投资1．5亿元深圳市新药品检验大楼启用
近日，深圳市新药品检验大楼正式启用。据介绍，深圳市新药品检验大楼投资1.5亿元，具备全国乃至亚洲一流检测设备和能力，其实验室标准达到国际先进水平。 国家食品药品监督管理局局长邵明立说，深圳新药检大楼是全国食品药品监管系统基础设施建设的典范工程，它的启用必将为百姓用药安全构筑更坚实技术防线。深圳新药检大楼建筑总面积达15187平方米，位于南山高科技园区，在大楼里工作的有国家药品、保健食品审评专家，兼职教授、硕士生导师、地方级专业人才领军人物等专业人员上百人。 新药检大楼是一个集化学、物理、电子、生物、洁净、动物多类检测专业的综合实验室，也是中国目前工艺技术先进、功能设施完善的药品技术监督平台。整栋大楼有3300个点可以实现实验室环境温度、湿度、压差的就地开启和远程监控，楼顶采用酸雾喷淋塔对实验室排放的废气进行处理，对实验室废水经进行处理达标后再排放到市政管道。实验后用品、化学试剂残液等采用统一收集，交有关专业......阅读全文
药品泡罩包装密封性能检测的操作指南
泡罩包装，又称水泡包装、PTP包装，药品泡罩包装的整体密封性能检测推荐使用Labthink兰光研发生产的MFY-01密封试验仪，测试可以参考GB/T 15171-1994《软包装件密封性能试验方法》，该标准适用于各种材料制成的密封软包装件的密封性能试验。 密封性能是泡罩包装的重要性能，MF
试管研磨机在药品检测中的应用
为了保证药品的安全性，防止不合格药品流入市场，无论是药企还是政府相关部门，都需要对药品进行检测。 药品检测检测项目众多，有药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测等。而对于
药品水分检测仪使用方法和操作技巧
药品水分仪操作简单快速，是药材加工企业*的水粉检测设备。目前广泛运用到医药企业、集团公司的生产、加工、品控等各个环节，同时被广泛运用到国内各大专医院、科研机构、质检单位、医药等各行业的实验室科研分析。药饮片水分测定仪的操作方法与说明书。1、安装：打开包装箱，拿出缓冲材料、仪器主机,把仪器置于平稳的台
实验室药品检测技术溶液稀释的原则
仪器:烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、分析天平、量筒 1.计算 计算浓溶液的量,以及需要的水,或其他溶剂的量。 2..液 取适合浓溶液的量。 3.移液 将浓溶液沿玻璃棒注入容量瓶中。 4.洗涤 用蒸馏水洗烧杯2—3次,并倒入容量瓶中。 5.定容 倒水或其他溶剂的至刻度线1—2cm处改用
西安价值近百万药品快速检测车投入使用
西安市药监局配备的价值近百万元的药品快速检测车１９日正式投入使用，专门用于药品打假治劣工作。 据西安市药监局工作人员介绍，这批药品快速检测车是根据国家食品药品监督管理局统一部署的，车上装载了具有国际领先水平的红外药品识别系统，并配备了计算机、数码照相机、显微镜、卡玛薄层分析装置等先
药品泡罩包装密封性能检测的操作指南
泡罩包装，又称水泡包装、PTP包装，药品泡罩包装的整体密封性能检测推荐使用Labthink兰光研发生产的MFY-01密封试验仪，测试可以参考GB/T 15171-1994《软包装件密封性能试验方法》，该标准适用于各种材料制成的密封软包装件的密封性能试验。密封性能是泡罩包装的重要性能，MFY-01密封
关于提升食品药品检验检测能力的思考
当前食品药品安全受到前所未有的挑战与重视，食品、药品造假呈现科技化、多样化等特点，食品药品检验检测部门作为食品药品安全监管的“半边天”,必须全面提升自身检验检测专业技术水平，才能适应复杂的食品药品安全监管工作的新形势、新要求。 对于食品药品检验检测机构来说，提升检验检测能力是核心、是永恒的主题
药品杂质检测重金属检查原理及操作
重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。如银、铅、汞、铜、镉、铋、锑、锡、砷、镍、钴、锌等。生产过程中遇到铅的机会较多,铅又在体内易积蓄中毒,故以铅为代表进行重金属检查。重金属的存在影响药物的稳定性及安全性。一、第一法(硫代乙酰胺法)1、检查原理硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5
青岛农大与两企业共建食品药品检测中心
2月28日，青岛农业大学、润德(山东)检测技术有限公司、青岛海都集团有限公司签署合作协议，三方合作在青岛农大建立国内首家符合美国FDA和欧盟 EFSA标准的食品药品安全检测机构，负责出口到欧美国家的中国食品的安全检测，确保出口食品达到美国FDA或欧盟EFSA的安全要求。 该项目预计2
“全国食品、药品分析检测技术与仪器交流会”通知
各有关单位： 党的十七届五中全会提出，要把保障和改善民生作为加快转变经济发展方式的根本出发点和落脚点，“十二五”期间，保障与改善民生已成为我国经济工作的重点。人民生活水平不断提高，生存环境却不断恶化，我们需要更多地利用科学仪器对农产品、食品、环境、药品等进行安全检测，保障人民的生
“上海食品、药品分析检测技术与仪器交流会”通知
“上海食品、药品分析检测技术与仪器交流会”通知 各有关单位： 为了推广先进的分析检测技术、产品和经验，推动上海地区食品、药品企业分析检测技术水平的进一步提高和发展，也为配合中国仪器仪表学会举办的第23届“中国国际测量控制与仪器仪表展览会（原多国仪器仪表展览会），中国仪器仪表学会将于2012年8月
新版《药典》提高药品质量要求－增加农残检测项目
今日，国家食品药品监督管理总局召开《中国药典》2015版新闻发布会，介绍新版药典的整体情况。会上，国家药典委员会秘书长张伟表示，新版《药典》在中药方面，除了要提高中药的质量整体控制水平外，将特别关注中药安全性的检测指标的制定和增加。 国家药典委员会秘书长张伟在发布会上表示，新版《药典》有一个比
新版《药典》提高药品质量要求－增加农残检测项目
今日，国家食品药品监督管理总局召开《中国药典》2015版新闻发布会，介绍新版药典的整体情况。会上，国家药典委员会秘书长张伟表示，新版《药典》在中药方面，除了要提高中药的质量整体控制水平外，将特别关注中药安全性的检测指标的制定和增加。 国家药典委员会秘书长张伟在发布会上表示，新版《药典》有一个比
赣州市食品药品检验检测中心奠基开工
2015年9月19日上午,赣州市食品药品检验检测中心业务用房奠基仪式在赣州市食品药品检验检测中心新址举行。 赣州市食品药品检验检测中心新址位于赣州市经济技术开发区金岭西大道北侧,规划总用地面积为10亩,一期业务用房建筑面积为7969平方米。主体建筑一、二层设有收检大厅、药品留样室、食品留样室
云南省食品药品检验检测体系初步形成
记者从近日举行的2015年全省食品药品检验检测能力建设暨检验检测业务培训会上获悉：云南省食药监系统积极推进食品药品检验检测能力建设，全省食品药品检验检测体系初步形成，检验检测水平得到提高，有力支撑了全省食品药品的安全监管。 食品药品检验检测是监管执法的重要技术支撑。去年云南省共完成监督抽检
济宁市食品药品检验检测中心正式挂牌
16日，济宁市食品药品检验检测中心正式挂牌，中心同时加挂济宁市药物滥用与不良反应监测中心牌子，将承担食品、药品、化妆品、保健食品等检验职能，同时药品不良反应与药物滥用监测中心新增对化妆品不良反应的监测职能。 济宁市整合原济宁市药检所、原济宁市市中区食品药品监督管理局检测检验中心、济宁市质监所
中国药典发行在即－药品检测标准全面提升
将优势技术提升为国家标准 中药标准更符合中药特点 2010年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)出版合同签字仪式于日前在国家药典委员会举行。新版药典2010年初由中国医药科技出版社正式出版发行，2010年7月1日起正式实施。据了解，这一版《中国药典》展现诸多亮点，各种标准的制
株洲市加快建成食品药品检验检测平台
机构改革以来，我市坚持把落实"四有两责"作为践行"四个最严"的根本途径，以落实"株洲市民生100工程"为契机，攻坚克难、大胆投入，加快建设食品药品检验检测体系，织密了食品药品安全风险监测防控网络。 一、着眼"三个维度"，注重体系建设 坚持"横向整合、纵向延伸、内外互补"的思路，在机构改革过程
东阳有了自己的食品药品检验检测中心
今天下午，东阳市食品药品检验检测中心技术人员正在检验肉制品中的亚硝酸盐含量。12月25~28日，该中心对东阳市第十五次党代会定点食堂购进的食材进行抽样检验，如肉制品、熟食类、水产品、水果等，共33批次。这是该中心通过资质认定后，首次开展食品安全保障任务。 日前，东阳食品药品检验检测中心相继通过
恒温恒湿产品在药品包材检测中的应用
药品包装材料是药品研制与生产中不可缺少的一个环节与要素，其作用除了保护活性组分或制剂阻隔外界干扰，以期保护其功效安全有效外，还应该与活性组分或制剂具有良好的相容性，即不能引入可能引发安全性问题的浸出物，或其浸出物水平不得超出安全范围。因此与药物相容性是药品包装材料必须具备的基本特性之一，相容性试验也
制造厂家药品稳定性试验箱检测方式
制造厂家药品稳定性试验箱检测方式药品在生产的过程中，原材料和成品都会进行一系列的检测，是为了保证药品的性能不受影响。大家都知道药品是zui容易受影响的。在这样的情况下我们就要对药品进行检测，才能保证药物在使用的过程中的安全性能。在现在又许多例子，家里保存的药物为什么会快一点过期呢？就是因为一个环境的
高效液相色谱法检测药品检验中的应用
高效液相色谱法（HPLC）已在《中国药典》1985版中公布，为药品检验中更高效、灵敏、准确的药品质量控制奠定了基础，并迅速成为药品检验行业主流的分析方法之一。高效液相色谱仪在药品检验中的应用主要在于下几个方面：① 鉴别中的应用在HPLC法中，保留时间与组分的结构和性质有关，是定性参数之一，可用于药物
药品包装纸箱的抗压性能检测方法与仪器
医药产品常采用纸箱的形式进行运输，纸箱的抗压能力是确保其对运输的产品产生良好保护作用的前提条件。 若医药产品运输用纸箱的抗压能力较差，则在运输的过程中，纸箱受挤压、堆码等外力的作用，易出现变形，甚至被压溃，导致纸箱对医药产品的保护作用丧失。因此，加强对纸箱抗压能力的监测是防止医药产品在运输过程中出现
冷冻研磨仪用于药学分析和药品检测品
药物中的复合分子和它们的代谢物,对于药学研究或犯罪学实验都是非常重要的。研究表明区别zui相关的异构体之间的不同之处,有重要意义。不幸的是,许多这样的化合物于室温下研磨时会因压力和受热而发生降解。使用SPEX冷冻研磨机/液氮研磨仪进行低温冷冻研磨,可对热和机械压力敏感的药物代谢物、异构体和复染化合物
资阳市食品药品检验检测中心挂牌成立
7月19日，“资阳市食品药品检验检测中心”正式挂牌成立。 据悉，挂牌成立的“资阳市食品药品检验检测中心”，将主要为食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆品（以下简称“四品一械”）的质量监督提供技术保障，开展辖区“四品一械”监督检验及复检，以及“四品一械”委托检验和技术仲裁，组织开展食品药品检验
实验室药品检测技术固体试剂的称量方法
步骤:调零、放纸片、左物右码、读数、复位。使用托盘天平时,要做到: ①左物右码:添加砝码要用镊子不能用手直接拿砝码,并先大后小；称量完毕,砝码要放回砝码盒,游码要回零。 左盘质量=右盘质量+游码质量,即:药品的质量=砝码读数+游码读数 若左右放颠倒了；药品的质量=砝码读数-游码读数 ②任
药品杂质检测澄清度检查原理及注意事项
澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性条件下水解产生甲醛,甲醛与肼缩合生成甲醛腙,不溶于水,形成白色
药品真空瓶密封性检测仪的试验过程
密封性检测仪：随着物质生活的日渐丰富，人们对商品包装的要求已不仅仅是保护商品不受损坏和美观要求。同时还要求其具有保鲜、防腐、抗菌、防伪、延长保质期等多种功能。现在我们着重讲解一下影响包装保鲜、防腐、抗菌、防伪、延长保质期zui主要的一个性能指标-包装的“密封性”。济南精基设计的这款密封性检测仪是通过
药品包装密封性真空衰减法检测方法与标准
现行包装完整性/密封性检测方法目前，国内包装完整性/密封性方面的检测标准主要为GB/T 15171-1994《软包装件密封性能试验方法》。通过对检测仪器的真空室抽真空，使浸在真空室水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，若试样在抽真空和真空保持期间无连续的气泡产生，则试样密封性合格。或通过对
抗癌药品和罕见病药品清单公布
为鼓励制药产业发展，降低患者用药成本，现将第三批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单等公告如下： 一、自2022年12月1日起，本公告附件1中的抗癌药品和罕见病药品，按照《财政部 海关总署 税务总局 国家药品监督管理局关于抗癌药品增值税政策的通知》（财税〔2018〕47号）、《财政部 海关总