四川133人服预防药后起不良反应1名儿童死亡

7月14日,一位出现不良反应的孩子在医院接受治疗。 记者14日在四川省内江市第一人民医院了解到,内江预防性服药不良反应事件已收治133人,1人死亡,出院28人。截至记者23时发稿时,仍有2名病重患者,但均已脱离吸氧。 记者在内江第一人民医院内科住院部看到,医院过道内有限空间内已布满病床,患者病情稳定,病重的成年患者已脱离吸氧。 内江市委市政府快速反应,先期进行了有效处置。四川省卫生行政部门已于13日凌晨派出专家紧急赶赴内江,连夜开展流行病学调查,制定医疗救治方案,全力开展救治。省食品药品监管等部门已派员前往内江指导应急处置工作。内江市委书记唐利民、市长刘成鸣指示:全力救治病人,尽快查明原因,快速妥善做好善后工作。目前事件原因尚在调查当中。 12日下午,内江市东兴区椑南乡麻湾村为预防疟疾进行预防性服药后,部分村民陆续发生不良反应。 四川群体性不良反应事件死者系1名儿童 7月12日下午,市、区疾控中心和椑南乡卫......阅读全文

雅培在沙特预防性召回-相关产品并未流入市场

  "恒天然质量门"爆发之后,沙特阿拉伯政府采取措施对可能受污染的产品进行检验,保证所有产品得到控制并确保100%安全。沙特最具影响力的媒体之一《生活报》专门就此事在8月10日发出报道,援引沙特阿拉伯食品及药品管理局发言人的话,说明"在售的雅培金装喜康力三段奶粉并没有受污染",并指出"召回行动只是预

Lancet:青光眼预防性激光治疗研究新进展

  青光眼是首位不可逆性致盲眼病,最常见的类型包括:原发性开角型青光眼和原发性闭角型青光眼。目前,我国有 2800 万闭角型青光眼的高危患者。按照医疗常规,这部分高危患者需要进行预防性激光手术。中山大学中山眼科中心何明光教授团队通过持续六年的研究,发现这些高危患者转变为青光眼的比例很低,因此不建议在

实验室分析方法GC预防性维护和纠正操作

只要色谱系统受到高沸点物质的污染,特别是在进样口,就可以预料色谱性能会变差。分析人员应当进行仪器的曰常维护,包括定期更换进样隔垫、清洗和老化进样口内衬管等,必要时可将接于进样口一端的毛细管色谱柱截去0.5~1 m。如果依旧出现色谱性能降低和鬼峰问题,可能需要清洗进样口的金属表面。毛细管色谱柱是可靠并

Lancet:青光眼预防性激光治疗研究新进展

  青光眼是首位不可逆性致盲眼病,最常见的类型包括:原发性开角型青光眼和原发性闭角型青光眼。目前,我国有 2800 万闭角型青光眼的高危患者。按照医疗常规,这部分高危患者需要进行预防性激光手术。中山大学中山眼科中心何明光教授团队通过持续六年的研究,发现这些高危患者转变为青光眼的比例很低,因此不建议在

浅谈预防性试验对电力变压器的重要性

电力变压器试验方法和项目按对电力变压器设备绝缘的危险性分:1、非破坏性试验。在较低电压(低于或接近额定电压)下进行的试验称为非破坏性试验。主要指测量绝缘电阻、泄漏电流和介质损耗因数(tgδ)等电气试验项目。由于这类试验施加的电压较低,故不会损伤电气设备的绝缘性能,其目的是判断绝缘状态,及时发祥可能的

CKD电磁阀预防性维修和故障维修资料各分哪些

   CKD电磁阀预防性维修和故障维修资料各分哪些    CKD电磁阀包括安装时采取的预防性措施、巡回检查时采取的预防性措施和临时性维修。也称计划性维修,指在出现故障之前的予防性措施,也可理解为安装前的予防和日常性维护保养。主要包括两个部分:    1)安装前要注意的问题清洗:CKD电磁阀在安装

关于佐米曲普坦片的基本介绍

  佐米曲普坦片,适应症为适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。  治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg(1片)。如果24小时内症状持续或复发,再次服药仍有效。如需二次服药,时间应与首次服药时间最少相隔2小时。服用本品2.5mg(1片),头痛减轻不满意者,在随后的发作中,可服用5mg(2片)

关于佐米曲普坦分散片的基本介绍

  佐米曲普坦分散片,适用于伴有或不伴有先兆症状的偏头痛的急性治疗。  治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg(一片)。如果24小时内症状持续或复发,再次服药仍有效。如需二次服药,时间应与首次服药时间最少相隔2小时。服用本品2.5mg(一片),头痛减轻不满意者,在随后的发作中,可用5mg(二片)。通常

西达本胺片的用法用量介绍

  本品需在有经验的医生指导下使用。用药信息西达本胺片为口服用药,成人推荐每次服药30 mg(6片),每周服药两次,两次服药间隔不应少于3天(如周一和周四、周二和周五、周三和周六等),早餐后30分钟服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应,建议持续服药。 监测和剂量调整在使用本品前,应进行血常规

黄体酮软胶囊的不良反应有哪些

  与所有药物一样,口服和阴道给药安琪坦100mg软胶囊也有不良反应。  口服时发现以下不良反应:   -服药后1-3小时可能会出现转瞬即逝的嗜睡和头晕目眩的感觉。   -改变月经周期,月经中止或月经间出血。  这些不良反应往往在剂量过大时发生。  此时,可以采取以下措施:   -降低每次服药剂量:

江苏科大40多人感染肺结核-确认近10人发病

  11月份,浙江大学城市学院16名在校学生被确诊聚集性感染肺结核让很多人惊讶。昨天(12月20日),一个更让人吃惊的消息在微博上被疯狂转载:江苏科技大学有40多人感染了肺结核。昨天,记者从江苏省疾控中心获得确切消息,该疫情是10多天前的事情,目前已经得到控制,真正发病的学生只有几个人,被结核杆菌感

少女遵医嘱服药后死亡-剩余药毒死两条狗

18岁江门女孩阮婉莹两种药一起服用能产生毒性  普通感冒使得18岁广东江门女孩阮婉莹命丧处方药,有关部门认定死因为“病毒性心包心肌炎”。  家人发现,医生开出两种不能合吃的药,混用则毒性翻倍,认为医院违反药物配伍禁忌致女儿中毒身亡。5月25日,阮父到广州为女儿讨说法。  女生离世  遵医嘱

多款新冠口服药获进展-抗疫仍需“组合拳”

近期,全球多款新冠口服药物研发取得进展,给抗疫带来新希望。专家指出,疫苗和药物是互补的“组合拳”关系,未来打好抗疫“攻坚战”离不开防控措施、疫苗和治疗药物。多款口服药获进展 本月4日,全球首款抗新冠口服药——美国默克公司和里奇巴克生物医药公司联合研发的莫那比拉韦,被英国药品与保健品管理局率先批准

采用日本INSENT电子舌评价小儿口服药苦味掩蔽效果

  摘要:由于儿童对苦味药物的耐药,儿科经常出现用药失败的情况。味觉掩蔽是少有的儿童药物中的关键要求。固体味觉掩蔽系统,如片剂和胶囊,是很难下咽的儿童。因此,本研究开发了一种基于溶致性液晶纳米粒子(LLCNs)的液体味觉掩蔽系统(LLCNs),选择儿童常用的苦味药物头孢泊肟丙酯(CFP)作为模型药物

新冠口服药物!辉瑞Paxlovid获欧盟CHMP推荐批准!

  与安慰剂相比,在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次,连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。  辉瑞(Pfizer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议有条件批准Paxlovid(nirmatrelvir[PF-073213

加拿大审批通过首款治疗新冠口服药物

美国辉瑞(Pfizer)公司生产的新冠病毒治疗药物帕罗维德(Paxlovid)17日获加拿大卫生部审批通过,成为首款获准在加拿大使用的治疗新冠病毒感染的口服药。 加联邦政府已经预购100万个疗程的帕罗维德。加公共服务和政府采购部长塔西表示,加政府已收到首批3040

新型“四合一”艾滋病药物可简化服药过程

  新一期英国医学刊物《柳叶刀》刊登报告说,美国研究人员开发出了将四种已有药物合为一体的“四合一”医治艾滋病药物,临床试验显示它不仅有效,并且每天服用一次即可,大大方便了患者。   据介绍,在目前对艾滋病病毒感染者的治疗中,常常需要联合使用多种药物来控制病情,而这些药物的服用时刻表又不尽相同,使得

采用日本INSENT电子舌评价小儿口服药苦味掩蔽效果

由于儿童对苦味药物的耐药,儿科经常出现用药失败的情况。味觉掩蔽是少有的儿童药物中的关键要求。固体味觉掩蔽系统,如片剂和胶囊,是很难下咽的儿童。因此,本研究开发了一种基于溶致性液晶纳米粒子(LLCNs)的液体味觉掩蔽系统(LLCNs),选择儿童常用的苦味药物头孢泊肟丙酯(CFP)作为模型药物,并设想将

加拿大审批通过首款治疗新冠口服药物

美国辉瑞(Pfizer)公司生产的新冠病毒治疗药物帕罗维德(Paxlovid)17日获加拿大卫生部审批通过,成为首款获准在加拿大使用的治疗新冠病毒感染的口服药。    加联邦政府已经预购100万个疗程的帕罗维德。加公共服务和政府采购部长塔西表示,加政府已收到首批30400个疗程的药物。预计在3月

感染艾滋病初期服药可明显降低病毒传播风险

  一个国际科研团队日前公布的研究数据显示,在感染艾滋病病毒初期,人体免疫系统受影响不大的情况下,尽早服用抗逆转录病毒药物可使病毒对外传播的风险降低96%。  这项研究由美国北卡罗来纳大学教授迈伦・科恩领导,他和同事发起的大规模临床试验代号为HPTN052,目的是评估在只有一方感染艾滋病病毒的伴侣当

使用黄体酮软胶囊的不良反应

  一、黄体酮软胶囊的不良反应:  与所有药物一样,口服和阴道给药安琪坦100mg软胶囊也有不良反应。  口服时发现以下不良反应:   -服药后1-3小时可能会出现转瞬即逝的嗜睡和头晕目眩的感觉。   -改变月经周期,月经中止或月经间出血。  这些不良反应往往在剂量过大时发生。  此时,可以采取以下

关于巴氯芬片的不良反应

  不良反应主要发生于服药初始阶段(例如:镇静,嗜睡),如果剂量增加过快,或大剂量服药,就可能产生不良反应。不良反应多为暂时的.并且能通过降低剂量而减轻或消失。很少有需要停药的严重不良反应发生。对有精神病史或脑血管病(如脑卒中)的患者,或对老年人,不良反应可能较重。  会降低惊厥的发作阈并可能导致惊

海南大学发生急性肠道传染病疫情-7人确诊为霍乱

记者11月1日从海南省卫生厅获悉,10月31日,海南大学发生急性肠道传染病疫情。 经市区两级疾病预防控制中心调查,从10月29日开始,海南大学部分学院有少数学生发生腹泻。截止到11月1日12时,共发现有腹泻症状者30人,其中22例症状较轻的病人隔离在海大医院并进行采样和预防性服药,8例病人在市医院

简述司氟沙星治疗急性无并发症淋病的分析

  氟喹诺酮类药物很多,但随着该类药物的不合理和广泛使用,淋球菌对该类药物的MIC升高,敏感性下降,甚至出现耐药。据报道,诺氟沙星的耐药性已达36.6%,而氧氟沙星和环丙沙星也存在不同程度的敏感率下降和耐药性的产生。新一代氟喹诺酮类抗生素司氟沙星为口服片剂,具有服药方便、经济、不良反应轻等特点,病者

使用普瑞巴林胶囊的不良反应介绍

  由于临床试验在多种不同情况下进行,不能直接比较一种药物与另一种药物在不同临床试验中的不良反应发生率,该发生率也可能不能代表临床实践中观察到的发生率。  普瑞巴林上市前所有对照及非对照试验中,超过10000名来自不同人群的患者服用了本品。大约5000人服药至少6个月,超过3100人服药至少1年,超

日常医疗常识肺结核的防治方法

肺结核患者漏服药可能会对疗效产生影响。只漏服药一次,可能会影响疗效,只要及时补服,通常不会有严重后果,也不会导致耐药;但如果多次漏服,会导致病情加重或者复发,严重时还会发展为耐药肺结核。漏服药属于不规范的抗结核治疗。它可以导致无法彻底杀灭病灶内快速繁殖的菌群,临床表现为治疗失败,并有可能产生耐药。同

山东医学科学院张福仁团队发现新的麻风病遗传标志物

  麻风主要危害为致残和致死,麻风菌选择性破坏皮肤及外周神经以及治疗过程中发生的危及生命的严重药物不良反应是致残和致死的主要原因,既往只能通过对已发病例的早诊断、早治疗降低致残和致死率。发现麻风遗传学标志,构建有效的麻风风险预测模型是用于高危个体筛查,实现“精准”化学预防的前提。日前,山东省医学科学

检验科发生医疗纠纷的常见原因与预防性管理

检验科经常碰到的医疗纠纷有两种, 一种是本科人员与患者的直接纠纷, 另一种是检验科与临床科之间的纠纷, 而后一种纠纷实际上是间接与患者的纠纷。由于检验科工作的特殊性, 二种纠纷的预防处理都显得非常重要, 否则不但影响病人的就医检查利益, 而且影响检验科与临床科之间的配合理解, 甚至引发不必要

基于TSPOT.TB结果对肾移植患者进行预防性治疗

 众所周知基数较大的潜伏性结核感染(LTBI)是结核病发生的重要来源,因此LTBI的准确诊断,以及预防性治疗在降低结核病发病率甚至是消除结核病中是一个关键问题。虽然T-SPOT.TB的诊断效能较TST有了较大的提升,LTBI的预防性治疗也在不断的完善,但两者在一些特定人群中,特别是免疫力低下人群,的

国家卫计委:坚决禁止幼儿园擅自用药-近期公布排查情况

  针对近期发现的多地幼儿园在未告知家长的情况下给孩子集体喂食处方药一事,国家卫生计生委新闻发言人毛群安8日表示,坚决禁止幼儿园擅自用药,各地正排查幼儿园擅自对儿童进行群体性预防用药的行为。   毛群安说,教育部、国家卫生计生委近日联合印发了通报,明令禁止擅自给儿童进行群体性预防用药的行为,因为这