中国计量学院与普洛医药共建联合实验室
日前，中国计量学院生命科学学院的教学大楼里又多了一块金灿灿的牌子——中国计量学院—浙江普洛医药科技有限公司联合实验室。这是学校充分发挥优势学科，加强校企合作，与企业合作建成的又一处产学研科技创新平台。 据联合室验室主任、中国计量学院药学系周益峰博士介绍，实验室实行双方共建共管共用，主要从事医药原料药与中间体的创新合成。根据合作协议，实验室每年将承担完成浙江普洛医药科技有限公司指定的2-3个原料药的开发及若干中间体的技术开发和技术改进项目;而浙江普洛医药科技有限公司将以项目形式向联合实验室提供不少于每年30万元的科研经费。目前，双方已签订协议，联合室验室首期科研经费为期三年，经费总额为100万元人民币。......阅读全文
首批五家部校共建出版学院揭牌成立
7月24日，全国出版学科共建工作会在北京大学主会场和华东师范大学、四川大学、广东省委宣传部3个分会场同步举行。此次会议是在中宣部和教育部等相关单位领导下，为进一步建强中国特色出版学科而召开。会上，包括由中共上海市委宣传部与华东师范大学共建的出版学院在内，全国首批五家部校共建出版学院/研究院与全国出版
首批五家部校共建出版学院揭牌成立
7月24日，全国出版学科共建工作会在北京大学主会场和华东师范大学、四川大学、广东省委宣传部3个分会场同步举行。此次会议是在中宣部和教育部等相关单位领导下，为进一步建强中国特色出版学科而召开。会上，包括由中共上海市委宣传部与华东师范大学共建的出版学院在内，全国首批五家部校共建出版学院/研究院与全国出版
声学所与浙江海洋学院共建海洋生物声学技术联合实验室
10月26日，中国科学院声学研究所与浙江海洋学院在北京举行了“海洋生物声学技术联合实验室”签约揭牌仪式。浙江海洋学院副校长吴常文、中科院声学研究所所长王小民等出席签约仪式。 在仪式上，双方领导和代表分别致辞，对联合实验室的成立表示祝贺。双方一致认为，中科院声学所在声学技术领域
浙江省农业科学院、宁波大学共建国家重点实验室
省部共建农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室 省部共建农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室依托浙江省农业科学院与宁波大学联合建设。实验室主要围绕我国东部沿海地区主要优势和特色农产品的质量安全危害因子污染机理、质量安全风险评估、质量安全过程控制3个研究方向的重大科学问题和共性
青岛共建真菌药物实验室
青岛能源所联合海正药业打造真菌药物绿色制造研发平台，共建“真菌药物联合实验室”，根据共建协议，联合实验室将面向真菌源药物绿色制造的产业技术需求，联合双方优势研发力量，培养国际领先的真菌药物研发队伍，以真菌药物生产技术为研发核心，重点围绕真菌来源药物的生物合成机制解析和生产菌株改造、生物催化剂的开
青岛共建真菌药物实验室
青岛能源所联合海正药业打造真菌药物绿色制造研发平台，共建“真菌药物联合实验室”，根据共建协议，联合实验室将面向真菌源药物绿色制造的产业技术需求，联合双方优势研发力量，培养国际领先的真菌药物研发队伍，以真菌药物生产技术为研发核心，重点围绕真菌来源药物的生物合成机制解析和生产菌株改造、生物催化剂的
微生物所与普莱柯生物共建动物病原微生物联合实验室
分析测试百科网讯 7月22日，普莱柯生物工程股份有限公司发布公告，已于7月21日与中国科学院微生物研究所签署合作协议，共建动物病原微生物联合实验室，在重要动物疫病诊断与疫苗产品开发上下游关键技术及生物材料的研究与开发、联合技术创新平台建设等方面开展多层次多形式的紧密技术合作。以下为公告
西安普研接管普洛帝测控第三方质量检验工作
2009年6月1日，西安普研检测工程有限公司经过三个月的努力和准备，以优良的检测设备和完善的质量体系管理受到普洛帝测控中国有限公司的认同，作为国内首家石油仪器检验的第三方机构，正式于2009年6月1日全面接管普洛帝测控中国有限公司第三方质量检验工作。 西安普研检测工程有限公司源于西安石油仪器技
简述普萘洛尔中毒的临床表现
1.不良反应 如心动过缓、低血压、头晕、头痛、口干、胃肠不适、恶心、食欲缺乏、皮疹等。 2.中毒表现 （1）心血管系统表现：充血性心力衰竭，心衰可以突然出现或缓慢发生，心动过缓、低血压、心搏骤停。 （2）呼吸系统表现：支气管痉挛、哮喘、咳嗽、呼吸困难和潮式呼吸等。 （3）神经系统表现：
关于普萘洛尔的基本信息介绍
普萘洛尔，分子式为C16H21NO2，呈白色无气味的结晶粉末，是一种药品，用于治疗多种原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果较好）、窦性及室上性心动过速、心房颤动等，但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常，当其他药物无效时，可试用本品。此外，也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤（手术前准
盐酸普萘洛尔片的基本性状
本品为白色片。
关于普萘洛尔的禁忌症介绍
（1）可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩，故禁用于哮喘及过敏性鼻炎患者。 （2）禁用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症患者。 （3）本品有增加洋地黄毒性的作用，对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的患者禁用。
盐酸普萘洛尔的类别及贮藏方法
类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存
关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的简介
盐酸普萘洛尔缓释胶囊，用于控制高血压和心绞痛的治疗，也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。 1、成份 本品主要成分盐酸普萘洛尔。 2、性状 胶囊剂，内容物为白色球形小丸。 3、适应症 用于控制高血压和心绞痛的治疗，也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。
盐酸普萘洛尔片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸普萘洛尔20mg),置100ml量瓶中,加水2ml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液
使用普奈洛尔的不良反应介绍
应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应；头昏(低血压所致)；心率过慢(
关于普奈洛尔的适应症介绍
1.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 2.劳力型心绞痛。 3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。 4.减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥
盐酸普萘洛尔片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸收。
关于普萘洛尔的药理作用介绍
（1）普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。 （2）抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗
简述普萘洛尔的有关物质的介绍
一、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H ) ，pH值应为5.0～6.5。 二、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水20mL溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。游离萘酚取本品20mg，加乙醇与10%氢氧化钠
关于普萘洛尔片的含量测定介绍
普萘洛尔片，一种西药，白色片。含盐酸普萘洛尔(C16H21NO2.HCl)应为标示量的93.0%～107.0%。 【含量测定】取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸普萘洛尔20mg），置100ml量瓶中，加水2ml，振摇5分钟，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5m
关于普萘洛尔的物质检查介绍
1、酸度 取普萘洛尔0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H ) ，pH值应为5.0～6.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取普萘洛尔1.0g，加水20mL溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。游离萘酚取本品20mg，加乙醇与10%
简述普萘洛尔中毒的临床表现
1、普萘洛尔中毒的不良反应： 如心动过缓、低血压、头晕、头痛、口干、胃肠不适、恶心、食欲缺乏、皮疹等。 2、普萘洛尔中毒表现： （1）心血管系统表现：充血性心力衰竭，心衰可以突然出现或缓慢发生，心动过缓、低血压、心搏骤停。 （2）呼吸系统表现：支气管痉挛、哮喘、咳嗽、呼吸困难和潮式呼吸等
关于普奈洛尔的基本信息介绍
普奈洛尔为药物名称，本药属于β受体阻滞剂，为白色片状，适用于：高血压、劳力型心绞痛、控制室上性快速心律失常和室性心律失常、心律失常、减低肥厚型心肌病流出道压差、减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状、配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速、控制甲状腺机能亢进症的心率过快和治疗甲状腺危象、作为二级预
关于盐酸普萘洛尔片剂的功能介绍
1. 作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 3. 劳力型心绞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。 5.
盐酸普萘洛尔缓释胶囊的药理毒理
1．药理本品为β肾上腺素受体阻滞剂，可阻断心肌β受体，减慢心率，抑制心脏收缩力和房室传导，使心输出量和循环血流量减少，心肌耗氧量降低；还可减少肾素及醛固酮分泌，使血管张力下降，血容量减少和血压下降。 2．毒理急性毒性试验结果：小鼠口服半数致死量(LD50)为638.19mg/kg。
概述普奈洛尔的药物相互作用
1.与抗高血压药物相互作用：本品与利血平合用，可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压。 2.与洋地黄合用，可发生房室传导阻滞而使心率减慢，需严密观察。 3.与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米，要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。 4.与肾上腺
关于普奈洛尔的注意事项介绍
1.本品口服可空腹或与食物共进，后者可延缓肝内代谢，提高生物利用度。 2.受体阻滞剂的耐受量个体差异大，用量必须个体化。首次用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。 3.注意本品血药浓度不能完全预示药理效应，故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。 4.冠心病患
盐酸普萘洛尔片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸收。检查含量均匀度
盐酸普萘洛尔的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~165℃鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收