中国计量学院与普洛医药共建联合实验室

日前,中国计量学院生命科学学院的教学大楼里又多了一块金灿灿的牌子——中国计量学院—浙江普洛医药科技有限公司联合实验室。这是学校充分发挥优势学科,加强校企合作,与企业合作建成的又一处产学研科技创新平台。 据联合室验室主任、中国计量学院药学系周益峰博士介绍,实验室实行双方共建共管共用,主要从事医药原料药与中间体的创新合成。根据合作协议,实验室每年将承担完成浙江普洛医药科技有限公司指定的2-3个原料药的开发及若干中间体的技术开发和技术改进项目;而浙江普洛医药科技有限公司将以项目形式向联合实验室提供不少于每年30万元的科研经费。目前,双方已签订协议,联合室验室首期科研经费为期三年,经费总额为100万元人民币。......阅读全文

江苏省计量院省市开展合作共建实验项目

  近日,江苏省计量院与镇江市计量检定测试中心签署合作协议,共同建设国家流量计型式评价实验室(江苏)中的气体流量计型评项目。   按照合作协议,江苏省计量院与镇江市计量检定测试中心将分别承担气体流量仪表的非计量性能检测和计量性能检测,其中非计量性能检测包括气体流量仪表型式评价中涉及的环境、电磁兼容

哈工大与中国商飞共建空天学院

近日,哈尔滨工业大学与中国商飞举行共建空天学院合作协议签约仪式,双方共建的空天学院揭牌。空天学院将携手打造教育科技人才融合发展的标杆样板,为我国航空强国建设提供有力支撑。党的二十届四中全会明确提出“抓住新一轮科技革命和产业变革历史机遇,统筹教育强国、科技强国、人才强国建设,提升国家创新体系整体效能”

湘潭大学与华为共建智能物联产业学院

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2026/1/558827.shtm1月15日,湘潭大学与华为技术有限公司签署协议,共建智能物联产业学院。双方将充分利用各自优势和能力,联合打造国内高水平的智能物联产业学院。 签约现场。湘潭大学 供图 据介绍

校地企共建海南大学热带果蔬学院

日前,海南大学热带果蔬学院合作框架协议签约暨开工奠基仪式在海南省保亭县举行。保亭县政府与海垦集团、海南大学共同签订《海南大学热带果蔬学院合作框架协议》,三方领导共同为项目开工进行培土奠基。中国科学院院士、海南大学校长骆清铭出席仪式并致辞。三方领导共同为项目开工进行培土奠基。海南大学供图海南大学热带果

中国计量学院产品质检中心获CNAS国家实验室认可

  日前,中国计量学院产品质量检测中心顺利通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可,检测中心出具的认可范围项目的检测报告和结果,将在中国、美国、德国、日本、英国等60多个国家和地区得到互认。   据介绍,在中心建设的过程中,有30余名学生在老师的带领下,参与了质量管理体系文件编写、仪器设备校

湖大经贸学院否认与足浴按摩行业协会共建商学院

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502785.shtm 湖南大学经济与贸易学院13日通过官网发布声明称,关注到网络上有关“湖南省足浴按摩行业协会与湖南大学经济贸易学院共建商学院揭牌仪式”的信息,经核查,学院未与该协会开展合作,该活动未

关于盐酸普萘洛尔的基本介绍

  盐酸普萘洛尔,是一种有机化合物,化学式为C16H22ClNO2,是一种β肾上腺素受体阻滞剂。  1、基本信息  化学式:C16H22ClNO2  分子量:295.804  CAS号:3506-09-0  EINECS号:206-268-7  2、理化性质  熔点:163-165ºC  沸点:44

简述普萘洛尔的药理作用

  普萘洛尔为非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量减少,初期因外周阻力反射性增加(使α受体作用相对增强),故降压作用不明显,肾血流量与肾小球滤过率、冠状动脉及其他内脏器官血流量均减少。普萘洛尔能影响肾上腺素能神经元功能、中枢神经系统的血压调节压力感受器的敏感性,

简述普萘洛尔的适应症

  用于治疗多种原因所致的心律失常,如房性及室性早搏(效果较好)、窦性及室上性心动过速、心房颤动等,但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常,当其他药物无效时,可试用本品。此外,也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤(手术前准备)等。治心绞痛时,常与硝酸酯类合用。可提高疗效,并互相抵消其不良反应。对

关于普萘洛尔的鉴别测定介绍

  【普萘洛尔的鉴别】  (1)取普萘洛尔,用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A )测定,在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。  (2)普萘洛尔的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。  (3)普萘洛尔的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录

关于普奈洛尔的用药禁忌介绍

  1、儿童用药  尚未确定,一般按体重每日0.5-1.0mg/kg,分次口服。根据体重计算儿童用量,本品血药浓度治疗范围与成人相似。但是按体表面积计算的儿童剂量,本品血药浓度治疗范围高于成人。有报道认为,先天愚型患者服用本品时,血药浓度升高,从而提高生物利用度。  2、老年患者用药  因老年患者对

关于普萘洛尔的鉴别测定介绍

  (1)取本品,用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A )测定,在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。  (3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。

盐酸普萘洛尔的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加醋酐冰醋酸(7:3)混合液4ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/IL)相当于29.58mg的C6H2NO2·HCl。

盐酸普萘洛尔的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~165℃

使用普萘洛尔的不良反应

  1.窦性心动过缓、房室传导阻滞、低血压,诱发及加重心力衰竭;  2.其他:加剧哮喘与慢性阻塞性肺部疾患,精神抑郁、乏力、低血糖、血脂升高。可见嗜睡、头晕、失眠、恶心、腹胀、皮疹、晕厥、低血压、心动过缓等,须注意。  3.长期大量使用可出现严重抑郁,甚至有自杀企图。  4.加剧降糖药的降血糖作用,

普萘洛尔中毒的治疗要点介绍

  1、普萘洛尔中毒— 出现不良反应或中毒表现时停药,用微温的0.45%盐水洗胃,导泻,静脉滴注10%葡萄糖液,促进药物从体内排出。  2、普萘洛尔中毒— 心动过缓:阿托品0.5~1mg肌注或静注;或用异丙肾上腺素0.5~1mg溶于5%葡萄糖溶液200~300ml内缓慢静滴,无效可给予心脏起搏器治疗

使用普萘洛尔的注意事项

  1.(1)过敏史;(2)充血性心力衰竭;(3)Ⅰ度房室传导阻滞;(4)糖尿病;(5)肺气肿或非过敏性支气管炎;(6)肝功能不全;(7)甲状腺功能低下;(8)雷诺综合征或其他周围血管疾病;(9)肾功能减退;(10)麻醉或手术患者;(11)妊娠及哺乳期妇女。  2.老年人对普萘洛尔代谢与排泄能力低,

简述普萘洛尔中毒的基本症状

  普萘洛尔(心得安、萘心安、萘氧丙醇胺)为β肾上腺受体阻滞剂,主要用于治疗各种心律失常,对心绞痛、高血压、控制甲状腺功能亢进和嗜铬细胞瘤引起的心率快、甲状腺危象等均有一定疗效。本药口服易吸收,服后1~2h血药浓度达峰值,半衰期3~6h。口服每次10~30mg,3~4/d,静注每次5mg,用5%葡萄

简述普萘洛尔的禁忌症

  (1)普萘洛尔可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩,故禁用于哮喘及过敏性鼻炎患者。  (2)禁用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症患者。  (3)普萘洛尔有增加洋地黄毒性的作用,对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的患者禁用。

简述普萘洛尔的物化性质

  一、普萘洛尔的基本信息  中文名称:普萘洛尔  中文别名:1-异丙基氨基-3-(萘-1-氧基)丙-2-醇;心得安  英文名称:Propranolol  CAS号:525-66-6  分子式:C16H21NO2  分子量:259.343  精确质量:259.15700  PSA:41.49000 

关于普奈洛尔的用法用量介绍

  1.高血压:口服,初始剂量10mg,每日3-4次,可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。  2.心绞痛:开始时5-10mg,每日3-4次;每3日可增加10-20mg,可渐增至每日200mg,分次服。  3.心律失常:每日10-30mg,日服3-4次。饭前、睡前服用。  

概述普奈洛尔的药理作用

  1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗心绞痛。  2.抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,用于治疗心律

关于盐酸普萘洛尔的药品简介

  一、药理作用  本品为非选择性β-受体阻断药,阻断心肌的β受体,对β1和β2受体均有拮抗作用。减慢心率,抑制心脏收缩力与传导、循环血量减少、心肌耗氧量降低。  二、适应症  临床主要用于治疗多种原因所致的心律失常,也可用于心绞痛高血压嗜铬细胞瘤(手术前准备)等,由于拮抗β2受体可引起支气管痉挛和

简述普萘洛尔中毒的治疗要点

  1.出现不良反应或中毒表现时停药,用微温的0.45%盐水洗胃,导泻,静脉滴注10%葡萄糖液,促进药物从体内排出。  2.心动过缓:阿托品0.5~1mg肌注或静注;或用异丙肾上腺素0.5~1mg溶于5%葡萄糖溶液200~300ml内缓慢静滴,无效可给予心脏起搏器治疗。  3.血压下降给予升压药物。

简述普萘洛尔的物化性质

  一、基本信息  中文名称:普萘洛尔  中文别名:1-异丙基氨基-3-(萘-1-氧基)丙-2-醇;心得安  英文名称:Propranolol  CAS号:525-66-6  分子式:C16H21NO2  分子量:259.343  精确质量:259.15700  PSA:41.49000  LogP

盐酸普萘洛尔片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置50m1量瓶中,加水lml,振摇使完全崩解,加甲醇3oml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5σml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放

使用普萘洛尔的注意事项

  1.  (1)过敏史;  (2)充血性心力衰竭;  (3)Ⅰ度房室传导阻滞;  (4)糖尿病;  (5)肺气肿或非过敏性支气管炎;  (6)肝功能不全;  (7)甲状腺功能低下;  (8)雷诺综合征或其他周围血管疾病;  (9)肾功能减退;  (10)麻醉或手术患者;  (11)妊娠及哺乳期妇女

简述普萘洛尔的药理作用

  普萘洛尔为非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量减少,初期因外周阻力反射性增加(使α受体作用相对增强),故降压作用不明显,肾血流量与肾小球滤过率、冠状动脉及其他内脏器官血流量均减少。普萘洛尔能影响肾上腺素能神经元功能、中枢神经系统的血压调节压力感受器的敏感性,

盐酸普萘洛尔的鉴别方法

(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

盐酸普萘洛尔的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,