蛋白质结构高效测定与高效制备技术项目中期总结会召开
会议现场 国家重大科学研究计划“蛋白质结构高效测定与高效制备技术”项目中期总结会议于8月7日在中科院武汉物理与数学研究所召开。参会专家组成员包括中科院院士陈洪渊、张玉奎、隋森芳、叶朝辉，以及国家基金委和科技部基础研究管理中心的专家等。 总结会上，项目首席科学家刘买利研究员首先向专家组简要介绍了项目组的研究目标、总体方案和主要骨干。四个课题负责人分别向专家组汇报了项目启动以来的研究进展，以及下一阶段的研究设想和调整方案。 专家组在听取项目进展报告之后进行了讨论，认为该项目围绕蛋白质结构高效测定与高效制备的相关技术和方法开展研究，特色明显。项目整体进展顺利，状态良好，并取得了一些阶段性的成果。建议在后续研究中继续把方法学的原始创新放在首要位置，争取在蛋白质结构的快速核磁共振方法、高效X-射线晶体衍射和小角散射等方法及其集成上取得重要突破；在样品制备方面应加强对膜蛋白、包涵体变复性等的研究；要利用项......阅读全文
制备色谱是高效液相色谱的一种吗
是的，两者有关也没关，制备液相一般是中药用的，差别在于精密度和载样量上，普通液相接上制备柱就是制备液相
李铁海团队实现液相中复杂糖肽的高效制备
糖基化是生物体中最普遍的蛋白质翻译后修饰之一，与许多重大疾病的发生和发展密切相关。糖肽是聚糖与多肽结合形成的缀合物，其生物学功能是由聚糖结构和多肽序列的协同作用来实现的。由于糖肽的复杂性和难以获得性，目前对于糖肽相关的药物研究甚少。虽然聚糖合成与多肽合成均已取得了重要进展，但是复杂糖肽的高效合成
中国科大制备出高效稳定的钙钛矿单晶LED
近日，中国科学技术大学物理学院、中科院强耦合量子材料物理重点实验室及合肥微尺度物质科学国家研究中心教授肖正国研究组，在制备高效稳定的钙钛矿单晶LED领域取得重要进展。该研究利用空间限制法生长出高质量、大面积、超薄的钙钛矿单晶，并首次制备出亮度超过86,000 cd/m2、寿命达12500 h的钙钛
高效液相和超高效液相的区别
超高效液相系统耐压更高，可以以更高的流速进行分析，并且在高流速下仍能保持很好的理论塔板数。高效指的就是效率更高，即在同样的时间内可以分析更多的样品。高效液相色谱是相对经典液相色谱来说的，高效液相色谱具有更细的流动相传输管路，内径更细的色谱柱，从而使死体积变小，理论塔板数更高，分析时间更短。超高效就是
高效毛细管电泳仪与高效液相色谱仪的结构性能比较
高效毛细管电泳仪（HPCE），是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离，是分析科学继高效液相色谱仪（HPLC）之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到纳升级水平。高效毛细管电泳仪与高效液相色谱仪的结构性能比较如下：一、分离过程相
高效毛细管电泳仪与高效液相色谱仪的结构性能比较
高效毛细管电泳仪（HPCE），是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离，是分析科学继高效液相色谱仪（HPLC）之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到纳升级水平。高效毛细管电泳仪与高效液相色谱仪的结构性能比较如下：一、分离过程相
简单高效鉴定水稻免疫相关的小分泌蛋白质方法
近期，Plant Biotechnology Journal 在线发表了由中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所上海植物逆境生物学研究中心Yoji Kawano研究组和福建农林大学刘仁义研究组合作完成的题为Identification of endogenous small pe
用蛋白质制造诱导多能干细胞更加安全高效
利用病毒将基因插入特化的成熟细胞，将其变成多能干细胞(iPS)的研究成果荣获今年的诺贝尔生理学或医学奖。但研究人员指出，用这种方法造出的细胞来治病，也可能引发细胞癌变。据物理学家组织网10月26日(北京时间)报道，美国斯坦福大学医学院最近的研究发现，只用基因编码的蛋白质来制造iPS更加安全，效率
简单高效鉴定水稻免疫相关的小分泌蛋白质方法
7月13日，Plant Biotechnology Journal 在线发表了由中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所上海植物逆境生物学研究中心Yoji Kawano研究组和福建农林大学刘仁义研究组合作完成的题为Identification of endogenous smal
关于蛋白质组的高效液相色谱技术的介绍
尽管二维凝胶电泳（2-DE）是常用的对全蛋白组的分析方法，但其存在分离能力有限、存在歧视效应、操作程序复杂等缺陷。对于分析动态范围大、低丰度以及疏水性蛋白质的研究往往很难得到满意的结果。Chong 等使用HPLC/ 质谱比较分析恶性肿瘤前和癌症两种蛋白质差异表达。利用HPLC 分离蛋白质，并用M
反相高效液相层析实验_多肽和蛋白质的分离
实验材料蛋白质试剂、试剂盒TFA乙腈盐酸胍仪器、耗材层析柱HPLC进样器实验步骤1. 用经脱气的HPLC级水洗去反相柱的有机溶剂，梯度从100%有机溶剂到100%水，流速1 ml/min，持续15 min 以上。 2. 以100%的TFA/乙腈缓冲液平衡柱子至柱压和光吸收值达到恒定。用10~15
高效离子色谱仪的结构与实验技术
高效离子色谱仪有非抑制型离子色谱仪和抑制型离子色谱仪。没有流动相抑制系统的高效离子色谱仪称为非抑制型离子色谱仪，带流动相抑制系统的高效离子色谱仪称为抑制型离子色谱仪。 高效离子色谱仪的基本构造和工作原理与高效液相色谱仪基本相同，所不同的是高效离子色谱仪的检测器通常不是紫外可见光吸收
科学家精准构建高效有机相催化纳米结构
酶促催化被认为是化学工业的主要驱动力之一，酶分子具有多种理想的性质，应用范围很广，从合成医药中间体到大规模利用可再生资源生产生物燃料。然而，很多药物前体作为反应底物并不能在水中溶解，需要在有机溶剂中进行反应。虽然在有机溶剂中进行酶促催化反应有多种优点，但有机溶剂通常会导致酶分子变性，从而影响其催化性
高效液相色谱法用于含量测定的原理
高效液相色谱仪（高效液相色谱法）原理是物质（的官能团）在特定波长下具有吸收，并且物质的浓度与峰面积成比例，也就是说，样品a/对照a =样品C/对照cC是浓度，可以理解为C=质量（毫克）*纯度（％）/稀释倍数（毫升）。因此，当标准品用于含量校准时，标准品的纯度是已知量，称量一定量的标准品，然后以恒定体
高效液相色谱法测定阿魏酸含量
用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量，方法简单快速，结果准确，精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统，主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等，试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，流动相为甲醇：1%冰醋酸（45:55），检测波
高效液相色谱法用于含量测定的原理
原理是该物质（的官能团）在某一特定波长下有吸收，并且，该物质浓度和峰面积成正比。即：A样品/A对照=C样品/C对照C，为浓度，可以理解成C=质量（mg）*纯度（%）/稀释倍数（ml）所以在使用标准品进行含量标定的时候，标准品的纯度是已知的量，称取一定量标准品后进行定容稀释。进样分析后，峰面积可从图谱
高效测定油脂中的重金属元素
本文建立了一种简单、快递且灵敏度高的方法测定动植物油中的重金属元素，采用高分辨率连续光源直接进样石墨炉法测定铜、铁、镍的含量，油脂样品经稀释后直接进样，省去前处理过程。标准曲线的拟合系数均＞0.999，回收率测定的准确度极佳，重现性极值远低于标准要求，测试结果满意。 随着工业的迅速发展，生
吡哆素的测定—高效液相色谱法
应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定维生素B6（C8H10NO5P）的含量。该方法适用于维生素B6。方法原理：供试品制成流动相溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长291nm处检测维生素B6吸收值，计算出其含量。试剂：1. 甲醇2. 0.04%戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节p
苯并(a)芘的高效液相色谱法测定
方法提要利用正己烷-液-液萃取、固相萃取C18柱-二氯甲烷淋洗等提取水样中苯并［a］芘，提取液经硅胶柱净化、浓缩、定容后，高效液相色谱-紫外-荧光检测器串联分离检测，外标法定量。方法适用于地下水、地表水、饮用水及污水等水样中苯并［a］芘的分析，其中固相萃取适用于洁净水分析。方法检出限随仪器灵敏度和样
高效液相色谱法定量测定介绍内标法
采用不加校正因子的峰面积法。取供试品，按各品种项下规定的方法配制不含内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图Ⅰ；再配制含有内标物质的供试品溶液，在同样的条件下注样，记录色谱图Ⅱ。记录的时间除另有规定外，应为该品种项下规定的内标峰保留时间的倍数，色谱图上内标峰高应为记录仪满标度的30%以上，否则应调
阿魏酸的测定—高效液相色谱法
方法名称：阿魏酸的测定—高效液相色谱法应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。方法原理：供试品水浴蒸至近干，加甲醇进行热回流提取，滤过，滤液蒸干，残渣加水溶解，以稀盐酸调pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸钠提取，碳酸钠提取液用乙酸乙酯洗涤，弃去洗
高效液相色谱法用于含量测定的原理
原理是该物质（的官能团）在某一特定波长下有吸收,并且,该物质浓度和峰面积成正比.即：A样品/A对照=C样品/C对照C,为浓度,可以理解成C=质量（mg）*纯度（%）/稀释倍数（ml）所以在使用标准品进行含量标定的时候,标准品的纯度是已知的量,称取一定量标准品后进行定容稀释.进样分析后,峰面积可从图谱
高效液相色谱法测定枸橼酸离子
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件 用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9μm或8μm,内径7.8mm,柱长300mm;柱温50℃;流动相为0.004mol/L硫酸溶液,流速为每分钟0.8ml;示差折光检测器。 测定法 精密称取经减压干燥至恒重的枸橼酸钠(
—高效液相色谱法测定腺苷的方法计算
方法名称灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇，超声处理，放置待沉淀完全，滤过，取许滤液蒸干，残渣加水溶解，以水饱和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，残渣加50%甲醇溶解并定容，
高效测定食用油中19种农药残留
μGPC-GC/MS联机分析系统快速检测食用油中的19种农药残留 对食用植物油中的农残进行检测，必须除去其中高含量油脂，否则，基体干扰大，污染仪器，降低其使用寿命，所以，进样分析前的样品前处理非常关键。本文主要介绍了基于μGPC微量凝胶净化GC-MS联机分析系统对19种农药残留的测定。该方法实现
阿魏酸的测定—高效液相色谱法
方法名称：阿魏酸的测定—高效液相色谱法应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。方法原理：供试品水浴蒸至近干，加甲醇进行热回流提取，滤过，滤液蒸干，残渣加水溶解，以稀盐酸调pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸钠提取，碳酸钠提取液用乙酸乙酯洗涤，弃去洗
高效亲和色谱法测定血浆蛋白结合率
高效亲和色谱法用于测定药物与血浆蛋白的结合，可由药物的迁移变化率的连续变化计算出药物与蛋白的结合常数。色谱系统良好的精密度和重现性可提供大量结合作用的对比研究，并易于与MS等技术联用。该方法允许多种药物同时进样，并可同时测定多种药物与蛋白的结合常数，对立体选择性蛋白结合的研究非常有用。 高效亲
高效测定中药材中的重金属
本文采用iCAP Q ICP-MS，针对中药国家标准物质样品，经样品前处理后ICP-MS法同时测定了样品中的多种金属有害元素。方法简单快捷,且灵敏度高、分析速度快、消耗样品量少、动态线性范围宽,大大满足了法规的要求, 适用于各种类型的中药中有害金属元素的测定。 中草药是我国历代医药
高效液相色谱法用于含量测定的原理
原理是该物质（的官能团）在某一特定波长下有吸收,并且,该物质浓度和峰面积成正比.即：A样品/A对照=C样品/C对照C,为浓度,可以理解成C=质量（mg）*纯度（%）/稀释倍数（ml）所以在使用标准品进行含量标定的时候,标准品的纯度是已知的量,称取一定量标准品后进行定容稀释.进样分析后,峰面积可从图谱
高效、准确测定大批量溶出度样品
目前，测定固体制剂的多条溶出曲线愈发受到关注，其在药品研发、质控与内在质量评价上已发挥出举足轻重的作用。而如何实现大批量溶出度样品的高效、准确、快捷的测定，一直困扰着分析人员。本人在多年工作经验基础上进行了梳理与归纳，提出以下思路与见解，供大家参考。 目前，测定固体制剂的多条溶出曲线愈发受