CD8T细胞可控制HIV病毒可用于HIV疫苗研发
近日，麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所里传出了一则好消息。研究人员们使用了一种新方法来识别HIV蛋白质结构中对病毒功能和复制能力至关重要的特定氨基酸。该研究的最大亮点在于：研究人员发现，自然能够控制HIV感染的个体的免疫系统通过杀死病原体的CD8 T细胞靶向这些氨基酸，这种能力甚至可以在不携带以前与HIV控制相关的HLA-B蛋白的版本的控制者身上也能看到。该研究发表在《Science》杂志上，可以指导开发相关疫苗，以预防和抑制艾滋病毒感染。 Ragon研究所所长Bruce Walker医学博士说：“1994年，我们第一次遇到一位能够用自己的免疫系统自然控制HIV的病人，现在我们终于明白了他和其他像他一样的人如何做到这一点。”Ragon研究所所长Bruce Walker HIV疫苗为何难产？ 自1981年发现首例艾滋病以来，人们与艾滋病的斗争至今已经持续了38年。对于HIV疫苗的研究也有了30年，可HIV疫苗却迟......阅读全文
CD8－T细胞可控制HIV病毒－可用于HIV疫苗研发
近日，麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所里传出了一则好消息。研究人员们使用了一种新方法来识别HIV蛋白质结构中对病毒功能和复制能力至关重要的特定氨基酸。该研究的最大亮点在于：研究人员发现，自然能够控制HIV感染的个体的免疫系统通过杀死病原体的CD8 T细胞靶向这些氨基酸，这种能力甚至可以在
研究揭示CD8抵抗HIV感染的机制，成功重编程CD8细胞清除HIV
近15年来，天然抵抗艾滋病毒感染的罕见个体的细胞一直是研究的重点，目的是阐明它们的具体特征。在对ANRS CO21 CODEX和CO6 PRIMO的研究之后，巴斯德研究所的科学家描述了这些“HIV控制器”研究对象中CD8免疫细胞的特征。这些免疫细胞独特的抗病毒能力可以归因于一个最佳的代谢程序，它
成功重编程CD8细胞清除HIV
近15年来，天然抵抗艾滋病毒感染的罕见个体的细胞一直是研究的重点，目的是阐明它们的具体特征。在对ANRS CO21 CODEX和CO6 PRIMO的研究之后，巴斯德研究所的科学家描述了这些"HIV控制器"研究对象中CD8免疫细胞的特征。这些免疫细胞独特的抗病毒能力可以归因于一个最佳的代谢程序，它
HIVCD4、CD8细胞计数及其意义
在T淋巴细胞分类中，CD4代表T辅助细胞而CD8代表T抑制细胞和T杀伤细胞。CD4+T淋巴细胞是HIV感染的主要靶细胞，而其本身又是免疫反应的中心细胞；CD8+T淋巴细胞是免疫反应的效应细胞。正常人的CD4+T淋巴细胞约占总的T淋巴细胞的65%，CD8+T淋巴细胞约占35%。人体感染了HIV后，涉及
早期抗逆转录病毒治疗可能保留针对HIV的关键免疫反应
在HIV病毒感染的最早阶段进行联合抗逆转录病毒（ART）治疗可能产生功能性CD8“杀伤”T细胞并维持CD4辅助性T细胞作为这种病毒的主要靶标。来自美国麻省总医院-麻省理工学院-哈佛大学拉根研究所的研究人员在一项新的研究中描述了他们在有风险感染上这种病毒的南非女性中的研究结果。相关研究结果发表在2
PNAS：鉴定出可攻击HIV病毒库的CXCR5阳性T细胞
当HIV阳性的人服用抗逆转录病毒药物时，这种病毒持续地存在于被感染细胞（即病毒库）中。这些细胞潜藏于生发中心（germinal center）。生发中心是特定的淋巴结区域，大多数“杀伤性”抗病毒T细胞并不能到达那里。 在一项新的研究中，来自美国埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心的研究人员鉴
PNAS：新型组合性疫苗可免于机体感染HIV
设计抵御HIV疫苗的目的是保护个体免于HIV感染，然而近年来HIV疫苗的设计往往适得其反，其非但不会帮助个体抵御HIV，反而会增加HIV的感染率，近日，一篇发表在国际杂志PNAS上的研究论文中，来自艾默里大学的研究人员就通过研究表示，疫苗或许会增加HIV病毒靶点作用的免疫细胞的数量，通过对HI
PNAS：新型组合性疫苗可免于机体感染HIV
设计抵御HIV疫苗的目的是保护个体免于HIV感染，然而近年来HIV疫苗的设计往往适得其反，其非但不会帮助个体抵御HIV，反而会增加HIV的感染率，近日，一篇发表在国际杂志PNAS上的研究论文中，来自艾默里大学的研究人员就通过研究表示，疫苗或许会增加HIV病毒靶点作用的免疫细胞的数量，通过对HI
BACH2调节CD8－T细胞分化新机制
天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化，从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后，大部分效应细胞会被清除，从而确保体内的免疫系统的稳态。然而，一部分细胞能够脱离被清除的命运，成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多，在后续感染过程中的免疫反应就会越有效。因此，T细胞的分化，增
Science医学：艾滋病研究里程碑，构建人源化小鼠模型
研制艾滋病疫苗的挑战之一就是缺乏准确反映人体对病毒的免疫反应以及病毒如何演变逃逸这一反应机制的动物模型。在7月18日的《科学转化医学》(Science Translational Medicine)杂志中，来自麻省普科医院理根研究所(MGH)、麻省理工学院和哈佛大学的研究人员报告称通过将
T细胞“纳米管”为HIV攻陷免疫搭桥
英国科学家的一项最新研究发现，人体T细胞之间的丝状联接或许为HIV攻陷人类免疫系统搭了桥。这种被命名为“膜纳米管”（membrane nanotubes）的新确定结构有助于解释HIV病毒如何快速有效地感染人类免疫细胞。相关论文1月13日在线发表于《自然—细胞生物学》（Nature Cell Biol
HIV－Induced－T－Cell－Apoptosis
HIV infection is associated with immunosuppression caused by a dramatic reduction in the helper T cell population. The loss of helper T cells may be c
Science：duoCART细胞在确保不被HIV感染的同时高效抑制HIV
一项新的研究中，来自美国生物技术公司Lentigen、阿尔伯特-爱因斯坦医学院、美国国家癌症研究所、阿拉巴马大学伯明翰分校、伯明翰退伍军人医疗中心和匹兹堡大学的研究人员发现他们构建的duoCAR-T细胞在人源化小鼠模型中有效地抵抗HIV。相关研究结果发表在2019年8月7日的Science Tr
Science：强效疫苗的秘诀
二十世纪三十年代开发的黄热病疫苗，是有史以来最有效的疫苗之一。Emory大学疫苗中心的科学家们，分析了黄热病疫苗引起的免疫应答。他们发现，在关键免疫细胞中GCN2基因的激活，标志着强免疫应答的出现。文章发表在本周四的Science杂志上。 GCN2编码的蛋白参与了细胞对氨基酸匮乏的感知，能
Nat－Immunol：BACH2调节CD8－T细胞分化新机制
在受到感染或其他免疫反应过程中，天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化，从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后，大部分效应细胞会被清除，从而确保体内的免疫系统的稳态。然而，一部分细胞能够脱离被清除的命运，成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多，在后续感染过程中的免疫反应就
关于T细胞亚群(CD2,CD4,CD8)的简介
T细胞是一个不均一的细胞群体，分类方法有多种。按细胞表面分化抗原(CD)的不同，可分为CD4+和CD8+两大亚群。CD4+T细胞识别MHCⅡ类分子所提呈的外源性抗原肽，活化后主要分化为Th。CD8+T细胞识别MHCⅠ类分子所提呈的内源性抗原肽，活化后主要分化为CTL。CD4+T细胞也是不均一的细
Science：体细胞突变障碍可加速HIV疫苗开发
杜克人类疫苗研究所（DHVI）和波士顿儿童医院研究人员清除了开发HIV疫苗的主要障碍，并在动物模型中证明，短期的抗体可以被诱导增殖成为对抗病毒的战斗力量。该发现于近日发表在《Science》杂志上。 DHVI主任、共同作者BartonF. Haynes博士说：“我们没有HIV疫苗的原
HIV不光以T细胞为靶点，还会靶向作用巨噬细胞
发表于国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一项研究论文中，来自北卡罗来纳州大学医学院的研究人员通过研究发现，HIV可以感染巨噬细胞并在巨噬细胞内进行繁殖，巨噬细胞是机体肝脏、大脑和结缔组织中的一种大型白细胞，该研究发现或可帮助开发治疗HIV感染的新型疗法
近期HIV疫苗研究概览
【1】Cell Rep：猴流感病毒未来可用于HIV疫苗的开发 doi：10.1016/j.celrep.2019.04.082 来自加利福尼亚州Scripps Research in La Jolla研究所一项新研究表明，一种可以感染猴子和猿的猴猿免疫缺陷病毒（SIV）的蛋白质具有开发抗人类
T淋巴细胞在CD4/CD8散点图上究竟分为几群？
做淋巴细胞亚群的FLOWER，可能都明白，CD3＋T细胞分为CD4＋和CD8＋两类，前者为Th，后者为Tc，两者比例失调可能跟免疫功能失衡有关，但是你只看到这两群单阳性的细胞吗？实际上，在CD4/CD8散点图上，我们仔细分析，还是可以看到一些稀有亚群，观察这些稀有亚群，相信你可以写出更多好文章。下图
Nature新发现助力性病疫苗研发
来自华盛顿大学和Fred Hutchinson癌症研究中心的研究人员发现，一类长期定位在生殖器皮肤和粘膜内的免疫细胞对生殖器疱疹复发起重要的抑制作用。此外，这些免疫细胞也导致了生殖器疱疹症状受到抑制，这也是当病毒再活化之时，大多数患者不表现症状的一个重要原因。 发现这一称作CD8αα+
上海巴斯德所在艾滋病病毒I型疫苗研发中取得突破
日前，国际知名杂志《病毒学杂志》(Journal of Virology)在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所周保罗研究组关于艾滋病病毒I型(HIV-1)疫苗的最新成果：一种基于果蝇S2细胞的新型HIV-1 病毒样颗粒(VLP)表达系统。这是世界上首次报道采用果蝇S2细胞表达系统制备HI
JCI：HIV不光以T细胞为靶点，还会靶向作用巨噬细胞
发表于国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一项研究论文中，来自北卡罗来纳州大学医学院的研究人员通过研究发现，HIV可以感染巨噬细胞并在巨噬细胞内进行繁殖，巨噬细胞是机体肝脏、大脑和结缔组织中的一种大型白细胞，该研究发现或可帮助开发治疗HIV感染的新型疗法
血液干细胞可杀死艾滋病毒
据“中央社”报道，美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)研究人员首次证明，人类血液干细胞具有杀死艾滋病病毒能力，对于其它慢性病毒疾病也有一定的成效。 这份公布在今天的《公共科学图书馆期刊》的研究显示，人类干细胞可以设计成相等的基因疫苗。 研究小组领导人吉钦(Scott G. Kitche
猴T细胞亚群（CD3、CD4、CD8）酶联免疫分析
猴ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴T细胞亚群（CD3、CD4、CD8）水平。用纯化的猴T细胞亚群（CD3、CD4、CD8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入T细胞亚群（CD3、CD4、CD8），再与HRP标记的T细胞亚群（CD3、CD4、CD8）抗体
简述T细胞亚群(CD2,CD4,CD8)的临床意义
作为细胞免疫重要内容的T淋巴细胞及亚群的检测在一些疾病的免疫功能和预后判断以及指导治疗中有重要作用。这些疾病主要包括：①病毒感染性疾病；②肿瘤性疾病；③自体免疫性疾病；④器官移植患者；⑤其他免疫缺损或异常的患者。 在淋巴细胞的分化中产生的总T细胞的数量是有限的，加之在病变中主要为辅助T或抑制T
PNAS：HIV疫苗迎来新希望
艾滋病在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类健康和社会发展，一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步，HIV携带者的寿命大大延长，新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径。 免疫系统能够生产中和H
Nat－Med：开发出靶向HIV病毒库DualCART细胞，为HIV奠定基础
在一项新的研究中，来自美国拉根研究所、宾夕法尼亚大学和麻省总医院的研究人员描述了一种新型双CAR-T（Dual CAR T cell, Dual-CAR-T）细胞免疫疗法可以帮助对抗HIV感染。相关研究结果于2020年8月31日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“Dual
Science重大发现迁徙性树突状细胞激活TGFβ来调节CD8－T细胞
来自美国和英国的一组研究人员发现迁移性树突状细胞(dendritic cells，DCs)在调节未致敏的CD8 + T细胞之前可以激活转化生长因子-β(TGF-β)，使T细胞转换为定植在皮肤的组织驻留T细胞(tissue-resident T cells，TRM)。在他们发表在Science上的
军事医学科学院最新文章获HIV研究新进展
科学通报，中国科学C辑:生命科学，这两份期刊均是由中国科学院和国家自然科学基金委员会共同主办的，我国学术期刊中的知名品牌，被国内外各主要检索系统收录，如国内的《中国科学论文与引文数据库》(CSTPCD)、《中国科学引文数据库》(CSCD)等;美国的SCI、CA、EI，英国的SA，日本的《科技文献