高端热分析仪顶尖制造商加速挺进中国
法国塞塔拉姆仪器公司，全球领先的高端热分析仪和量热仪的制造商，日前宣布将在中国成立其直销团队。这个决定是在公司充分全面地分析了中国的潜在市场后所做出的，我们必须建立一个技术销售和服务团队来发展和支持中国的现有客户。 作为一家在中国和全世界都拥有良好知名度的公司，60多年来，法国塞塔拉姆仪器公司都在高温热分析仪和量热仪方面占据领先地位。其生产的模块化同步热分析仪STA可达到2400℃的高温，卡维式量热仪则可从196 ℃到1500℃，为同类市场上的顶尖仪器。我们还推出了具备3D比热杆的新款Labsys Evo，能令DSC实验最高达到1000 bars。此外，塞塔拉姆还将继续致力于为过程安全，食品，气体水合物和燃料电池等领域内日益增长的应用需要而提供专业的解决方案。 我们这个直销的决定是具战略意义的，能够让今后在中国的业务更顺畅运作，建立塞塔拉姆自己的专业团队和技术支持体系从而协助我们的现有和未来客户。因此公司在上海和......阅读全文
托拉塞米的类别和贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,密封,置干燥处保存
托拉塞米片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于托拉塞米20mg),置100ml量瓶中,加甲醇18ml使托拉塞米溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,摇匀后,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求
托拉塞米胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收。
托拉塞米胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒,精密称定,取内容物混合均精密称取适量(约相当于托拉塞米20mg),置100ml量瓶加甲醇18ml使托拉塞米溶解,再加θ.1%三乙胺溶液2ml,摇匀后,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性
托拉塞米片的基本性状
本品为白色或类白色片
拉塞格征的相关症状有那些
腰骶部或下腰部疼痛，腰椎间盘突出，根性坐骨神经痛，放射后的臂丛神经和腰骶丛损伤
托拉塞米胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末
简述托拉塞米的理化性质
1、基本信息 化学式：C16H20N4O3S 分子量：348.42 CAS号：56211-40-6 EINECS号：200-659-6 2、理化性质 密度：1.283 g/cm3 熔点：163-164ºC 折射率：1.594
托拉塞米的类别和贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,密封,置干燥处保存
关于托拉塞米的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇18mL使溶解，再加0.1%三乙胺溶液22mL，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取托拉塞米对照品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇18mL使溶解，再加0
关于托拉塞米的使用禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1、孕妇：本品对大鼠的剂量至5mg/kg/天（以mg/kg和体表面积计，剂量分别相当于人用20mg剂量的15倍和10倍）、对家兔的剂量至1.6mg/kg/天（以mg/kg和体表面积计，剂量分别相当于人用20mg剂量的5倍和1.7倍）未发现胚胎毒性或致畸作用，兔子和大鼠
关于托拉塞米的药典信息介绍
一、基本信息 本品为1-[4-(3-甲基苯胺基)吡啶-3-基]磺酰基-3-异丙基脲，按干燥品计算，含C16H20N4O3S应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉未。 本品在甲醇中微溶，在水中几乎不溶，在0.1mol/L氢氧化钠溶液中略溶，在0.1mol/L盐
概述托拉塞米的药理作用
托拉塞米为高效髓袢利尿药，作用于髓袢升支粗段，抑制髓质部及皮质部对Cl-的重吸收引起利尿，通过阻止髓袢升支粗段对Cl-、Na+的主动重吸收而发挥利尿及排钠作用，其排尿量、排Na+及Cl-量与药物剂量线性相关。与呋塞米相比，托拉塞米利尿作用起效快、作用持续时间长、排钾作用弱，10～20mg托拉塞米
托拉塞米的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则02)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶
关于托拉塞米的用法用量介绍
1、胶囊 口服，起始剂量为每次10mg（1粒），每日一次，根据病情需要可将剂量增至每次20mg（2粒），每日一次。 2、片剂 充血性心力衰竭、肾功能衰竭及肾脏疾病所致的水肿：一般初始剂量为10mg，每日早晨一次，口服。以后根据病情调整剂量，一般每日最高不超过200mg。 肝硬化腹水：一般
同步热分析仪STA
1）为何选择Linseis同步热分析仪同时定量测定样品的重量和热量随温度的变化，可以使用户在完全相同的测试条件下研究某一样品的化学变化和物里相变所引起的质变与热变.该仪器以灵活的配置通过不同的测量方式在真空、静止或流动的气氛中进行工作。并可根据不同的温度范围选择合适的加热炉，从而满足用户不同的需要，
托拉塞米片的类别及贮藏方法
类别同托拉塞米。规格(1)5mg(2)l0mg(3)20mg贮藏遮光,密封保存
托拉塞米胶囊的类别及贮藏方法
类别同托拉塞米规格10mg贮藏遮光,密封保存。
使用托拉塞米片剂的注意事项
使用本品者应定期检查血电解质（特别是血钾）、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 本品开始治疗前排尿障碍必须纠正，特别对老年病人或治疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。 肝硬化腹水患者应用本品进行利尿时，应住院进行治疗。这些病人如利尿过快，可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。
关于托拉塞米的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约20mg，精密称定，置50mL量瓶中，加甲醇18mL使溶解，再加0.1%三乙胺溶液22mL，摇匀后，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中约含0.8µg的溶液。
概述托拉塞米的药物相互作用
1、原发性高血压患者将本品与b-受体阻断剂、ACE抑制剂及钙通道阻断剂合用。充血性心衰患者将本品可与洋地黄毒苷、ACE抑制剂和硝酸酯盐类合用，均未发现新的或预料之外的不良反应。 2、本品对格列苯脲、华法林与血浆蛋白的结合率，对苯丙香豆素（相关的香豆素衍生物）的抗凝血作用无影响，对地或卡维地洛（
托拉塞米的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则02)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶
使用托拉塞米的注意事项介绍
1、由于体液和电解质平衡突然改变可能导致肝昏迷，有肝硬化和腹水的肝病患者慎用本品。此类患者最好在医院开始使用本品（或其他任何利尿剂）。为了防止低钾血症和代谢性碱中毒，最好与醛固酮拮抗剂或排钾量小的药物一起合用本品。 2、耳毒性：快速静脉注射其他髓袢类利尿剂或口服本品后曾观察到耳鸣和听力下降（通
托拉塞米的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中略溶,在0.1mol/L盐酸溶液中极微溶解。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则02)一致
托拉塞米胶囊的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于托拉塞米0
关于托拉塞米的不良反应介绍
常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻；长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿，个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等，低血钾可发生在
注射用托拉塞米的检查方法
碱度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含托拉塞米5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为8.5~9.5溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水2ml使溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第
使用托拉塞米的不良反应介绍
常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻；长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿，个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等，低血钾可发生在
托拉塞米的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中略溶,在0.1mol/L盐酸溶液中极微溶解。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则02)一致
托拉塞米片的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于托拉塞米0m