沃特世推出新型离子交换柱用于蛋白质表征
凭借Waters的超高效液相色谱技术，提高生物疗法的蛋白质电荷变异监测 即时发布 MILFORD, Mass. - 2010年3月1日 沃特世公司(纽约证券交易所代号：WAT)今日宣布推出新型Protein-Pak TM高分辨离子交换柱，它和沃特世的ACQUITY®超高效液相色谱系统(UPLC)配合使用，用来分析包括单克隆抗体，重组蛋白，DNA / RNA和疫苗成分。由于这种离子交换柱具有更高的分辨率和速度，因而使生物制药制造商可重现性地表征天然生物分子的各种电荷态。与此同时，增强的监控能力，帮助制造商确保产品的高品质和疗效。 Waters ACQUITY UPLC系统 沃特世公司研发Protein-Pak高分辨离子交换柱(Protein-Pak Hi Res IEX)系列产品，是为了协助在现阶段很多新颖的生物制药疗法中，采用超高效液相色谱表征所发现的重组蛋白质和单克隆抗体。使用传统多孔......阅读全文
离子交换柱的工作原理
离子交换柱的原理 采用离子交换方法，可以把水中呈离子态的阳、阴离子去除，以氯化钠（NaCl）代表水中无机盐类，水质除盐的基本反应可以用下列方程式表达： 1、阳离子交换树脂：R—H+Na+→R-Na+H+ 2、阴离子交换树脂：R—OH+CL-→R-CL+OH+ 阳、阴离子交换树脂总的反应式即可
Waters推出易于安装的nanoEase－M/Z色谱柱
下一代色谱柱易于安装，降低蛋白质组学和生物标记研究中的色谱变异性 2017年6月1日，Waters发布了应用于纳米和微流UPLC/MS的下一代色谱柱。该Waters®nanoEase™M/Z色谱柱易于安装，减少连接变异性并且拥有卓越的色谱性能。 nanoEase M/Z色谱柱利用ZenFit
Waters高效液相色谱柱简单介绍与选择
生产高效液相色谱柱的厂家有很多，如Waters，Agilent，Phenomenex，Shimadzu，Thermo等，每家供应商又生产多个系列，导致市场上的液相色谱柱的可选择性极强。目前实验室以及公司，企业使用最多的是Waters以及Agilent所生产的RP液相色谱柱。Waters主要有Symm
色谱柱的填料有哪些阳离子交换柱
阳离子是指功能基团，有很多选择，强阳弱阳；基质又有多种，主要可分为硅胶和聚合物，聚合物种类比较多，如PSDVB，聚甲基丙烯酸酯等。
沃特世推出新型离子交换柱用于蛋白质表征
凭借Waters的超高效液相色谱技术，提高生物疗法的蛋白质电荷变异监测 即时发布 MILFORD, Mass. - 2010年3月1日 沃特世公司(纽约证券交易所代号：WAT)今日宣布推出新型Protein-Pak TM高分辨离子交换柱，它和沃特世的ACQUITY®超高效液相色
离子交换柱的应用和分类
离子交换柱是指用来进行离子交换反应的柱状压力容器，是管柱法离子交换的交换设备。在实验室、工业中常被使用。按再生方式分可分为体内再生混床、体外再生混床、阴树脂外移再生混床三种，在使用范围上可分为实验室用离子交换柱、工业用离子交换柱。
关于离子交换柱的性能介绍
国外糖厂树脂柱的有效容积(装载树脂量)一般为3～10m3，直径2.3～3.3m，高3.3～4m，树脂床的高度0.6～2m。树脂柱为立式圆筒形结构，两端密封，能承受一定的工作压力。它通常用钢板焊接制成，内壁整体衬上耐酸、碱的橡胶层，小型树脂柱可全用不锈钢制造。 树脂柱总高度约为树脂层的两倍，以备树
离子交换柱按再生方式分类
混床按再生方式分可分为体内再生混床、体外再生混床、阴树脂外移再生混床三种。体外再生混床：适合小流量、对环保有严格要求的企业。但由于体外再生式混床配套设备多，操作复杂，已很少使用。体内再生混床：适合大流量，有专门的水处理操作人员及废水处理的场合。体内再生混床在运行及整个再生过程均在混床内进行，再生时树
离子交换柱的使用范围
离子交换柱在使用范围上可分为实验室用离子交换柱、工业用离子交换柱。实验室用交换柱：一般用玻璃制造，柱长度和柱直径之比（L/D）大约为10~30，柱上端一般装塞子，下端是用烧结的玻璃砂板，也可以用玻璃毛、带孔的瓷板、不锈钢板，耐腐蚀的塑料网、布、玻璃布等作为离子交换柱的支座。实验室用离子交换柱工业用交
离子交换柱的工作原理介绍
离子交换柱就是水中的离子和离子交换柱内树脂上的离子所进行的等电荷摩尔量的反应，通俗的说是通过阴、阳离子交换树脂对水中的各种阴、阳离子进行置换的一种传统水处理工艺。 离子交换柱主要是利用离子交换树脂中的离子同原水（液体）中的某些离子进行交换而将其除去，使水（液体）得到净化的方法。
离子交换柱的使用范围
离子交换柱在使用范围上可分为实验室用离子交换柱、工业用离子交换柱。实验室用交换柱：一般用玻璃制造，柱长度和柱直径之比（L/D）大约为10~30，柱上端一般装塞子，下端是用烧结的玻璃砂板，也可以用玻璃毛、带孔的瓷板、不锈钢板，耐腐蚀的塑料网、布、玻璃布等作为离子交换柱的支座。工业用交换柱：除主体设备外
阳离子交换柱的使用原理
阳离子交换柱是在高纯度的惰性硅胶表面键合一种新型的聚合磺酸基阳离子交换配位体。这种独特的键合结构是一种稳定的聚合包膜结构，比普通的聚合物离子交换柱柱效更高，且具有更好的机械强度和重现性。 阳离子.jpg 原理 离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有正
厂家直供耐腐蚀PFA进口离子交换柱特氟龙过滤柱
PFA离子交换柱，也叫PFA层析柱、PFA过滤柱等，其原理是利用吸附剂对不同化合物有不同吸附作用和不同化合物在溶剂中的不同溶解度，用适应溶剂使混合物在填有吸附剂的柱内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的。 柱体为透明PFA材质，两端为聚四乙氟乙烯材质，尺寸可按照需求灵活加工。 其主要特点 1、外
离子交换色谱柱的优点及用途
离子交换色谱柱的优点是：1、具有开放性支持骨架，大分子可以自由进入和迅速扩散，故吸附容量大。2、具有亲水性，对大分子的吸附不大牢固，用温和条件使可以洗脱，不致引起蛋白质变性或酶的失活。3、多孔性，表面积大、交换容量大，回收率高，可用于分离和制备。离子交换色谱柱产品用途：1、超高速分离用色谱柱——蛋白
阴离子交换色谱柱的清洗方法
对于阴离子色谱，通用有三种清洗方式，分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物，在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行，否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱，需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混合的流动相黏度的变化。 （一）选择合适的清洗溶剂 1对低价亲水污染物：用
离子交换色谱柱如何分离如何再生
离子交换色谱柱是指离子交换色谱中的固定相中的一些带电荷的基团，这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合。如果流动相中存在其他带相反电荷的离子，按照质量作用定律，这些离子将与结合在固定相上的反离子进行交换。离子交换色谱柱基本原理： 离子交换色谱是蛋白纯化技术中常用的一种纯化方法，其原理是指
离子交换柱的工作原理是什么
离子交换柱的原理 采用离子交换方法，可以把水中呈离子态的阳、阴离子去除，以氯化钠（NaCl）代表水中无机盐类，水质除盐的基本反应可以用下列方程式表达： 1、阳离子交换树脂：R—H+Na+→R-Na+H+ 2、阴离子交换树脂：R—OH+CL-→R-CL+OH+ 阳、阴离子交换树脂总的反应式即可
Waters与Dow公司合作推出ACQUITY－APC聚合物色谱系统
突破性技术引领聚合物发现进入新时代 宾夕法尼亚州费城，2013年3月18日——Waters公司(NYSE:WAT)今天宣布其将重新定义了聚合物色谱分析方法，比以往任何时候都更加快速的获得聚合物碎片分子质量信息。该系统对聚合物峰分离度有很大的提高，特别是对于低分子量聚合物与低聚物，并且比传统
离子交换柱的阳，阴离子交换树脂顺序，哪个前？哪个后
阳离子交换树脂在前面 主要原因是因为水中的弱碱性阴离子在和阴离子树脂交换时置换出氢氧根离子，阻止交换继续进行，而先经过阳离子交换树脂后能置换出氢离子， 再经过阴离子交换树脂时置换出来的氢氧根离子会和氢离子结合成水，不会影响继续交换。 还有就是因为阴离子交换树脂容易被污染，阳离子抗污染能力要好一点。
阳离子交换柱用什么冲液冲洗
阳离子交换柱可用稀酸缓冲液冲洗，阴离子交换柱可用稀碱缓冲液冲洗，除去交换性能强的盐，然后用水、甲醇、二氯甲烷（除去吸附在固定相表面的有机物）、甲醇、水依次冲洗。
氨基酸的离子交换柱色谱分离
一、原理有些高分子物质含有一些可以解离的基团，例如-SO3H，-COOH等，因此可以和溶液中的离子产生交换反应如：R-SO3H+M→R-SO3M+H+或 R-NH3OH+Cl-→R-NH3Cl+OH-这类同分子物质通称离子交换剂，其中使用最普遍的是离子交换树脂。由于一定的离子交换剂对不同离子的静电引
离子交换色谱柱的原理和再生方法
离子交换色谱柱是指离子交换色谱中的固定相中的一些带电荷的基团， 这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合。如果流动相中存在其他带相反电荷的离子，按照质量作用定律，这些离子将与结合在固定相上的反离子进行交换。离子交换色谱柱基本原理： 离子交换色谱是蛋白纯化技术中常用的一种纯化方法，其原理是指
阴离子交换色谱柱洗脱液的选择
阴离子交换色谱柱洗脱液的选择 阴离子交换色谱柱的选择： 离子交换色谱柱通常粗短，直径和长度比一般为1：10～1：50。 阴离子交换色谱柱装柱： 1、色谱柱安装要垂直。 2、装柱时要均匀平整，不能有气泡。 五、平衡缓冲液的选择： 平衡缓冲液是指装柱后和上样后用
阴离子交换色谱柱纯化步骤使用能力
阴离子交换色谱柱介质的选择 离子交换介质首先要考虑目的分子的大小，因为目的分子会影响其接近介质上的带电功能集团，因此也会影响介质对目的分子的动力载量，从而影响其分离。 对于大多数纯化步骤来说，建议从开始的阶段使用强离子交换柱，可在摸索方法的过程中有一个宽的pH范围。对于已知等电点的蛋
氨基酸离子交换柱色谱分离实验
实验概要本实验介绍了氨基酸的离子交换柱色谱分离的原理和操作步骤等。实验原理本实验采用磺酸型阳子交换树脂（732型）分离酸性氨基酸（天冬氨酸Asp pI=2.97）和硷性氨基酸(赖氨酸Lys pI=9.74)的混合液。在pH5.3条件下，因为低于Lys的pI值，Lys可解离成阳离子挂在树脂上；高于
离子交换色谱柱的原理和再生方法
离子交换色谱柱是指离子交换色谱中的固定相中的一些带电荷的基团，这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合。如果流动相中存在其他带相反电荷的离子，按照质量作用定律，这些离子将与结合在固定相上的反离子进行交换。 离子交换色谱柱基本原理： 离子交换色谱是蛋白纯化技术中常用的一种纯化
离子交换层析的预处理和装柱
对于离子交换纤维素要用流水洗去少量碎的不易沉淀的颗粒，以保证有较好的均匀度，对于已溶胀好的产品则不必经这一步骤。溶胀的交换剂使用前要用稀酸或稀碱处理，使之成为带H+或OH-的交换剂型。阴离子交换剂常用“碱-酸-碱”处理，使最终转为-OH-型或盐型交换剂；对于阳离子交换剂则用“酸-碱-酸”处理，使最终
沃特世超高效合相色谱成为Pittcon分离科学的新分类
沃特世公司UPC2(UltraPerformance Convergence Chromatography)成为Pittcon分离科学的新分类 UPC2、新认证标准品、试剂、综合信息管理/实验室管理技术简介 佛罗里达州奥兰多市- 2012/03/12 业界最重要的年度新产品发布会
离子交换层析实验离子交换层析介质和层析柱的选择
实验步骤1. 离子交换凝胶的选择依据：（1）根据蛋白质的pH只稳定范围。蛋白质在等电点pI以上pH稳定时选择阴离子交换凝胶介质，在pI以下pH的稳定时，则选用阳离子交换凝胶介质。（2）根据特分离蛋白质的分子大小。分子量在10 000~100 000 0 Da 的蛋白，选用如DEAE-Sephace
直面今日挑战，沃特世Pittcon推新品改进实验室操作
沃特世给予科学家，商业，实验室管理者更多他们所需求的：效率，数据质量，生产力和利润 芝加哥 2009.3.9 在第60届匹茨堡分析化学与应用光谱会议(Pittcon，2009/03/08～2009/03/12)上，沃特世公司(NYSE:WAT)展示其业界领先的分析仪器和信息