人工光合作用技术研发成功
韩国科学技术院的新材料工学院研究组日前利用纳米材料成功研发了人工光合作用技术。 据介绍，人工光合作用技术是一种利用光能生成精密化学物质的技术。该研究组仿效自然界的光合作用，以用于太阳能电池的纳米级光感材料，将光能转换成电能，由此引导产生氧化还原酶反应。 研究组负责人朴赞范说，人工光合作用技术的优点是以取之不尽的太阳能为能量来源，且不产生二氧化碳，有利于环保。 他还介绍说，由于氧化还原酶在合成各种精密化学物质方面有着广泛的应用前景，因此凭借该技术有望能利用太阳能生产各种具有高附加值的精密药品，同时为氧化还原酶产业化应用提供平台。 &nb......阅读全文
探讨紫外光和雨水对材料的破坏
自然界的阳光和湿气对材料的破坏，每年造成难以估计的经济损失，紫外光加速耐候试验机可以再现阳光、雨水和露水所产生的破坏。设备通过将待测材料曝晒放在经过控制的阳光和湿气的交互循环中，同时提高温度的方式来进行试验。设备采用紫外线荧光灯模拟阳光，同时还可以通过冷凝或喷淋的方式模拟湿气影响。
tunel法荧光和显色法原理的区别
TUNEL法检测细胞凋亡操作步骤操作步骤1.用二甲苯浸洗2次，每次5min；2.用梯度乙醇（100、95、90、80、70％）各浸洗1次，每次3min；3.PBS漂洗2次；4.用Proteinase K工作液处理组织15-30 min 在21–37°C或者加细胞通透液8min；5.PBS漂洗2次；6
猪成份实时荧光和凝胶PCR快速检测
PCR-针对猪成份检测 货号：IF/TG1001 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学，针对食用，饲用原料，化学药剂产品用猪（检测猪一段长78bp的mRNA序列转移）成份的快速检测法。 本试剂盒配备了包含96个的反应管，并都配备了特
美借助激光和光纤－研制先进“隐形斗篷”
美国普渡大学研发出被称之为“时间斗篷”的隐形技术，借助激光和光纤实现隐形目的。研究人员首先分割光束的频率，而后改变它们的高度。在此之后，他们让光束穿过一条光缆。通过延缓一条特定光束的光子速度，光线的强度降至零，让这条光束——处在其他光束后面或者之间——实现隐形。借助于这种方式，在这道光束前部移动
如何区别荧光，磷光，瑞利光和拉曼光
荧光：是某些物质吸收一定的紫外光或可见光后，基态分子跃迁到激发单线态的各个不同能级，然后经过振动弛豫回到第一激发态的最低振动能级，在发射光子后，分子跃迁回基态的各个不同振动能级。这时分子发射的光称为荧光。荧光的波长比原来照射的紫外光的波长更长。磷光：是有些物质的激发分子通过振动弛豫下降到第一激发态的
牛成份实时荧光和凝胶PCR快速检测
PCR-针对牛成份检测 货号：IF/TG1002 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学，针对食用，饲用原料，化学药剂产品中牛（检测长147bp的牛线粒体ATP六号酶基因）成份的快速检测法。 本试剂盒配备了包含96个的反应管，并都配备
免疫荧光和免疫电镜有何异同？
相同点：两者都是应用免疫组织化学的原理，标记并检查组织中的目的蛋白（抗原）。 不同点：免疫荧光技术是用带有荧光的抗体去标记和检测目的蛋白（抗原），标记后用荧光显微镜观察。属于光镜、细胞水平的观测；免疫电镜技术，是使用带有过氧化物酶或金颗粒的抗体去标记组织中目的蛋白，进而制成电镜标本，最终用电子
鸡成份实时荧光和凝胶PCR快速检测
PCR-针对鸡成份检测 货号：IF/TG1005 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学，针对食用，饲用原料，化学药剂产品中鸡（检测一段长247bp的鸡线粒体12S-rRNA序列基因）成份的快速检测法。 本试剂盒配备了包含96个的反应
利用tps2测植物叶片光和速率
（1）P点时光照强度为0，此时只进行呼吸作用，影响呼吸作用的主要因素为温度，温度能够影响酶的活性．（2）据乙图可知，当光照强度为0千勒克斯时，只进行呼吸作用，当光照强度为2千勒克斯时，光合速率等于呼吸速率，此过程中容器内的CO2量增加，氧气量减少，而CO2又可以被CO2缓冲液吸收，因此容器内气体总量
tunel法荧光和显色法原理的区别
TUNEL法检测细胞凋亡操作步骤操作步骤1.用二甲苯浸洗2次，每次5min；2.用梯度乙醇（100、95、90、80、70％）各浸洗1次，每次3min；3.PBS漂洗2次；4.用Proteinase K工作液处理组织15-30 min 在21–37°C或者加细胞通透液8min；5.PBS漂洗2次；6
什么是相干光和非相干光
两束满足相干条件的光称为相干光，在光学上，相干光是指“在时间或空间的任意点上，特别是在垂直于光的传播方向的平面上的一个区域内，或在空间的一个特定点的所有时间里，光的所有参数都可以预测并相关的光”。非相干光其相位无规则变化。获得相干光源的方法：波阵面分割法将同一光源上同一点或极小区域（可视为点光源）发
如何正确区别原子荧光和原子吸收？
原子吸收分光光度法是基于基态原子对共振光的吸收：而原子荧光光度是处于激发态原子向基态跃迁，并以光辐射形式失去能量而回到基态。而且这个激发态是基态原子对共振光吸收而跃迁得来的。因此，原子荧光包含了两个过程：吸收和发射。色散系统：较之原子吸收荧光谱线更少，光谱干扰也少，所以可以用低分辨力的分光系统甚至于
荧光和化学发光分析发展前景
生命科学研究的快速发展推动了具有高灵敏检测特点的荧光和化学发光分析的进一步发展。具有可识别功能的新型荧光探针的合成，特别是纳米荧光量子点分析技术的提出，在基因和蛋白质分析过程中发挥了重要作用并显示出进一步的应用潜力。尤其在细胞成像方面，通过观察量子点标记分子与其靶分子相互作用的部位，及其在活细胞内的
美国－PHOTOMETRICS－活体化学发光和荧光成像系统
美国 PHOTOMETRICS 活体化学发光和荧光成像系统 随着分子生物学、分子诊断学、基因治疗等学科的发展，“综合形态分析”的概念和应用被逐渐突显出来。研究人员迫切希望，能有一种研究方法和工具，使得他们能够直接捕捉整体动物、植物或微生物的形态变化：对动物、植物或微生物的目的细胞、目的组
紫外分光和荧光分光的应用上的区别
紫外分光：许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定,结构分析及定量测定．紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律.首先确定化合物的紫外吸收光谱,确定最大吸收波长.在选定的波长下,作出化合物溶液的工作曲线,根据在相同条件下测得待测液的吸光度值来确定待测液中化
荧光染料激发光和发射光什么意思
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 。 荧光发射光谱
化学发光和分子诊断引领市场快速发展
本篇报告对国内外体外诊断(IVD)市场格局和现状作了对比和介绍,我们认为中国体外诊断市场还处在快速发展期,具有较大的市场潜力,在取消药品加成,打击药品商业贿赂、药品招标降价的大环境下,体外诊断受政策影响小,看好化学发光和分子诊断市场,产品多元化和试剂仪器集成化发展策略的企业更具竞争力,主要标的有:
宽场荧光和共聚焦显微镜理论
在共聚焦显微镜中，测定共定位的能力受限于光学系统的分辨率及用于照明样品的入射光波长。宽场荧光和共聚焦显微镜理论分辨率约为 200nm，但在实际上，由于各种原因这个数降到 400nm 和 600nm 之间，原因包括显微镜光路未完全对准、光学折射率波动、光学像差及样品制备的不合适。然而，对于一个已经完全
荧光染料激发光和发射光什么意思
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 。 荧光发射光谱
偏光显微镜偏振光和双折射原理
偏光显微镜--偏振光和双折射原理偏光显微镜是一种具有起倘振器、检偏振器和补偿器等装置的特殊显微镜，它可以用于对于具右各向异性的生物学材料（如纤维蛋白、淀粉粒、纺锤丝等）的观察和定量工作，而且普遍用于矿构和岩石学中晶体的鉴定。—、偏振光和双折射原理根据现代波动光学理论，一束光可以被看作是由无数连续的并
偏光显微镜偏振光和双折射原理
偏光显微镜是一种具有起倘振器、检偏振器和补偿器等装置的特殊显微镜，它可以用于对于具右各向异性的生物学材料（如纤维蛋白、淀粉粒、纺锤丝等）的观察和定量工作，而且普遍用于矿构和岩石学中晶体的鉴定。—、偏振光和双折射原理根据现代波动光学理论，一束光可以被看作是由无数连续的并相互具有10ˉ8S间隔的光量子组
35S实时荧光和凝胶PCR快速检测
PCR-针对nos终止检测 货号：IF/GG1002 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学，针对食用，饲用原料，种子，化学药剂产品中nos终止子（扩增长118bp的根癌农杆菌的nos终止子）的快速检测法。 本试剂盒配备了包含96个的
激光测距仪中激光和雷达的应用
激光测距仪中激光雷达的应用 激光熙源泰测距仪器网是通过由传感器（激光雷达）所发出的激光来测定传感器与目标物之间距离的主动遥感技术。该项技术根据探测目标的不同，可分为对空探测和对地探测两类。对空激光测距旨在通过向空中发射激光束并接受由空气中悬浮颗粒所反射的回波来完成对大气物理及化学性质的测定。对
膀胱肿瘤普通白光和窄带光成像比较分析
患者男性，67岁。因间歇性无痛性肉眼血尿3个月就诊。膀胱镜检查：膀胱肿瘤在普通白光下观察界限不明确(图1)，而在窄带光下观察可见清晰的肿瘤边界(图2)，活检证实为高级别尿路上皮癌。拍摄原理和技巧：采用Olympus CYF－VHA高清电子膀胱软镜检查，窄带光利用特殊的滤光器对普通白光进行过滤，仅留下
可见光和紫外光的波长范围
紫外光波长:400nm以下,可见光波长:400-760nm,红外光:大于760nm详细介绍：可见光通常指波长范围为:390nm-780nm的电磁波。人眼可见范围为:312nm-1050nm紫外光波长比可见光短，但比X射线长的电磁辐射。紫外光在电磁波谱中范围波长为10-400nm。这范围内开始于可见光
鸭成份实时荧光和凝胶PCR快速检测试
PCR-针对鸭成份检测 货号：IF/TG1007 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学，针对食用，饲用原料，化学药剂产品中鸭（检测一段长260bp的鸭线粒体细胞色素b序列）成份的快速检测法。 本试剂盒配备了包含96个的反应管，并都配
山羊成份实时荧光和凝胶PCR快速检测试
PCR-针对山羊成份检测 货号：IF/TG1011 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学，针对食用，饲用原料，化学药剂产品中山羊（检测长157bp的山羊线粒体细胞色素b序列）成份的快速检测法。 本试剂盒配备了包含96个的反应管，并都
美国－PHOTOMETRICS－活体化学发光和荧光成像系统
美国 PHOTOMETRICS 活体化学发光和荧光成像系统 随着分子生物学、分子诊断学、基因治疗等学科的发展，“综合形态分析”的概念和应用被逐渐突显出来。研究人员迫切希望，能有一种研究方法和工具，使得他们能够直接捕捉整体动物、植物或微生物的形态变化：对动物、植物或微生物的目的细胞、目的组织
悬浮培养的技术作用
一般的操作过程是把未分化的愈伤组织转移到液体培养基中进行培养。在培养过程中不断进行旋转震荡，一般可用100～120 r/min 的速度进行。由于液体培养基的旋转和震荡，使得愈伤组织上分裂的细胞不断游离下来。在液体培养基中的培养物是混杂的，既有游离的单个细胞，也有较大的细胞团块，还有接种物的死细胞残渣
激光手电的蓝光和绿光分别对应什么
激光手电的蓝光和绿光分别对应的是473nm和532nm波长的光。一、分类1、以波长划分可分为红光635-650nm 、绿光532nm、橙色光593.5nm、蓝紫色405-445nm(445nm已经属于近蓝光)、纯蓝光473nm和不可见红外808nm，980nm，1064nm。2、以出光方式（1）可分