一种特殊蛋白质可治疗遗传性贫血症
荷兰鹿特丹埃拉斯默斯医疗中心8月4日发布新闻公报说，研究人员发现一种特殊蛋白质，可用于治疗遗传性贫血症。 公报说，研究人员在某位患有遗传性蛋白质异常的患者体内，发现一种名为“KLF1”的蛋白质异常，由此造成其血液中的氧气特别容易流通。而贫血症患者的一个主要病征是血液中氧气流通不足。于是，研究人员在实验室制造出“KLF1”蛋白质，将其用于治疗贫血症患者。 研究人员斯杰克·菲利普森说：“新疗法已获得一定疗效，一些患者不需要像以前那样频繁接受输血治疗。我们将进一步改善新疗法，希望能更好地改善贫血症患者的状况。” 遗传性贫血症中较为典型的是镰刀细胞贫血症和地中海贫血症，它们往往会给患者带来严重后果，但目前治疗手段有限。......阅读全文
一种特殊蛋白质可治疗遗传性贫血症
荷兰鹿特丹埃拉斯默斯医疗中心8月4日发布新闻公报说，研究人员发现一种特殊蛋白质，可用于治疗遗传性贫血症。 公报说，研究人员在某位患有遗传性蛋白质异常的患者体内，发现一种名为“KLF1”的蛋白质异常，由此造成其血液中的氧气特别容易流通。而贫血症患者的一个主要病征是血液中氧气流通不足。于是，研究人
碱基编辑治疗特殊贫血症显优势
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504114.shtm
肿瘤标志物特殊蛋白质类标志
大多数实体瘤是由上皮细胞衍生而来，当肿瘤细胞快速分化、增值时，一些在正常组织中不表现的细胞类型或组分大量出现，如作为细胞支架的角蛋白，成为肿瘤标志。 一、角蛋白 （一）生物化学特性 细胞角蛋白(Cytokeratin.CK)是细胞体间的中间丝，在正常
特殊蛋白质打破生物学核心规则
生物学核心规则是：一个细胞中的信息往往从DNA开始，然后通过核糖核酸(RNA)通路到达蛋白……然而Phys.org报道称，在1月2日发表于《科学》的论文中，研究人员发现了一种打破这种规则的蛋白。当一个细胞在建立蛋白时出现某种错误后，另一个蛋白Rqc2就趁虚而入，在没有DNA或RNA的任何指导下向
肿瘤标志物特殊蛋白质类标志
大多数实体瘤是由上皮细胞衍生而来，当肿瘤细胞快速分化、增值时，一些在正常组织中不表现的细胞类型或组分大量出现，如作为细胞支架的角蛋白，成为肿瘤标志。一、角蛋白（一）生物化学特性细胞角蛋白(Cytokeratin.CK)是细胞体间的中间丝，在正常及恶性的上皮细胞中起支架作用,支撑细胞及细胞核。肿瘤细胞
PLoS－Biol：特殊蛋白质如何杀灭癌细胞
可食用的平菇往往有着神奇的一面，它们可以通过一种特殊的蛋白“吃掉”蜘蛛和线虫；然而我们机体的免疫系统也有特殊的一面，通过破坏感染性细胞、癌细胞及细菌来保护机体不受侵害。近日，一篇发表于国际杂志PLoS Biology上的研究论文中，来自澳洲莫纳斯大学的研究人员通过研究揭示了免疫细胞保护机体不为人
特殊的蛋白质会影响肌肉再生与生长
"在过去的5-10年里，科学家们开始意识到LRS和其他类似的蛋白质具有独立于蛋白质合成的功能，"Chen说道。"以前，我的实验室和其他实验室发现，LRS的功能之一就是调节细胞生长。我们的新研究首次报道了它在肌肉再生中的作用。" Chen和她的同事在新的研究中使用了哺乳动物细胞培养和小鼠。他们比
发现干细胞清理蛋白质垃圾的特殊机制
蛋白质稳态（proteostasis）是指细胞内蛋白质的合成、折叠、修复、降解和运输等过程的平衡状态，保证细胞内蛋白质的数量、构象和功能处于稳定的状态。蛋白质稳态对于维持细胞的正常功能、细胞增殖和生存具有重要作用。蛋白质稳态的维持依赖于多种分子机制，当这些分子机制失衡时，可能导致细胞的功能紊乱、
《癌细胞》：特殊蛋白质开关抑制皮肤癌形成
这一发现为预防皮肤癌提供了新的治疗标靶 美国科学家近日研究发现，蛋白IKK alpha(IKKα)调控着角化细胞的细胞周期，并在阻止这些皮肤细胞转化为恶性肿瘤方面扮演了关键角色。研究人员称，这一发现为预防皮肤癌提供了新的治疗标靶。相关论文发表在9月9日的《癌细胞》(Cancer Cell)杂志上。
PNAS：特殊蛋白质可控制机体“基因组卫士”
近日，发表在国际杂志PNAS上的一篇研究报告中，来自蒙特利尔临床研究学院的科学家通过研究鉴别出了免疫反应已知机制的一种新的作用亮点，研究人员发现了一种新型特殊蛋白，其可以控制“基因组卫士”—p53肿瘤抑制蛋白的活性。 文章中，研究者对T细胞和B细胞的发育也进行了深入研究，这两种细胞均是保护机体
如何预防和治疗贫血症状？
预防贫血： 均衡饮食：摄入足够的铁、维生素B12和叶酸等营养素，可以通过多吃瘦肉、鸡蛋、豆类、绿叶蔬菜等食物来实现。 避免过度损失血液：避免过度出血，如月经过多、胃肠道出血等。 避免过度运动：过度运动会导致身体消耗过多的氧气，加重贫血症状。 定期体检：定期进行血液检查，及时发现贫血症状。
哪些药物可能引起贫血症状？
某些药物可能会导致贫血，具体药物类型包括： 免疫性溶血性贫血： 抗心律失常药中的奎尼丁 解热镇痛药中的保泰松、非那西丁、吲哚美辛 抗结核药中的异烟肼、对氨基水杨酸钠 抗疟药中的奎宁 降糖药物中的甲苯磺丁脲、氯磺丙脲 抗高血压药中的甲基多巴 抗癫痫药中的苯妥英钠 抗精神失常药中的
概述孕期贫血症的症状
缺铁性贫血是孕期最常见的贫血，一般从怀孕5-6个月开始发生。缺铁大多发生于对铁的需求量增加而未能满足供应的特殊情况下，怀孕就是其中之一。到了孕晚期血容量大约增加1300毫升，血液被稀释，红细胞数和血色素相对性减少，因此，孕期血红蛋白低于100g/L可以诊断为贫血。 很多孕妈咪在怀孕前因月经失血，
关于孕期贫血症的影响介绍
1、婴儿视觉与动作不灵活。如向目标够取吊起的玩具、拇指和食指摄取细小物品，以及串珠、套叠和需要理解的视与动作协调的积木和拼图能力均落后，也会影响到入小学之后的作业能力相应落后。 2、昼夜规律难以养成。正常婴儿在光线充足时易于觉醒，黑暗时脑对痛觉及一些刺激形成的化学递质透过的速度减慢，逐渐养
关于孕期贫血症的病因分析
1、妊娠期铁的需要量增加：妊娠期间由于胎儿生长发育和子宫增大需要铁，红细胞增加时，红细胞中血红蛋白的合成也需要铁。此外，母体内还要储存一部分供分娩时失血和产后哺乳的消耗。因此，孕妇于妊娠期体内所需要的铁量(4毫克/日以上)比末期孕妇所需要铁量(1毫克/日)高4倍。身体对铁质的需要量超过饮食入量时
镰刀型细胞贫血症的介绍
镰状细胞贫血是一种常染色体隐性遗传血红蛋白(Hb)病。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替，构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。临床表现为慢性溶血性贫血、易感染和再发性疼痛危象以致慢性局部缺血导致器官组织损害。目前尚无明确患病个体遗传基因的构成变化，故病因治疗无意义。治疗
如何诊断镰刀型细胞贫血症？
1.患者有黄疸、贫血、肝脾大、骨痛及胸腹痛等症状。 2.患者有镰刀型细胞贫血病家族史。 3.镰变试验阳性。 4.种族易感，所处地区发病率高。 5.血红蛋白分析发现血红蛋白S。
镰刀型细胞贫血症的疾病简介
镰状细胞贫血是一种常染色体隐性遗传血红蛋白(Hb)病。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。临床表现为慢性溶血性贫血、易感染和再发性疼痛危象以致慢性局部缺血导致器官组织损害。也是严重危害母子健康的疾病,可使胎儿死亡率达5%,孕妇死亡率达
关于缺铁性贫血症的原因分析
患者以学龄前儿童、孕妇、育龄妇女为最多，是世界上重要的营养缺乏病之一。根据1986年中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所的调查，在4747名学龄前儿童中，缺铁性贫血的患者占59.1%，并以6个月至1岁的儿童患病率最高。1990年上海市对若干托儿所的调查，也表明幼儿患缺铁性贫血较为普遍，约占被调
镰刀型细胞贫血症的疾病简介
镰状细胞贫血是一种常染色体隐性遗传血红蛋白(Hb)病。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。临床表现为慢性溶血性贫血、易感染和再发性疼痛危象以致慢性局部缺血导致器官组织损害。也是严重危害母子健康的疾病,可使胎儿死亡率达5%,孕妇死亡率达
关于镰刀型细胞贫血症的简介
镰刀型细胞贫血病又称镰刀状细胞型贫血、镰状细胞贫血，是一种遗传性血红蛋白病 [1] ，因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替，构成镰状血红蛋白，取代了正常血红蛋白。临床表现为慢性溶血性贫血、易感染和再发性疼痛危象引起慢性局部缺血从而导致器官组织损害。主要通过输血、药物治疗等方法进行治疗。纯合
新型探针材料可快速检测贫血症
记者日前从广东医科大学药学院获悉,该学院通过国际合作,成功合成了2个罕见的纳米孔稀土金属—有机骨架材料,该材料可作为荧光探针高效检测铁离子等金属离子浓度,可为皮肤病和贫血症等疾病中Fe3+的定量分析以及环境中Fe3+的监测提供简单、高效的检测方法。 “传统荧光探针存在荧光信号不强、选择性差、灵
镰刀型细胞贫血症的病理生理
红细胞镰变的初期是可逆的，给予氧可逆转镰变过程。但当镰变已严重损害红细胞膜后，镰变就变为不可逆，即使将这种细胞置于有氧条件下，红细胞仍保持镰状。镰变的红细胞僵硬，变形性差，可受血管的机制破坏和单核巨噬系统吞噬而发生溶血。镰变的红细胞还可使血液黏滞性增加，血流缓慢，加之变形性差，易堵塞毛细血管引起
关于镰刀型贫血症的基本介绍
镰刀型细胞贫血症的突变基因，是1949年确定的，随着分子遗传学的进展，到1957年终于由英国学者英格兰姆阐明了它的分子机制。原来正常成人血红蛋白是由二条链和二条链相互结合成的四聚体，链和链分别由141和146个氨基酸顺序连结构成。英格兰姆发现镰刀型细胞贫血症是因为链中第六个氨基酸发生变化引起的。
镰刀型细胞贫血症的鉴别诊断
诊断:镰状细胞贫血的诊断标准: 1.临床表现(黄疸、贫血、肝脾肿大、骨关节及胸腹疼痛等)；2.红细胞镰变；3.遗传史；4.种族地区发病；5. Hb分析。 因其临床表现有肢体、关节疼痛、贫血黄疸、胸腹疼痛等,故应与风湿痛、骨髓炎、先天梅毒等相鉴别。因非洲患者皮肤黑而面色苍白不易被发现,作者体会到
镰刀型细胞贫血症的发病机制
正常成人血红蛋白是由两条α链和两条β链相互结合成的四聚体，α链和β链分别由141和146个氨基酸顺序连结构成。镰状细胞贫血患者因β链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替，形成了异常的血红蛋白S（hemoglobin S，HbS），取代了正常血红蛋白（HbA），在氧分压下降时HbS分子间相互作用，成为
中国发现特殊蛋白质调控机理或助精神疾病治疗
大脑发生严重疾病像精神分裂症、自闭症、抑郁症，甚至脑肿瘤等，都可能是因为神经细胞某种蛋白质表达出现问题所致。如果有一种方法可以知道基因是如何表达的，为什么这样表达，发生大脑疾病时，是哪一基因表达出了问题，对于研究此类疾病机理，“对症下药”，将起到关键作用。 上海交通大学近日对外发布，该校系
关于镰刀型细胞贫血症的病因分析
本病为遗传性血红蛋白病，因β链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替，形成了异常的血红蛋白S（HbS），取代了正常血红蛋白（HbA），氧分压下降时血红蛋白S分子之间相互作用，成为螺旋形多聚体，使红细胞扭曲成镰状细胞（即镰变现象）。镰变的红细胞可发生溶血、堵塞毛细血管等，引起相关症状。
镰刀型细胞贫血症的发病原因
是一种常染色体隐性遗传血红蛋白病。最常见的是父母双方均有异常基因称为纯合子SS, SS型即完全没有正常的HbA, 80%以上为HbS所代替, SS型预后严重,只有14%活到成年，而多死亡于30岁前。杂合子型,即正常HbA与异常HbS相混又称AS。在非洲有35%的病人是AS型基因；其变化悬殊、轻者
科学家发现减轻贫血症新途径
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454898.shtm 研究人员发现，免疫信号转导分子白介素—22（IL-22）可以抑制红细胞的产生，进而使小鼠患上贫血症。3月23日，《自然—免疫学》发表的该研究结果或为人类患者的应激诱导贫血症提供治