基因不同可致体检出现偏差
《自然—遗传学》：基因不同可致体检出现偏差 发现46个可左右健康体检等血液检查结果的遗传基因 日本东京大学和理化学研究所的研究小组对日本人遗传基因解析时，发现了46个可以左右健康体检等血液检查结果的遗传基因。这是研究小组用计算机从全日本20万人的DNA和血液中，对遗传基因个人差异、20项血液检查数据、遗传基因数据、实际身体健康状况等进行分析后得出的结论。由于个体不同、遗传基因类型不同，个体差别也不相同。该研究成果发表在近日的《自然—遗传学》网络版上。 此次发现的遗传基因是在白血球、肝功能、肾功能、尿酸、心肌梗塞等18个项目的血液检查中起作用的新的遗传基因。在肝功能的伽马GTP检查、GOT检查、肾功能的BUN检查等7个体检项目中，由于遗传基因不同，有些人即使数值很高也保有健康体魄，而有些人低于正常值却患有疾病。由于遗传基因的差异，ALP值最大可出现99数值的个人差别;能大量饮酒的人伽马GTP数值有偏高的倾向;......阅读全文
遗传基因决定性格？
人们常说“性格决定命运”，人人都希望有令自己满意的性格。据美国媒体报道称，美国有一女子天生“无所畏惧”，美国艾奥瓦大学的科学家们已经对这名被称为“SM”的女性有超过15年的研究。他们发现，“SM”患有一种罕见的染色体隐性遗传病——类脂蛋白沉积症，这种病让她大脑中负责恐惧的杏仁体不起作用。即使别人
甲状腺癌遗传基因“显形”
记者日前从天津市肿瘤医院获悉，中国抗癌协会甲状腺癌专业委员会主任委员、天津市肿瘤医院副院长高明教授联合该院肿瘤分子诊断中心于津浦教授，在国际上首次研究发现的家族性非髓样甲状腺癌新的遗传易感基因结果，近日发表在《自然》杂志子刊《科学报告》上。 据悉，该研究突破了家族性非髓样甲状腺易感基因研究
遗传基因卷发能变直吗
卷发的基因目前还未揭示清楚，不过研究人员已经发现，在亚洲人中， EDAR 和 FGFR2 这两个基因的携带者，表现为直发。当这两个基因出现突变时，则表现为不同程度的短发。在欧洲人中，发现TCHH基因是决定直发的基因。不管如何，目前的研究均表明，直发是显性的，卷发是隐性的。可以的，一般是做自然直发护理
注意力与遗传基因有关
家门钥匙又找不着了？那个人叫什么名字来着？哎呀，那个路牌没看见！生活中，常常可见到这样一些粗心大意、丢三落四的人。不过，这或许不能全怪他们，最新研究显示，基因在其中扮演了重要角色。 德国波恩大学发表的一份新闻公报说，大脑额叶中负责信号传输的一种名为DRD2的基因与健忘、注意力不集中有紧密联
特殊血型或来自隐性遗传基因
血是生命之源，血型的问题事关重大。但近日有报道，湖南一男子献血6年才知自己血型异常。血型与遗传有关，父母血型正常，子女为什么会出现血型异常现象？专家表示，除极少部分基因突变之外，即便是特殊血型也来自父母，只是决定特殊血型的遗传基因，在父母那体现为隐性而已。 男子献血6年才知血型异常 据
艾滋病与遗传基因的关系
HIV的遗传物质是RNA。在讲述“DNA是主要的遗传物质”时，可结合HIV对遗传物质进行分类。在绝大多数生物，如全部的植物、动物、细菌和绝大多数病毒，都含有DNA，以DNA作为遗传物质。DNA是主要的遗传物质，HIV病毒不含DNA，只含有RNA(HIV含有两条单链的RNA)，在这种情况下，HIV的遗
Science：梳理墨西哥人的遗传基因
研究人员对墨西哥人的遗传学进行了认真钻研；他们的精细尺度的研究——属该地区该类研究中的第一个——揭示了现代墨西哥人的基因组是如何受到古代美洲原住民的人口动态变化影响的；美洲原住民指的是那些在欧洲殖民前就住在该地区的人。 先前对本土墨西哥人遗传多样性的估计一直局限于小样本。如今，为了在了解精细尺
甲状腺癌遗传基因被发现
日前从天津市肿瘤医院获悉，天津市肿瘤医院副院长高明联合该院肿瘤分子诊断中心教授于津浦，近期发现了家族性非髓样甲状腺癌新的遗传易感基因。该研究突破了家族性非髓样甲状腺易感基因研究的瓶颈，揭示了家族性非髓样甲状腺癌的分子遗传学特点，为进一步研究此类疾病遗传学提供了新思路。同时，研究中所开发使用的甲状
脊柱侧弯加重确有遗传基因“作祟”
日本理化学研究所池川志郎领导的研究小组，日前发现了导致青春期特发性脊柱侧弯病情加重的遗传基因。 脊柱侧弯是一种脊柱向侧面弯曲的状态。严重脊柱侧弯会引发肺功能下降、腰疼和背部疼痛，且病情恶化后治疗较困难。 引起脊柱侧弯的原因较多，一般认为是由神经麻痹、肌营养不良症等疾病引发，但大多数病症是原因
抑制肝纤维化的遗传基因
日本大阪市立大学的研究小组近日宣布，他们通过在小鼠实验中进行特定遗传基因投药，证实了其对肝纤维化的抑制效果。 该校肝胆膵内科副教授村上善基所带领的团队完成了相关实验，具体成果已刊载在美国知名医学杂志《Molecular Therapy》的电子版上。 肝纤维化是一个病理生理过程，是指由各种致病
日本发现控制叶子黄化的遗传基因
科技日报北京12月3日电 （记者陈超）日本一研究小组近日宣布，他们发现了控制长期干燥引起植物叶子黄化的遗传基因。该研究成果有望应用于改良农作物的品质和产量。 植物荷尔蒙之一的脱落酸，在水分不足发生干燥压力时会在叶片中蓄积，在植物获得干燥压力耐性过程中起着重要作用。脱落酸会引发叶绿素分解，促使叶
研究发现吸烟成瘾主要因为遗传基因
网易探索8月14日讯 据英国《每日邮报》网站报道，美国科学家经过研究发现，吸烟成瘾主要是遗传基因使然，这一发现将有助于帮助开发戒烟药品。 美国密歇根大学医学教育系的研究人员称已经找到一种基因，它通常会让那些首次尝试抽烟的人产生一种“飘飘然的感觉”， 从而使人很易上瘾，而且这种基因有可能增加吸烟者患
－生物领域新兴职业:－遗传基因咨询师
当本人第一次听说这个名字的时候，着实迷糊了一会，这是什么职业?作为生物界的一员，貌似没有听说过这个新兴的职业，不过它确实是近几年来兴起的一项新职业，也是生科学生未来可以考虑有所发展的岗位。 基因检测催生遗传信息咨询产业化 人为什么要对自己的基因组测序?通过了解房子的结构，我们能预测它
基因不同可致体检出现偏差
《自然—遗传学》：基因不同可致体检出现偏差 发现46个可左右健康体检等血液检查结果的遗传基因 日本东京大学和理化学研究所的研究小组对日本人遗传基因解析时，发现了46个可以左右健康体检等血液检查结果的遗传基因。这是研究小组用计算机从全日本20万人的DNA和血液中，对遗传基因个人差异、2
基因不同可致体检出现偏差
日本东京大学和理研究所的研究小组对日本人遗传基因解析时，发现了46个可以左右健康体检等血液检查结果的遗传基因。这是研究小组用计算机从全日本20万人的DNA和血液中，对遗传基因个人差异、20项血液检查数据、遗传基因数据、实际身体健康状况等进行后得出的结论。由于个体不同、遗传基因类型不同，个体差别也不相
古麦今用－现代小麦找回丢失的遗传基因
记者18日从中国农业科学院深圳农业基因组研究所获悉，6月17日23时，《自然》刊登了该所（岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心）研究员程时锋团队联合英国约翰·英纳斯中心等国内外多家优势单位完成的最新研究成果。该研究构建了目前最全面的小麦群体基因组变异图谱、表型组变异图谱，打通了小麦从基因组解
甲状腺癌遗传基因揭开庐山真面目
记者日前从天津市肿瘤医院获悉，中国抗癌协会甲状腺癌专业委员会主任委员、天津市肿瘤医院副院长高明教授联合该院肿瘤分子诊断中心于津浦教授，在国际上首次研究发现的家族性非髓样甲状腺癌新的遗传易感基因结果，近日发表在《自然》杂志子刊《科学报告》上。 据悉，该研究突破了家族性非髓样甲状腺易感基因研究
人体8％遗传基因源自一种奇特病毒
据美国科学日报报道，日前，依据科学家一项最新研究报告，8%现代人类遗传基因物质来源于一种病毒，而不是来自人类早期祖先。 人体8%遗传基因物质源自一种“博那病毒” 这项研究是由美国德克萨斯州立大学生物学教授塞德瑞克-费索特(Cedric Feschotte)负责的，他将这篇研究报告发表
我科学家发现鸭免疫禽流感遗传基因
最近出现的H5N1亚型禽流感病毒在家禽中广泛散布，而鸭子更被视为此病毒的天然宿主。鸭子为什么能成为流感病毒的天然宿主？中国农业大学教授李宁等人比较了受高致病性和低致病性H5N1病毒感染的鸭子，发现其肺部组织的基因表达会因病毒感染而有所改变，从而找出了令鸭子对禽流感产生免疫
专家提醒家族癌症聚集并非巧合－或有遗传基因隐患
每年4月15日至21日为全国肿瘤防治宣传周。《中国恶性肿瘤学科发展报告（2021）》显示，我国每年新发肿瘤病例约457万，其中5%至10%与遗传易感基因相关。中信湘雅生殖与遗传专科医院遗传中心专家提醒，家族中多人先后罹患癌症并非偶然，背后可能隐藏着遗传基因的隐患。遗传性肿瘤虽无法直接“传染”，但癌症
科学家发现欧亚人群复杂疾病遗传基因差异
记者4月11日从中科院昆明动物研究所获悉，日前，该所科学家通过国际合作，在复杂精神疾病——双向情感障碍的遗传学分析上取得成果，鉴定了个欧洲人群中新的双向情感障碍易感基因。此外，该研究也揭示了在复杂病症的遗传方面，不同种族人群的进化差异是导致易感基因差异的重要原因之一。 复杂疾病，也被称为多
基因诊断的相关叙述
当环境中的有害物质进入受精卵或母体，当父母有一定的共同血缘或有一定相同数目的遗传基因关系，在这些情况下，后代的基因组里的基因会发生缺陷，产生疾病。通过使用基因芯片等技术分析人类基因组，可找出致病的遗传缺陷基因区域。癌症、糖尿病等，大部分是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内
基因诊断的方法介绍
当环境中的有害物质进入受精卵或母体，当父母有一定的共同血缘或有一定相同数目的遗传基因关系，在这些情况下，后代的基因组里的基因会发生缺陷，产生疾病。通过使用基因芯片等技术分析人类基因组，可找出致病的遗传缺陷基因区域。癌症、糖尿病等，大部分是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定
协同致死PTEN缺失前列腺肿瘤的表观遗传基因
2019年1月14日，国际学术期刊Journal of Clinical Investigation 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究院秦骏研究组与中科院上海生物化学与细胞生物学研究所高栋研究组、上海交通大学仁济医院泌尿外科薛蔚组的合作研究论文“Chromatin remodeling A
肺癌个性化治疗将根据遗传基因来量身定制
近日从广东省人民医院——阿斯利康中国创新研究中心联合实验室成立仪式上获悉，今后肺癌个性化治疗将告别医生凭经验制订方案的“初级阶段”，而根据病人的遗传基因差异来量身定制。 据广东省人民医院副院长、联合实验室联席主任吴一龙教授介绍，联合实验室将主要开展专门针对中国患者的生物标记物以及临床前和临床医学
英发现有助治疗糖尿病的遗传基因
近日，英国牛津大学研究人员在《新英格兰医学杂志》上发表论文称，他们发现了可增强胰岛素敏感性的遗传因素，这一发现对于糖尿病的治疗具有重要意义。 PTEN基因被认为是抑癌基因家族中的一种，该基因编码的一种酶是人体胰岛素信号通路的一个重要信使，具有控制人体新
科学家发现易患肺癌者的遗传基因特征
日本国立癌症研究中心的科研小组于2016年8月9日宣布，他们成功发现了会让肺腺癌患病风险提高的遗传基因排序类型。肺腺癌是肺癌中发病几率较高的一种，容易发生于女性及不抽烟者。拥有该遗传基因特征的人，患肺腺癌的几率比普通人高出1.2-1.4倍。 具体成果已于9日刊载在英国知名科学杂志《Natur
全球最大遗传基因中心落户光谷－共建基因组中心
一只被植入个性化基因用于医学实验的“小白鼠”，售价从数十美元到上千美元不等。这种小鼠需从国外引进的历史即将改变。昨日，全球最大的遗传基因工程研究中心—美国杰克森实验室联合武汉菲沙基因落户武汉光谷生物城，共建基因组医学研究中心。 根据协议，武汉菲沙基因将投资10亿元，把杰克森实验室最先
协同致死PTEN缺失前列腺肿瘤的表观遗传基因
2019年1月14日，国际学术期刊Journal of Clinical Investigation 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究院秦骏研究组与中科院上海生物化学与细胞生物学研究所高栋研究组、上海交通大学仁济医院泌尿外科薛蔚组的合作研究论文“Chromatin remodeling A
Nat－Genet：女性常见乳腺肿瘤的遗传基因med12突变
乳腺纤维腺瘤（Fibroadenomas），发生于乳腺小叶内纤维组织和腺上皮的混合性瘤，是乳房良性肿瘤中最常见的一种。乳腺纤维腺瘤可发生于青春期后的任何年龄的女性，但以18～25岁的青年女性多见。图片来源于网络 最近，新加坡国立癌症中心、杜克新加坡国立医学研究所和新加坡总医院的科学家组成的一个