青霉素钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取青霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液取青霉素系统适用性对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以有关物质项下流动相A流动相B(85:15)为流动相;检测波长为225nm;进样体积为20pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图应与标准图谱测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,其结果乘以1.0658,即为供试品中C16H17N2NaOS的含量。......阅读全文
青霉素钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取青霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液取青霉素系统适用性对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱
注射用青霉素钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素钠1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见青霉素钠含量测定项下测定法见青霉素钠含量测定项下。每1mg的C16H17N2NaO4S相当于1670青霉素单
关于羧苄青霉素钠的含量测定介绍
取本品约0.5g，精密称定，加新沸过的并用氢氧化钠液(0.01mol/L)中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解，再用氢氧化钠液(0.01mol/L)中和后，精密加氢氧化钠液(0.1mol/L)25ml，摇匀，置沸水浴中加热20分钟，注意避免吸收空气中的二氧化碳，冷却后，加酚酞指示液1～2
普鲁卡因青霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相约30ml,超声使溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取青霉素对照品与盐酸普鲁卡因对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含青霉素0.8mg与普鲁卡因0.54mg的溶
普鲁卡因青霉素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相约30ml,超声使溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取青霉素对照品与盐酸普鲁卡因对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含青霉素0.8mg与普鲁卡因0.54
青霉素钾的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取青霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液系统适用性溶液取青霉素系统适用性对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱
普伐他汀钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含普伐他汀钠0.2mg的溶液对照品溶液取普伐他汀四甲基丁胺对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。系统适用性溶液取普伐他汀四甲
青霉素V钾的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1ml中约含青霉素Ⅴ1mg的溶液。对照品溶液取青霉素V对照品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
硝普钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.12g,精密称定,加水50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),以具有硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极为参比电极,银电极为指示电极,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于13.10mg的Na2Fe(CN)5NO。
普伐他汀钠片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于普伐他汀钠10mg),置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇10分钟使普伐他汀钠溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见普伐
磷霉素钠的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000磷霉素单位相当于1mg的C3H7O4P。
普伐他汀钠胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于普伐他汀钠10mg),置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇10分钟使普伐他汀钠溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱
糖精钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.52mg的C7H4NNaO3S。
氨苄西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加有关物质项下的流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含氨苄西林(按C16H1N3O4S计)1mg的溶液对照品溶液取氨苄西林对照品适量,精密称定,加有关物质项下的流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含氨苄西林(按C16H1N3O
测定钠钾含量的方法选择
方法选择测定钾的方法主要有两种:火焰原子吸收分光光度法和火焰原子发射法。使用的仪器有火焰光度计和备有火焰发射工作方式的原子吸收分光光度计。两种都是测定快速、灵敏且准确的方法。但火焰原子发射法所使用的仪器目前各级监测站还不具备。
磺胺嘧啶钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
糖精钠的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.52mg的C7H4NNaO3S。
青霉素V钾胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉素V0.25g),置250ml量瓶中,加有关物质项下pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青霉素V钾含
青霉素V钾片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉素V0.25g),置250ml量瓶中,加有关物质项下pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青霉素Ⅴ钾含量测定项下
头孢地嗪钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢地嗪0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取头孢地嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢地嗪0.1mg的溶液,摇匀。色谱条件见有关物质I项下。检测波长为262nm系统适
头孢替唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢替唑0.2mg的溶液对照品溶液取头孢替唑对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含头孢替唑0.2ng的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密
羧苄西林钠的含量测定方法
取本品0.5g,精密称定,加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氢氧化钠溶液中和后,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2滴,用盐
美洛西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含美洛西林0.15mg的溶液。对照品溶液取美洛西林对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含美洛西林0.15mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密
硫酸普拉睾酮钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硫酸普拉睾酮钠对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
磺苄西林钠的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,用灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000磺苄西林单位相当于lmg的CsHN2O7S2。
雷贝拉唑钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。对照品溶液取雷贝拉唑钠对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液溶剂、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适
羧苄西林钠的含量测定方法
含量测定取本品0.5g,精密称定,加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氢氧化钠溶液中和后,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2
羧苄西林钠的含量测定方法
含量测定取本品0.5g,精密称定,加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氢氧化钠溶液中和后,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2
巴柳氮钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液。对照品溶液取巴柳氮钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为361nm;进样体积101系统适用性要求见有
头孢美唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于头孢美唑50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢美唑对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适