理上基本是一样的，最大不同之处是照明光源不同。1、激光扫描共焦显微镜激光扫描共焦显微镜的照明光源是激光，即单色光。其实际成像过程是根据被观察物体对该单色激光的反射光的强弱来成像的。由于是单色光照明，不能分辨颜色，对于在同一试样的同一视场内，颜色不同，
激光共聚扫描显微镜的技术原理
从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的共聚焦，简称共焦。 共焦显微镜[Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一块半反半透镜(dichr
原子力激光共焦显微镜的使用需求判断
原子力激光共焦显微镜的主要原理是利用激光扫描束通过光栅针孔形成点光源，在荧光标记标本的焦平面上逐点扫描，采集点的光信号通过探测针孔到达光电倍增管，再经过信号处理，在计算机监视屏上形成图像。对于物镜焦平面的焦点处发出的光在针孔处可以得到很好的会聚，可以全部通过针孔被探测器接收。而在焦平面上下位置发出的
细胞骨架的荧光探针标记方法
细胞骨架主要有微管(micmtuble, MT)，微丝(microfilament, MF)，中间丝(intermediate filament, IF三种类型。它们分别由不同的蛋白单体组装而成，其中微管蛋白(tubulin)、肌动蛋白(actin)、波形蛋白(vimentin)等是细胞骨架的重要组
共聚焦显微镜的工作原理及用途
共焦显微镜[Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一块半反半透镜(Beam Splitter)，将已经通过透镜的反射光折向其它方向，在其焦点上有一个带有针孔（Pinhole）的挡板，小孔就位于焦点处，挡板后面是一个光电倍增管
激光共聚焦显微镜与传统光学显微镜的区别
激光扫描共聚焦荧光显微镜是一种利用计算机、激光和图像处理技术获得生物样品三维数据、目前较先进的分子细胞生物学的分析仪器。主要用于观察活细胞结构及特定分子、离子的生物学变化，定量分析，以及实时定量测定等。 激光共聚焦显微镜原理：利用放置在光源后的照明针孔，和放置在检测器前的探测针孔，实现点照明和点
WITec推出TrueSurface显微拉曼光谱仪
拉曼聚焦形貌图像——最前沿显微镜配置的下一个革新 WITec，纳米显微镜分析系统的全球领导者，推出新的真正表面显微配件。这一革命性成像模式的核心要素是一种光学轮廓的集成传感器。一般的共聚焦显微镜探测面积比较小，而TrueSurface显微拉曼光谱仪的特点是探测面
显微图像采集及组化评分技术详解
本系统针对应用广泛的显微图像分析测量而设计开发的一种计算机图像分析系统。系统由高清晰度彩色 CCD即时获得显微图像。长时间曝光使成像质量发生极大飞跃。主要用于：;医学图像分析、生物、测量、检测、纹理分析等应用领域十分广泛。系统主要包括三大体系功能：视频处理功能，图像处理功能，图像测量功能。系统简介:
显微颗粒图像分析仪的设备特点介绍
显微颗粒图像分析仪是国内一代静态颗粒图像分析设备，它采用的图像采集系统与分析软件； 将计算机图像学与颗粒粒度及粒形分析理论结合，在获得清晰的颗粒图像的同时； 将颗粒的粒度、球型度、长径比、庞大率、表面率等相关颗粒大小和形状的表征参数以特征值和分布的形式呈现出来，使用户可以详细的
能用扫描隧道显微镜观察分子图像
当然不行扫描隧道显微镜亦称为“扫描穿隧式显微镜”、“隧道扫描显微镜”，是一种利用量子理论中的隧道效应探测物质表面结构的仪器。它于1981年由格尔德·宾宁（G．Binning）及海因里希·罗雷尔（H．Rohrer）在IBM位于瑞士苏黎世的苏黎世实验室发明，两位发明者因此与恩斯特·鲁斯卡分享了1986年
JFTY显微图像分析软件使用说明（三）
2．2[查看(V)] -------------[(T)工具栏]是否显示工具栏，打勾表示显示-------------[(S)状态栏]是否显示状态栏，打勾表示显示-------------[(I)图像工具]决定是否显示图像工具，打勾表示显示-------------[(O)结果窗口]决定是否显示结果
荧光显微镜记录荧光图像的方法
荧光显微镜所观察到的荧光图像，一是具有形态学特征，二是具有荧光的颜色和亮度，在判断结果时，必须将二者结合起来综合判断。结果记录根据主观指标，即凭工作者目力观察，作为一般定性观察基本上是可靠的。随着技术科学的发展，采用细胞分光光度计、流式细胞仪、激光共聚焦显微镜和图像分析仪等仪器。但这些仪器记录的结果
JFTY显微图像分析软件使用说明（四）
什么是图像二值化以上图为例，图像二值化就按阈值分割提取视场的石墨对象。是为了便于计算机计算把需要计算的对象与背景区分开来，同时也为了操作人员直观控制需要测量的对象，把区分开的对象用一种颜色来标记，图像二值化的依据主要是根据图像内各物体的亮度差别或者颜色差别，所以可以调整分割测量对象与背景的亮度区域或
JFTY显微图像分析软件使用说明（二）
软件狗的安装软件狗是软件正常使用的保障，软件狗一般有并口狗或者USB狗两种，将软件狗插在机箱后面的并口(LPT)或USB口上。软件狗的正常使用需要在计算主机上安装相应的驱动程序，驱动程序的安装，我们一并放在软件系统的安装中说明。计算机主机和输出设备的安装计算机和输出设备的安装，可以参照一般计算机的操
JFTY显微图像分析软件使用说明（五）
设定测量参数对话框测量边框处理：边框颗粒忽略：测量框内不完整目标不参与计算。边框颗粒切断：测量框内不完整目标切断计算。边框颗粒包含：测量框内不完整目标完全计算。测量参数选择面积：测量对象的实际面积，以平方微米为单位，不含颗粒内的孔洞部分（含孔）面积：测量对象包含孔洞部分的实际面积，以平方微米为单位孔
荧光显微镜记录荧光图像的方法
荧光显微镜所观察到的荧光图像，一是具有形态学特征，二是具有荧光的颜色和亮度，在判断结果时，必须将二者结合起来综合判断。结果记录根据主观指标，即凭工作者目力观察，作为一般定性观察基本上是可靠的。随着技术科学的发展，采用细胞分光光度计、流式细胞仪、激光共聚焦显微镜和图像分析仪等仪器。但这些仪器记录的结果
显微镜图像问题解决办法
当显示屏上的图像有切割的时候，就要考虑一下拉杆移动有没有到位;如果没有到位，把相对应的拉杆移动到位就可以了。 如果发现显示屏上的图像有脏点，这时候就要考虑是不是标本室有赃物，如果发现标本室里面没有赃物，再检查一下物镜表面有没有赃物，如果有赃物显示器上就会显示有脏点，解决的办法也很简单
显微颗粒图像分析仪的测量原理如何？
显微颗粒图像分析仪通过对颗粒数量和每个颗粒所包含的像素数量的统计，计算出每个颗粒的等圆面积和等球体积； 从而得到颗粒的等圆面积直径、等球体积直径以及长径比等； 再对所有的颗粒进行统计，从而得到粒度分布等信息。 显微颗粒图像分析仪功能强大的图像处理与分析软件: 1
JFTY显微图像分析软件使用说明（一）
一、概述JFTY通用图像分析软件是JFTY图像分析系统的骨干软件，是其它专业分析测量软件的基础，它结合最新的图像处理分析技术、网络技术、软件技术以及新兴光电子产品，采用Intel公司的图像处理引擎，模块化框架设计，具备非常丰富的处理、测量功能和易于操作的界面，非常适合于研究性试用，可广泛应用于机械、