天然抗艾滋病能力之谜被破解
一些人具有天然的抗艾滋病能力，虽然被感染却从不发病。一项最新研究认为，这可能是因为他们体内一种免疫细胞具有与众不同的“受训”经历。这一发现将有助于研发治疗艾滋病的新药。 英国《自然》杂志网站5日报道说，美国麻省理工学院等机构研究人员发现了天然抗艾滋病者体内免疫细胞T细胞的与众不同。T细胞在免疫系统中负责攻击病毒和细菌等病原体，但它首先要在胸腺中“受训”，学习识别人体正常的蛋白质，以免错误攻击，合格“毕业”后才能进入免疫系统。 研究人员认为，天然具有抗艾滋病能力者由于基因变异，胸腺中用于“训练”T细胞的正常蛋白质种类较少，因此T细胞异常活跃，并攻击许多不认识的蛋白质，艾滋病病毒即使变异也仍然受到攻击，使病毒受到抑制，不易引发艾滋病。提出这一理论的一个依据是，具有类似基因变异者往往因T细胞过于活跃、体内正常蛋白质受到攻击而患免疫系统疾病。 ......阅读全文
Immunity：科学家在抗艾滋病病毒抗体中发现惊人特质
近日，斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家们发现了对抗HIV的新武器。 他们的新研究发表在2015年11月17日的《Immunity》杂志上，文章针对病毒的一个特定的弱点描述了四个原型抗体。在这些抗体的引导下，研究人员在设计艾滋病候选疫苗时仿造了一个HIV蛋白质的分子结构。 “这项研究可以帮
《细胞》：利用RNA干扰抵御艾滋病毒
这种策略可能被开发成对人类的临床应用 美国科学家近日开发出了一种利用抗体将短链RNA(siRNAs)直接送至免疫细胞的方法，并通过RNA干扰极大地帮助抑制HIV病毒对小鼠的感染。相关论文8月7日在线发表于《细胞》(Cell)杂志上。 进行此次研究的是美国哈佛医学院的Priti Kumar和同事。
血液干细胞可杀死艾滋病毒
据“中央社”报道，美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)研究人员首次证明，人类血液干细胞具有杀死艾滋病病毒能力，对于其它慢性病毒疾病也有一定的成效。 这份公布在今天的《公共科学图书馆期刊》的研究显示，人类干细胞可以设计成相等的基因疫苗。 研究小组领导人吉钦(Scott G. Kitche
免疫细胞：抗原递呈细胞
1.抗原递呈细胞的概念 在机体的免疫应答过程中，能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的辅佐细胞，称为 抗原提呈细胞（APC）。 2.抗原递呈细胞的种类 抗原提呈细胞分专职性递呈细胞和非专职性递呈细胞两类。单核/巨噬细胞、树突状细胞（DC）和B淋巴细胞等能表达MHC Ⅱ类分子的
新强效免疫原可用于设计艾滋病疫苗
开发艾滋病疫苗的策略之一是诱导免疫系统产生抗多种变异艾滋病病毒（HIV）的广谱中和抗体。由美国斯克里普斯研究所、国际艾滋病疫苗行动组织和拉霍亚过敏和免疫学研究所科学家组成的研究团队在25日出版的《科学》杂志上报告说，他们发现大多数人体内都存在一类HIV广谱中和抗体前体B细胞，通过精确设计一种蛋白
免疫细胞简介
免疫细胞（immune cell）是白细胞的俗称，包括淋巴细胞和各种吞噬细胞等，也特指能识别抗原、产生特异性免疫应答的淋巴细胞等。淋巴细胞是免疫系统的基本成分，在体内分布很广泛，主要是T淋巴细胞、B淋巴细胞受抗原刺激而被活化（activation），分裂增殖、发生特异性免疫应答。除T淋巴细胞和B
免疫细胞简介
免疫细胞（immune cell）是白细胞的俗称，包括淋巴细胞和各种吞噬细胞等，也特指能识别抗原、产生特异性免疫应答的淋巴细胞等。淋巴细胞是免疫系统的基本成分，在体内分布很广泛，主要是T淋巴细胞、B淋巴细胞受抗原刺激而被活化（activation），分裂增殖、发生特异性免疫应答。除T淋巴细胞和B
免疫细胞计数
（一）荧光抗体染色 应用范围广泛，可分别使用于B细胞、T细胞及其亚类、MФ及NK细胞的计数及表面标记的测定，多选用间接荧光抗体染色，即活细胞与其特异性单抗作用后再与荧光抗球蛋白抗体反应，经荧光显微镜观察可见膜荧光。 （二）花环形成试验 T细胞与B细胞皆可应用该试验进行计数。计数T细胞的方法
人类首次获得具有免疫效果的艾滋病疫苗
新华网曼谷9月24日电 美国和泰国研究人员24日共同宣布，双方合作开发试验的一种“联合疫苗”可以将人体感染艾滋病病毒的风险降低31.2%。这是人类首次获得具有免疫效果的艾滋病疫苗。 研究人员当天在曼谷举行的新闻发布会上介绍说，这种“联合疫苗”是由两种疫苗组成的，其中一种负责刺激免疫系统，使
器官移植中的免疫反应或能治愈艾滋病
据《新科学家》杂志网站3日报道，在上周举行的欧洲临床生物学和传染病会议上，一个国际研究团队提交的艾滋病研究最新数据表明，携带艾滋病病毒（HIV）的癌症患者在接受骨髓移植后，产生的免疫应激反应能够将病毒彻底清除。这一研究结果为战胜艾滋病提供了全新视角。 10年前，一位名叫蒂莫西·布朗的白血病患者
个性化免疫疗法或可帮助人类战胜艾滋病
据美国每日科学网报道，长期以来，研制艾滋病疫苗主要障碍是艾滋病病毒(HIV)具有高度的遗传变异性。但加拿大麦吉尔大学健康中心(MUHC)研究所的吉恩·眼埃尔·鲁迪博士和他的小组与加拿大蒙特利尔大学纳弗克·萨卡利合作，共同克服了这一困难，其办法就是为艾滋病病毒感染病人设计个性化的免疫疗法。 此发现的
美研究称编辑特定基因可使人对艾滋免疫
新浪科技讯 北京时间7月2日消息，据美国《连线》杂志网站报道，爱滋病目前仍然是一种无法完全治愈的绝症，但科学家们此前却发现有人天生就具备HIV抗体。美国科学家日前称，通过“编辑”人体的某些特定基因，他们目前已经找到一个可以使得所有人都获得爱滋病免疫力的新方法。 “编辑”基因将使人们
HIV研究新进展：改造病毒蛋白抑制病毒传播
澳大利亚一位科学家在16号表示他发现了一种新的方法，可以在实验室将人类细胞内的艾滋病毒进行改造，使其对自身发起攻击。这是在寻求治愈艾滋病道路上的一个重要进展。 来自澳大利亚昆士兰医学研究所的David Harrich表示，他把一个帮助HIV传播蛋白质进行了修饰，将之变成
CD8－T细胞可控制HIV病毒－可用于HIV疫苗研发
近日，麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所里传出了一则好消息。研究人员们使用了一种新方法来识别HIV蛋白质结构中对病毒功能和复制能力至关重要的特定氨基酸。该研究的最大亮点在于：研究人员发现，自然能够控制HIV感染的个体的免疫系统通过杀死病原体的CD8 T细胞靶向这些氨基酸，这种能力甚至可以在
英美研制首个杀灭HIV“仿生杀手”
艾滋病病毒(HIV)传染已经成为人类健康面临的最严重挑战。很少有艾滋病病人能够被治愈，如今已有3300万人感染了HIV，并且这个数字还在以每年100万递增。 现在，科学家朝着艾滋病的治疗迈出了重要一步。一家英国公司日前研制出可以识别HIV众多伪装，并能够充当“仿生学杀手”的免疫细胞，该公司
艾滋病病毒会抑制大脑干细胞生成新细胞
美国研究人员发现，艾滋病病毒通过两种方式伤害人脑，一种是杀死脑细胞，另一种是阻止新细胞的生成。 这项发表在《细胞—干细胞》杂志上的研究有助于分析“与艾滋病病毒(HIV)有关的痴呆症”。感染艾滋病病毒的人会出现心理紊乱、睡眠障碍和记忆力衰退等症状。服用抑制艾滋病病毒的“鸡尾酒”药物的人则很少出现这些情
科学家研发新型艾滋疫苗－可适应不断变异艾滋病毒
这个实验室电子扫描图显示的是白细胞壁上的免疫缺陷病毒(HIV-1)芽接(绿色)贝特·科伯的好友因艾滋病去世后，她献出毕生时间研究艾滋病毒疫苗 北京时间4月3日消息，据国外媒体报道，科学家表示，一种可以骗过致命艾滋病毒的疫苗，可能会在明年进行人类临床试验。一个国际科研组设计的这种“镶
传统艾滋病治疗存在误区科学家发现新的艾滋病治疗方法
来自动物的一项研究结果表明，暂时阻断一种称为I型干扰素的蛋白质，可以在因慢性感染的病毒导致艾滋病的患者在使用抗病毒药物治疗时，恢复免疫功能和加速病毒抑制。 在HIV感染期间，I型干扰素能驱动机体的免疫破坏，这方面还是首次研究，Scott Kitchen说。Scott Kitchen血液/肿瘤科
提高免疫细胞的免疫力
一、借助睡眠 睡眠与人体免疫力密切相关。著名免疫学家通过“自我睡眠”试验发现，良好的睡眠可使体内的两种淋巴细胞数量明显上升。而医学专家的研究表明，睡眠时人体会产生一种称为胞壁酸的睡眠因子，此因子促使白血球增多，巨噬细胞活跃，肝脏解毒功能增强，从而将侵入的细菌和病毒消灭。 二、保持乐观的态度
体液免疫和细胞免疫区别
体液免疫是指以浆细胞产生抗体来达到保护目的的免疫机制，负责体液免疫的细胞是B细胞，体液免疫的抗原多为相对分子质量在一万以上的蛋白质和多糖大分子，病毒颗粒和细菌表面都带有不同的抗原，所以都能引起体液免疫。 细胞免疫又称细胞介导免疫，狭义的细胞免疫是指T细胞受到抗原刺激后分化、增殖、转化为致敏T细
基因编辑清除HIV，艾滋病是否不再是不治之症
当医学发展到基因编辑手段时，艾滋病当然不会再成为不治之症。首先我们知道艾滋病毒是由体液血液传播，它的特性是攻击人体的免疫T细胞，当人体的免疫细胞数量低于常规值时，人就会被各种小病困扰，普通的感冒就会发烧，病情变得连绵持续，不断恶化，进而危害人的生命。那么如果有能力改变基因序列，让HIV变成不作用于免
基因编辑清除HIV，艾滋病是否不再是不治之症
当医学发展到基因编辑手段时，艾滋病当然不会再成为不治之症。首先我们知道艾滋病毒是由体液血液传播，它的特性是攻击人体的免疫T细胞，当人体的免疫细胞数量低于常规值时，人就会被各种小病困扰，普通的感冒就会发烧，病情变得连绵持续，不断恶化，进而危害人的生命。那么如果有能力改变基因序列，让HIV变成不作用于免
诱导降解艾滋病病毒的细胞分子发现
记者近日从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉，该所基础免疫创新团队在研究中获得重要发现，内质网I型α-甘露糖苷酶能够诱导艾滋病病毒囊膜糖蛋白降解，继而抑制艾滋病病毒复制，最终有望达到治疗目的。 由于艾滋病病毒囊膜蛋白是启动病毒感染的关键蛋白，抑制囊膜糖蛋白的功能具有抗病毒的治疗作用，而
干细胞移植或可抑制艾滋病病毒
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494248.shtm 科技日报北京2月20日电 （记者张梦然）据英国《自然·医学》杂志20日报道，一名获得异体造血干细胞移植（HSCT）治疗白血病的患者，在移植后9年、暂停抗逆转录病毒治疗的4年里，表
PLOS：观察艾滋病毒从细胞中出芽
最近，美国犹他大学的研究人员发明出一种方法，来观察新形成的AIDS病毒颗粒从受感染的人类细胞显露或“出芽”，而不会干扰这个过程。利用这种方法，研究人员发现，一种称为ALIX的蛋白质介入了病毒复制的最后阶段，而不是以前认为的较早阶段。 相关研究结果发表在2014年5月16日的《公共科学图书馆期刊
关于艾滋病毒细胞的培养方法介绍
常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。 将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代
细胞因子活化免疫细胞
细胞因子肿瘤治疗中的另一种方法是通过体外与免疫细胞共育，以使这些细胞活化，然后再回输入患者体内，进行过继免疫细胞疗法。在这方面研究得最多的是淋巴细胞激活的杀伤细胞和肿瘤浸润淋巴细胞。LAK是从肿瘤患者外周血中分离的单个核细胞，在体与IL-2共育，使之活化并增殖后，回输入病人体内，可抑制肿瘤生长。
细胞因子活化免疫细胞
细胞因子肿瘤治疗中的另一种方法是通过体外与免疫细胞共育，以使这些细胞活化，然后再回输入患者体内，进行过继免疫细胞疗法。在这方面研究得最多的是淋巴细胞激活的杀伤细胞（lymphokine activated killercell，LAK）和肿瘤浸润淋巴细胞（tumor infiltrating l
免疫细胞—肥大细胞
碱性细胞在结缔组织和粘膜上皮内时，称肥大细胞，其结构和功能与嗜碱性细胞相似。 肥大细胞mast cell是和血液的嗜碱粒细胞同样，具有强嗜碱性颗粒的组织细胞。存在于血液中的这种颗粒，含有肝素、组织胺、5-羟色胺，由细胞崩解释放出颗粒以及颗粒中的物质，可在组织内引起速发型过敏反应（炎症）。由于在
白细胞是免疫细胞吗？
所有的白细胞均参与免疫应答，它们包括：T细胞、B细胞、自然杀伤细胞、单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、粒细胞、肥大细胞，以及它们的前体细胞（例如胸腺细胞）、祖细胞、干细胞等，是免疫系统的功能单元。根据功能，免疫细胞可分为非特异性免疫细胞、特异性免疫细胞和抗原呈递细胞。非特异性免疫细胞包括巨噬细胞、中性