梅林午餐肉在港检出钠超标广州部分超市下架
梅林午餐肉是否安全另有说法 上海梅林午餐肉钠含量超标，广州有超市已率先下架。近日香港消委会发布钠含量超标的午餐肉“黑名单”，梅林牌午餐肉名列其中。 昨天有广州某大型超市向记者表示，他们已率先将该品牌产品下架封存。上海梅林正广和公司称，该公司的产品“完全符合国家标准”，中国罐头工业协会也就此事发文称，“梅林牌”午餐肉是符合国家标准的安全食品，广大消费者可放心食用。 香港检出钠超标用了世卫建议标准 据了解，最近香港消委会公布了对香港当地在售午餐肉、罐头、沙丁鱼罐头钠(盐分)含量的抽查结果，其中包括上海梅林B2午餐肉罐头和梅林午餐肉钠含量属于高。 记者从该机构官方网站获悉，标称为梅林牌的午餐肉钠含量偏高，半罐就有2230毫克，超出世界卫生组织建议每日钠的摄取量2000毫克。香港消委会表示，如果在同一天再由其他食物摄入更多的钠，就会进一步推高钠的摄入量，对健康构成影响。 上述机构称，根据英国食物标准局的资料，每......阅读全文
头孢替唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢替唑0.2mg的溶液对照品溶液取头孢替唑对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含头孢替唑0.2ng的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密
氟氯西林钠胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于氟氯西林0.25g),加流动相使氟氯西林钠溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟氯西林钠含量测定项下。
硫酸普拉睾酮钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硫酸普拉睾酮钠对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
雷贝拉唑钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。对照品溶液取雷贝拉唑钠对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液溶剂、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适
羧苄西林钠的含量测定方法
含量测定取本品0.5g,精密称定,加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氢氧化钠溶液中和后,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2
氯唑西林钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林0.1mg的溶液对照品溶液取氯唑西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质
头孢哌酮钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐緩冲液取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,混匀,用磷酸调节pH值至7.0供试品溶液取本品适量(约相当于头孢哌酮50mg),精密称定,置100ml量瓶中,先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相稀释至刻度,
关于荧光素钠的含量测定介绍
取该品约0.5g，精密称定，加水20ml溶解后，加稀盐酸5ml 使荧光 素析出，用丁醇－氯仿（1:1） 提取4 次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗涤，洗液 再用异丁醇－氯仿（1:1）5ml振摇提取，合并提取液，置105 ℃恒重的容器中，在水浴上 通风蒸发至干，残渣用乙醇10ml溶解后，
苯巴比妥钠的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,照苯巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1molL)相当于25.42mg的C12H1N2NaO
头孢尼西钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢尼西0.2mg的溶液。对照品溶液取头孢尼西对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢尼西0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
法罗培南钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含法罗培南0.25mg的溶液对照品溶液取法罗培南对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含法罗培南0.25mg的溶液。系统适用性溶液见有关物质I项下。色谱条件用十八烷基硅烷键
阿洛西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿洛西林0.25mg的溶液对照品溶液取阿洛西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿洛西林0.25mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。
磺胺醋酰钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.45g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.62mg的C8HN2NaO3S
舒巴坦钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒巴坦0.7mg的溶液对照品溶液取舒巴坦对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒巴坦0.7mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅
拉氧头孢钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于拉氧头孢25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取拉氧头孢对照品适量,精密称定,加水溶解千定量稀释制成每1ml中约含拉氧头孢0.25mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液取拉氧头孢对照品适量,加水溶
磺苄西林钠的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,用灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000磺苄西林单位相当于lmg的CsHN2O7S2。
头孢唑肟钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。H7.0磷酸盐缓冲液见有关物质项下供试品溶液取本品适量(约相当于头孢唑肟20mg),精密称定,置200ml量瓶中,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢唑肟对照品适量,精密称定,加H7.0磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢唑肟
巴柳氮钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液。对照品溶液取巴柳氮钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为361nm;进样体积101系统适用性要求见有
羧苄西林钠的含量测定方法
含量测定取本品0.5g,精密称定,加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氢氧化钠溶液中和后,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2
苯唑西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林o.1mg的溶液。对照品溶液取苯唑西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林0.mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要
头孢地嗪钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢地嗪0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取头孢地嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢地嗪0.1mg的溶液,摇匀。色谱条件见有关物质I项下。检测波长为262nm系统适
美洛西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含美洛西林0.15mg的溶液。对照品溶液取美洛西林对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含美洛西林0.15mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密
磺胺醋酰钠的含量测定方法
取本品约0.45g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.62mg的C8HN2NaO3S
头孢米诺钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢米诺1.0mg的溶液。对照品溶液取头孢米诺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢米诺1.0mg的液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质I项下测定法精密量取
头孢唑林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢唑林0.1mg的溶液。对照品溶液取头孢唑林对照品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)5ml溶解后,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液取头孢唑林钠约10mg,
华法林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液对照品溶液取华法林钠对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,
头孢美唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于头孢美唑50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢美唑对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适
头孢呋辛钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢呋辛0.mg的溶液。对照品溶液取头孢呋辛对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢呋辛0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件以
美司钠的检含量测定方法
取本品约0.12g,精密称定,加水10ml,振摇使溶解,加稀硫酸10ml,精密加入碘滴定液(0.05mo/L)loml,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当
萘普生钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.22mg的C14H13NaO3。