我国科学家揭开巧克力色蚁蚕基因突变之谜
西南大学蚕学与系统生物学研究所近日完成了家蚕伴性赤蚁突变基因定位克隆研究，并将成果发表于国际著名学术期刊美国《国家科学院院刊》（PNAS）。这一研究成果揭示了巧克力色蚁蚕的基因突变之谜，为科学家深层次认识昆虫色素提供重要的参考作用。 家蚕刚孵化时形如蚂蚁，故称蚁蚕。正常蚁蚕体色为黑色，伴性赤蚁突变纯合型具有巧克力色的体色，且在胚胎后期具有温敏致死效应。经典遗传学研究表明，该突变位点位于家蚕的性染色体Z上，与性别连锁，不但可以利用该突变色区分雌雄个体，而且因为温度敏感致死，成为调控家蚕性别的重要靶标基因。 据介绍，自蚁蚕温敏性发现以来的10余年间，研究者们为克隆该基因做出了不懈的努力，但仍然没有获得有关该基因的任何片段。西南大学蚕学与系统生物学研究所家蚕基因组研究创新团队成员刘春等在国家“973”计划的资助下，与日本合作，根据家蚕基因组研究结果，通过定位克隆的方法，对该基因分离群体进行连锁分析，最后锁定了伴性赤蚁......阅读全文
科学家揭示家蚕驯化史
中科院植物生理生态研究所詹帅与中科院昆明动物所研究员王文、江苏科技大学徐安英等合作，详细阐述了家蚕被驯化的历史。该成果7月2日发表于《自然—生态与演化》。 丝制品深受追捧，但家蚕被驯化的历史却一直没有明确说法。研究人员通过对从中国、欧洲、日本和印度收集的137种不同品种的家蚕进行分析，确定
家蚕油蚕突变基因的克隆
【实验原理】外源DNA与载体分子的连接就是DNA重组，这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。重组的DNA分子是在DNA 连接酶的作用下，有Mg2+ 、ATP存在的连接缓冲系统中，将载体分子与外源DNA分子进行连接。Taq DNA聚合酶扩增的PCR产物，其DNA双链前后末端都有一个游离的A碱
家蚕细胞的传代培养
实验概要熟练掌握贴壁细胞传代的培养方法。观察传代细胞贴壁、生长和繁殖过程中细胞形态的变化。实验原理离体培养的细胞群体增殖达到一定密度时，细胞的生长和分裂速度就会减慢甚至停止，如不及时分离传代培养，细胞将逐渐衰老死亡。传代培养是指细胞从一个培养瓶以1：2或其他比例转移，接种到另一培养瓶的培养。贴壁培养
中国开放最新家蚕基因组研究数据
“我们通过网络，以开放的姿态与世界共享家蚕基因组最新研究成果”，中国家蚕基因组计划项目主持人、中国工程院院士向仲怀26日介绍，包含有最新研究数据的中国家蚕遗传数据库目前已收到来自国内外科研人员的访问25万余次。 向仲怀介绍，中国家蚕遗传数据库由西南大学家蚕基因研究团队和深圳华大基因研究院合
西南大学家蚕团队发现长寿新基因OSER1
记者27日从西南大学获悉，该校资源昆虫高效养殖与利用全国重点实验室代方银教授团队发现了调控寿命的新基因OSER1，并在家蚕、线虫、果蝇等多物种中研究揭示了其调控机制。该基因对寿命的影响得到人类受试者研究结果支持。其研究论文近日在线发表于国际期刊《自然·通讯》上。发掘长寿基因的新型实验动物——家蚕。西
节肢动物切片观察实验——昆虫的形态结构及分类实验
实验方法原理1. 通过对蝗虫浸制标本的外部形态和家蚕幼虫内部解剖观察，了解节肢动物门昆虫纲的一般结构及其特征。2. 通过对针插昆虫标本的外部形态观察，初步掌握昆虫纲重要目的主要特征。3. 认识一些常见的代表种类及重要的经济昆虫。实验材料浸制标本实验步骤1. 蝗虫浸制标本的外部形态和家蚕幼虫的
科学家绘就全球首张家蚕超级泛基因组图谱
家蚕是重要的经济昆虫和新兴模式生物，10月9日，西南大学发布最新科研成果：家蚕基因组生物学国家重点实验室团队完成家蚕大规模种质资源基因组解析，在全球首次绘就家蚕超级泛基因组图谱，并率先创建“数字家蚕”基因库，将我国家蚕基因研究推向设计育种阶段。对于家蚕基因的研究，之前仅有单一参考基因组及部分重测序数
最新研究揭示家蚕绿茧形成机制
彩色蚕茧中天然绿色茧最为难得。记者5日从西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室获悉，该实验室代方银教授团队最新研究揭示了家蚕绿茧形成及茧色演化的遗传机理。这是首次在蚕体中鉴定到参与黄酮吸收的膜转运蛋白基因（簇），也是关于生物着色遗传机理的一项新发现。研究论文于近日在国际期刊《分子生物学与进化》上在线
蚕蛾性诱醇的定义
中文名称蚕蛾性诱醇英文名称bombykol定 义家蚕 (Bombyx mori) 雌蛾分泌的引诱异性的性信息素，其成分为反-10，反-12-十六碳二烯醇。应用学科昆虫学（一级学科），昆虫行为与信息化学（二级学科）
西南大学最新文章：细胞周期必需因子
来自西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室的研究人员利用家蚕EST数据, 成功克隆了家蚕Cyclin B3基因(EU074796)，并通过家蚕卵巢细胞系BmN-SWU1的BmCyclin B和BmCyclin B3基因RNA干涉研究，发现BmCyclin B和 BmCyclin B3 是
江苏大学家蚕病毒研究成果丰硕
Web of Knowledge是全球领先的学术研究和引文数据资源，日前，据Web of Knowledge网站的最新检索显示，江苏大学生命科学研究院研究员陈克平、姚勤在家蚕病毒研究领域分别发表了26篇和25篇SCI论文，在全球该领域发表SCI论文的350名学者中，排名世界第一和第三。这标志
家蚕羧肽酶（CP）酶联免疫分析（ELISA）
家蚕羧肽酶（CP）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定家蚕血清、尿液等相关样本中羧肽酶（CP）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中家蚕羧肽酶（CP）水平。用纯化的家蚕羧肽酶（CP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗
昆虫细胞的扩增
实验方法原理 用机械法从细胞单层分离细胞，在 27°C 条件下和悬浮状态下进行扩增培养。 实验材料 Sf9细胞 二甲基亚砜
昆虫细胞转染实验
基本方案 实验材料 昆虫细胞 试剂、试剂盒
昆虫细胞转染实验
基本方案 实验材料 昆虫细胞 试剂、试剂盒
昆虫细胞的扩增
实验方法原理用机械法从细胞单层分离细胞，在 27°C 条件下和悬浮状态下进行扩增培养。实验材料Sf9细胞二甲基亚砜Pluronic F68试剂、试剂盒生长培养液仪器、耗材培养瓶旋转培养瓶和磁力搅拌器27°C培养箱实验步骤常规维持培养1. 通过刮取法或用培养液冲洗细胞（( ATCC # CRL-171
昆虫细胞的扩增
实验方法原理 用机械法从细胞单层分离细胞，在 27°C 条件下和悬浮状态下进行扩增培养。实验材料 Sf9细胞二甲基亚砜Pluronic F68试剂、试剂盒 生长培养液仪器、耗材 培养瓶旋转培养瓶和磁力搅拌器27°C培养箱实验步骤 常规维持培养1. 通过刮取法或用培养液冲洗细胞（( ATCC # CR
昆虫细胞转染实验
实验材料昆虫细胞试剂、试剂盒胎牛血清脂质体转染剂仪器、耗材培养皿锥形瓶培养箱离心机转子实验步骤1. 接种2x106个Sf9细胞于60 mm 培养皿，在含10%胎牛血清的完全培养液或无血清培养液中培养，于27℃培养30~60 min，让细胞贴壁。2. 相应于毎一待转染的培养皿，吸取40 ul 无菌
昆虫细胞转染实验
实验材料 昆虫细胞试剂、试剂盒 胎牛血清脂质体转染剂仪器、耗材 培养皿锥形瓶培养箱离心机转子实验步骤 1. 接种2×106个Sf9细胞于60 mm 培养皿，在含10%胎牛血清的完全培养液或无血清培养液中培养，于27℃培养30~60 min，让细胞贴壁。2. 相应于毎一待转染的培养皿，吸取40
昆虫卵巢解剖
实验概要本实验拟在掌握昆虫卵巢解剖的方法。昆虫的生殖系统是繁衍种族所必需的。由于雌雄生殖腺的发育特点不同，在许多昆虫成虫期只有雌虫仍继续发育，因而一般也只有雌的生殖腺发育被广泛应用。通过对昆虫的生殖生物学的研究，剖析雌性生殖系统的发育进度，对害虫预报具有一定的意义，并且是了解和研究其发生规律的重要的
昆虫求偶也“送礼”
两性冲突普遍存在于昆虫的繁殖行为中，蝎蛉也不例外。海南大学、首都师范大学团队依据已知化石和现生样本中雄性蝎蛉形态比对，针对腹部生殖和非生殖结构差异，推测其交配模式的演化存在献礼、强制交配两个明显趋势。4月6日，研究成果《性冲突：成功交配的新途径》发表在国际期刊eLife上。 长翅目昆虫俗称蝎蛉，
中国科学家Nature子刊测序新文章
来自西南大学、深圳华大基因研究院等10家研究机构的研究人员，成功绘制出了川桑(Morus notabilis)的基因组序列草图，从而为推动桑树改良提供了一个宝贵的资源。相关论文发表在9月19日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。 西南大学的向仲怀(Z
促前胸腺激素的研究进展
看起来简单明了的东西，研究起来可没那么简单。对PTTH的研究，最早可以追溯到上世纪在七十年代末，哈佛大学的Riddiford和Williams 用生理学方法确定了PTTH的存在：由神经元分泌的；能刺激前胸腺产生蜕皮激素。当时他们用的昆虫模型是烟草天蛾 (Manduca)，主要原因是这种昆虫够大，在做
我国完成桑蚕大规模基因组重测序和遗传变异图谱构建
北京时间8月28日凌晨2时，由深圳华大基因研究院与西南大学合作的研究成果“40个基因组的重测序揭示了蚕的驯化事件及驯化相关基因”在国际权威学术刊物《科学》上发表，这是科学家继2003年在家蚕基因组研究领域取得进展后的又一重要成果。 据悉，科学家共获得了40个家蚕突变品系和中国野桑蚕的全基因
中国昆虫学会专家共商深圳昆虫科技馆建设
近日，中国农科院、中国昆虫学会联合召开专家咨询会，对中国农业科学院农业基因组研究所（简称“基因组所”）深圳昆虫科技馆建设方案进行论证，中国昆虫学会副理事长、中国农业科学院副院长吴孔明院士主持会议，来自中科院动物所、中科院上海植生所、南京农业大学等单位的昆虫研究领域知名专家及学会理事共16人参加了
与黑色素瘤相关的基因突变及临床解释CIC基因
该基因编码的蛋白质是果蝇黑胃管Capicua基因的一个同源基因，是转录抑制因子的高迁移率群（HMG）盒超家族成员。该蛋白包含一个参与DNA结合和核定位的保守HMG结构域和一个保守的C端。研究表明，这种蛋白的N末端区域与ATXN1（geneid:6310）相互作用，形成转录抑制复合物，体外研究表明，A
与黑色素瘤相关的基因突变及临床解释CIC基因
该基因编码的蛋白质是果蝇黑胃管Capicua基因的一个同源基因，是转录抑制因子的高迁移率群（HMG）盒超家族成员。该蛋白包含一个参与DNA结合和核定位的保守HMG结构域和一个保守的C端。研究表明，这种蛋白的N末端区域与ATXN1（geneid:6310）相互作用，形成转录抑制复合物，体外研究表明，A
与黑色素瘤相关的基因突变及临床解释CIC基因
该基因编码的蛋白质是果蝇黑胃管Capicua基因的一个同源基因，是转录抑制因子的高迁移率群（HMG）盒超家族成员。该蛋白包含一个参与DNA结合和核定位的保守HMG结构域和一个保守的C端。研究表明，这种蛋白的N末端区域与ATXN1（geneid:6310）相互作用，形成转录抑制复合物，体外研究表明，A
与黑色素瘤相关的基因突变及临床解释CIC基因
该基因编码的蛋白质是果蝇黑胃管Capicua基因的一个同源基因，是转录抑制因子的高迁移率群（HMG）盒超家族成员。该蛋白包含一个参与DNA结合和核定位的保守HMG结构域和一个保守的C端。研究表明，这种蛋白的N末端区域与ATXN1（geneid:6310）相互作用，形成转录抑制复合物，体外研究表明，A
与黑色素瘤相关的基因突变及临床解释PDGFRA基因
PDGFRA基因编码的蛋白全名为血小板源性生长因子受体α，是一种细胞表面受体酪氨酸激酶，PDGFRA可以与其相应的配体PDGF结合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多种蛋白质的磷酸化途径，调控细胞的分裂和增殖，当基因激活异常时，则会导致肿瘤的发生并促进肿瘤血管生成，PDGFRA的突变与胃肠道间质瘤