基因混合治疗肝癌动物试验获成功
台湾大学医院利用4种基因混合治疗肝癌，在土拨鼠身上试验成功。该研究论文刊登于美国《国家科学院院刊》（PNAS），此结果如同土拨鼠走出冬眠的地洞，象征着基因治疗人类肝癌的春天已不远。 据“中央社”报道，台大医院肝炎研究中心副研究员吴慧琳指出，若以两军对抗比拟治疗基因与癌细胞，研究团队是将活化人体免疫系统的细胞激素基因interleukin-12、GM-CSF，以及切断癌细胞营养补给的血管新生抑制基因PEDF、endostatin，从两路夹杀肝癌细胞。 研究团队将19只土拨鼠分成4组，研究结果显示，4种基因混合治疗时，肝癌细胞体积缩减87%，只用两种基因时，肝癌细胞缩小56%到65%，甚至有土拨鼠在计算机断层检查下，癌细胞消失了。 台湾“中央研究院”院士陈定信指出，有些标靶药物贵得不得了，也只能延长2、3月的寿命，相较之下，4种基因混合疗法动物试验的成效，虽然距人体应用还有一段距离，但成效却相当突出。 吴慧琳说......阅读全文
慧差的概念和特点
位于光轴以外的物点，由于偏离了共轴球面系统的对称轴位置，成像后的光束聚焦情况比轴上点要复杂得多。子午面是系统的对称面，也是光束的对称面，该平面内的光束经系统成像后仍位于该平面内。因此，可以用平面图形表示出子午光束的结构。轴外物点B发出充满入瞳的一束光，这束光以通过入瞳中心的主光线为对称中心。考察主光
1100人！上海市2021年度扬帆计划项目通讯评审专家名单
上海市2021年度“科技创新行动计划”扬帆计划项目通讯评审专家名单公布 上海市2021年度“科技创新行动计划”扬帆计划项目通讯评审已结束，现公布参加通讯评审的专家名单。 安红梅、安平、安晓霞、安仲勋、包玉倩、鲍嫣、毕庆贞、卞振锋、卜军、步扬、蔡亮、蔡孟浩、蔡清萍、蔡新波、曹广文、曹丽英、
基因组所肝癌全基因组合作研究取得新进展
近日，由中国科学院北京基因组研究所所长吴仲义及其科学团队与国立台湾大学医学院陈定信院士、陈培哲院士共同合作开展的“肝癌癌症基因组合作研究”计划获最新进展，相关学术论文在在最新出版的PNAS杂志上发表。 “肝癌癌症基因组合作研究”计划于2009启动，作为基因组所一项长期的癌症基因
肝癌可以分几期？怎样检查肝癌？
核心提示: 肝癌是一种恶性肿瘤，主要发生在肝脏的上皮或间叶组织上。此病在我国死亡率和发病率都是很高的，而且很容易会侵犯到人们的身体其他部位，所造成的影响性是很强烈的。肝癌是可以分为早期，亚临床期，中期，晚期三个时期，不同时期所出现的症状和影响性都是不一样的，需要有人做好早期的检查和治疗。
与肝癌相关的PROM1A基因编码功能描述
这个基因编码五跨膜糖蛋白。这种蛋白定位于膜突起，通常在成人干细胞上表达，在那里它被认为通过抑制分化来维持干细胞特性。该基因的突变已被证明会导致视网膜色素变性和Stargardt病。这种基因的表达也与几种癌症有关。该基因由至少5种以组织依赖方式表达的替代启动子表达。已发现编码该基因不同亚型的多种转录变
与肝癌相关的CTNNB1基因编码功能描述
CTNNB1基因编码的蛋白β-catenin是一种粘着连接蛋白，与钙粘蛋白、α-catenin共同组成粘附连接(adherens junctions,AJs)复合体的，通过调控细胞生长以及细胞间的粘附，对上皮细胞层的构建与维持起着重要作用。β-catenin可与APC蛋白结合，发生突变后可导致结直肠
与肝癌相关的FGF3基因编码功能描述
该基因编码的蛋白是成纤维细胞生长因子家族的成员。FGF家族成员具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，并参与多种生物学过程，包括胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭。该基因与小鼠乳腺肿瘤病毒诱导的原癌基因fgf3/int-2相似。这种基因在人类肿瘤中频繁扩增，可能对肿瘤的转化和肿瘤的进展
与肝癌相关的ERBB2基因编码功能描述
ERBB2编码的蛋白属于表皮生长因子受体家族，该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也属于受体酪氨酸激酶家族。ERBB2没有与配体结合的结构域，但可以与家族成员形成异源二聚体来结合配体如表皮生长因子（EGF），从而
与肝癌相关的NEDD9基因编码功能描述
该基因编码的蛋白质是CRK相关底物家族的成员。这个家族的成员是粘附对接分子，它介导信号转导途径的蛋白质-蛋白质相互作用。这种蛋白是一种局灶性粘附蛋白，在细胞附着、迁移和侵袭以及细胞凋亡和细胞周期中起着重要的调控信号复合物的作用。这种蛋白也被报道在癌症转移中起作用。选择性剪接导致多个转录变体。The
与肝癌相关的KIF23基因编码功能描述
该基因编码的蛋白质是运动蛋白样蛋白家族的一员。这个家族包括在细胞分裂过程中运输细胞器和移动染色体的微管依赖性分子马达。这种蛋白已被证明能跨接反平行微管并在体外驱动微管运动。这种基因的交替剪接导致多个转录变体。The protein encoded by this gene is a member o
与肝癌相关的IDH1基因编码功能描述
IDH1基因所编码的蛋白名为异柠檬酸脱氢酶1，人类IDH有三种类型，分别为IDH1、IDH2和IDH3，IDH1定位与细胞质和过氧化物酶体中，IDH2和IDH3定位与线粒体中。该类蛋白酶可以将异柠檬酸氧化为草酰琥珀酸，然后在转化为α-酮戊二酸。最先研究发现IDH1的突变与脑胶质瘤密切相关，之后又发现
与肝癌相关的PTPN6基因编码功能描述
该基因编码的蛋白是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成员。众所周知，PTP是调节多种细胞过程的信号分子，包括细胞生长、分化、有丝分裂周期和致癌转化。该PTP的N端部分包含两个串联的SRC同系物（SH2）结构域，作为蛋白磷酸-酪氨酸结合结构域，并介导该PTP与其底物的相互作用。这种PTP主要在造血细胞中
肝癌相关的PRKACA基因突变类型及临床解释
该基因编码蛋白激酶A的一个催化亚单位，作为一种具有两个调节亚单位和两个催化亚单位的四聚体全酶以非活性形式存在。cAMP使非活性全酶解离成一个调节亚单位二聚体，与四个cAMP和两个自由单体催化亚单位结合。人类已鉴定出四种不同的调节亚单位和三种催化亚单位。蛋白激酶A的cAMP依赖性磷酸化对许多细胞过程，
肝癌相关的GNAS基因突变类型及临床解释
GNAS作为一个重要的信号转导蛋白，主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中，激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平的升高，参与调控细胞生长和细胞分裂。
全新CRISPR/Cas9基因编辑系统助力肝癌建模
最近发表在开放获取期刊《Genome Medicine》上的一项研究，报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR/Cas9系统快速将癌症相关基因敲入小鼠的DNA中。 研究的通讯作者、麻省大学医学院RNA疗法研究所的王文说：“为了更好地理解肿瘤生物学、开展临床前研究以及为病人找到潜在
与肝癌相关的FGFR2基因编码功能描述
FGFR2基因所编码的蛋白质是属于成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族成员之一，目前已确定了四种由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR作为FGF的受体，它的主要功能是将FGF信号转导到RAS-ERK和PI3K-AKT信号级联放大，FGFR2基因的错义突变发生在子
肝癌相关的KRAS基因突变类型及临床解释
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白，比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态，KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暂活化，活化后的KRA
与肝癌相关的JAK1基因编码功能描述
JAK1是人类酪氨酸激酶蛋白，对于某些I型和II型细胞因子的信号传导是必需的。它与I型细胞因子受体的共同γ链（γc）相互作用，从IL-2受体家族（如IL-2R，IL-7R，IL-9R和IL-15R），IL-4受体中引发信号。家族（如IL-4R和IL-13R），gp130受体家族（如IL-6R，IL-
与肝癌相关的ARID1A基因编码功能描述
该基因编码Swi/Snf家族的一个成员，其成员具有螺旋酶和ATP酶活性，并被认为通过改变这些基因周围的染色质结构来调节某些基因的转录。编码蛋白是大型ATP依赖染色质重塑复合物snf/swi的一部分，这是染色质抑制的基因转录激活所必需的。它至少有两个保守域，对其功能可能很重要。首先，它有一个DNA结合
中山大学吴斌研究团队喜获国家973项目资助
日前从科技部传来喜信，由中山大学附属第三医院院消化内科吴斌教授作为课题负责人所申请的项目《重大疾病药物新靶点及治疗机制研究》获得了973计划前期研究专项基金的资助(2012CB526701)。 吴斌教授作为中山大学“百人计划”引进人才，从美国哈佛大学医学院引进加盟中山大学附属第三医院院3-4
尿卜琳及其前体注意事项
检查前准备： 一般肾病病人为观察前后结果则规定一律采用清晨起床第一次尿液送检。 检查时要求： 送检尿量：一般5～10ml，如要测尿比重则不能少于50ml。 留尿标本应取中段尿：即先排出一部分尿弃去，以冲掉留在尿道口及前尿道的细菌，然后将中段尿留取送检。 应注意不要把非尿成分带入尿内：如
尿卜琳及其前体临床意义
异常结果： 增高：先天性红细胞生成性卜琳病中，原卜琳型尿卜胆原增高，肝性卜琳病中，迟发性皮肤性卜琳病者尿卜琳前体不增多。混合性者增加，尿及粪卜琳正常或增加。急性间歇性卜琳病及遗传性卜琳病者尿卜琳及其前体增加。引起尿卜琳及其前体排量增加的其他疾病主要有慢性铅中毒，溶血性贫血，肝病及淋巴瘤等。
Science：比尔和梅琳达·盖茨对话科学
正如大家所想的那样，我们聚焦科学。但从另一方面来说，我们并不局限于科学。 近日，慈善家比尔和梅琳达·盖茨夫妇在华盛顿参加庆祝美国国家科学院成立150周年的会议。美国国家科学院授予盖茨夫妇科学院最高荣誉——公共福利奖章。盖茨基金会自2000年成立以来，改变了国际公共卫生事业的轨迹，并向全球卫生和
就广告用语争议，法兰琳卡做出回应
近日，一则由某歌星代言的护肤品广告引发了争议。起因是这则广告画面中“污浊的空气卷起一团迷雾包围着著名歌手梁静茹，“我们恨化学!”梁静茹连喊三次，一把推开迷雾，终于拨云见日——法兰琳卡，十年专注自然护肤。就其中”我们恨化学“这样的表述，激发了北大老教授周公度先生的强烈不满，发表声明，要状告播放此广
肝癌治疗
2020年以来，肝细胞癌（HCC）治疗领域也迎来了重大进展。其中，有两款PD-1/PD-L1抑制剂获批治疗肝细胞癌；一款为恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗，该药被批准用于接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；另一款为罗氏的抑制剂阿替利珠单抗，该药获批联合VEGF抑
如何区分原发肝癌和转移肝癌？
核心提示: 对于肝癌病症大家都不陌生，肝癌是一种恶性肿瘤，会让病人的肝脏部位出现不同程度的损害，但是肝癌分为原发性肝癌和转移肝癌，对于这两者的区分，很多朋友是不太了解的，其实原发肝癌和转移肝癌在病因和症状方面都是有很大区别的。 癌症是每个人都比较惧怕的一种疾病，而且癌症对于
安科慧生参展美国Pittcon－2025
一年一度的美国匹斯堡展会2025年3月3日-5日在波士顿召开，Pittcon旨在展示分析研究和科学仪器的最新进展，同时提供继续教育和科学交流的机会。2025年有接近500家仪器和部件厂商参展，来自中国的仪器和零部件、消耗品厂商有50多家参展。北京安科慧生已是第三次参展美国Pittcon，本此安科慧生
全新CRISPR/Cas9基因敲入系统助力肝癌建模
最近发表在开放获取期刊《基因组医学》（Genome Medicine）上的一项研究，报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR/Cas9系统快速将癌症相关基因敲入小鼠的DNA中。 研究的通讯作者、麻省大学医学院RNA疗法研究所的王文说：“为了更好地理解肿瘤生物学、开展临床前研究以及
PNAS:肝癌早诊率提高100％！基因筛查再发力！
人类基因组中大约有20000蛋白质编码基因，要精确定位出导致某种疾病的特定基因或途径，就好比大海捞针一样。肝细胞癌（HCC）的情况也是如此，研究发现HCC患者的癌症基因组中有超过10000个突变，因此开发有针对性的治疗方法极其困难。日前，由大阪大学的Tetsuo Takehara教授领导的研究
中科院大连化物所等揭示肝癌重要抑癌基因
中科院大连化物所生物技术研究部朴海龙团队与大连医科大学附属第一医院肝胆外科谭广团队合作，解释了肝癌细胞中去泛素化酶USP10的生物分子功能及分子机制。相关成果日前发表于《癌症快讯》杂志。 肝癌是异质性强、死亡率高的难治性恶性肿瘤，我国肝癌患者的五年生存率仅为15%左右。这在很大程度上源自肝癌切